13,516 matches
-
n=238 ) la 0 , 1 și 2 luni . Fendrix a fost în general bine tolerat . Vaccinarea cu Fendrix a determinat mai multe simptome locale tranzitorii față de vaccinul de comparație , durerea la locul injectării fiind simptomul local așteptat cel mai frecvent raportat . Reacțiile adverse raportate într- un studiu clinic după imunizarea primară cu Fendrix și considerate ca fiind cel puțin posibil legate de vaccinare au fost clasificate în funcție de frecvență . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente : tumefacție la locul
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
locul de injectare , la locul tumorii sau la nivelul feței , hemoragia ( sângerarea ) , cicatricele , necroza la nivelul gurii ( distrugerea celulelor sau țesutului din gură ) , disfagia ( dificultate la înghițire ) , edemul feței ( umflarea feței ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Foscan , a se consulta prospectul . Foscan nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temoporfină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Foscan nu trebuie administrat pacienților cu porfirie ( incapacitatea de a descompune
Ro_394 () [Corola-website/Science/291153_a_292482]
-
musculo- scheletice ( osoase , musculare sau articulare ) și simptome gastrointestinale , precum dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , constipație , diaree , flatulență ( gaze ) , ulcerații esofagiene , disfagie ( dificultate la înghițire ) , distensie abdominală ( balonare abdominală ) și regurgitație acidă . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fosavance , a se consulta prospectul . Fosavance nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la alendronat , vitamina D3 sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie utilizat în cazul în care există probleme esofagiene , la
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
a densității oaselor . Care sunt riscurile asociate cu Forsteo ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Forsteo ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea la nivelul mâinilor și picioarelor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Forsteo , a se consulta prospectul . Forsteo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la teriparatidă sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții care au alte boli osoase , precum boala Paget
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
monoterapie și ca tratament adjuvant la tratamentul cu insulină . Care sunt riscurile asociate cu Galvus ? Cel mai frecvent efect secundar în cazul administrării Galvus ( observat la 1- 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Galvus , a se consulta prospectul . Galvus nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Utilizarea Galvus în cazul pacienților care prezintă afecțiuni cardiace trebuie limitată
Ro_400 () [Corola-website/Science/291159_a_292488]
-
cu Gardasil ? În studii , cele mai frecvente reacții adverse ale Gardasil ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Gardasil , a se consulta prospectul . Gardasil nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Gardasil
Ro_406 () [Corola-website/Science/291165_a_292494]
-
reacțiile de la locul injecției au fost raportate la 98 % din pacienți , cel mai des apărând în prima săptămână de tratament . Aceste reacții produc durere sau disconfort ușor până la moderat , care nu se agravează în timpul tratamentului . Pentru lista tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fuzeon , a se vedea prospectul . Fuzeon nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la enfuvirtidă sau orice alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Fuzeon prezintă risc
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 24 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
amețeli să evite orice activități cu risc crescut ca de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Incontinența urinară de efort : Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE și în alte tulburări ale căilor urinare inferioare raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 7976 paciente , 4370 cu duloxetină și 3606 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacientele cu IUE și alte tulburări ale căilor urinare inferioare tratate cu DULOXETINE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
au fost greață , xerostomie , oboseală și constipație . Analiza datelor din patru studii clinice cu durata de 12 săptămâni , controlate placebo , la paciente cu IUE , incluzând 958 paciente tratate cu duloxetină și 955 cu placebo , a arătat că debutul evenimentelor adverse raportate a avut loc tipic în prima săptămână de tratament . Evenimentele adverse cele mai frecvente au fost în majoritatea cazurilor ușoare până la moderate și s- au rezolvat în decurs de 30 zile de la apariție ( de exemplu , greața ) . Tabelul 1 : Reacții adverse
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Senzație de cald Senzație de Indispoziție frig Sete Hepatită 3 Creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și Insomnie Vise neobișnuite Apatie Bruxism Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice Disfuncție sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 24 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte rar
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
amețeli să evite orice activități cu risc crescut ca de exemplu conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Incontinența urinară de efort : Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în IUE și în alte tulburări ale căilor urinare inferioare raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 7976 paciente , 4370 cu duloxetină și 3606 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacientele cu IUE și alte tulburări ale căilor urinare inferioare tratate cu DULOXETINE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
au fost greață , xerostomie , oboseală și constipație . Analiza datelor din patru studii clinice cu durata de 12 săptămâni , controlate placebo , la paciente cu IUE , incluzând 958 paciente tratate cu duloxetină și 955 cu placebo , a arătat că debutul evenimentelor adverse raportate a avut loc tipic în prima săptămână de tratament . Evenimentele adverse cele mai frecvente au fost în majoritatea cazurilor ușoare până la moderate și s- au rezolvat în decurs de 30 zile de la apariție ( de exemplu , greața ) . Tabelul 1 : Reacții adverse
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Senzație de cald Senzație de Indispoziție frig Sete Hepatită 3 Creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT , fosfataza alcalină ) Leziuni acute hepatice Tulburări ale aparatului genital și Insomnie Vise neobișnuite Apatie Bruxism Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și de sincopă s- au raportat în special la începutul tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Senzație de cald Indispoziție Tulburări ale mersului Stare de rău Senzație de frig Sete Frison Insuficiență hepatică Icter Disfuncție sexuală Tulburare de ejaculare Ejaculare întârziată Hemoragii în sfera ginecologică Simptome specifice menopauzei Manie Cazuri de tinitus au fost de asemenea raportate și după întreruperea tratamentului . 2 Cazurile de hipotensiune arterială ortostatică și sincopă au fost raportate în special la inițierea tratamentului . 3 Vezi pct . 4. 4 4 Cazurile de ideație suicidară și comportament suicidar au fost raportate în cursul tratamentului cu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM și 23 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși , la unii pacienți acestea pot fi de intensitate severă . Simptomele apar de obicei în primele câteva zile de la întreruperea tratamentului , dar s- au raportat foarte
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]