117,675 matches
-
reproducere derivat din materialul de bază care constă din arboreturi, plantaje pentru semințe, părinții familiilor, clone sau amestecuri clonale. Superioritatea materialului de reproducere trebuie să fi fost demonstrată prin teste comparative sau printr-o estimare a superiorității materialului de reproducere calculată din evaluarea genetică a componentelor materialului de bază. Materialul trebuie să îndeplinească cerințele prevăzute în anexa V. Articolul 3 (1) Lista de specii și de hibrizi artificiali prevăzută în anexa I poate fi modificată conform procedurii prevăzute în art. 26
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
îndeplinite: (i) Valoarea genetică a fiecărei componente trebuie estimată în două sau mai multe situri de testare, măcar unul trebuind să fie un mediu relevant pentru folosința sugerată a materialului reproductiv; (ii) Superioritatea estimată a materialului reproductiv destinat cumpărării este calculat pe baza acestor valori genetice și a proiectului specific de încrucișare; (iii) Testele de evaluare și calculele genetice trebuie aprobate de organismul oficial. (d) Interpretarea (i) Superioritatea estimată a materialului reproductiv este calculată în raport cu o populație de referință pentru o
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
estimată a materialului reproductiv destinat cumpărării este calculat pe baza acestor valori genetice și a proiectului specific de încrucișare; (iii) Testele de evaluare și calculele genetice trebuie aprobate de organismul oficial. (d) Interpretarea (i) Superioritatea estimată a materialului reproductiv este calculată în raport cu o populație de referință pentru o caracteristică sau set de caracteristici. (ii) Este stabilit dacă valoarea genetică stabilită a materialului reproductiv este inferioară celei pentru populația de referință pentru orice caracteristică importantă. 3. CERINȚE PENTRU TESTAREA COMPARATIVĂ A MATERIALULUI
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
soluțiilor de referință și de testare (A1). Adăugați următoarele: Referință Testare Soluția 3 0,05 ml 0,05 ml Amestecați; așteptați până când reacția este completă (aproximativ 20 de minute) și măsurați absorbanțele soluției de referință și soluției de testare (A2). Calculați diferența de absorbanță (A2 - A1) pentru soluția de referință (AT) și cea de testare (AE). În final se calculeză diferența dintre aceste două valori: A = AE - AT. Notă: Timpul necesar pentru terminarea activității enzimatice poate varia de la un lot la
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
standard să atingă absorbanța finală. Dacă absorbanța crește regulat, se efectuează cinci sau șase măsurări, care se reextrapolează, pe baza unui grafic sau a unui calcul, în scopul determinării absorbanței observate în momentul adăugării enzimei finale (T0). Concentrația substratului se calculează în funcție de diferența absorbanței extrapolate în momentul respectiv (Af - Ai). Figura 1 Reacția secundară Apendicele B Rezultatele statistice ale verificării între laboratoare Anul verificării între laboratoare: 1995 Numărul laboratoarelor: 8 Numărul de probe: 5 cu adaos de acid D-malic Eșantion
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
cu o soluție de nitrat de argint (3,6) de 0,1 M până se obține o colorație gălbuie stabilă. Prelevați 1 ml soluție de nitrat de argint 0,1 M, care corespunde la 13,2 mg de KCN și calculați concentrația eșantionului de KCN. 5.2. Curba standard 5.2.1. Prepararea soluțiilor standard După stabilirea concentrației de KCN în conformitate cu procedeul prezentat la lit. 5.1, preparați o soluție standard, cu un conținut de 30 mg/l de acid cianhidric
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
m/z pe axa verticală și cantitatea de CE în ng/ml pe axa orizontală (100, 200, 400, 800, 1 600 ng/ml). (b) Cuantificarea CE Injectați 1 l de extract concentrat preparat conform secțiunii E în sistemul CG/SM și calculați raportul suprafețelor CE-CP la răspunsul ionic de 62 m/z. Stabiliți concentrația de CE din extract (în ng/ml), utilizând curba de calibrare etalon intern. Calculați concentrația de CE din eșantionul de testare (în ng/ml), împărțind cantitatea de CE (ng) din
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
1 l de extract concentrat preparat conform secțiunii E în sistemul CG/SM și calculați raportul suprafețelor CE-CP la răspunsul ionic de 62 m/z. Stabiliți concentrația de CE din extract (în ng/ml), utilizând curba de calibrare etalon intern. Calculați concentrația de CE din eșantionul de testare (în ng/ml), împărțind cantitatea de CE (ng) din extract la volumul eșantionului de testare (în ml). (c) Confirmarea identității CE Stabiliți dacă în cursul perioadei de retenție a CE apar răspunsurile ionilor de 62
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
echivalent) pentru fiecare tip și categorie de navă fluvială. 2. Contribuțiile speciale și primele pentru tăiere se exprimă în euro. Cotele care se aplică sunt aceleași pentru fiecare Fond. 3. Contribuțiile speciale și primele pentru tăiere pentru fier vechi se calculează pentru navele de marfă pe baza d. w. t. și pentru remorcherele-împingătoare pe baza forței motrice a navei. 4. După consultarea statelor membre și a organizațiilor care reprezintă transportul pe căile navigabile interioare la nivelul Comunității, Comisia stabilește regulile detaliate
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
din anexă VI). Explicația notelor referitoare la etichetarea preparatelor Notele care figurează la dreapta limitelor de concentrație au următoarea semnificație: Notă 1 Concentrațiile indicate sau, în absența acestora, concentrațiile generale din Directivă 1999/45/CE reprezinta procente greutatea elementului metalic, calculate în raport cu greutatea totală a preparatului. Notă 2 Concentrația de izocianați indicată reprezintă procentul din greutatea monomerului liber, calculat în raport cu greutatea totală a preparatului. Notă 3 Concentrația indicată reprezintă procentul din greutatea ionilor de cromat dizolvați în apă, calculat în raport cu greutatea
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
următoarea semnificație: Notă 1 Concentrațiile indicate sau, în absența acestora, concentrațiile generale din Directivă 1999/45/CE reprezinta procente greutatea elementului metalic, calculate în raport cu greutatea totală a preparatului. Notă 2 Concentrația de izocianați indicată reprezintă procentul din greutatea monomerului liber, calculat în raport cu greutatea totală a preparatului. Notă 3 Concentrația indicată reprezintă procentul din greutatea ionilor de cromat dizolvați în apă, calculat în raport cu greutatea totală a preparatului Notă 4 Preparatele care conțin aceste substanțe sunt clasificate că nocive și li se atribuie
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
elementului metalic, calculate în raport cu greutatea totală a preparatului. Notă 2 Concentrația de izocianați indicată reprezintă procentul din greutatea monomerului liber, calculat în raport cu greutatea totală a preparatului. Notă 3 Concentrația indicată reprezintă procentul din greutatea ionilor de cromat dizolvați în apă, calculat în raport cu greutatea totală a preparatului Notă 4 Preparatele care conțin aceste substanțe sunt clasificate că nocive și li se atribuie frază de risc R65 dacă îndeplinesc criteriile de la pct. 3.2.3 din anexă VI. Notă 5 Limitele de concentrație
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
pe trei animale, atunci când s-a constatat formarea de eriteme și escare sau formarea de edeme echivalente unei valori medii mai mari sau egale cu 2 pentru fiecare animal, la cel puțin două animale. În ambele cazuri, pentru a se calcula valorile medii respective, se utilizează toate rezultatele obținute la fiecare citire a unui efect (24, 48 și 72 ore). Inflamarea pielii este la fel de importantă dacă persistă la încheierea perioadei de observație la cel puțin două animale. Trebuie să se țină
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
care nu s- a observat nici o reacție adversă ( no observed adverse effect level , NOAEL ) se consideră a fi mai mică de 75 mg/ kg pe zi ; această doză este de aproximativ 25 ori mai mare decât expunerea zilnică la om , calculată pe baza ASC . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 4 și 6 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om , calculată pe baza ASC . Studiile de mutageneză in vitro ( mutații bacteriene , teste efectuate pe limfocite umane , testul limfomului , efectuat la șoarece , transformarea celulelor embrionare de hamster Syrian ) și in vivo ( testul micronucleilor , efectuat la șobolan ) nu au demonstrat existența unur efecte
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
care nu s- a observat nici o reacție adversă ( no observed adverse effect level , NOAEL ) se consideră a fi mai mică de 75 mg/ kg pe zi ; această doză este de aproximativ 25 ori mai mare decât expunerea zilnică la om , calculată pe baza ASC . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 4 și 6 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om , calculată pe baza ASC . Studiile de mutageneză in vitro ( mutații bacteriene , teste efectuate pe limfocite umane , testul limfomului , efectuat la șoarece , transformarea celulelor embrionare de hamster Syrian ) și in vivo ( testul micronucleilor , efectuat la șobolan ) nu au demonstrat existența unur efecte
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
care nu s- a observat nici o reacție adversă ( no observed adverse effect level , NOAEL ) se consideră a fi mai mică de 75 mg/ kg pe zi ; această doză este de aproximativ 25 ori mai mare decât expunerea zilnică la om , calculată pe baza ASC . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 4 și 6 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om , calculată pe baza ASC . Studiile de mutageneză in vitro ( mutații bacteriene , teste efectuate pe limfocite umane , testul limfomului , efectuat la șoarece , transformarea celulelor embrionare de hamster Syrian ) și in vivo ( testul micronucleilor , efectuat la șobolan ) nu au demonstrat existența unur efecte
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
care nu s- a observat nici o reacție adversă ( no observed adverse effect level , NOAEL ) se consideră a fi mai mică de 75 mg/ kg pe zi ; această doză este de aproximativ 25 ori mai mare decât expunerea zilnică la om , calculată pe baza ASC . La maimuțe , administrarea repetată , pe cale orală , a 4 și 6 mg/ kg pe zi , pe o durată de până la 20 săptămâni , a determinat mortalitate și toxicitate semnificativă ( scădere ponderală marcată , scăderea numărului de eritrocite , leucocite și trombocite
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o scădere ușoară a raportului dintre celulele mieloide și cele eritroide și atrofie timică . La doza de 1 mg/ kg pe zi s- a observat o scădere ușoară a numărului de leucocite ; această doză corespunde aproximativ aceleiași doze la om , calculată pe baza ASC . Studiile de mutageneză in vitro ( mutații bacteriene , teste efectuate pe limfocite umane , testul limfomului , efectuat la șoarece , transformarea celulelor embrionare de hamster Syrian ) și in vivo ( testul micronucleilor , efectuat la șobolan ) nu au demonstrat existența unur efecte
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
rețetă . Cum se utilizează Velcade ? Tratamentul cu Velcade trebuie început și administrat numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei în cazul cancerului . Doza de început recomandată este de 1, 3 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății pacientului ) . Soluția se administrează sub formă de injecție în venă timp de trei până la cinci secunde , printr- un cateter ( un tub steril ) . Când se utilizează în asociere cu melfalan și prednison , Velcade se administrează de
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
ciclosporina a fost retrasă ( 8, 4 % vs . 3, 8 % respectiv ) . Pentru carcinoamele cutanate , valoarea mediană a timpului până la prima apariție a fost semnificativ întârziată . 12 au inclus micofenolat mofetilul , azatioprina și corticosteroizii . Înrolarea în grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG < 40 mL/ min a fost întreruptă din cauza unui dezechilibru în ceea ce privește evenimentele referitoare la siguranță ( vezi pct . 4. 8 ) . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 mL
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Înrolarea în grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG < 40 mL/ min a fost întreruptă din cauza unui dezechilibru în ceea ce privește evenimentele referitoare la siguranță ( vezi pct . 4. 8 ) . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 mL/ min nu s- a constatat o îmbunătățire globală a funcției renale . Ratele de respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare după 1 an și 2 ani . Reacțiile adverse rezultate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare după 1 an și 2 ani . Reacțiile adverse rezultate în urma tratamentului au apărut mai frecvent în primele 6 luni după trecerea pe Rapamune . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 mL/ min , valorile medie și mediană a raportului proteine pe creatinină urinară au fost semnificativ mai mari în grupul în care s- a făcut trecerea pe Rapamune față de cel în care a fost
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]