117,675 matches
-
randomizat , multicentric , controlat , stratificat la momentul inițial în funcție de valoarea calculată a RFG ( 20- 40 ml/ min vs > 40 mL/ min ) . Medicamentele imunosupresive utilizate concomitent au inclus micofenolat mofetilul , azatioprina și corticosteroizii . Înrolarea în grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG < 40 ml/ min a fost întreruptă din cauza unui dezechilibru în ceea ce privește evenimentele referitoare la siguranță ( vezi pct . 4. 8 ) . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Înrolarea în grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG < 40 ml/ min a fost întreruptă din cauza unui dezechilibru în ceea ce privește evenimentele referitoare la siguranță ( vezi pct . 4. 8 ) . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml/ min nu s- a constatat o îmbunătățire globală a funcției renale . Ratele de respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare după 1 an și 2 ani . Reacțiile adverse rezultate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare după 1 an și 2 ani . Reacțiile adverse rezultate în urma tratamentului au apărut mai frecvent în primele 6 luni după trecerea pe Rapamune . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml/ min , valorile medie și mediană a raportului proteine pe creatinină urinară au fost semnificativ mai mari în grupul în care s- a făcut trecerea pe Rapamune față de cel în care a fost
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
randomizat , multicentric , controlat , stratificat la momentul inițial în funcție de valoarea calculată a RFG ( 20- 40 ml/ min vs > 40 ml/ min ) . Medicamentele imunosupresive utilizate concomitent au inclus micofenolat mofetilul , azatioprina și corticosteroizii . Înrolarea în grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG < 40 ml/ min a fost întreruptă din cauza unui dezechilibru în ceea ce privește evenimentele referitoare la siguranță ( vezi pct . 4. 8 ) . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Înrolarea în grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG < 40 ml/ min a fost întreruptă din cauza unui dezechilibru în ceea ce privește evenimentele referitoare la siguranță ( vezi pct . 4. 8 ) . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml/ min nu s- a constatat o îmbunătățire globală a funcției renale . Ratele de respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare după 1 an și 2 ani . Reacțiile adverse rezultate
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
respingere acută , pierdere a grefei și deces au fost similare după 1 an și 2 ani . Reacțiile adverse rezultate în urma tratamentului au apărut mai frecvent în primele 6 luni după trecerea pe Rapamune . În grupul de pacienți cu o valoare calculată la momentul inițial a RFG > 40 ml/ min , valorile medie și mediană a raportului proteine pe creatinină urinară au fost semnificativ mai mari în grupul în care s- a făcut trecerea pe Rapamune față de cel în care a fost
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pacienți , Temodal se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Temodal ? Tratamentul cu Temodal trebuie prescris de către un medic cu experiență în tratarea tumorilor cerebrale . Doza de Temodal depinde de suprafața corporală ( calculată pe baza înălțimi și greutății pacientului ) și poate varia între 75 și 200 mg/ m , fiind administrată o dată pe zi . Doza administrată și numărul de doze depind de tipul tumorii tratate , de existența unui tratament anterior urmat de pacient , de
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
1000 mg/ kg și zi . Într- un studiu de dezvoltare pre - și postnatală la șobolani , doza la care nu au fost observate efecte a fost de 30 mg/ kg și zi . La femelele gravide de șobolan , ASC pentru medicamentul liber , calculată la doza respectivă , a fost de aproximativ 18 ori mai mare decât ASC la om pentru doza de 20 mg . Nu au existat afectări ale fertilității la șobolanii masculi sau femele . La câinii cărora li s- a administrat tadalafil timp
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
asemenea , conține sodiu ( 1, 61 g/ 500 ml ) care poate fi nociv persoanelor care urmează o dietă cu conținut scăzut de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SAVENE Doza uzuală Doza va depinde de înălțimea și greutatea dumneavoastră . Medicul vă va calcula suprafața corpului în metri pătrați ( m ) și va determina doza care trebuie să vi se administreze . Doza uzuală pentru adulți este Ziua 1 și Ziua 2 : 1. 000 mg/ m Ziua 3 : 500 mg/ m Savene vă va fi administrat
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
luni înainte de tratamentul cu Paxene ( 60, 9 % ) . Valoarea mediană a timpului până la progresia tumorală în populația de referință a fost de 468 de zile ( 95 % IC 257- NE ) . Valoarea mediană a timpului de supraviețuire pentru Paxene nu a putut fi calculată , dar limita inferioară a intervalului pentru 95 % a fost de 617 zile la pacienții de referință . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În urma administrării intravenoase , concentrațiile plasmatice scad de o manieră bifazică sau trifazică . Cinetica paclitaxelului este non- lineară ( dependentă de concentrație
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de detectare a leziunilor , a sensibilității și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei se conformează modelului deschis cu două compartimente . La o doză de 100 micromol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin distribuție la subiecții sănătoși , calculat prin metoda reziduurilor , la 12 voluntari sănătoși , este de 13, 3 ± 6, 8 min . La doza de 100 micromol/ kg , volumul mediu de distribuție la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de detectare a leziunilor , a sensibilității și preciziei diagnostice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Distribuție Farmacocinetica gadoversetamidei se conformează modelului deschis cu două compartimente . La o doză de 100 micromol/ kg , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin distribuție la subiecții sănătoși , calculat prin metoda reziduurilor , la 12 voluntari sănătoși , este de 13, 3 ± 6, 8 min . La doza de 100 micromol/ kg , volumul mediu de distribuție la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
unei noi fracturi de vertebră , în luna 18 , în comparație cu pacientele din grupul placebo . Pentru a preveni una sau mai multe fracturi vertebrale noi , a fost nevoie ca 48 de femei să fie tratate pe o durată medie de 18 luni , calculată pentru populația totală . Pentru pacientele cu fracturi preexistente , numărul necesar pentru tratament ( NNT ) este 21 de pacienți . Nu s- a înregistrat o diferență semnificativă între grupurile de tratament cu privire la incidența vreunei fracturi clinice nonvertebrale : 5, 52 % pentru Preotact față de 5
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
QUADRAMET . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează QUADRAMET ? QUADRAMET poate fi prescris și administrat de persoane autorizate să utilizeze medicamente radioactive și numai după o evaluare oncologica ( cancer ) completă . Doză de QUADRAMET este calculată pe baza greutății pacientului pentru a furniza o doză specifică de substanță radioactivă ( 37 mega becquerel pe kilogram de greutate corporală ) . Medicamentul este administrat prin injecție intravenoasa ( în vena ) lentă timp de un minut . Pacienții care reacționează la QUADRAMET prezintă
Ro_848 () [Corola-website/Science/291607_a_292936]
-
de 2 ori pe zi 350 mg/ m 1, 1 ml ( 87, 5 mg ) 2, 2 ml ( 175 mg ) 4, 4 ml ( 350 mg ) 5, 5 ml ( 437, 5 mg ) 6, 6 ml ( 525 mg ) suprafața corporală ( SC ) poate fi calculată folosind următoarea formulă SC ( m ) =√( înălțime ( cm ) x greutate corporală ( kg ) / 3600 ) Dozele pentru suprafețele corporale care nu se regăsesc în tabelul de mai sus , se pot calcula utilizând următoarele formule : pentru a calcula volumul de soluție ( în ml ) care
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
5 mg ) 6, 6 ml ( 525 mg ) suprafața corporală ( SC ) poate fi calculată folosind următoarea formulă SC ( m ) =√( înălțime ( cm ) x greutate corporală ( kg ) / 3600 ) Dozele pentru suprafețele corporale care nu se regăsesc în tabelul de mai sus , se pot calcula utilizând următoarele formule : pentru a calcula volumul de soluție ( în ml ) care trebuie administrat , suprafața corporală trebuie multiplicată cu 3, 1 pentru doza de 250 mg/ m ; cu 3, 8 pentru doza de 300 mg/ m ; și cu 4, 4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
mg ) suprafața corporală ( SC ) poate fi calculată folosind următoarea formulă SC ( m ) =√( înălțime ( cm ) x greutate corporală ( kg ) / 3600 ) Dozele pentru suprafețele corporale care nu se regăsesc în tabelul de mai sus , se pot calcula utilizând următoarele formule : pentru a calcula volumul de soluție ( în ml ) care trebuie administrat , suprafața corporală trebuie multiplicată cu 3, 1 pentru doza de 250 mg/ m ; cu 3, 8 pentru doza de 300 mg/ m ; și cu 4, 4 pentru doza de 350 mg/ m
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
1 ARN de ≤ 400 copii/ ml . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu există formă farmaceutică injectabilă de ritonavir , de aceea nu s- a determinat extinderea gradului absorbției și biodisponibilitatea absolută . După doze multiple , acumularea ritonavirului este puțin mai mică decât cea calculată pe baza administrării în doză unică , din cauza unei creșteri a clearance- ului aparent , dependentă de timp și de doză ( Cl/ F ) . S- a observat că în timp , concentrația ritonavirului dinaintea dozei următoare scade , posibil din cauza inducției enzimatice , dar pare să
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
nu s- a determinat gradul absorbției și biodisponibilitatea absolută . La voluntari adulți infectați cu HIV s- a studiat farmacocinetica ritonavirului în timpul regimurilor terapeutice cu doze multiple administrate à jeun . După doze multiple , acumularea ritonavirului este puțin mai mică decât cea calculată pe baza administrării în doză unică , din cauza unei creșteri a clearance- ului aparent , dependentă de timp și de doză ( Cl/ F ) . S- a observat că în timp , concentrația ritonavirului dinaintea dozei următoare scade , posibil din cauza inducției enzimatice , dar pare să
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
În cadrul studiilor cu administrare subcronică prin perfuzie intratecală continuă , la șobolani și câini , efectele de tip comportamental au fost observate la doze ce depășesc de ≥ 8 ori doză clinică de 12 perfuzie intratecală maximă recomandată , de 21, 6 μg/ zi ( calculată în mg/ kg ) . Aceste efecte au fost determinate de acțiuni farmacologice exagerate ale ziconotidei și nu de leziuni neurotoxice sau de toxicitate de organ- țintă . Observațiile au inclus efectele neurologice tranzitorii și reversibile reprezentate de tremor , mișcării necoordonate , precum și de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
În cadrul studiilor cu administrare subcronică prin perfuzie intratecală continuă , la șobolani și câini , efectele de tip comportamental au fost observate la doze ce depășesc de ≥ 8 ori doză clinică de 26 perfuzie intratecală maximă recomandată , de 21, 6 μg/ zi ( calculată în mg/ kg ) . Aceste efecte au fost determinate de acțiuni farmacologice exagerate ale ziconotidei și nu de leziuni neurotoxice sau de toxicitate de organ- țintă . Observațiile au inclus efectele neurologice tranzitorii și reversibile reprezentate de tremor , mișcării necoordonate , precum și de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
dermatologie . Inițial se administrează o doză unică de 0, 7 mg/ kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1, 0 mg/ kg ( doza unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg ) . Volumul de soluție care trebuie injectată se calculează după cum urmează : Volumul de soluție care trebuie injectată/ 10 kg Doză unică inițială : 0, 7 mg/ kg Dozele următoare : 1 mg/ kg 0, 07 ml 0, 1 ml Durata tratamentului este de 12 săptămâni . Tratamentul poate fi continuat doar la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cu fluoro- rășină ) , un sigiliu ( aluminiu ) și capac flip- off . Ambalaje cu 1 , 4 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare • Calculați doza și numărul de flacoane de Replagal necesare . Diluați volumul total de concentrat de Replagal necesar în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : 1 . Calculați doza și numărul de flacoane de Replagal necesare . 2 . Diluați volumul total necesar de concentrat de Replagal în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu ( 0, 9% w/ v ) . Trebuie să se acorde o atenție deosebită asigurării sterilității soluțiilor
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
se pot administra două doze consecutive la interval de 24 de ore . Pacienților a căror greutate corporală se află în afara intervalelor menționate trebuie să li se administreze o doză de 0, 15 mg/ kg . Pentru acești pacienți , volumul injecției trebuie calculat astfel : Doza ( ml ) = greutatea corporală a pacientului ( kg ) x 0, 0075 2 Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei mai mic de 30 ml/ min ) , doza de bromură de metilnaltrexonă trebuie redusă de la 12 mg la
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]