117,675 matches
-
injectat intravenos pe o durată de câteva minute . Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de injectare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h si kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
9 0, 45 0, 225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de perfuzare/ nivelul real al FVIII . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă , la proteine de șoarece sau hamster sau
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectat intravenos pe o durată de câteva minute . Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de injectare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h si kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
9 0, 45 0, 225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de perfuzare/ nivelul real al FVIII . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă , la proteine de șoarece sau hamster sau
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
injectat intravenos pe o durată de câteva minute . Ritmul de administrare va fi determinat de nivelul de confort al pacientului ( ritmul maxim de injectare : 2 ml/ min ) . KOGENATE Bayer poate fi administrat în perfuzie continuă . Ritmul de perfuzare se va calcula pe baza clearance- ului și a nivelului dorit al FVIII . De exemplu : pentru un pacient având un clearance de 3 ml/ h si kg , ritmul inițial de perfuzare pentru atingerea unui nivel al FVIII de 100 % va fi de 3
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
9 0, 45 0, 225 Este posibil ca ritmul de perfuzare necesar să fie mai mare în situații cu clearance accelerat în timpul unor hemoragii majore sau în cazul lezării tisulare extinse în timpul timpul intervențiilor chirurgicale . Ritmurile de perfuzare ulterioare trebuie calculate pe baza nivelurilor reale ale FVIII și a clearance - ului recalculat pentru fiecare zi postoperatorie , folosind ecuația : clearance = ritmul de perfuzare/ nivelul real al FVIII . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă , la proteine de șoarece sau hamster sau
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 151 Dacă utilizați KOGENATE Bayer 250 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 159 Dacă utilizați KOGENATE Bayer 500 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 167 Dacă utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați KOGENATE Bayer 250 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI de octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați KOGENATE Bayer 500 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI de octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI de octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
administrării conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . Dacă utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI de octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 207 Dacă utilizați KOGENATE Bayer 250 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 215 Dacă utilizați KOGENATE Bayer 500 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 223 Dacă utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform eficacității clinice observate în cazul dumneavoastră . În anumite circumstanțe , pot fi necesare doze mai mari decât cele calculate , în special în cazul dozei inițiale . 231 Dacă utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI pentru prevenirea hemoragiilor ( profilactic ) , medicul dumneavoastră vă va calcula doza individuală necesară . Aceasta se va încadra în general în intervalul de 20- 60 UI octocog alfa per kg , administrată la intervale de 2- 3 zile . Totuși , în unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
cazul GIST : a fost nevoie de 27, 3 săptămâni pentru ca boala să se agraveze , în cazul pacienților cărora le- a fost administrat medicamentul , și de 6, 4 săptămâni , în cazul pacienților cărora le- a fost administrat placebo . Rezultatele intermediare ( rezultatele calculate înainte de încheierea studiului ) au fost suficient de bune pentru ca studiul să fie oprit anticipat și ca pacienții cărora le- a fost administrat placebo să treacă la tratamentul cu Sutent . În cazul RCC , pacienții cărora le- a fost administrat Sutent au
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
la monoterapia cu interferon alfa ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat de către un medic cu experiență în tratamentul hepatitei cronice C . Doza ce trebuie administrată Doza de Ribavirin Teva se calculează pe baza greutății corporale a pacientului ( Tabelul 1 ) . Ribavirin Teva capsule se administrează zilnic , oral , fracționat în două prize ( dimineața și seara ) , cu alimente . Adulți : Ribavirin Teva trebuie utilizat în asociere fie cu peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
1 , 4 17 % ( 21/ 125 ) 0, 006 38 % ( 12/ 32 ) 7 % ( 2/ 27 ) 0, 007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 Milioane UI = milioane unități internaționale . a : valoarea p calculată pe baza testului Chi pătrat al lui Cochran- Mantel Haenszel . b : valoarea p calculată pe baza testului chi- pătrat . c : pacienții < 75 kg au fost tratați cu 100 μg pe săptămână peginterferon alfa- 2b și pacienții ≥ 75 kg au
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 Milioane UI = milioane unități internaționale . a : valoarea p calculată pe baza testului Chi pătrat al lui Cochran- Mantel Haenszel . b : valoarea p calculată pe baza testului chi- pătrat . c : pacienții < 75 kg au fost tratați cu 100 μg pe săptămână peginterferon alfa- 2b și pacienții ≥ 75 kg au fost tratați cu 150 μg pe săptămână peginterferon alfa- 2b . d : doza de ribavirină
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
ALT la sfârșitul tratamentului ) , dar care au prezentat ulterior recădere . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat de către un medic cu experiență în tratamentul hepatitei cronice C . Doza ce trebuie administrată Doza de Rebetol se calculează pe baza greutății corporale a pacientului ( Tabelul 1 ) . Capsulele de Rebetol se administrează zilnic , oral , fracționat în două prize ( dimineața și seara ) , cu alimente . Adulți : Rebetol trebuie utilizat în asociere fie cu peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
125 ) 6 % ( 8/ 129 ) 0, 006 38 % ( 12/ 32 ) 7 % ( 2/ 27 ) 0, 007 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 20 3 Milioane UI = milioane unități internaționale . a : valoarea p calculată pe baza testului Chi pătrat al lui Cochran- Mantel Haenszel . b : valoarea p calculată pe baza testului chi- pătrat . c : pacienții < 75 kg au fost tratați cu 100 µg pe săptămână peginterferon alfa- 2b și pacienții ≥ 75 kg au
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 20 3 Milioane UI = milioane unități internaționale . a : valoarea p calculată pe baza testului Chi pătrat al lui Cochran- Mantel Haenszel . b : valoarea p calculată pe baza testului chi- pătrat . c : pacienții < 75 kg au fost tratați cu 100 µg pe săptămână peginterferon alfa- 2b și pacienții ≥ 75 kg au fost tratați cu 150 µg pe săptămână peginterferon alfa- 2b . d : doza de Rebetol
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de observație de 14 zile . În cadrul unui studiu de 3 luni efectuat la șobolani albinoși , a fost observată , prin microscopie de transmisie , degenerarea retiniană ; doza folosită a fost de 2, 8 ori mai mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]