117,675 matches
-
de observație de 14 zile . În cadrul unui studiu de 3 luni efectuat la șobolani albinoși , a fost observată , prin microscopie de transmisie , degenerarea retiniană ; doza folosită a fost de 2, 8 ori mai mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de observație de 14 zile . În cadrul unui studiu de 3 luni efectuat la șobolani albinoși , a fost observată , prin microscopie de transmisie , degenerarea retiniană ; doza folosită a fost de 2, 8 ori mai mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de observație de 14 zile . În cadrul unui studiu de 3 luni efectuat la șobolani albinoși , a fost observată , prin microscopie de transmisie , degenerarea retiniană ; doza folosită a fost de 2, 8 ori mai mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de observație de 14 zile . În cadrul unui studiu de 3 luni efectuat la șobolani albinoși , a fost observată , prin microscopie de transmisie , degenerarea retiniană ; doza folosită a fost de 2, 8 ori mai mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de observație de 14 zile . În cadrul unui studiu de 3 luni efectuat la șobolani albinoși , a fost observată , prin microscopie de transmisie , degenerarea retiniană ; doza folosită a fost de 2, 8 ori mai mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de observație de 14 zile . În cadrul unui studiu de 3 luni efectuat la șobolani albinoși , a fost observată , prin microscopie de transmisie , degenerarea retiniană ; doza folosită a fost de 2, 8 ori mai mare decât doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m . Efectele au fost mai pronunțate la femelele de șobolan . Nu au fost efectuate alte studii pentru evaluarea suplimentară a patologiei specifice . Degenerarea retiniană nu a fost observată în cursul examinării histopatologice de rutină a ochilor , în niciunul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
18 9896 9904 54, 3 6 ( < 0 ; 87, 6 ) ( < 0 ; 87, 3 ) determinat de HPV 16/ 18 9896 9904 * Număr de subiecți cu cel puțin o vizită de urmărire după 30 zile de la ziua 1 ** Eficacitatea procentuală este calculată din protocoalele combinate . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013 și 015 . Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
18 9896 9904 54, 3 6 ( < 0 ; 87, 6 ) ( < 0 ; 87, 3 ) determinat de HPV 16/ 18 9896 9904 * Număr de subiecți cu cel puțin o vizită de urmărire după 30 zile de la ziua 1 ** Eficacitatea procentuală este calculată din protocoalele combinate . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013 și 015 . Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
apariția episoadelor de torsadă a vârfurilor . Într- un studiu efectuat la voluntari sănătoși , la care expunerile sistemice la medicament au fost comparabile cu cele observate la pacienți , modificarea față de valoarea inițială a valorii medii a intervalului QTcF ponderat în funcție de timp , calculată prin excluderea rezultatelor obținute în cazul administrării placebo , a fost de 7 msec ( IÎ ± 4 msec ) . La nici un subiect nu s- au observat valori ale QTcF > 450 msec . Pe lângă aceasta , în timpul desfășurării studiului , nu s- au observat cazuri de
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
o dată pe lună . - Dacă sunteți tratat în prezent cu un alt FSE Medicul poate înlocui tratamentul dumneavoastră actual cu MIRCERA . Medicul va lua decizia de a vă trata cu MIRCERA , administrat într- o singură injecție o dată pe lună . Medicul va calcula doza inițială de MIRCERA în funcție de ultima doză a medicamentului administrat anterior . Prima doză de MIRCERA vi se va administra la data planificată pentru injectarea medicamentului utilizat anterior . Medicul dumneavoastră poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
o dată pe lună . - Dacă sunteți tratat în prezent cu un alt FSE Medicul poate înlocui tratamentul dumneavoastră actual cu MIRCERA . Medicul va lua decizia de a vă trata cu MIRCERA , administrat într- o singură injecție o dată pe lună . Medicul va calcula doza inițială de MIRCERA în funcție de ultima doză a medicamentului administrat anterior . Prima doză de MIRCERA vi se va administra la data planificată pentru injectarea medicamentului utilizat anterior . Medicul dumneavoastră poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
3 - - - 10 - 50 2 0,05 2 - - - - - - - - - - Piele Piele - (1) Einecs: catalogul european al substanțelor comercializate. (2) CAS: numărul de înregistrare din Chemical Abstract Service. (3) Mențiunea "piele" care însoțește LEP indică posibilitatea unei penetrări cutanate importante. (4) Măsurate sau calculate în funcție de o perioadă de referință medie ponderată în timp de opt ore. (5) Valoare limită dincolo de care nu poate exista expunere și care, dacă nu se indică altfel, se raportează la o perioadă de 15 minute. (6) mg/m3: miligrame
jrc4588as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89754_a_90541]
-
asigura că orice lucrător de la bordul unei nave de pescuit maritim care arborează drapelul unui stat membru are dreptul la repaus suficient și pentru a limita numărul orelor de muncă la 48 de ore pe săptămână în medie, media fiind calculată pe o perioadă de referință care nu depășește 12 luni. 3. În limitele stabilite la alin. (2), (4) și (5), statele membre adoptă măsurile necesare pentru a se asigura că, având în vedere necesitatea de a proteja securitatea și sănătatea
jrc4585as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89751_a_90538]
-
aceste pesticide, prin intermediul produselor alimentare care pot conține reziduuri din aceste pesticide, a fost estimată și evaluată în conformitate cu procedurile și practicile utilizate în cadrul Comunității Europene, ținând cont de liniile directoare publicate de Organizația Mondială a Sănătății 7 și s-a calculat că limitele maxime de reziduuri fixate în prezenta directivă nu duc la o depășire a dozelor zilnice admisibile. (7) Atunci când este cazul, expunerea acută a consumatorilor la aceste pesticide prin intermediul fiecăruia dintre produsele alimentare care pot conține reziduuri din aceste
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
Durata expunerii pe viață a consumatorilor de produse alimentare tratate cu azoxistrobină a fost estimată și evaluată în conformitate cu procedurile și practicile utilizate în Comunitatea Europeană, ținând cont de liniile directoare publicate de Organizația Mondială a Sănătății 8 și s-a calculat că nivelurile maxime de reziduuri fixate în prezenta directivă nu provoacă o depășire a acestei DZA. (8) Nu s-au observat efecte toxice acute care să necesite stabilirea unei doze de referință acută în timpul evaluării și discuției care au precedat
jrc4596as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89762_a_90549]
-
nu trebuie să fie mai mult de 0,35% 2. (a) Praf de cacao, cacao desemnează produsul obținut prin transformarea boabelor de cacao care au fost curățate, descojite și prăjite, în pudră, și care conține minimum 20% unt de cacao, calculat în funcție de greutatea materiei uscate, și maximum 9% apă; (b) Cacao cu conținut redus de grăsime, pudră de cacao fără grăsime desemnează pudra de cacao care conține maximum 20% unt de cacao, calculat conform greutății de substanță uscată (c) Ciocolată praf
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
și care conține minimum 20% unt de cacao, calculat în funcție de greutatea materiei uscate, și maximum 9% apă; (b) Cacao cu conținut redus de grăsime, pudră de cacao fără grăsime desemnează pudra de cacao care conține maximum 20% unt de cacao, calculat conform greutății de substanță uscată (c) Ciocolată praf, ciocolată sub formă de pudră desemnează produsul constând dintr-un amestec de cacao și zaharuri, conținând minimum 32% pudră de cacao; (d) Ciocolată de băut, cacao îndulcită, pudră de cacao îndulcită desemnează
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
din lapte pot fi adăugate la produsele prevăzute la lit. A pct. 2, 3, 4, 5, 6, 8 și 9. C. CALCULAREA PROCENTELOR Conținutul minim al produselor menționat la lit. A pct. 3, 4, 5, 6, 8 și 9 se calculează după scăderea greutății ingredientelor menționate la lit. B. În cazul produselor menționate la lit. A pct. 7 și 10, conținuturile minime trebuie să fie calculate după scăderea greutății ingredientelor menționate la lit. B, precum și a greutății umpluturii. Conținuturile de ciocolată
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
al produselor menționat la lit. A pct. 3, 4, 5, 6, 8 și 9 se calculează după scăderea greutății ingredientelor menționate la lit. B. În cazul produselor menționate la lit. A pct. 7 și 10, conținuturile minime trebuie să fie calculate după scăderea greutății ingredientelor menționate la lit. B, precum și a greutății umpluturii. Conținuturile de ciocolată ale produselor prevăzute la lit. A pct. 7 și 10 se calculează în funcție de greutatea totală a produsului finit, inclusiv umplutura. D. ZAHARURI Zaharurile menționate în
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
menționate la lit. A pct. 7 și 10, conținuturile minime trebuie să fie calculate după scăderea greutății ingredientelor menționate la lit. B, precum și a greutății umpluturii. Conținuturile de ciocolată ale produselor prevăzute la lit. A pct. 7 și 10 se calculează în funcție de greutatea totală a produsului finit, inclusiv umplutura. D. ZAHARURI Zaharurile menționate în prezenta directivă nu sunt limitate numai la acele zaharuri care intră sub incidența Directivei Consiliului 73/437/CEE din 11 decembrie 1973 de apropiere a legislațiilor statelor
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
din același produs, indicarea cantității nete este dată menționând cantitatea netă conținută în fiecare ambalaj individual și numărul lor total. Aceste mențiuni nu sunt totuși obligatorii atunci când numărul total al ambalajelor individuale poate să fie ușor de văzut și de calculat din exterior și atunci când cel puțin o indicație a cantității nete din fiecare ambalaj individual poate să fie clar văzută din exterior. d) Atunci când un preambalaj este constituit din două sau mai multe ambalaje individuale care nu sunt considerate unități
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
adoptată în temeiul prezentului punct. 3. În cazul produselor alimentare vândute în mod normal la bucată, statele membre pot să nu facă obligatorie menționarea cantității nete, sub rezerva ca numărul de bucăți să poată fi ușor de văzut și de calculat din exterior sau, în lipsă, ca el să fie identificat pe etichetă. Fără a aduce atingere informației prevăzute în art. 24, statele membre comunică Comisiei și celorlalte state membre orice măsură adoptată în temeiul prezentului alineat. 4. Atunci când un produs
jrc4567as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89733_a_90520]
-
28 W 25 W 38 W 38 W 34 W 47 W Atunci când un balast este conceput pentru o lampă care se intercalează între două valori indicate în tabelul de mai sus, puterea maximă de intrare a circuitelor balast-lampă se calculează prin interpolarea liniară între cele două valori ale puterii maxime de intrare pentru cele două puteri ale lămpii care sunt cele mai apropiate în tabel. Astfel, dacă balastul unei lămpi din categoria 1 este evaluat pentru o lampă de 48
jrc4601as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89767_a_90554]
-
28 W 25 W 36 W 38 W 34 W 45 W Atunci când un balast este conceput pentru o lampă care se intercalează între două valori indicate în tabelul de mai sus, puterea maximă de intrare a circuitelor balast-lampă se calculează prin interpolarea liniară între cele două valori de putere maximă de intrare pentru cele două puteri ale lămpii care sunt cele mai apropiate în tabel. Astfel, dacă balastul unei lămpi din categoria 1 este evaluat pentru o lampă de 48
jrc4601as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89767_a_90554]
-
respinsă sau nu a fost stabilită în mod clar sau atunci când prejudiciul nu a fost pe deplin cuantificat. Statele membre adoptă dispoziții care să garanteze că, dacă oferta nu a fost prezentată în termen de 3 luni, se percep dobânzi calculate în funcție de valoarea indemnizației oferite de către societatea de asigurare sau acordate de către judecător părții vătămate. 7. Comisia raportează Parlamentului European și Consiliului despre punerea în aplicare a alin. (4) primul paragraf și eficacitatea acestei dispoziții, precum și convergența dispozițiilor naționale în materie
jrc4577as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89743_a_90530]