13,516 matches
-
pacienți din 100 ) sunt anemia ( număr scăzut de celule roșii în sânge ) , tulburări de vedere , creștere în greutate , artralgie ( dureri de articulații ) , cefalee , hematurie ( sânge în urină ) și disfuncție erectilă ( probleme de erecție ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Glubrava , a se consulta prospectul . Glubrava nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pioglitazonă , metformin sau oricare dintre ingrediente , ori pacienților cu insuficiență cardiacă , hepatică sau renală . Glubrava nu trebuie administrat pacienților care suferă de
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
1/ 100 și < 1/ 10 și mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Apariția unei RAM la un singur pacient este definită ca mai puțin frecventă datorită numărului relativ redus de pacienți tratați . Reacțiile adverse la medicament raportate doar în perioada ulterioară punerii pe piață a medicamentului sunt de asemenea incluse în tabelul de mai jos la categoria de frecvență „ necunoscută ” . Majoritatea RAM au fost în general ușoare până la moderate ca severitate : 4 Incidența reacțiilor adverse asociate tratamentului
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
1/ 100 și < 1/ 10 și mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) . Apariția unei RAM la un singur pacient este definită ca mai puțin frecventă datorită numărului relativ redus de pacienți tratați . Reacțiile adverse la medicament raportate doar în perioada ulterioară punerii pe piață a medicamentului sunt de asemenea incluse în tabelul de mai jos la categoria de frecvență „ necunoscută ” . Majoritatea RAM au fost în general ușoare până la moderate ca severitate : 13 Incidența reacțiilor adverse asociate tratamentului
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează deferipronă și vitamina C concomitent . Deorece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează deferipronă și vitamina C concomitent . Deoarece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
subcutanată • În consecință , nu se recomandă calea s . c . la pacienții cu IRC . • Trebuie investigate pierderea eficacității medicamentului sau alte simptome de apariție a imunogenității . • Orice caz suspectat de aplazie pură a seriei eritrocitare sau de apariție a imunogenității trebuie raportat deținătorului autorizației de punere pe piață ( DAPP ) . • ALTE CONDIȚII 153 DAPP trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , descris în versiunea 3. 0 prezentată în Modulul 1. 8. 1 . a Cererii de autorizare de punere pe piață , există și
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
comparație . Medicamentul a fost mai eficient decât fluconazolul sau itraconazolul la pacienții care sufereau de cancer , 2 % dintre pacienții din grupul Noxafil manifestând apariția unei infecții , față de 8 % în grupul de comparație . Care este riscul asociat Noxafil ? Cel mai frecvent raportate efecte secundare sunt greața ( senzația de vomă , 6 % ) și durerile de cap ( 6 % ) . Alte efecte secundare frecvente ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt neutropenie ( număr scăzut de globule albe ) , dezechilibru electrolitic , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , amețeală , parestezie
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
asfixia . Dacă vă confruntați cu dificultăți la înghițire apărute pentru prima dată sau agravate , cu asfixie sau cu probleme de respirație , solicitați imediat asistență medicală . Este posibil să observați una sau mai multe dintre următoarele reacții după injecție : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( probabilitate de apariție la mai mult de 1 pacient din 10 ) Reacții adverse raportate frecvent ( probabilitate de apariție la mai puțin de 1 pacient din 10 ) . - modificări ale gustului alimentelor și băuturilor De asemenea , este posibil ca torticolisul
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
sau cu probleme de respirație , solicitați imediat asistență medicală . Este posibil să observați una sau mai multe dintre următoarele reacții după injecție : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( probabilitate de apariție la mai mult de 1 pacient din 10 ) Reacții adverse raportate frecvent ( probabilitate de apariție la mai puțin de 1 pacient din 10 ) . - modificări ale gustului alimentelor și băuturilor De asemenea , este posibil ca torticolisul ( imposibilitatea de a controla întoarcerea capului ) să se agraveze după ce vi s- a administrat injecția . Dacă
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de pacienți cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Nplate ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Nplate ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este cefaleea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Nplate , a se consulta prospectul . Nplate nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la romiplostim , la oricare alt ingredient sau la proteinele produse de Escherichia coli ( o bacterie ) . De ce a fost aprobat Nplate ? Comitetul pentru produse
Ro_713 () [Corola-website/Science/291472_a_292801]
-
Hemofilie : s- a raportat accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze , la pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat în plus factor VIII . La peste jumătate din cazurile raportate , în cazul întreruperii prealabile a tratamentului cu inhibitori de protează , acesta a fost continuat sau a fost reluat . S- a stabilit o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Tratamentul cu Kaletra a determinat creșteri , uneori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Hemofilie : s- a raportat accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează . La unii pacienți s- a administrat în plus factor VIII . La peste jumătate din cazurile raportate , în cazul întreruperii prealabile a tratamentului cu inhibitori de protează , acesta a fost continuat sau a fost reluat . S- a stabilit o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Tratamentul cu Kaletra a determinat creșteri , uneori
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
au raportat antecedente de tulburări convulsive la momentul inițial . În aceste studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu este clar , pragul apariției crizelor convulsive este scăzut de reducerea semnificativă a calcemiei . 3 Hipotensiunea arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace În procesul de urmărire pentru siguranță de după punerea pe piață , au fost raportate cazuri
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Mimpara și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
au raportat antecedente de tulburări convulsive la momentul inițial . În aceste studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu este clar , pragul apariției crizelor convulsive este scăzut de reducerea semnificativă a calcemiei . 13 Hipotensiunea arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace În procesul de urmărire pentru siguranță de după punerea pe piață , au fost raportate cazuri
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Mimpara și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
au raportat antecedente de tulburări convulsive la momentul inițial . În aceste studii , crizele convulsive au fost observate la 1, 4 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și la 0, 4 % dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Cu toate că motivul diferenței raportate a frecvenței crizelor convulsive nu este clar , pragul apariției crizelor convulsive este scăzut de reducerea semnificativă a calcemiei . 23 Hipotensiunea arterială și/ sau agravarea insuficienței cardiace În procesul de urmărire pentru siguranță de după punerea pe piață , au fost raportate cazuri
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Hiperparatiroidismul secundar Datele din studii controlate includ 656 pacienți care au fost tratați cu Mimpara și 470 pacienți care au primit placebo timp de până la 6 luni . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost greața și vărsăturile , apărând la 31 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 19 % dintre pacienții tratați cu placebo , respectiv 27 % dintre pacienții tratați cu Mimpara și 15 % dintre pacienții tratați cu placebo . La majoritatea pacienților greața și vărsăturile
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul farmacodinamic și reacțiile adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
alăptează ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Profilul farmacodinamic și reacțiile adverse raportate evidențiază că apariția unui astfel de efect este puțin probabilă . 4. 8 Reacții adverse Următoarele reacții adverse au corespuns celor raportate în studiile clinice : Principalele reacții adverse asociate cu administrarea micofenolatului în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi includ diaree , leucopenie
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
copiii cu PAF . Care sunt riscurile asociate cu Onsenal ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Onsenal ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hipertensiunea ( tensiune arterială ridicată ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Onsenal , a se consulta prospectul . Onsenal nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la celecoxib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , ori la sulfonamide ( ca de exemplu , unele antibiotice ) . Este interzisă administrarea medicamentului la
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
pacienți cu boli maligne cărora li s- a administrat Neupopeg după chimioterapia citotoxica , cele mai frecvente evenimente adverse au fost determinate de boală malignă de bază sau de chimioterapia citotoxica . 4 Durerea osoasă a fost reacția adversă cel mai frecvent raportată și reacția adversă foarte frecvență în studiile efectuate . Durerea osoasă a fost , în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și , la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate tranzitorii
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
la pacienți cu boli maligne cărora li s- a administrat Neupopeg după chimioterapia citotoxica , cele mai frecvente evenimente adverse au fost determinate de boală malignă de bază sau de chimioterapia citotoxica . Durerea osoasă a fost reacția adversă cel mai frecvent raportată și reacția adversă foarte frecvență în studiile efectuate . Durerea osoasă a fost , în general , de gravitate ușoară până la moderată , tranzitorie și la majoritatea pacienților , a putut fi controlată cu analgezice standard . 12 Reacțiile de tip alergic , incluzând anafilaxie , erupții cutanate
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
citotoxica . at riz Cazuri frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) , dar , în general , asimptomatice de splenomegalie și cazuri foarte rare de ruptură splenica au fost raportate , inclusiv câteva cazuri fatale ( vezi pct . 4. 4 . ) . Alte to reacții adverse comune raportate includ durere , durere la locul injectării ; durere în piept ( nu de natură cardiacă ) ; durere de cap ; artralgie ; mialgie ; dureri de spate , ale membrelor , musculo- scheletice sau de Au fost raportate reacții adverse pulmonare rare ( ≥ 1/ 10000 până la < 1/ 1000
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
micafungin au fost cei la care s - a efectuat transplant de celule stem hematopoietice ( TCSH ) și care aveau un risc crescut de apariție a infecțiilor fungice . Peste 32, 2 % din pacienți au avut reacțiile adverse . Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost : greața ( 2, 8 % ) , creșterea valorilor fosfatazei alcaline serice ( 2, 7 % ) , flebite ( 2, 5 % , mai ales la pacienții infectați HIV cu benzi periferice ) , vărsături ( 2, 5 % ) și creșterea valorilor aspartat- aminotransferazei ( 2, 3 % ) . Nu există diferențe clinic semnificative la
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]