12,599 matches
-
Tekturna ajută la reducerea tensiunii arteriale mari . Inhibitorii reninei reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă îndelungată de timp , poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului , inimii și rinichilor și poate conduce la
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine , ceea ce duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă îndelungată de timp , poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului , inimii și rinichilor și poate conduce la atac cerebral , insuficiență cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TEKTURNA Nu
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
nelfinavir , ritonavir ) , antifungicele ( de exemplu , itraconazol , ketoconazol , voriconazol ) , blocanții canalelor de calciu ( de exemplu , diltiazem , verapamil ) , antibioticele macrolidice ( de exemplu , claritromicina , eritromicina ) și cimetidina , sucul de grapefruit , aprepitantul , fluvoxamina și nefazodona sunt inhibitori puternici ai CYP3A4 și pot crește concentrațiile sanguine ale substanțelor active , temsirolimus și metabolitul său , sirolimus . De aceea , trebuie evitat tratamentul concomitent cu medicamente care au un puternic potențial de inhibare a CYP3A4 . Tratamentul concomitent cu medicamente care au un potențial moderat de inhibare a CYP3A4 trebuie efectuat cu
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de eritrocite . De asemenea , efectul ar putea fi mai pronunțat la doza de 25 mg . Substanțele care sunt inhibitori puternici ai activității CYP3A4 ( de exemplu , inhibitorii de protează , antifungicele , antibioticele macrolidice , nefazodona și inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ) cresc concentrațiile sanguine ale sirolimus . Trebuie evitată administrarea cocncomitentă a TORISEL cu medicamente care au potențial mare de inhibare a CYP3A4 ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul concomitent cu inhibitori moderați ai CYP3A4 trebuie efectuat numai cu precauție . Interacțiuni cu medicamente metabolizate de către CYP2D6
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
14 % ) , iar valoarea medie a ASC în sânge a fost de 1627 ng• h/ ml ( CV=26 % ) . Distribuție Temsirolimus prezintă o scădere poliexponențială a concentrațiilor în sângele integral , iar distribuția este dependentă de legarea preferențială de FKBP- 12 din celulele sanguine . Valoarea medie ( deviație standard , DS ) a constantei de disociere ( Kd ) pentru legare a fost de 5, 1 ( 3, 0 ) ng/ ml , indicând concentrația la care 50 % dintre locurile de legare în celulele sanguine sunt ocupate . Distribuția temsirolimus este dependentă de
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
legarea preferențială de FKBP- 12 din celulele sanguine . Valoarea medie ( deviație standard , DS ) a constantei de disociere ( Kd ) pentru legare a fost de 5, 1 ( 3, 0 ) ng/ ml , indicând concentrația la care 50 % dintre locurile de legare în celulele sanguine sunt ocupate . Distribuția temsirolimus este dependentă de doză , cu valoarea medie ( a 10- a , a 90- a percentilă ) a legării maxime specifice în celulele sanguine de 1, 4 mg ( între 0, 47 și 2, 5 mg ) . În urma administrării unei doze
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
3, 0 ) ng/ ml , indicând concentrația la care 50 % dintre locurile de legare în celulele sanguine sunt ocupate . Distribuția temsirolimus este dependentă de doză , cu valoarea medie ( a 10- a , a 90- a percentilă ) a legării maxime specifice în celulele sanguine de 1, 4 mg ( între 0, 47 și 2, 5 mg ) . În urma administrării unei doze unice intravenoase de 25 mg temsirolimus , valoarea medie a volumului de distribuție , la starea de echilibru , în sângele integral al pacienților cu cancer , a fost
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
1 din 100 de pacienți tratați cu TORISEL , sunt : 31 informați imediat medicul dumneavoastră în cazul în care aveți simptome de edem angioneurotic , cum sunt umflarea feței , a limbii sau a faringelui și dificultăți de respirație . - Scăderea numărului de celule sanguine care ajută sângele să coaguleze . Reacțiile adverse și frecvențele prezentate mai jos au fost observate la pacienții tratați cu TORISEL : Reacțiile adverse foarte frecvente , care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți , sunt : Stare generală de slăbiciune , umflare
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
gurii și/ sau tractului digestiv , tuse , sângerări nazale , scurgeri nazale , erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , afectări ale unghiilor , acnee , piele uscată , anorexie , respirație dificilă , valori mici ale potasiului în sânge ( ceea ce poate cauza slăbiciune musculară ) , scăderea numărului de celule roșii sanguine , creșterea zahărului în sânge , creșterea colesterolului și altor grăsimi din sânge , abces , infecții , infecții ale tractului urinar , anomalii ale funcției renale ( inclusiv insuficiență renală ) , alterări ale simțului gustului . Reacțiile adverse frecvente , care apar la mai puțin de 1 din 10
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
pielii , reacții alergice ( de hipersensibilizare ) , descuamarea gravă a pielii și probleme cu procesul de vindecare după intervenții chirurgicale . Teste de sânge care indică modificări în modul de funcționare al ficatului , valori mici ale fosfaților în sânge , creșterea formării de cheaguri sanguine ( incluzând tromboza venelor , embolism pulmonar ) , infecții respiratorii superioare , pneumonie , boală pulmonară interstițială , scăderea numărului de celule albe sanguine , scăderea numărului de limfocite . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Teste de sânge care indică modificări în modul de funcționare al ficatului , valori mici ale fosfaților în sânge , creșterea formării de cheaguri sanguine ( incluzând tromboza venelor , embolism pulmonar ) , infecții respiratorii superioare , pneumonie , boală pulmonară interstițială , scăderea numărului de celule albe sanguine , scăderea numărului de limfocite . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacțiile adverse mai puțin frecvente , care pot apărea la mai
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
ca substanță activă gadofosveset trisodic . Pentru ce este indicat VASOVIST ? VASOVIST se folosește doar în scop diagnostic . VASOVIST se folosește la pacienții care sunt supuși unei rezonanțe magnetice angiografice ( MRA ) , metodă de diagnostic prin care se realizează imagini ale circulației sanguine cu ajutorul rezonanței magnetice nucleare ( RMN ) . VASOVIST se folosește pentru a obține o imagine mai clară la pacienții la care se suspicionează , sau care sunt diagnosticați cu afecțiuni vasculare ale vaselor sanguine de la nivelul abdomenului sau membrelor . Medicamentul se poate obține
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
de diagnostic prin care se realizează imagini ale circulației sanguine cu ajutorul rezonanței magnetice nucleare ( RMN ) . VASOVIST se folosește pentru a obține o imagine mai clară la pacienții la care se suspicionează , sau care sunt diagnosticați cu afecțiuni vasculare ale vaselor sanguine de la nivelul abdomenului sau membrelor . Medicamentul se poate obține numai pe baza unei rețete medicale . Cum se utilizează VASOVIST ? VASOVIST trebuie utilizat doar de către medicii cu experiență în diagnosticul imagistic . VASOVIST se injectează în doză de 0, 12 ml pe
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
care asigură circulația la nivelul picioarelor ) . Toți pacienții au fost inițial supuși unei tehnici radiologice standard ( angiografie ) , urmată de scanarea RMN cu sau fără utilizarea VASOVIST pentru intensificarea contrastului . Eficacitatea a fost măsurată pe baza îmbunătățirii detectării stenozelor ( îngustarea vaselor sanguine ) care reduc diametrul vasului cu 50 % sau mai mult . Ce beneficii a demonstrat VASOVIST în timpul studiilor ? Utilizarea VASOVIST pentru intensificarea contrastului în MRA a crescut performanța diagnostică a scanării comparativ cu scanarea fără mediu de contrast . Sensibilitatea scanării a crescut
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
și acuratețea și specificitatea diagnosticului . Care sunt riscurile asociate cu VASOVIST ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la peste 1 din 100 de pacienți ) sunt cefaleea , paresteziile ( furnicături și înțepături ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , senzația de arsură , vasodilatația ( creșterea diametrului vaselor sanguine ) , greața ( starea de rău ) , pruritul ( mâncărimea ) și senzația de frig . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau la oricare alt ingredient
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
Aveți o anomalie EKG ( traseul inimii ) cunoscută ca prelungire a intervalului QT , sau luați orice medicament , cunoscut să prelungească intervalul QT • Aveți o frecvență redusă a bătăilor inimii ( bradicardie ) • Suferiți de o boală cardiacă cum ar fi ischemie miocardică ( irigare sanguină redusă a mușchiului inimii ) , dereglări ale frecvenței normale a bătăilor inimii sau insuficiență cardiacă . Aveți o cantitate de potasiu anormal de scăzută în sânge Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luați sau ați luat
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie ( evaluată prin chestionare pentru pacient ) a fost corelată cu o reducere a vasodilatației induse de acidul nicotinic ( evaluată prin măsurarea fluxului sanguin cutanat ) . La subiecții sănătoși care primesc Tredaptive , tratamentul prealabil cu acid acetilsalicilic 325 mg nu a avut efecte benefice suplimentare în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic , comparativ cu administrarea Tredaptive în monoterapie ( vezi pct . 4
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
a glicemiei pe toată durata mesei . Concentrațiile de insulină revin la valoarea inițială în interval de 3 până la 4 ore , reducând hiperinsulinemia postprandială . Secreția de insulină a celulelor beta pancreatice , indusă de nateglinidă , este sensibilă la glucoză , astfel încât pe măsură ce valorile sanguine ale glucozei scad , se secretă mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea secreției de insulină . În cazul asocierii cu metformina , care a afectat în principal glucoza plasmatică à jeun , efectul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
a glicemiei pe toată durata mesei . Concentrațiile de insulină revin la valoarea inițială în interval de 3 până la 4 ore , reducând hiperinsulinemia postprandială . Secreția de insulină a celulelor beta pancreatice , indusă de nateglinidă , este sensibilă la glucoză , astfel încât pe măsură ce valorile sanguine ale glucozei scad , se secretă mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea secreției de insulină . În cazul asocierii cu metformina , care a afectat în principal glucoza plasmatică à jeun , efectul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
a glicemiei pe toată durata mesei . Concentrațiile de insulină revin la valoarea inițială în interval de 3 până la 4 ore , reducând hiperinsulinemia postprandială . Secreția de insulină a celulelor beta pancreatice , indusă de nateglinidă , este sensibilă la glucoză , astfel încât pe măsură ce valorile sanguine ale glucozei scad , se secretă mai puțină insulină . În mod reciproc , administrarea concomitentă de alimente sau o perfuzie cu glucoză determină creșterea secreției de insulină . În cazul asocierii cu metformina , care a afectat în principal glucoza plasmatică à jeun , efectul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori sanguine ridicate ale ureei , AST ( SGOT ) , ALT ( SGPT ) , LDH , bilirubinei și fosfatazei alcaline . Au
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori sanguine ridicate ale ureei , AST ( SGOT ) , ALT ( SGPT ) , LDH , bilirubinei și fosfatazei alcaline . Au fost raportate scăderi ale hemoglobinei , hematocritului , creșterea glicemiei și a celulelor albe sanguine , prezența de bacterii și sânge în urină . Au fost raportate rezultate pozitive la testul
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori sanguine ridicate ale ureei , AST ( SGOT ) , ALT ( SGPT ) , LDH , bilirubinei și fosfatazei alcaline . Au fost raportate scăderi ale hemoglobinei , hematocritului , creșterea glicemiei și a celulelor albe sanguine , prezența de bacterii și sânge în urină . Au fost raportate rezultate pozitive la testul Coombs , atât pentru tratamentul cu levodopa/ carbidopa cât și pentru cel numai cu levodopa , dar anemia hemolitică este extrem de rară . Levodopa/ carbidopa poate cauza rezultate fals
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
conversiei levodopa la 3- O- metildopa ( 3- OMD ) , un metabolit al levodopa cu potențial dăunător . Entacapona reprezintă un inhibitor COMT reversibil , specific și cu acțiune predominant periferică , destinat administrării concomitente cu levodopa . Entacapona micșorează rata clearance- ului levodopa din curentul sanguin , conducând la o valoare crescută a ariei de sub curbă ( ASC ) în cadrul profilului farmacocinetic al levodopa . În consecință , răspunsul clinic obținut de fiecare doză de levodopa este unul sporit și prelungit . Dovezile privind efectele terapeutice ale Stalevo se bazează pe două
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
entacaponă și alte tratamente dopaminergice . Au fost raporte cazuri izolate de rabdomioliză . În cursul tratamentului cu levodopa/ carbidopa au fost constatate următoarele anomalii ale parametrilor de laborator , ele trebuind avute în vedere în cazul tratării pacienților cu Stalevo : Frecvent , concentrațiile sanguine de azot ureic , creatinină și acid uric sunt mai scăzute în cazul administrării de levodopa/ carbidopa decât al administrării numai de levodopa . Anomaliile tranzitorii includ valori sanguine ridicate ale ureei , AST ( SGOT ) , ALT ( SGPT ) , LDH , bilirubinei și fosfatazei alcaline . Au
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]