13,026 matches
-
la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) • dacă aveți o boală hepatică severă • dacă aveți o boală de rinichi • dacă aveți peste 75 de ani . → Spuneți medicului dumneavoastră dacă una din aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Copii Arixtra nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă este absolut necesar
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
în timpul creșterii dozei . Doza finală individuală nu trebuie să conțină mai mult de două comprimate , dar poate fi ajustată dacă pacientul prezintă în mod constant peste patru episoade de durere intensă pe zi . Dozele peste 800 micrograme nu au fost testate . Trebuie să existe un interval liber de cel puțin patru ore între tratarea fiecărui episod de durere . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
gradate de 10, 20, 25, 50, 100 și 200 ml. 5.3. Vas gradat de 500 ml. 5.4. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut). 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea soluției Se testează solubilitatea probei în apă la temperatura camerei și în proporție de 2% (m/V). Se cântăresc, cu o precizie de 0,001g ( conform indicațiilor din tabelul 1), 5, 7 sau 10 g din proba pregătită și se trec în vasul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se distilă aproximativ 100 ml în 10-15 minute; volumul total de distilat trebuie să fie de aproximativ 250 ml20. Când nu se mai degajă amoniac, se coboară vasul de colectare astfel încât capătul condensatorului să fie deasupra suprafeței lichidului. Distilatul se testează ulterior cu ajutorul unui reactiv potrivit, pentru a fi siguri că tot amoniacul din probă a fost distilat. Se spală tubul din prelungirea condensatorului cu puțină apă și se titrează surplusul de acid din vasul de colectare cu o soluție standard
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sau de potasiu prescrisă pentru varianta adoptată (vezi nota 2). Nota 2 Pentru retitrare pot fi utilizate soluții standard de diferite concentrații, cu condiția ca volumele folosite pentru titrare să nu depășească, pe cât posibil, 40-45 ml. 7.3. Probă-martor Se testează o probă-martor în aceleași condiții și se ține cont de rezultat la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de efectuarea analizelor se verifică dacă aparatura funcționează corespunzător și dacă aplicarea metodei se face corect, folosind o porțiune din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
care s-au utilizat 20 ml acid clorhidric pentru dizolvarea probei (1+1), 60 ml soluție hidroxid de sodiu (4.6.). Se montează aparatul de distilare. Se distilă amoniacul după procedura descrisă la metoda 2.1. 7.3. Probă-martor Se testează o probă-martor în aceleași condiții și se ține cont de rezultat la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de efectuarea analizelor, se verifică dacă aparatura funcționează corespunzător și dacă aplicarea metodei se face corect, folosind o porțiune din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu soluție de hidroxid de sodiu 2 mol/l (4.8.) și se acidulează din nou cu o picătură de acid clorhidric (4.1.). Se procedează apoi conform indicațiilor de la pct. 7.2. (al doilea paragraf). 7.3. Test-martor Se testează o probă-martor în aceleași condiții și se ține cont de rezultat la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de efectuarea analizelor, se verifică dacă aparatura funcționează corespunzător și dacă aplicarea metodei se face corect, folosind o porțiune din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și azotat de calciu și amoniu, este necesar ca înainte de distilare să se adauge pentru fiecare gram prezent în probă 0,700 g fosfat de sodiu (NaHPO 4 · 2H2O), pentru a preveni formarea Ca(OH)2. 7.3. Probă-martor Se testează o probă-martor în aceleași condiții și se ține cont de rezultat la calculul rezultatului final. 7.4. Test de control Înainte de efectuarea analizelor, se verifică dacă aparatura funcționează corespunzător și dacă aplicarea metodei se face corect, folosind o porțiune din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
teflonul sau recipientele pe bază de siliciu. Se va clăti cu grijă sticlăria folosită dacă aceasta a fost spălată cu detergenți ce conțin borați. 6. Pregătirea probei A se vedea metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ ce cântărește 2-10 grame, în funcție de conținutul de element declarat în produs. Se va folosi tabelul următor pentru a obține o soluție finală, care după o diluare corespunzătoare se va încadra în intervalul de măsurare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
teflonul sau materialele pe bază de siliciu. Se va clăti cu grijă sticlăria folosită dacă aceasta a fost spălată cu detergenți ce conțin borați. 6. Pregătirea probei A se vedea metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ ce cântărește între 2 și 10 g, în funcție de conținutul declarat al elementului în produs. Se va folosi tabelul următor pentru a obține soluția finală, care după o diluare corespunzătoare, va fi cuprinsă în intervalul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Gazele utilizate sunt aerul și acetilena. 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de extract pentru microelementele ce trebuiesc determinate A se vedea metoda 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, metoda 9.3. 6.2. Tratarea soluției de testat Se diluează o porțiune din extractul obținut prin metoda 9.1, 9.2. sau 9.3 cu apă și/sau acid clorhidric (4.1.) sau (4.2.) astfel încât să se obțină în soluția finală de măsurat o concentrație a elementului
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
și dotat cu celule cu drumul optic de 10 mm. 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Pregătirea soluției de bor A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune a extractului de analizat (6.1.) pentru a obține o concentrație a borului după cum s-a specificat în 7.2. Ar putea fi necesare două diluări succesive. Fie D factorul de diluție. 6.3. Pregătirea soluției
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1.), concentrația de bor în soluția de testat (6.2.) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade absorbanța soluției de corecție (6.3.) din absorbanța soluției de testat (6.2.) și se determină concentrația corectă a soluției de testat. Se notează concentrația soluției de testat (6.2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade absorbanța soluției de corecție (6.3.) din absorbanța soluției de testat (6.2.) și se determină concentrația corectă a soluției de testat. Se notează concentrația soluției de testat (6.2.) cu sau fără corecție X(xs) și a probei martor (x b). Procentul de bor din îngrășământ este dat de relația: B (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1; 2; 3; 4, și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare balon cotat 10 ml sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0; 0
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml din soluția de lucru (4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 2, 4, 6
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluție de lucru ( 4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. În fiecare balon cotat se adaugă 10 ml soluție sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mm. 5.2. Pâlnii de separare de 200 sau 250 ml 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de molibden A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune din soluția de extract (6.1.) cu soluție de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) astfel încât se să obțină o concentrație corespunzătoare a molibdenului. Fie D factorul de diluare. Se ia o porțiune (a) din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de porțiune luată din ultima soluție diluată (6.2.) Xs = masa Mo în soluția de testat (6.2.), în µg; Xb = masa Mo în soluția martor (7.1.), în µg, volum ce corespunde volumului (a) al porțiunii din soluția de testat 6.2 ; V = volumul de extract obținut prin metoda 9.1. sau 9.2, în ml; D = este factorul corespunzător gradului de diluție efectuat în 6.2; M = masa probei de testare luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 9
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru ( 4.4.2.) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Dacă este necesar, se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă în fiecare vas gradat 10 ml soluție sare de lantan folosită la (6.2.). Se aduce la 100 ml cu soluție de acid clorhidric de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fierbere, se preferă teflonul sau materialele pe bază de silicați. Sticlăria se clătește insistent dacă a fost spălată cu detergenți pe bază de borați. 6. Pregătirea soluției A se vedea metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ în greutate de 1 sau 2 g în funcție de conținutul declarat de element din produs. Se va folosi următorul tabel pentru a obține o soluție finală care, după o diluție corespunzătoare, se va încadra în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
extracție se preferă teflonul sau sticlăria pe bază de siliciu. Clătiți insistent sticlăria de laborator dacă a fost spălată cu detergenți care conțin borați. 6. Pregătirea soluției A se vedea metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ cântărind între 1 și 2 grame în funcție de conținutul declarat al produsului. Se va folosi următorul tabel pentru a obține soluția finală care, după o diluție corespunzătoare, se va încadra în intervalul de măsurare pentru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acoperă vasul bine (ermetic). Se amestecă energic cu mâna pentru a dispersa proba, apoi se pune vasul pe agitator și se agită timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3. Pregătirea soluție de testat Se filtrează imediat într-un vas curat și uscat. Se astupă vasul. Determinarea se realizează imediat după filtrare. Notă: Dacă filtratul se tulbură treptat se realizează o nouă extracție urmând 7.1. și 7.2. într-un vas de volum
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
gazele folosite sunt aerul și acetilena. 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de extract care conține elementele de determinat A se vedea metoda 10.1. și/sau 10.2. și , eventual, metoda 10.3. 6.2. Tratarea soluției de testat Se diluează o porțiune din extractul obținut prin metodele 10.1., 10.2. și, dacă este cazul, 10.3. cu apa și/sau acid clorhidric (4.1.) sau (4.2.), astfel încât în soluția finală de măsurare să se obțină, o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se amestecă bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5.) pentru determinare și se aduce la lungimea de undă dată în metoda pentru fiecare microelement. Se pulverizează de trei ori în următoarea ordine: soluțiile de calibrare (7.2.), soluția de testat și proba martor (7.1.), notând fiecare rezultat și clătind instrumentul cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând pe ordonată media citirilor la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2.), iar pe abscisă concentrația
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]