13,154 matches
-
pacient . Contactul cu hidrogelul care conține fentanil poate fi dăunător pentru oameni . Personalul medical și pacienții trebuie să manipuleze cu atenție sistemul utilizat și numai apucându- l de părțile laterale și carcasa superioară . Modul în care este conceput sistemul permite îndepărtarea separată a carcasei inferioare , de culoare roșie , care conține fentanil și a carcasei superioare , de culoare albă , care conține partea electronică/ bateriile . Pentru a îndepărta un sistem IONSYS folosit : 1 . Trageți de urechiușa de culoare roșie pentru a separa carcasa
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
care conține partea electronică , în concordanță cu procedurile locale pentru bateriile utilizate . Este necesar să fie încheiate aranjamente la nivel local pentru a fi siguri că sistemele utilizate sunt returnate în mod corespunzător ( de ex . la farmaciile de spital ) pentru îndepărtarea fentanilului rezidual din hidrogel și vor fi distruse după reglementările legale locale . 12 7 . Janssen- Cilag International N. V . , Turnhoutseweg 30 , B- 2340 Beerse , Belgia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 326/ 001 9 . DATA PRIMEI
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
Un plan educațional pentru medici și personalul medical , care are ca scop minimizarea riscului și susținerea siguranței și eficacității produsului . Supradozaj/ subdozaj Expunere accidentală Întrebuințare greșită / abuz/ tratament deviat Defecțiuni mecanice Utilizarea la pacienții cu antecedente de abuz de droguri Îndepărtare în concordanță cu reglementările legale locale Un plan educational pentru pacienți , care are ca scop minimizarea riscului și susținerea siguranței și eficacității a produsului . Instruirea pacienților se va face prin intermediul personalului medical . Supradozaj/ subdozaj Expunere accidentală Întrebuințare greșită / abuz/ tratament
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
reglementările legale locale Un plan educational pentru pacienți , care are ca scop minimizarea riscului și susținerea siguranței și eficacității a produsului . Instruirea pacienților se va face prin intermediul personalului medical . Supradozaj/ subdozaj Expunere accidentală Întrebuințare greșită / abuz/ tratament deviat Defecțiuni mecanice Îndepărtare în concordanță cu reglementările legale locale • ALTE CONDIȚII Înainte de punerea pe piață a acestui produs , deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență este pus la punct și funcționează . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
se naște . Tratamentul prelungit cu fentanil , substanța activă din IONSYS , poate fi determina sindrom de sevraj la copilul nou- născut . Nu folosiți IONSYS dacă alăptați . Fentanilul poate trece în laptele matern . Nu trebuie să alăptați timp 24 de ore de la îndepărtarea sistemului IONSYS . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți și nu folosiți utilaje când părăsiți spitalul după ce ați utilizat IONSYS pentru că analgezicul produce la unele persoane amețeli sau somnolență . Nu folosiți unelte sau mașini . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI IONSYS Nu
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
menține atât timp cât medicamentul este eliberat . Nu puteți lansa o altă doză în timp ce lumina este aprinsă . Lumina roșie va clipi între doze . Când lumina roșie începe să clipească , puteți lansa altă doză oricând aveți nevoie . Apăsați butonul când aveți nevoie de îndepărtarea durerii . Veți auzi sistemul IONSYS emitând un bip de fiecare dată când lansați o doză . Dacă emite bipuri altădată , oricând , sau mai mult de o singură dată , informați asistenta medicală sau medicul . Fiecare dispozitiv funcționează timp de 24 de ore
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
au fost administrate , indiferent care situație apare prima . Sistemul se va închide și nu poate elibera doze adiționale . Dacă este necesară analgezie suplimentară cu opioide , un nou sistem IONSYS trebuie aplicat pe un loc diferit pe piele , după înlăturarea și îndepărtarea sistemului anterior . Poate fi administrat un tratament cu durata de maximum 3 zile . Pacienții nu trebuie să poarte mai mult de un sistem IONSYS în același timp . Sistemele utilizate nu trebuie reaplicate pacienților . Pacienții nu trebuie să permită udarea sistemului
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
nu poate fi restartat . Trebuie înlăturat și un sistem nou trebuie aplicat pe piele la nivelul unui alt loc . Lumina roșie nu se aprinde Sistemul trebuie înlăturat și un sistem nou trebuie aplicat pe piele la nivelul unui alt loc . Îndepărtarea în siguranță a IONSYS Sistemul utilizat trebuie înlăturat numai de către personalul medical . Contactul cu hidrogelul cu fentanil poate fi dăunător oamenilor . Manevrați sistemul utilizat cu atenție și numai de părțile laterale și de carcasa superioară . Plasturele utilizat trebuie îndepărtat ca
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
fentanil poate fi dăunător oamenilor . Manevrați sistemul utilizat cu atenție și numai de părțile laterale și de carcasa superioară . Plasturele utilizat trebuie îndepărtat ca deșeu medical în concordanță cu reglementările locale . Dacă este cerut de reglementările locale , designul sistemului permite îndepărtarea separată a carcasei inferioare , de culoare roșie , care conține fentanil și a carcasei superioare , de culoare albă , care conține componentele electronice/ bateria . Pentru a separa un sistem IONSYS utilizat : 1 . Trageți banda roșie pentru a separa partea superioară de cea
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
partea superioară de cea inferioară a carcasei 2 . Pliați la jumătate carcasa inferioară , conținătoare de gel , cu fața cu adeziv în interior 3 . Îndepărtați carcasa inferioară în conformitate cu legislația locală . Carcasa inferioară utilizată a IONSYS conține o cantitate periculoasă de fentanil . Îndepărtarea carcasei superioare , care conține componente electronice , în conformitate cu procedurile locale pentru deșeurile electronice/ baterii .
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
care cuprind monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice a pacientului . Dacă este recomandată , eliminarea substanței active neabsorbite se poate obține prin inducerea emezei sau spălătură gastrică . De asemenea , administrarea de cărbune activat poate fi folosită pentru a ajuta la îndepărtarea substanței active neabsorbite . Deoarece etravirina este legată în proporție mare de proteine , este puțin probabil ca dializa să aibă ca rezultat îndepărtarea unei cantități semnificative din substanța activă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Etravirina este un INNRT
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
inducerea emezei sau spălătură gastrică . De asemenea , administrarea de cărbune activat poate fi folosită pentru a ajuta la îndepărtarea substanței active neabsorbite . Deoarece etravirina este legată în proporție mare de proteine , este puțin probabil ca dializa să aibă ca rezultat îndepărtarea unei cantități semnificative din substanța activă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Etravirina este un INNRT al virusului de tip 1 al imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) . Etravirina se leagă direct de revers transcriptază ( RT ) și blochează ADN polimeraza
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După îndepărtarea tecii arteriale , trebuie realizată o hemostază riguroasă , sub control permanent . Trombocitopenia INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , dar nu pare să afecteze viabilitatea trombocitelor . Așa cum s- a demonstrat în cursul studiilor clinice , incidența trombocitopeniei a fost mică și similară la pacienții tratați
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După îndepărtarea tecii arteriale , trebuie realizată o hemostază riguroasă , sub control permanent . Trombocitopenia INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , dar nu pare să afecteze viabilitatea trombocitelor . Așa cum s- a demonstrat în cursul studiilor clinice , incidența trombocitopeniei a fost mică și similară la pacienții tratați
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
și , respectiv , 16 % dintre subiecții cu infecții concomitent tratați cu raltegravir comparativ cu 9 % , 8 % și 8 % dintre toți ceilalți subiecți tratați cu raltegravir . 4. 9 Supradozaj 9 În cazul unui supradozaj , este recomandată utilizarea măsurilor suportive standard , cum sunt îndepărtarea medicamentului neabsorbit din tractul gastro- intestinal , instituirea monitorizării clinice ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului suportiv . Trebuie luat în considerare faptul că raltegravir este disponibil pentru utilizare clinică sub formă de sare de potasiu . Nu se
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
să utilizați LeukoScan 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează LeukoScan 6 . 1 . CE ESTE LEUKOSCAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Un anticorp este o substanță naturală produsă de corp care aderă de substanțe străine pentru a ajuta la îndepărtarea acestora din corp . LeukoScan ( sulesomaba ) este un tip special de anticorp care aderă de suprafață unui anumit tip de celule sanguine numite leucocite . Este produs de șoareci și purificat astfel încât poate fi utilizat și de către oameni . Când este combinat cu
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie folosit la persoanele cu febră mare . De ce a fost aprobat HBVAXPRO ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că îndepărtarea tiomersalului din vaccinuri nu a redus eficacitatea acestora în ceea ce privește protecția împotriva infecției cu virusul hepatitic B , dar a redus riscurile utilizării lor . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile HBVAXPRO sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește imunizarea activă împotriva infecției
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
3 . Cum să luați Gliolan 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Gliolan 6 . 1 . CE ESTE GLIOLAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Gliolan se administrează pentru vizualizarea anumitor tumori cerebrale ( denumite glioame maligne ) pe durata intervenției chirurgicale de îndepărtare a tumorii . Gliolan conține o substanță numită clorhidrat al acidului aminolevulinic ( 5- ALA ) . 5- ALA este absorbit mai bine de celulele tumorale , unde este transformat într- o altă substanță similară . Dacă tumora este apoi expusă la lumină albastră , această substanță
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Îndepărtarea acului • Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Actraphane 10 NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Actraphane 10 NovoLet pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . Întreținere Actraphane
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Îndepărtarea acului • Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Actraphane 20 NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Actraphane 20 NovoLet pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . Întreținere Actraphane
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Îndepărtarea acului • Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Închideți complet Actraphane 30 NovoLet cu cifra 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Îndepărtați cu atenție Actraphane 30 NovoLet pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . Întreținere Actraphane
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Îndepărtarea acului • Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]