14,003 matches
-
creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta adultă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Diagnosticul și tratamentul cu Omnitrope trebuie inițiate și monitorizate de către medici cu specializare și experiență adecvată în diagnosticul și tratamentul pacienților cu tulburări de creștere . Nu utilizați Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la nivelul țesutului osos - Au fost observate dureri articulare și musculare , în special la nivelul șoldului sau genunchiului și rigiditatea membrelor . Aceste reacții adverse apar numai la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . Tulburări ale sistemului nervos - Au fost observate tulburări senzoriale cum sunt amorțeală și furnicături . la începutul tratamentului cu somatropină și sunt dependente de doză . Sunt frecvente la pacienții adulți , dar mai puțin frecvente la sugari , copii și adolescenți . - Atrofia musculară ( scăderea țesutului muscular ) a degetului mare și tulburările senzoriale la nivelul degetelor și palmelor sunt reacții adverse mai puțin frecvente . - Au fost observate tulburări vizuale , dureri de cap , greață
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
observat că psoriazisul a fost mai sever în cazul pacienților cu „ nevoie ridicată ” și că eficacitatea Raptiva este relevantă pentru acești pacienți . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Raptiva sunt mai mari decât riscurile în cazul tratamentului pentru pacienți adulți cu psoriazis vulgar moderat până la sever care nu au răspuns sau care nu au contraindicație pentru sau au intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina , metotrexatul și PUVA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Raptiva . Informații
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Aldara sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul condiloamelor genitale externe și perianale ( condylomata acuminata ) , a carcinoamelor bazocelulare superficiale și a cheratozelor actinice non- hipercheratotice și non- hipertropice la pacienții adulți imunocompetenți , în cazurile în care alte opțiuni de tratament local sunt contraindicate sau mai puțin adecvate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Aldara . Alte informații despre Aldara : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
Apidra , utilizată în asociere cu o insulină cu durată lungă de acțiune , a fost studiată la pacienți cu diabet de tip 1 , ( când organismul nu poate produce insulină ) în cadrul a două studii care au inclus în total 1549 de pacienți adulți și într- un studiu care a inclus 572 de copii cu vârsta între patru și 17 ani . Pentru diabetul de tip 2 ( atunci când organismul este incapabil să folosească insulina în mod eficace ) , Apidra a fost studiată pe 878 de adulți
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
s- a dorit a fi similar unui produs medicamentos biologic , deja autorizat în UE , care conține aceeași substanță activă ( cunoscută de asemenea ca „ medicament de referință ” ) , Roferon- A . Pentru ce este prevăzută folosirea Alpheon ? Alpheon este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de hepatită cronică ( pe termen lung ) C ( o boală a ficatului apărută în urma unei infecții virale ) . Pacienții prezintă semne de afecțiuni ale ficatului : țesuturile hepatice indică anumite afecțiuni în momentul examinării microscopice a acestora și prezintă o enzimă
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
recombinant ” : aceștia sunt produși de o levură care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestor proteine . Substanțele active conținute de Ambirix sunt disponibile în alte vaccinuri autorizate în Uniunea Europeană ( UE ) : Ambirix conține aceleași ingrediente ca Twinrix Adult care este autorizat din anul 1996 și ca Twinrix Paediatric care este autorizat din anul 1997 . Cele trei vaccinuri sunt utilizate pentru protejarea împotriva acelorași boli , dar Twinrix Adult și Twinrix Paediatric sunt administrate conform unei scheme care cuprinde trei
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
vaccinuri autorizate în Uniunea Europeană ( UE ) : Ambirix conține aceleași ingrediente ca Twinrix Adult care este autorizat din anul 1996 și ca Twinrix Paediatric care este autorizat din anul 1997 . Cele trei vaccinuri sunt utilizate pentru protejarea împotriva acelorași boli , dar Twinrix Adult și Twinrix Paediatric sunt administrate conform unei scheme care cuprinde trei doze . Cum a fost studiat Ambirix ? Deoarece Ambirix și Twinrix Adult conțin aceleași ingrediente , pentru susținerea utilizării Ambirix au fost folosite unele date folosite pentru susținerea utilizării Twinrix Adult
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
Adult și Twinrix Paediatric sunt administrate conform unei scheme care cuprinde trei doze . Cum a fost studiat Ambirix ? Deoarece Ambirix și Twinrix Adult conțin aceleași ingrediente , pentru susținerea utilizării Ambirix au fost folosite unele date folosite pentru susținerea utilizării Twinrix Adult . Studiile principale asupra Ambirix au fost desfășurate pe un total de 615 copii începând de la vârsta de un an . Toți copiii au primit două doze de Ambirix administrate la distanță de șase luni . Două dintre studii au comparat Ambirix cu
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că Angiox este un înlocuitor acceptabil al heparinei pentru tratarea SCA și pentru utilizarea în timpul unei PCI . Comitetul a concluzionat că beneficiile medicamentului Angiox sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea pacienților adulți cu SCA care sunt programați pentru o intervenție de urgență sau o intervenție precoce , în asociere cu aspirina sau clopidogrelul și pentru utilizarea acestuia ca anticoagulant la pacienții care vor fi supuși unei PCI . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
oficii consulare și organizații internaționale (personal de serviciu), precum și personalului de serviciu cu statut diplomatic sau consular de carieră (personal de serviciu particular special). Atunci când documentul se eliberează soțului/soției sau copiilor, i se adaugă un F. FRANTA 1. Străinii adulți trebuie să posede următoarele documente: - Carte de séjour temporaire comportant une mention particulière qui varie selon le motif du séjour autorisé (Un permis de rezidență temporar conținând detalii speciale care variază în funcție de motivele pentru șederea autorizată) - Carte de résident (Carte
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
La 13 martie 2007 , compania Eli Lilly Nederland B. V . a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de comercializare pentru ARXXANT pentru tratarea retinopatiei diabetice la pacienții adulți cu retinopatie neproliferativă moderată spre severă . Ce este ARXXANT ? ARXXANT este un medicament care conține substanța activă ruboxistaurina ( sub formă de tablete a 32 mg ) . Pentru ce a fost prevăzută folosirea ARXXANT ? ARXXANT este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
pacienții adulți cu retinopatie neproliferativă moderată spre severă . Ce este ARXXANT ? ARXXANT este un medicament care conține substanța activă ruboxistaurina ( sub formă de tablete a 32 mg ) . Pentru ce a fost prevăzută folosirea ARXXANT ? ARXXANT este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de retinopatie neproliferativă moderată spre severă care este o complicație a diabetului . Retinopatia reprezintă distrugerea vaselor sanguine de la nivelul retinei , suprafața fotosensibilă situată la polul posterior al ochiului . Această distrugere produce extravazarea lichidului din vasele sanguine , ceea ce duce
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
recomandarea CHMP în acel moment ? Pe baza revizuirii datelor , în momentul retragerii solicitării , CHMP a exprimat unele motive de îngrijorare și a emis un aviz provizoriu conform căruia ARXXANT să nu poată fi aprobat pentru tratarea retinopatiei diabetice la pacienții adulți cu retinopatie diabetică moderată spre severă . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP și- a exprimat îngrijorarea cu privire la faptul că eficacitatea medicamentului ARXXANT nu a fost demonstrată în mod adecvat în studiul clinic . De asemenea , Comitetul a
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
de la 516 pacienți adulți și copii care au primit tratament topic cu unguent cu retapamulin 1 % de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , pentru tratamentul leziunilor traumatice secundar infectate . Recoltarea probelor a fost făcută înainte de administrare la subiecții adulți și între 0- 12 ore după ultima aplicație pentru subiecții copii și adolescenți , în zilele 3 sau 4 . Majoritatea probelor ( 89 % ) au fost sub limita inferioară de detectare ( 0, 5 ng/ ml ) . Dintre probele care au avut concentrații măsurabile , 90
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
inferioară de detectare ( 0, 5 ng/ ml ) . Dintre probele care au avut concentrații măsurabile , 90 % au prezentat concentrații de retapamulin sub 2, 5 ng/ ml . Concentrațiile plasmatice maxime măsurate de retapamulin au fost de 10, 7 ng/ ml la pacienții adulți și de 18, 5 ng/ ml la copii și adolescenți . Având în vedere expunerile sistemice foarte mici , distribuția tisulară a retapamulin nu a fost investigată la om . In vitro , s- a demonstrat că retapamulin este un substrat și un inhibitor
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
controlată din punct de vedere terapeutic . De ce a fost aprobat Aranesp ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aranesp sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea anemiei asociate cu insuficiența renală cronică la pacienții adulți și copii și pentru tratarea anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer cu forme maligne non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Aranesp . Informații suplimentare despre Aranesp : Comisia Europeană a
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
Aranesp ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aranesp sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea anemiei asociate cu insuficiența renală cronică la pacienții adulți și copii și pentru tratarea anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer cu forme maligne non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Aranesp . Informații suplimentare despre Aranesp : Comisia Europeană a acordat societății Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
canalele ionice implicate în depolarizarea și repolarizarea ventriculară și de a prelungi durata potențialului de acțiune . Efectul palonosetronului asupra intervalului QTc a fost evaluat într- un studiu clinic dublu orb , randomizat , paralel , controlat cu placebo și pozitiv ( moxifloxacină ) , la pacienți adulți , bărbați și femei . Obiectivul a constat în evaluarea efectelor ECG în cazul administrării i . v . a palonosetronului , în doze unice de 0, 25 , 0, 75 sau 2, 25 mg , la 221 subiecți sănătoși . La doze de până la 2, 25 mg
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
și rezultatul obținut de paciente la un chestionar privind calitatea vieții specific pentru incontinență ( I- QOL ) . În cazul tratamentului durerii neuropatice diabetice , Ariclaim a fost studiat în cadrul a două studii de câte 12 săptămâni la care au participat 809 pacienți adulți cu diabet care avuseseră dureri în fiecare zi timp de cel puțin șase luni . Eficacitatea a trei doze diferite de Ariclaim a fost comparată cu cea a unui preparat inactiv . Principala măsură a eficacității a fost reprezentată de modificarea săptămânală
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă de culoare albă până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imiquimod cremă este indicat pentru tratamentul topic al următoarelor afecțiuni : Condiloame genitale externe și perianale ( condylomata acuminata ) la adulți Carcinoame bazocelulare superficiale mici ( sBCCs ) la adulți 4. 2 Doze și mod de administrare Frecvența de aplicare și durata tratamentului cu imiquimod cremă este diferită pentru fiecare indicație . Condiloame genitale externe la adulți : Imiquimod cremă se aplică de 3 ori
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
și glimepiridă . Este disponibil sub formă de comprimate triunghiulare ( de culoare roz : 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ; de culoare roșie : 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ) . Pentru ce se utilizează Avaglim ? Avaglim se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de diabet de tip 2 ( diabet non - insulinodependent ) . Avaglim se utilizează la pacienții la care nu se poate realiza un control satisfăcător al glucozei ( zahărului ) din sânge prin utilizarea unei doze adecvate de sulfoniluree ( un tip de medicament
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
După diluție , 1ml conține bivalirudină 5 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă sau aproape albă . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu sindrom coronarian acut ( angină instabilă/ infarct miocardic fără supradenivelare ST ) programați pentru intervenție de urgență sau în așteptare . Angiox trebuie administrat cu acid acetilsalicilic și clopidogrel . Anticoagulant la pacienții supuși intervențiilor coronariene percutanate ( PCI ) . 4. 2 Doze și mod
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
este Avandia ? Avandia este un medicament care conține substanța activă rosiglitazonă . Este disponibil sub formă de comprimate ( de culoare roz : 2 mg ; portocalie : 4 mg sau roșie- brună : 8 mg ) . . Pentru ce se utilizează Avandia ? Avandia se utilizează la pacienții adulți ( în special cei supraponderali ) care suferă de diabet de tip 2 ( non- insulinodependent ) . Avandia se poate utiliza ca medicament unic la pacienții pentru care metformina ( un medicament antidiabetic ) nu este indicată . Avandia poate fi utilizat și în combinație cu metformină
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]