4,868 matches
-
indice de culoare: cu limită nu mai mare de 5 Hazen (unități de culoare); ... e) punct de fierbere: aproximativ 118°C la presiunea de 760 mm coloana de Hg; ... f) greutate specifică: de la 1,048 până la 1,051; ... g) identificarea acetatului se face într-o soluție 1/3; ... h) punct de solidificare: minimum 16,3°C; ... i) reziduu nevolatil: maximum 50 mg/kg; ... j) acid formic: maximum 500 mg/kg; ... k) substanțe ușor oxidabile: metodă și specificație conform Farmacopeii Europene (1
NORMĂ din 26 martie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190999_a_192328]
-
periodic: - examen clinic general - anual - determinarea fluorului în urină (la sfârșitul schimbului de lucru) - anual - radiografia unui element al scheletului: la indicația medicului de medicina muncii - spirometrie - anual Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice, inclusiv astmul bronșic (în funcție de rezultatele spirometriei) Fișa 49. Fluor acetat și metilfluoracetat de sodiu Examen medical la angajare: - examen clinic general - ECG Examen medical periodic: - examen clinic general - anual Contraindicații: - boli cronice ale sistemului nervos central - miocardiopatii - hipoparatiroidii - hipocalcemii Fișa 50. Fosforul și compușii săi anorganici Examen medical la angajare
HOTĂRÂRE nr. 355 din 11 aprilie 2007 (*actualizată*) privind supravegherea sănătăţii lucrătorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
cu plasmă este o metodă prin care se sterilizează la temperaturi joase dispozitive medicale metalice și nemetalice. Se pot steriliza prin această metodă instrumente și accesorii fabricate din: aluminiu, alamă, oțel inoxidabil, delrin, sticlă, nailon, policarbonați, polistiren, clorură de polivinil, acetat de viniletilenă, silicon, kraton, neopren, poliuretani, polietilenă, polipropilenă, politetrafluoroetilenă, precum și alte materiale ce necesită sterilizarea în conformitate cu instrucțiunile producătorilor. (2) Sterilizatoarele cu plasmă trebuie să îndeplinească cerințele esențiale prevăzute de Hotărârea Guvernului nr. 911/2005 privind stabilirea condițiilor de introducere pe
ORDIN nr. 840 din 14 mai 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor tehnice privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 261/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187909_a_189238]
-
Titaniu X 108-88-3 Toluen X 24017-47-8 Triazofos X 56-35-9 Oxid de tributilstaniu X X 12002-48-1 Triclorbenzen (to��i izomerii) X X 79-01-6 Tricloretena X X 52-68-6 Triclorfon X 67-66-3 Triclormetan X X neaplicabil Triclorfenol X 1582-09-8 Trifluralin X X 900-95-8 Acetat de trifenilstaniu X 639-58-7 Clorura de trifenilstaniu X 76-87-9 Hidroxid de trifenilstaniu X 7440-61-1 Uraniu X 7440-62-2 Vanadiu X 75-01-4 Clorura de vinil X 1330-20-7 Xilen (m-,o-,p-) X 7440-66-6 Zinc X Anexa B Valori limită de evacuare și
PROGRAM din 21 aprilie 2005 (*actualizat*) de eliminare treptată a evacuărilor, emisiilor şi pierderilor de substanţe prioritar periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182798_a_184127]
-
animală sau vegetală 24.16 Materiale plastice 24158000-6 Diverse tipuri de primare îngrășăminte 24160000-3 Materiale plastice primare 24161000-0 Polimeri primari ai etilenei 24162000-7 Polimeri primari ai propilenei 24163000-4 Polimeri primari ai �� stirenului 24164000-1 Polimeri vinilici primari 24164100-2 Polimeri primari ai acetatului de vinil 24164200-3 Polimeri acrilici primari 24165000-8 Poliesteri primari 24166000-5 Poliamide primare 24167000-2 Rășini ureice primare 24168000-9 Rășini aminice primare 24169000-6 Siliconi primari 24.17 Cauciuc sintetic 24170000-6 Cauciuc sintetic �� primar 24.2 Pesticide și alte 24200000-6 Produse agrochimice produse
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
plastice primare Plastic și 3914 articole din 3901 24161000-0 Polimeri primari ai etilenei plastic 3902.1 24162000-7 Polimeri primari ai propilenei 3903 24163000-4 Polimeri primari ai stirenului �� 3904+3905+3906 24164000-1 Polimeri primari ai vinilului 3905 24164100-2 Polimeri primari ai acetatului de vinil 3906 24164200-3 Polimeri acrilici primari 3907 24165000-8 Poliesteri primari 3908 24166000-5 Poliamide primare 3909.1 24167000-2 Rășini ureice primare 3909.3 24168000-9 Rășini aminice primare 3911-3914 24169000-6 Siliconi primari 3902+3926+5403.1+ 24720000-7 Fibre artificiale 5403[.2
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
24154000-8 Îngrășăminte de origine animală sau vegetală 24158000-6 Diverse tipuri de îngrășăminte 24160000-3 Materiale plastice primare 24161000-0 Polimeri primari ai etilenei 24162000-7 Polimeri primari ai propilenei 24163000-4 Polimeri primari ai stirenului 24164000-1 Polimeri primari ai vinilului 24164100-2 Polimeri primari ai acetatului de vinil 24164200-3 Polimeri acrilici primari 24165000-8 Poliesteri primari 24166000-5 Poliamide primare 24167000-2 Rășini ureice primare 24168000-9 Rășini aminice primare 24169000-6 Siliconi primari 24170000-6 Cauciuc sintetic 24180000-9 Enzime 24200000-6 Produse agrochimice 24210000-9 Pesticide 24220000-2 Insecticide 24230000-5 Erbicide 24240000-8 Regulatori de
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
tratarea bolnavilor pentru afecțiuni oncologice - unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie SUBPROGRAMUL NR. 5 Tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroza multiplă Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroza multiplă Criterii de eligibilitate: Vor fi incluși bolnavii cu: - formă recurenta remisiva și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroza multiplă (Avonex) - formă recurent remisiva și scor EDSS 3,5-5,5
ORDIN nr. 116 din 29 martie 2007 pentru aprobarea Normelor tehnice privind implementarea, evaluarea şi finanţarea programelor naţionale de sănătate, responsabilităţile în monitorizarea şi controlul acestora, detalierea pe subprograme şi activităţi, indicatorii specifici, precum şi unităţile sanitare prin care se derulează acestea în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
fizici: - număr de bolnavi cu scleroza multiplă tratați - 1.725 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroza multiplă tratat/an - 37.681,16 lei Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente: interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. Buget total: 65.000 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 65.000 mii lei Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Universitar de Urgență București - Clinică de neurologie - Spitalul Clinic Militar Central de Urgență "Dr. Carol Davila" București - Clinică de neurologie - Spitalul
ORDIN nr. 116 din 29 martie 2007 pentru aprobarea Normelor tehnice privind implementarea, evaluarea şi finanţarea programelor naţionale de sănătate, responsabilităţile în monitorizarea şi controlul acestora, detalierea pe subprograme şi activităţi, indicatorii specifici, precum şi unităţile sanitare prin care se derulează acestea în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186478_a_187807]
-
tratarea bolnavilor pentru afecțiuni oncologice - unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie SUBPROGRAMUL NR. 5 Tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroza multiplă Obiective: Asigurarea în spital ��i în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroză multiplă Criterii de eligibilitate: Vor fi incluși bolnavii cu: - forma recurentă remisivă și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroză multiplă (Avonex) - forma recurent remisivă și scor EDSS 3,5-5,5
NORME TEHNICE din 29 martie 2007 privind implementarea, evaluarea şi finantarea programelor naţionale de sănătate, responsabilitatile în monitorizarea şi controlul acestora, detalierea pe subprograme şi activităţi, indicatorii specifici, precum şi unitatile sanitare prin care se deruleaza acestea în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
fizici: - număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați - 1.725 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an - 37.681,16 lei Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente: interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. Buget total: 65.000 mii lei, din care: Bugetul FNUASS: 65.000 mii lei Unități care derulează subprogramul: - Spitalul Universitar de Urgență București - Clinica de neurologie - Spitalul Clinic Militar Central de Urgență "Dr. Carol Davila" București - Clinica de neurologie - Spitalul
NORME TEHNICE din 29 martie 2007 privind implementarea, evaluarea şi finantarea programelor naţionale de sănătate, responsabilitatile în monitorizarea şi controlul acestora, detalierea pe subprograme şi activităţi, indicatorii specifici, precum şi unitatile sanitare prin care se deruleaza acestea în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186736_a_188065]
-
-quinazolin-4-(3H)-1 bromhidrat 1. Scop și aplicabilitate Această metodă are ca scop determinarea halofuginonei din furaje. Limita minimă a determinării este de 1 mg/kg. 2. Principiu După tratare cu apă fierbinte, halofuginona este extrasă ca bază liberă în acetat de etil și după aceea separată ca și clorhidrat, într-o soluție acidă apoasă. Extractul este purificat prin cromatografie de schimb ionic. Conținutul în halofuginonă este determinat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în faza inversă (RP-HPLC) ce utilizează un
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
prin cromatografie de schimb ionic. Conținutul în halofuginonă este determinat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în faza inversă (RP-HPLC) ce utilizează un detector cu UV. 3. Reactivi 3.1. Acetonitril, grade HPLC 3.2. Rasina Amberlite XAD-2 3.3. Acetat de amoniu 3.4. Acetat de etil 3.5. Acid acetic glacial 3.6. Substanța standard halofuginonă (DL-trans-7-bromo-6-cloro-3-[3-(3- hidroxi-2-piperidil) acetonil]-quinazolin-4-(3H)-1 bromhidrat, E 764) 3.6.1. Soluție standard (etalon) stoc de halofuginonă, 100 mg/ml
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
Conținutul în halofuginonă este determinat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în faza inversă (RP-HPLC) ce utilizează un detector cu UV. 3. Reactivi 3.1. Acetonitril, grade HPLC 3.2. Rasina Amberlite XAD-2 3.3. Acetat de amoniu 3.4. Acetat de etil 3.5. Acid acetic glacial 3.6. Substanța standard halofuginonă (DL-trans-7-bromo-6-cloro-3-[3-(3- hidroxi-2-piperidil) acetonil]-quinazolin-4-(3H)-1 bromhidrat, E 764) 3.6.1. Soluție standard (etalon) stoc de halofuginonă, 100 mg/ml. Se cântăresc, cu aproximație de
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
E 764) 3.6.1. Soluție standard (etalon) stoc de halofuginonă, 100 mg/ml. Se cântăresc, cu aproximație de 0,1 mg, 50 mg halofuginonă (3.6) într-un balon cotat de 500 ml, se dizolvă în soluție tampon de acetat de amoniu (3.18), se aduce la semn cu soluție tampon și se amestecă. Această soluție este stabilă timp de 3 săptămâni, la 5°C dacă este păstrată la întuneric. 3.6.2. Calibrarea (etalonarea) soluțiilor Într-o serie de
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
1 litru și se adaugă clorura de sodiu (3.12) până când soluția devine saturată. 3.17. Acid clorhidric, aproximativ 0,1 mol/l Se diluează 10 ml HCl (3.7) cu apă până la 1 litru. 3.18. Soluție tampon de acetat de amoniu, aproximativ 0,25 Se dizolvă 19,3 g acetat de amoniu (3.3) și 30 ml acid acetic (3.5) în apă (3.14) și se diluează până la 1 litru. 3.19. Prepararea rășinii Amberlite XAD-2 Se spală
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
soluția devine saturată. 3.17. Acid clorhidric, aproximativ 0,1 mol/l Se diluează 10 ml HCl (3.7) cu apă până la 1 litru. 3.18. Soluție tampon de acetat de amoniu, aproximativ 0,25 Se dizolvă 19,3 g acetat de amoniu (3.3) și 30 ml acid acetic (3.5) în apă (3.14) și se diluează până la 1 litru. 3.19. Prepararea rășinii Amberlite XAD-2 Se spală o cantitate corespunzătoare de Amberlite (3.2) cu apă până se
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
Soluție nitrat de argint, aproximativ 0,1 mol/l Se dizolvă 0,17 g nitrat de argint (3.9) în 10 ml apă. 3.21. Faza mobila HPLC Se amestecă 500 ml acetonitril (3.1) cu 300 ml soluție tampon acetat de amoniu (3.18) și 1200 ml apă (3.14), pH-ul se ajustează la 4,3 utilizându-se acid acetic (3.5). Se filtrează prin filtru de 0,22 mm (4.8) și se degazează soluția (ex. prin ultrasunete
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
fibre de sticlă, diametru 150 mm 4.7. Filtru cu membrana de 0,45 mm 4.8. Filtru cu membrana de 0,22 mm 5. Metoda de lucru Notă: Halofuginona ca bază liberă este instabilă în soluții alcaline și de acetat de etil. Aceasta nu trebuie să rămână în acetat de etil mai mult de 30 minute. 5.1. Generalități 5.1.1. Trebuie analizat un furaj martor pentru a se verifica absența halofuginonei și interferenta substanțelor. 5.1.2. Trebuie
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
cu membrana de 0,45 mm 4.8. Filtru cu membrana de 0,22 mm 5. Metoda de lucru Notă: Halofuginona ca bază liberă este instabilă în soluții alcaline și de acetat de etil. Aceasta nu trebuie să rămână în acetat de etil mai mult de 30 minute. 5.1. Generalități 5.1.1. Trebuie analizat un furaj martor pentru a se verifica absența halofuginonei și interferenta substanțelor. 5.1.2. Trebuie efectuat un test de randament prin care se analizează
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
acidifiat (3.2). Se introduce tubul timp de 5 minute într-o baie de apă (80°C). După răcire la temperatura camerei, se adaugă 20 ml soluție carbonat de sodiu (3.15) și se amestecă. Imediat se adaugă 100 ml acetat de etil (3.4) și se agită energic timp de 15 secunde. Apoi se introduce tubul timp de trei minute în baia de ultrasunete (4.1) și se desface dopul. Se centrifughează timp de 2 minute și se decantează faza
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
etil (3.4) și se agită energic timp de 15 secunde. Apoi se introduce tubul timp de trei minute în baia de ultrasunete (4.1) și se desface dopul. Se centrifughează timp de 2 minute și se decantează faza de acetat de etil prin filtrul din fibra de sticla (4.6), într-o pâlnie de separare de 500 ml. Se repeta extracția probei cu a doua parte de 100 ml de acetat de etil. Se spală extractele combinate timp de un
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
timp de 2 minute și se decantează faza de acetat de etil prin filtrul din fibra de sticla (4.6), într-o pâlnie de separare de 500 ml. Se repeta extracția probei cu a doua parte de 100 ml de acetat de etil. Se spală extractele combinate timp de un minut cu 50 ml soluție de carbonat de sodiu saturata în clorura de sodiu (3.16) și se înlătură faza apoasă. Se extrage faza organică timp de 1 minut cu 5
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
extrage din nou faza organică timp de 1,5 minute cu o altă parte de 50 ml acid clorhidric și se combina cu primul extract. Se spală extractele acide combinate prin agitare timp de aproximativ 10 secunde cu 10 ml acetat de etil (3.4). Se transferă cantitativ faza apoasă într-un balon cu fund rotund de 250 ml și se elimina faza organică. Se evaporă tot restul de acetat de etil din soluția acidă utilizând un evaporator cu film rotativ
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]
-
combinate prin agitare timp de aproximativ 10 secunde cu 10 ml acetat de etil (3.4). Se transferă cantitativ faza apoasă într-un balon cu fund rotund de 250 ml și se elimina faza organică. Se evaporă tot restul de acetat de etil din soluția acidă utilizând un evaporator cu film rotativ (2.4) temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40°C. Sub un vid de aproximativ 25 mbar toate reziduurile de acetat de etil trebuie să se elimine
NORMĂ VETERINARĂ din 10 iunie 2004 (**actualizată**) ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru controlul oficial al furajelor în scopul identificării conţinutului în halofuginonă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165047_a_166376]