1,883 matches
-
oficiale . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D deoarece hepatita D ( determinată de agentul delta ) nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și mai mari ) : 1 doză ( 10 µg ) de 1 ml la fiecare administrare . Primo- vaccinare : O secvență de vaccinare trebuie să includă cel puțin trei injectări . Se pot recomanda două scheme primare de imunizare : la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate . La utilizarea INTANZA trebuie avute în vedere recomandările oficiale . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți cu vârsta de până la 59 de ani : 0, 1 ml . Copii și adolescenți : INTANZA nu este recomandat pentru utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
a fost evaluată în două studii . Într- unul din studii s- a administrat o doză ce a variat între 1, 4 mg / m până la 2, 4 mg/ m la copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani , n=18 ) , adolescenți ( vârsta cuprinsă între 12 și 16 ani , n=9 ) și adulți tineri ( vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani , n=9 ) cu tumori solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
n=9 ) și adulți tineri ( vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani , n=9 ) cu tumori solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și adulți tineri ( n=3 ) cu leucemie . În aceste studii nu au existat diferențe aparente între farmacocinetica topotecanului la copii , adolescenți și adulți tineri cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
a fost evaluată în două studii . Într- unul din studii s- a administrat o doză ce a variat între 1, 4 mg / m până la 2, 4 mg/ m la copii ( cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani , n=18 ) , adolescenți ( vârsta cuprinsă între 12 și 16 ani , n=9 ) și adulți tineri ( vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani , n=9 ) cu tumori solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
n=9 ) și adulți tineri ( vârsta cuprinsă între 16 și 21 de ani , n=9 ) cu tumori solide refractare . Al doilea studiu a inclus doze cuprinse între 2, 0 mg / m până la 5, 2 mg/ m la copii ( n=8 ) , adolescenți ( n=3 ) și adulți tineri ( n=3 ) cu leucemie . În aceste studii nu au existat diferențe aparente între farmacocinetica topotecanului la copii , adolescenți și adulți tineri cu tumori solide sau cu leucemie , dar datele sunt insuficiente pentru a trage concluzii
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
9 la 13 ore . Farmacocinetica pentru grupuri speciale de pacienți Farmacocinetica fosaprepitantului nu a fost evaluată pentru grupuri speciale de pacienți . Nu sunt așteptate diferențe în farmacocinetica aprepitantului , relevante din punct de vedere clinic , datorită vârstei și sexului . Copii și adolescenți : Fosaprepitantul nu a fost evaluat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Insuficiență hepatică : Fosaprepitantul este metabolizat în țesuturi extrahepatice variate ; de aceea , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică să influențeze biotransformarea fosaprepitantului în aprepitant . Insuficiența hepatică ușoară ( scor
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
înjumătățire plasmatică poate varia individual , în special în imunodeficiența primară . Parametrii farmacocinetici ai produsului sunt prezentați pe scurt în tabelul de mai jos . Toți parametrii au fost analizați separat pentru trei grupe de vârstă , copii ( sub 12 ani , n=5 ) , adolescenți ( între 13 și 17 ani , n=10 ) și adulți ( peste 18 ani , n=64 ) . 9 Prezentare pe scurt a parametrilor farmacocinetici pentru KIOVIG ( 12 ani sau mai mici ) ( între 13 și 17 ani ) ( 18 ani sau mai mari ) IÎ * 95
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face la cea mai mică doză recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experientă privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Antecedente de reacții alergice grave la orice tip de medicament , în special reacții cutanate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Dozele recomandate copiilor cu greutate de 50 kg și peste sunt similare cu cele pentru adulți . Medicul va prescrie forma farmaceutică și concentrația cele mai adecvate în funcție de greutate și doza stabilită pentru fiecare caz . Recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți : Greutate Doză inițială : 10 mg/ kg de două ori pe zi Doză maximă : 30 mg/ kg de două ori pe zi 15 kg ( 1 ) 20 kg ( 1 ) 25 kg ≥50 kg ( 2 ) 150 mg de două ori pe zi 200
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Dozele recomandate copiilor cu greutate de 50 kg și peste sunt similare cu cele pentru adulți . Medicul va prescrie forma farmaceutică și concentrația cele mai adecvate în funcție de greutate și doza stabilită pentru fiecare caz . Recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți : Greutate Doză inițială : 10 mg/ kg de două ori pe zi Doză maximă : 30 mg/ kg de două ori pe zi 20 kg 25 kg ≥50 kg ( 2 ) 200 mg de două ori pe zi 250 mg de două ori
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Dozele recomandate copiilor cu greutate de 50 kg și peste sunt similare cu cele pentru adulți . Medicul va prescrie forma farmaceutică și concentrația cele mai adecvate în funcție de greutate și doza stabilită pentru fiecare caz . Recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți : Greutate Doză inițială : 10 mg/ kg de două ori pe zi Doză maximă : 30 mg/ kg de două ori pe zi 15 kg ( 1 ) 20 kg ( 1 ) 25 kg ≥50 kg ( 2 ) 150 mg de două ori pe zi 200
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Dozele recomandate copiilor cu greutate de 50 kg și peste sunt similare cu cele pentru adulți . Medicul va prescrie forma farmaceutică și concentrația cele mai adecvate în funcție de greutate și doza stabilită pentru fiecare caz . Recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți : Greutate Doză inițială : 10 mg/ kg de două ori pe zi Doză maximă : 30 mg/ kg de două ori pe zi 20 kg 25 kg ≥50 kg ( 2 ) 200 mg de două ori pe zi 250 mg de două ori
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Dozele recomandate copiilor cu greutate de 50 kg și peste sunt similare cu cele pentru adulți . Medicul va prescrie forma farmaceutică și concentrația cele mai adecvate în funcție de greutate și doza stabilită pentru fiecare caz . Recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți : Greutate Doză inițială : 10 mg/ kg de două ori pe zi Doză maximă : 30 mg/ kg de două ori pe zi 15 kg ( 1 ) 20 kg ( 1 ) 25 kg ( 2 ) 150 mg de două ori pe zi 200 mg de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Dozele recomandate copiilor cu greutate de 50 kg și peste sunt similare cu cele pentru adulți . Medicul va prescrie forma farmaceutică și concentrația cele mai adecvate în funcție de greutate și doza stabilită pentru fiecare caz . Recomandări de dozaj pentru copii și adolescenți : Greutate Doză inițială : 10 mg/ kg de două ori pe zi Doză maximă : 30 mg/ kg de două ori pe zi 15 kg ( 1 ) 20 kg ( 1 ) 25 kg ≥50 kg ( 2 ) 150 mg de două ori pe zi 200
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată efectuate în studiile la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Neoclarityn comprimate a controlat eficace simptomele timp de 24 ore . Eficacitatea Neoclarityn comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite ca sezoniere și perene , rinita alergică poate fi clasificată alternativ în rinită alergică intermitentă și rinită alergică persistentă , în funcție de durata simptomelor . Rinita alergică intermitentă se definește ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]