1,428 matches
-
tratamentului în CAP- 001 s- au datorat tolerabilității scăzute . Eșecul tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban ( n=48, 14, 2 % ) , decât al celor tratate cu β- agonist ( n=20 , 5, 8 % ) . În studiile CAP- 001 probabilitatea menținerii sarcinii fără necesitatea administrării altor tocolitice în decurs de 7 zile după inițierea tratamentului , a fost similară pentru femeile cu vârsta gestațională de 24- 28 de săptămâni tratate cu atosiban
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
tratate cu atosiban și beta- mimetic , în legătură cu acest parametru . Vârsta gestațională medie ( DS ) la naștere a fost aceeași în ambele grupuri : 35, 6 ( 3, 9 ) și 35, 3( 4, 2 ) săptamani pentru grupul cu atosiban , respectiv pentru grupul cu β- agonist ( p=0, 37 ) . Necesitatea internării într- o unitate de îngrijire neo- natală intensivă ( UINI ) a fost similară pentru ambele grupuri de tratament ( aproximativ 30 % ) , la fel și durata internării și terapia ventilatorie . Valoarea medie ( DS ) a greutății la naștere a
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
grupuri de tratament ( aproximativ 30 % ) , la fel și durata internării și terapia ventilatorie . Valoarea medie ( DS ) a greutății la naștere a fost de 2491 ( 813 ) grame în grupul tratat cu atosiban și 2461 ( 831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost suficient de concludente pentru a exclude o eventuală diferență . Din 361 de femei care au
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
naștere a fost de 2491 ( 813 ) grame în grupul tratat cu atosiban și 2461 ( 831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost suficient de concludente pentru a exclude o eventuală diferență . Din 361 de femei care au primit tratament cu atosiban în studiile de fază III , 73 au primit cel puțin încă un tratament , 8 cel
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
studii CAP- 001 ) cuprind date de la 742 de femei care au fost diagnosticate cu travaliu prematur în săptămânile 22- 33 de gestație și care au fost randomizate să fie tratate fie cu atosiban ( conform indicațiilor terapeutice ) , fie cu un β- agonist ( cu doza stabilită prin tatonare ) . Obiectiv final principal : parametrul principal de eficacitate a fost proporția femeilor care nu au născut și nu au necesitat tratament tocolitic alternativ în decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Datele arată că 59, 6
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
femeilor care nu au născut și nu au necesitat tratament tocolitic alternativ în decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Datele arată că 59, 6 % ( n=201 ) și 47, 7 % ( n=163 ) dintre femeile tratate cu atosiban , respectiv cu β- agonist ( p=0, 0004 ) , nu au născut și nu au necesitat terapie tocolitică alternativă în decurs de 7 zile de la inițierea tratamentului . Majoritatea eșecurilor tratamentului în CAP- 001 s- au datorat tolerabilității scăzute . Eșecul tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
tratamentului în CAP- 001 s- au datorat tolerabilității scăzute . Eșecul tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban ( n=48, 14, 2 % ) , decât al celor tratate cu β- agonist ( n=20 , 5, 8 % ) . În studiile CAP- 001 probabilitatea menținerii sarcinii fără necesitatea administrării altor tocolitice în decurs de 7 zile după inițierea tratamentului , a fost similară pentru femeile cu vârsta gestațională de 24- 28 de săptămâni tratate cu atosiban
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
tratate cu atosiban și beta- mimetic , în legătură cu acest parametru . Vârsta gestațională medie ( DS ) la naștere a fost aceeași în ambele grupuri : 35, 6 ( 3, 9 ) și 35, 3( 4, 2 ) săptamani pentru grupul cu atosiban , respectiv pentru grupul cu β- agonist ( p=0, 37 ) . Necesitatea internării într- o unitate de îngrijire neo- natală intensivă ( UINI ) a fost similară pentru ambele grupuri de tratament ( aproximativ 30 % ) , la fel și durata internării și terapia ventilatorie . Valoarea medie ( DS ) a greutății la naștere a
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
grupuri de tratament ( aproximativ 30 % ) , la fel și durata internării și terapia ventilatorie . Valoarea medie ( DS ) a greutății la naștere a fost de 2491 ( 813 ) grame în grupul tratat cu atosiban și 2461 ( 831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost suficient de concludente pentru a exclude o eventuală diferență . Din 361 de femei care au
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
naștere a fost de 2491 ( 813 ) grame în grupul tratat cu atosiban și 2461 ( 831 ) grame în grupul tratat cu beta- agonist ( p=0, 58 ) . Aparent , efectul asupra fătului și mamei nu diferă între grupurile tratate cu atosiban și β- agonist , dar studiile clinice nu au fost suficient de concludente pentru a exclude o eventuală diferență . Din 361 de femei care au primit tratament cu atosiban în studiile de fază III , 73 au primit cel puțin încă un tratament , 8 cel
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
de aceea , interacțiunile posibile trebuie să fie luate în considerare de către medic : Următoarele medicamente pot potența efectul hipoglicemiant al nateglinidei : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape pentru detectarea unor eventuale modificări în controlul glicemic . Datele disponibile atât din experimentele in vitro cât și in vivo indică faptul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
de aceea , interacțiunile posibile trebuie să fie luate în considerare de către medic : Următoarele medicamente pot potența efectul hipoglicemiant al nateglinidei : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape pentru detectarea unor eventuale modificări în controlul glicemic . Datele disponibile atât din experimentele in vitro cât și in vivo indică faptul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
de aceea , interacțiunile posibile trebuie să fie luate în considerare de către medic : Următoarele medicamente pot potența efectul hipoglicemiant al nateglinidei : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) . Următoarele medicamente pot să scadă efectul hipoglicemiant al nateglinidei : diuretice , corticosteroizi și beta agoniști . În cazul administrării sau întreruperii administrării acestor medicamente la pacienți cărora li se administrează nateglinidă , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape pentru detectarea unor eventuale modificări în controlul glicemic . Datele disponibile atât din experimentele in vitro cât și in vivo indică faptul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Parkinson , prin urmare trebuie manifestată precauție în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor ( vezi pct . 4. 7 ) . - În cadrul studiilor clinice , reacțiile adverse de tip dopaminergic , de exemplu diskinezia , au fost mai des întâlnite la pacienții care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea periodică a funcțiilor - La pacienții care prezintă diaree se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere excesivă în greutate . - La pacienții cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo au fost raportate dependența patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate . - La pacienții care prezintă anorexie progresivă , astenie și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal cu prezența tratamentului cu levodopa/ carbidopa . În cazul pacienților cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibile după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Alte reacții
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Parkinson , prin urmare trebuie manifestată precauție în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor ( vezi pct . 4. 7 ) . - În cadrul studiilor clinice , reacțiile adverse de tip dopaminergic , de exemplu diskinezia , au fost mai des întâlnite la pacienții care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea periodică a funcțiilor - La pacienții care prezintă diaree se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere excesivă în greutate . - La pacienții cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo au fost raportate dependența patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate . - La pacienții care prezintă anorexie progresivă , astenie și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal cu prezența tratamentului cu levodopa/ carbidopa . În cazul pacienților cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibile după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Alte reacții
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
prin urmare trebuie manifestată precauție în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor ( vezi și pct . 4. 7 ) . - În cadrul studiilor clinice , reacțiile adverse de tip dopaminergic , de exemplu diskinezia , au fost mai des întâlnite la pacienții care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea periodică a funcțiilor - La pacienții care prezintă diaree se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere excesivă în greutate . - La pacienții cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo au fost raportate dependența patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate . - La pacienții care prezintă anorexie progresivă , astenie și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal cu prezența tratamentului cu levodopa/ carbidopa . În cazul pacienților cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibile după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Alte reacții
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Parkinson , prin urmare trebuie manifestată precauție în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor ( vezi pct . 4. 7 ) . - În cadrul studiilor clinice , reacțiile adverse de tip dopaminergic , de exemplu diskinezia , au fost mai des întâlnite la pacienții care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
redevine posibilă . - În perioadele prelungite de tratament cu Stalevo se recomandă evaluarea periodică a funcțiilor - La pacienții care prezintă diaree se recomandă urmărirea greutății corporale pentru a evita potențiala scădere excesivă în greutate . - La pacienții cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo au fost raportate dependența patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate . - La pacienții care prezintă anorexie progresivă , astenie și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
piept , dispneea și parestezia . Convulsiile au intervenit rareori în cazul tratamentului cu levodopa/ carbidopa ; cu toate acestea , nu a fost stabilită o relație de tip cauzal cu prezența tratamentului cu levodopa/ carbidopa . În cazul pacienților cu boala Parkinson tratați cu agoniști de dopamină și alte tratamente dopaminergice precum Stalevo , în special la doze mari , s- a raportat apariția semnelor de dependență patologică de jocurile de noroc , creșterea libidoului și hipersexualitate , în general reversibile după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului . Alte reacții
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]