1,726 matches
-
răspuns la tratamentul cu alte medicamente antivirale . În medie , pacienții au primit aproximativ 12 medicamente antivirale pe o perioadă de șapte ani . Ambele studii au comparat efectele Fuzeon , în combinație cu „ terapia optimă de fond ” ( o combinație de alte medicamente antivirale , alese pentru fiecare pacient , la care a existat cea mai mare șansă de reducere a nivelului de HIV în sânge ) , comparativ cu terapia optimă de fond fără Fuzeon . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea nivelului sanguin al
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Intelence ? Intelence este un medicament care conține substanța activă etravirină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale de culoare albă ( 100 mg ) . Pentru ce se utilizează Intelence ? Intelence este un medicament antiviral . Se utilizează pentru tratamentul persoanelor adulte infectate cu virusul imunodeficienței umane dobândite tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite acute ( SIDA ) . Intelence se utilizează doar la pacienții care au primit deja tratament pentru infecția cu HIV
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
infectate cu virusul imunodeficienței umane dobândite tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite acute ( SIDA ) . Intelence se utilizează doar la pacienții care au primit deja tratament pentru infecția cu HIV . Intelence trebuie utilizat împreună cu alte medicamente antivirale printre care și un „ inhibitor amplificat al proteazei ” . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Intelence ? Tratamentul cu Intelence trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratamentul HIV . Doza recomandată de Intelence este de
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Acesta blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de virusul HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele corpului și să producă mai multe virusuri . Prin blocarea acestei enzime , Intelence , luat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de virus HIV din sânge și păstrează nivelurile sanguine ale virusului la cote scăzute . Intelence nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA , dar ar putea întârzia deteriorarea sistemului imunitar și dezvoltarea infecțiilor și bolilor asociate SIDA . 7 Westferry
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
nicio astfel de opțiune . Ambele studii au comparat eficacitatea Intelence cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) . Intelence ( sau placebo ) a fost administrat în paralel cu darunavir amplificat ( un inhibitor de protează ) și cu încă cel puțin două alte medicamente antivirale cu cele mai mari șanse de a reduce concentrațiile de HIV din sânge , alese pentru fiecare pacient . Principala măsură a eficacității a fost numărul pacienților cu un nivel al HIV în sânge ( încărcătură virală ) de mai puțin de 50 copii
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
induce o creștere susținută a numărului absolut de neutrofile în sângele periferic și o reducere a infecției și a consecințelor . Utilizarea filgrastimului la pacienții infectați cu HIV menține numărul normal de neutrofile pentru a permite administrarea în dozele recomandate de antivirale și/ sau alte medicamente mielosupresive . Nu există dovezi că pacienții infectați cu HIV tratați cu filgrastim prezintă o creștere a replicării HIV . Similar altor factori de creștere hematopoietici , G- CSFa demonstrat in vitro proprietăți stimulatoare asupra celulelor endoteliale umane . Eficacitatea
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
timp de 3 până la 7 zile . Unul dintre acești pacienți a prezentat o modificare tranzitorie minoră a funcției renale , iar celălalt nu a prezentat nici o modificare a funcției renale ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antivirale de uz sistemic , cod ATC : J05AB12 Generalități Cidofovirul este un analog citidinic cu activitate in vitro și in vivo împotriva citomegalovirusului uman ( CMVU ) . Tulpinile CMVU rezistente la ganciclovir pot fi sensibile la cidofovir . Mecanism de acțiune Cidofovirul suprimă replicarea CMVU
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
600 de ori mai mici decât cele necesare pentru a inhiba polimerazele alfa , beta și gama ale ADN- ului uman . Consecutiv încorporării cidofovirului în ADN- ul viral rezultă o reducere a ratei de sinteză a ADN- ului viral . 7 Acțiunea antivirală Cidofovirul este activ in vitro împotriva CMVU , care face parte din familia herpesviridae . Sensibilitatea in vitro la cidofovir este prezentată în tabelul următor : Virus tulpini sălbatice de CMV tulpini de CMV rezistente la ganciclovir tulpini de CMV rezistente la foscarnet
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este VISTIDE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați VISTIDE 3 . Cum se utilizează VISTIDE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VISTIDE 6 . 1 . VISTIDE este un medicament antiviral care blochează replicarea citomegalovirusului ( CMV ) prin interferarea sintezei ADN- ului viral . VISITIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . VISTIDE este destinat perfuziei intravenoase ( într- o venă ) și nu injectării intraoculare ( injecții directe
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
semnificative sau accident vascular cerebral în ultimele 12 luni . Dacă este cazul , trebuie luat în considerare tratamentul concomitent cu un inhibitor al pompei de protoni . • Pacienții care au prezentat infecții semnificative clinic pentru care s- au utilizat antibiotice , antifungice sau antivirale sau care au parcurs un tratament antiinfecțios cu mai puțin de 14 zile înainte de începerea tratamentului trebuie tratați cu prudență , cu excepția cazurilor în care antibioterapia a fost instituită în scop profilactic . • Se recomandă prudență în cazul pacienților care au în
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
atunci când pacientul este consultat în primele zile după instalarea semnelor clinice (în general, până în 5-7 zi), și după aceste 5-7 zile la tehnici serologice (ELISA) care permit cel mai adesea reconfirmarea ulterioară a diagnosticului. Până în prezent, nu există nici un tratament antiviral specific sau vaccin disponibil împotriva infecției cu virusul Zika. Tratamentul este numai simptomatic: analgezice-antipiretice (paracetamol pentru febră și durere), antihistaminice (pentru erupții cutanate pruriginoase). Tratamentul cu acid acetilsalicilic (aspirina) și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi ibuprofenul și naproxenul) trebuie
Virusul Zika () [Corola-website/Science/335484_a_336813]
-
pacienții cu hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă care afectează ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Dacă se suspectează sindromul VKH , tratamentul antiviral trebuie întrerupt și trebuie luat în considerare tratamentul cu corticosteroizi ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificări oculare : Tulburări oftalmologice , incluzând hemoragii retiniene , scotoame și obstrucția arterei sau venei retiniene , au fost semnalate rar după tratamentul cu interferoni alfa ( vezi pct . 4
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa- 2b recombinant inhibă , de asemenea , replicarea virală in vitro și in vivo . Deși nu se cunoaște modul exact de acțiune antivirală a interferonului alfa- 2b recombinant , acesta pare să modifice metabolismul celulei gazdă . Această acțiune inhibă replicarea virală , iar dacă replicarea apare , virionii rezultați nu sunt capabili să părăsească celula . ViraferonPeg Farmacodinamia ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat ViraferonPeg . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de ViraferonPeg de 0, 5 microgame/ kg este de 1, 1 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță ViraferonPeg : Evenimentele adverse neobservate în studiile clinice , nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă care afectează ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Dacă se suspectează sindromul VKH , tratamentul antiviral trebuie întrerupt și trebuie luat în considerare tratamentul cu corticosteroizi ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificări oculare : Tulburări oftalmologice , incluzând hemoragii retiniene , scotoame și obstrucția arterei sau venei retiniene , au fost semnalate rar după tratamentul cu interferoni alfa ( vezi pct . 4
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa- 2b recombinant inhibă , de asemenea , replicarea virală in vitro și in vivo . Deși nu se cunoaște modul exact de acțiune antivirală a interferonului alfa- 2b recombinant , acesta pare să modifice metabolismul celulei gazdă . Această acțiune inhibă replicarea virală , iar dacă replicarea apare , virionii rezultați nu sunt capabili să părăsească celula . ViraferonPeg Farmacodinamia ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat ViraferonPeg . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de ViraferonPeg de 0, 5 microgame/ kg este de 1, 1 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță ViraferonPeg : Evenimentele adverse neobservate în studiile clinice , nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă care afectează ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Dacă se suspectează sindromul VKH , tratamentul antiviral trebuie întrerupt și trebuie luat în considerare tratamentul cu corticosteroizi ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificări oculare : Tulburări oftalmologice , incluzând hemoragii retiniene , scotoame și obstrucția arterei sau venei retiniene , au fost semnalate rar după tratamentul cu interferoni alfa ( vezi pct . 4
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa- 2b recombinant inhibă , de asemenea , replicarea virală in vitro și in vivo . Deși nu se cunoaște modul exact de acțiune antivirală a interferonului alfa- 2b recombinant , acesta pare să modifice metabolismul celulei gazdă . Această acțiune inhibă replicarea virală , iar dacă replicarea apare , virionii rezultați nu sunt capabili să părăsească celula . ViraferonPeg Farmacodinamia ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat ViraferonPeg . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de ViraferonPeg de 0, 5 microgame/ kg este de 1, 1 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță ViraferonPeg : Evenimentele adverse neobservate în studiile clinice , nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă care afectează ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Dacă se suspectează sindromul VKH , tratamentul antiviral trebuie întrerupt și trebuie luat în considerare tratamentul cu corticosteroizi ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificări oculare : Tulburări oftalmologice , incluzând hemoragii retiniene , scotoame și obstrucția arterei sau venei retiniene , au fost semnalate rar după tratamentul cu interferoni alfa ( vezi pct . 4
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
specifice a limfocitelor pentru celulele țintă . Oricare sau toate aceste activități pot contribui la efectele terapeutice ale interferonului . Interferonul alfa- 2b recombinant inhibă , de asemenea , replicarea virală in vitro și in vivo . Deși nu se cunoaște modul exact de acțiune antivirală a interferonului alfa- 2b recombinant , acesta pare să modifice metabolismul celulei gazdă . Această acțiune inhibă replicarea virală , iar dacă replicarea apare , virionii rezultați nu sunt capabili să părăsească celula . ViraferonPeg Farmacodinamia ViraferonPeg a fost evaluată la subiecți sănătoși , în cadrul unui
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat ViraferonPeg . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de ViraferonPeg de 0, 5 microgame/ kg este de 1, 1 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță ViraferonPeg : Evenimentele adverse neobservate în studiile clinice , nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pacienții cu hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă care afectează ochii , aparatul auditiv , meningele și tegumentul . Dacă se suspectează sindromul VKH , tratamentul antiviral trebuie întrerupt și trebuie luat în considerare tratamentul cu corticosteroizi ( vezi pct . 4. 8 ) . Modificări oculare : Tulburări oftalmologice , incluzând hemoragii retiniene , scotoame și obstrucția arterei sau venei retiniene , au fost semnalate rar după tratamentul cu interferoni alfa ( vezi pct . 4
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]