1,796 matches
-
emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției unei modificări de culoare , vaccinul trebuie aruncat . 4 . Volumul de vaccin gripal pre- pandemic ( H5N1 ) ( virion fragmentat , inactivat , cu adjuvant ) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg ( 5 ml ) rezultat după amestecare corespunde la 10 doze de vaccin . 5 . Flaconul trebuie agitat înainte de fiecare administrare . 6 . Fiecare doză de
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
fie extrasă pentru utilizare , pacientul trebuie să inspecteze vizual flaconul pentru a se asigura că pulberea este complet dizolvată și că soluția rezultată este limpede fără bule sau particule solide . Dacă există particule solide , flaconul nu trebuie utilizat și trebuie aruncat sau înapoiat farmaciei . Flaconul de solvent conține 2 ml apă pentru preparate injectabile , din care se extrag 1, 1 ml pentru reconstituirea pulberii . Pacientul trebuie instruit să arunce restul de solvent din flacon . Fuzeon nu conține conservanți . Odată reconstituită , soluția
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
fie extrasă pentru utilizare , pacientul trebuie să inspecteze vizual flaconul pentru a se asigura că pulberea este complet dizolvată și că soluția rezultată este limpede fără bule sau particule solide . Dacă există particule solide , flaconul nu trebuie utilizat și trebuie aruncat sau înapoiat farmaciei . Fuzeon nu conține conservanți . Odată reconstituită , soluția trebuie injectată imediat . Dacă soluția reconstituită nu poate fi injectată imediat , trebuie păstrată la frigider până la administrare și utilizată în decurs de 24 ore . Soluția păstrată la frigider trebuie adusă
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
la frigider 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Apa pentru preparate injectabile rămasă în flaconul cu solvent , după extragerea celor 1, 1 ml necesari pentru reconstituire , trebuie aruncată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 252/ 001 13 . SERIA DE
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
PĂSTRARE 35 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Apa pentru preparate injectabile rămasă în flaconul cu solvent , după extragerea celor 1, 1 ml necesari pentru reconstituire , trebuie aruncată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 252/ 001 13 . SERIA DE
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
la frigider 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Apa pentru preparate injectabile rămasă în flaconul cu solvent , după extragerea celor 1, 1 ml necesari pentru reconstituire , trebuie aruncată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 252/ 002 13 . SERIA DE
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
PĂSTRARE 43 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Apa pentru preparate injectabile rămasă în flaconul cu solvent , după extragerea celor 1, 1 ml necesari pentru reconstituire , trebuie aruncată 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 252/ 002 13 . SERIA DE
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
și materialelor necesare • Când folosiți seringa , nu atingeți acul . Nu atingeți capacele flacoanelor odată ce au fost curățate cu tampoanele cu alcool . Nu amestecați niciodată medicamentul dumneavoastră cu apă de la robinet . Singura cale de injectare recomandată este cea subcutanată ( sub piele ) . Aruncați seringile utilizate într- un container special cu un capac , pentru îndepărtarea în siguranță a materialelor folosite . Consultați- vă cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări legate de îndepărtarea în siguranță a acestor materiale . PASUL 1 : Un flacon de Fuzeon ( recipient din
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Fuzeon și apa pentru preparate injectabile trebuie utilizate o singură dată . Materialele utilizate , altele decât seringile ( tampoanele cu alcool și flacoanele goale ) pot fi aruncate la gunoi în cazul în care nu au urme de sânge . Dacă aceste urme există , aruncați toate materialele în containerul special cu capac . Dacă aveți întrebări privind îndepărtarea în siguranță a acestor materiale , vă rugăm contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Fuzeon 90 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă Enfuvirtide Citiți cu atenție și
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
flacoanelor odată ce au fost curățate cu tampoanele cu alcool . Asigurați- vă că nici unul dintre obiectele din ambalaj nu a fost deschis . Nu amestecați niciodată medicamentul dumneavoastră cu apă de la robinet . Singura cale de injectare recomandată este cea subcutanată ( sub piele ) . Aruncați seringile utilizate într- un container special cu un capac , pentru îndepărtarea în siguranță a materialelor folosite . Consultați- vă cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări legate de îndepărtarea în siguranță a acestor materiale . PASUL 1 : Pregătiți toate materialele următoare pe care
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Fuzeon și apa pentru preparate injectabile trebuie utilizate o singură dată . Materialele utilizate , altele decât seringile ( tampoanele cu alcool și flacoanele goale ) pot fi aruncate la gunoi în cazul în care nu au urme de sânge . Dacă aceste urme există , aruncați toate materialele în containerul special cu capac . Dacă aveți întrebări privind îndepărtarea în siguranță a acestor materiale , vă rugăm contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul .
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
din frigider și păstra la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru cel mult 3 zile . Odată ce seringa a fost scoasă din frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) , trebuie fie folosită în cel mult 3 zile sau aruncată . - Dacă soluția este tulbure sau dacă prezintă particule . - Dacă sigiliul a fost rupt . - Dacă soluția a fost congelată accidental . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; a se nota noua dată de expirare de pe capacul cutiei de carton . A nu se refrigera după reconstituire . Medicament pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 8 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; a se nota noua dată de expirare de pe capacul cutiei de carton . A nu se refrigera după reconstituire . Medicament pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; a se nota noua dată de expirare de pe capacul cutiei de carton . A nu se refrigera după reconstituire . Medicament pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 24 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; a se nota noua dată de expirare de pe capacul cutiei de carton . A nu se refrigera după reconstituire . Medicament pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 32 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon cu pulbere ( flacon a 10 ml din sticlă transparentă tip 1 cu dop din cauciuc
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați Helixate NexGen 250 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Nu utilizați Helixate NexGen 250 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Helixate NexGen 250
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați Helixate NexGen 500 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Nu utilizați Helixate NexGen 500 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Helixate NexGen 500
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați Helixate NexGen 1000 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Nu utilizați Helixate NexGen 1000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Helixate NexGen 1000
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după reconstituire . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat după preparare . Medicamentul este destinat pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Nu utilizați Helixate NexGen 2000 UI după data de expirare înscrisă pe etichete și cutii . Nu utilizați Helixate NexGen 2000 UI dacă observați orice particule în soluție , sau dacă soluția este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Helixate NexGen 2000
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
nivelul piciorului . LeukoScan nu a fost utilizat pentru diagnosticul osteomielitei la pacienții cu siclemie . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția marcată radioactiv trebuie administrată sub formă de injecție intravenoasa . După injectare , orice cantitate de soluție astfel reconstituita trebuie aruncată . LeukoScan nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii . Nu s- au efectuat studii oficiale la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Cu toate acestea , datorită dozei scăzute de proteină adminstrata , precum și timpului de înjumătățire plasmatica scăzut al 99mTc
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
lumină . Pentru utilizare în ambulator , Kineret poate fi scos din frigider pentru 12 ore , la temperaturi nu mai mari de 25șC , fără a depăși data de expirare . La sfârșitul acestei perioade , medicamentul nu trebuie pus înapoi în frigider și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Capacul acului seringii preumplute conține cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
lumină . Pentru utilizare în ambulator , Kineret poate fi scos din frigider pentru 12 ore , la temperaturi nu mai mari de 25șC , fără a depăși data de expirare . La sfârșitul acestei perioade , produsul nu trebuie pus înapoi în frigider și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu 1 flacon ( din sticlă de tip I ) cu 0, 67 ml soluție injectabilă cu dop din cauciuc , sigiliu din aluminiu și capac „ flip- off ” din plastic . Dopul flaconului conține cauciuc natural uscat
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Kineret dacă credeți că a fost congelat . Odată scoasă din frigider și după ce a atins temperatura camerei ( până la 25șC ) , seringa fie trebuie utilizată în decurs de 12 ore , fie trebuie aruncată . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 33 6 . Ce conține Kineret Substanța activă este anakinra
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
pentru o injecție . Dacă aveți orice probleme , nu ezitați să întrebați medicul sau farmacistul pentru a vă ajuta și sfătui . Nu puneți capacul la loc pe seringile utilizate . Păstrați seringile utilizate la distanță de vederea și accesibilitatea copiilor . Niciodată nu aruncați seringile utilizate la coșul de gunoi normal al gospodăriei . • Seringa preumplută utilizată trebuie eliminată în conformitate cu reglemetările locale în vigoare . 36 PROSPECT : Kineret 100 mg soluție injectabilă în flacon Anakinra Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]