1,190 matches
-
hepatică severă ( vezi pct . 4. 2 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică se recomandă monitorizarea atentă a parametrilor hematologici . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile non- clinice de toxicitate , efectele cele mai frecvent observate au inclus deprimarea măduvei osoase , atrofia limfoidă și modificările degenerative ale epiteliului intestinului subțire și gros . La unele specii , s- au observat efecte cardiovasculare și modificări hematologice . De asemenea , la șobolani s- a observat atrofie testiculară cu scăderea spermatogenezei , în timp ce la câini s- a observat oprirea
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
toxicitate , efectele cele mai frecvent observate au inclus deprimarea măduvei osoase , atrofia limfoidă și modificările degenerative ale epiteliului intestinului subțire și gros . La unele specii , s- au observat efecte cardiovasculare și modificări hematologice . De asemenea , la șobolani s- a observat atrofie testiculară cu scăderea spermatogenezei , în timp ce la câini s- a observat oprirea reversibilă a spermatogenezei . Hidroxicarbamida este , fără îndoială , genotoxică în cadrul unei game largi de sisteme de testare . Nu au fost efectuate studii convenționale pe termen lung pentru a evalua potențialul
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
număr limitat de sarcini expuse , nu au indicat reacții adverse asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Hidroxicarbamida , administrată la șobolanii masculi în doza de 60 mg/ kg și zi ( aproximativ dublul dozei maxime recomandate la om ) a determinat atrofie testiculară , scăderea spermatogenezei și reducerea semnificativă a capacității subiecților de a fecunda femelele . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 9 26 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
poate duce la lezarea piciorului. De aici și recomandarea imperativă pentru pacienții cu diabet de a nu umbla desculți și de a-și scutura întotdeauna pantoful înainte de al încălța. Interesarea componentei motorii a sistemului nervos periferic produce la nivelul picioarelor atrofia musculaturii mici ( lombricali si interosoși ) și modificări ale raportului de forță între mușchii flexori și extensori, expunând o parte mai mare din plantă stress-ului mecanic sau generând puncte de presiune exagerată, nefiziologică. De asemenea, dezechilibrul dintre acțiunea mușchilor extensori și
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
și auscultația sunt metodele de bază ale examenului clinic. Chiar dacă informațiile pe care le oferă aceste metode are o valoare limitată în termenii sensibilității, specificității și a valorii predictive la pacienții cu diabet, simplitatea și accesibilitatea lor sunt avantaje semnificative. Atrofia musculară, pilozitatea redusă, unghiile hipertrofiate și cu creștere încetinită și pielea subțire și uscată sunt semne care pot fi întâlnite în mod obișnuit, chiar și la pacienții cu claudicație moderată. Principala metodă de examen obiectiv în ACO este palparea pulsurilor
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
sticle, cărămizi sau apropierea de foc. Acestea pot provoca arsuri grave. 10. Adresați-vă imediat medicului: dacă apar dureri în picioare sau din contră dacă remarcați că și-au pierdut sensibilitatea; dacă apar deformări, vezicule, ulcerații, fisuri, roseață, hemoragii sau atrofii musculare la nivelul picioarelor. Evaluarea eficienței educației s-a dovedit însă a fi, pe de o parte,dificilă (în majoritatea studiilor au fost necesare și alte intervenții alături de educație), iar pe de altă parte rezultatele nu au fost pe măsura
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
În secolul al V-lea, Hippona a devenit un important focar al creștinismului sub episcopatul Sfântului Augustin, episcop al orașului din 396 până la moartea sa în 430. Moartea Sf. Augustin coincide cu înfrângerea romanilor în regiune, sub loviturile vandalilor și atrofia Hipponei, pe toate nivelurile. În pofida tuturor eforturilor depuse de bizantini, aceștia nu au reușit să redea orașului strălucirea de altădată, deși Hippona era o escală sau un punct de aprovizionare a flotei bizantine. În anul 1035 localitatea a fost cucerită
Annaba () [Corola-website/Science/298346_a_299675]
-
de suferit. Pe 11 decembrie 2007, Pratchett a postat online faptul că fost diagnosticat recent cu o formă rară de început de Alzheimer, care, spunea, „se află în spatele fantomaticului «accident vascular cerebral».” El are o formă rară de boală, denumită atrofie corticală posterioară, care face porțiuni din partea posterioară a creierului să se micșoreze și să se zbârcească. Într-un interviu radiofonic, Pratchett le-a cerut oamenilor să „rămână veseli” și a declarat că "tratăm problema în termeni filozofici și poate chiar
Terry Pratchett () [Corola-website/Science/297460_a_298789]
-
anatomie patologică, au descris și ilustrat mai multe dintre manifestările clinice ale bolii, fără a o recunoaște însă ca pe o boală de sine stătătoare. Mai clar, Carswell a descris leziunile descoperite ca „leziuni importante ale măduvei spinării, însoțite de atrofie". Pe baza observațiilor la microscop, patologul elvețian Georg Eduard Rindfleisch (1836-1908) nota în 1863 că leziunile cauzate de inflamații erau distribuite în jurul vaselor de sânge. În secolul al XX-lea, au fost formulate teorii referitoare la cauzele și patogeneza acestei
Scleroză multiplă () [Corola-website/Science/318480_a_319809]
-
eventual pot parveni toate afecțiunile hepatice. În funcție de mecanismul de acțiune factorii hepatopatogeni se clasifică în: Patogenia generală a insuficienței hepatice constă în dezvoltarea consecutivă sub acțiunea factorilor etiologici a proceselor patologice în formă de leziuni, distrofii și necroza hepatocitelor, inflamația, atrofia și sclerozarea ficatului cu reducerea succesivă a funcțiilor. Manifestările insuficienței hepatice sunt consecutive pierderii funcțiilor ficatului. Dereglările metabolismului glucidic constau în diminuarea funcțiilor hepatice de glicogenogeneză, gluconeogeneză, depleția glicogenului în ficat. Aceste dereglări se traduc prin intoleranța glucidelor - ingerarea glucidelor
Insuficiență hepatică () [Corola-website/Science/318701_a_320030]
-
a ficatului, miocardului, rinichilor), dereglări circulatorii locale - cerebrale, hepatice și insuficiența circulatorie sistemică. Efectul proceselor patologice integrative inițiate de insuficiența ficatului sunt ulterior localizate în diferite organe în formă de procese patologice locale secundare - leziuni celulare, distrofii celulare, necroză, inflamație, atrofie, sclerozare în ficat, miocard, rinichi, creier. Procesele patologice secundare în rinichi se finalizează prin insuficiență renală acută. Leziunile secundare ale miocardului se manifestă prin tahicardie, insuficiență cardiacă, aritmii. În tractul digestiv survin eroziuni, hemoragii. Modificările respirației externe se manifestă prin
Insuficiență hepatică () [Corola-website/Science/318701_a_320030]
-
pentru decubit, convulsii, ataxie, dispariția reflexului palpebral. Urmează o perioadă de liniște aparentă, în care semnele clinice se remit. Ultima fază a bolii este cea de encefalită focală, determinată de creșterea în volum a chisturilor, care comprimă substanța nervoasă, producând atrofia acesteia și apariția de semne neurologice multiple: rămânere în urma turmei, dificultăți de alimentare, masticație în gol, sialoree, modificări de comportament, apatie, dromomanie, dificultăți de orientare, mers în manej, decubit lateral prelungit cu pedalări ale membrelor, tulburări de echilibru, tulburări vizuale
Cenuroză () [Corola-website/Science/319999_a_321328]
-
sau atrofia multisistemică este o boală neurologica degenerativa determinată de degenerarea celulelor nervoase în zone specifice ale creierului. Degenerarea celulară cauzează probleme cu mișcarea, echilibrul și alte funcții autonome ale corpului, de exemplu controlul vezicii urinare. Cauza acestei boli este încă necunoscută
Sindromul Shy-Drager () [Corola-website/Science/320379_a_321708]
-
fost numit după Dr. Milton Shy și Dr. Glenn Drager, care l-au identificat în 1960, dar "American Autonomic Society" (Societatea Americană a Sistemului Nervos Autonom) și "American Academy of Neurology" (Academia Americană de Neurologie) l-au redefinit că o atrofie multisistemică cu fenomene autonome. Poate exista, de asemenea, si o formă ce combină caracteristici ale ASM și ale dementei cu corpi Lewy. Cel mai frecvent semn de ASM este apariția unui sindrom akinetic rigid (încetineala de inițiere a mișcării, asemănătoare
Sindromul Shy-Drager () [Corola-website/Science/320379_a_321708]
-
progresează, trei grupuri de simptome predomina: Pot să apare și alte simptome, cum ar fi vederea dublă. Nu toți pacienții trec prin toate aceste simptome. Numai unii pacienți (20% într-un studiu) simt insuficientă cognitivă semnificativă ca urmare a ASM-lui. Atrofia multisistemică are, de obicei, o evoluție mai rapidă decât cea a bolii Parkinson. Nu este scutire de boală, durata de viață rămasă după debutul simptomelor este aproximativ 9 ani. Aproape 80% dintre pacinți sunt cu handicap în termen de 5
Sindromul Shy-Drager () [Corola-website/Science/320379_a_321708]
-
de 5 ani de la debutul simptomelor motorii și doar 20% supraviețuiesc în ultimii 12 ani. Ritmul de progresie a bolii diferă de la caz la caz și viteza de declin poate varia, pe o scară largă de la pacient la pacient. Diagnosticul atrofiei multisistemică este un chalenge diagnostic deoarece nu există nici un test care să poată confirmă cu siguranta diagnosticul la un pacient încă în viață. În plus, asocierea cu alte tulburări, semne și simptome, cum ar fi la boală Parkinson, fac diagnosticul
Sindromul Shy-Drager () [Corola-website/Science/320379_a_321708]
-
umăr (mai ales dacă nu provin din linii de selecție corecte). La exemplarele care depășesc vârsta de 10 ani, un impact major (36%) îl au diferitele forme de cancer. Alte implicații de ordin medical: cataracta (dobândită ereditar în cele mai multe cazuri), atrofia retinală, afecțiuni ale inimii, polineuropatia. Vara, acești câini au nevoie de adăpost umbros pentru a evita supraîncălzirea și le sunt recomandate activități precum înotul în râuri sau lacuri, pentru a se răcori eficient. Malamut este un câine dependent de sezonul
Malamut de Alaska () [Corola-website/Science/323704_a_325033]
-
câini trebuie periați destul de des, de 2-3 ori pe săptămână, pentru că năpârlesc consistent pe toată durata anului și au o blană densă, cu un strat inferior foarte consistent. Cele mai întâlnite afecțiuni sunt alergiile și infecțiile cutanate, cataracta, epilepsia canină, atrofia retiniană progresivă, displazia de șold și panus-ul. Sunt animale cu o pregnantă nevoie de mișcare și exercițiu fizic. Structural sunt câini de exterior, foarte bine adaptați pentru a suporta schimbările climatice. Se simt cel mai bine într-o curte
Malinois () [Corola-website/Science/323058_a_324387]
-
sunt protectivi și iubitori cu orice copil. Năpârlesc constant pe toată perioada anului și necesită periaj efectuat de 2/3 ori pe săptămână. La schimbarea sezoanelor periajul se va face zilnic, pentru că pierde mult par. Boli specifice: anomalia oculara Collie, atrofia retiniana progresivă, neutropenia ciclica canina, displazia de șold. Alte boli, cu o frecvență medie: alergiile pielii, hipotiroidismul primar, dilatația volvulului gastric și epilepsia. Sunt foarte bine adaptați traiului în exterior , într-o grădină. Nevoia constantă de mișcare. Se adaptează destul de
Collie cu păr lung () [Corola-website/Science/323125_a_324454]
-
este o confirmare a comportamentului său prietenos. Sloughi este în mare parte neschimbat față de cum era în cele mai vechi timpuri, și își păstrează astfel o sănătate robustă genetică. Doar câteva condiții genetice au fost observate în rasă, în special, atrofia retiniană progresivă (PRA). Din fericire Sloughi este una dintre rasele în care această condiție poate fi testată cu o probă de sânge, iar după test lucrătorii încearcă să elimine PRA din fondul genetic. Ca toți câinii, Sloughi este foarte sensibil
Sloughi () [Corola-website/Science/324358_a_325687]
-
la 3 săptămâni de la data nașterii. Havanezul este o rasă sănătoasă în ansamblu, cu relativ puține probleme grave de sănătate. Boli întâlnite: Bolile care se întâlnesc, în primul rând cataracta, dar de asemenea cazuri rare de colobom al nervului optic, atrofia retinei, displazia retiniană și luxația, subluxația lentilei. Diagnostic: havanezul trebuie sa primească până la vârsta de 7 ani, în fiecare an, un control la ochi. Surditatea congenitală la câini poate fi achiziționată sau moștenită. Factori externi care pot provoacă această boală
Bichon Havanez () [Corola-website/Science/325071_a_326400]
-
sindromul Marinesco-Garland, sindromul Garland-Moorhouse, sindromul Sjögren II, sindromul Marinesco-Sjögren-Garland, sindromul Torsten, sindromul Torsten Sjögren (OMIM 248800), este un sindrom neurologic ereditar rar (au fost descrise peste 100 de persoane cu acest sindrom), transmis autozomal recesiv, caracterizat prin ataxie cerebeloasă cu atrofie cerebeloasă, disdiadocochinezia, dizartrie, cataractă cu debut precoce, retard intelectual moderat până la sever, hipotonie și slăbiciune musculară, statură mică, diverse anomalii scheletice, inclusiv scolioză, hipogonadism hipergonadotropic. Cu toate că mulți adulți au un handicap sever, durata de viață pare a fi aproape de normală
Sindromul Marinesco-Sjögren () [Corola-website/Science/326039_a_327368]
-
digestivă sau urinară); este de menționat importanța unui examen fizic aprofundat al oricărui nou-născut în primele trei zile după naștere. Este o malformație rară caracterizată prin prezența unor fisuri largi la nivelul emisferelor cerebrale și care se poate asocia cu atrofia țesutului cerebral. Se pare că unele dintre aceste malformatii sunt cauzate de mutații ale genei homeotice EMX2. Se caracterizează prin absența închiderii porțiunii cefalice a tubului neural. Ca urmare, bolta craniană nu se formează, iar țesutul cerbral anormal este expus
Malformație cerebrală () [Corola-website/Science/329484_a_330813]
-
îndelungat produce dereglări de metabolism, precum sinteza zaharurilor, grăsimilor și apei, dereglează funcționarea inimii, structura vaselor de sânge, tensiunea arterială precum și răspunsul organismului la stres. Astfel și poate ajunge la o serie de boli grave, precum: osteoporoza, cataractă, diabet, arteroscleroză, atrofie cutanată. Este foarte important a se lua în considerare raportul risc -beneficiu. Totuși terapia cu cortizon este foarte necesară în cazul articulațiilor dureroase cu condiția să fie mai puțin de 5 articulații de tratat. Este de preferat introducerea tratamentului intraarticular
Corticoterapie () [Corola-website/Science/335392_a_336721]
-
în ceea ce privește diagnosticul de certitudine, pot fi totuși folosite pentru susținerea acestuia. Testarea funcției musculare și articulare ajută la aprecierea gradului de funcționalitate al articulațiilor și statusului tonusului muscular. Forța musculară și funcțiile musculare reprezintă factori importanți în urmărirea evoluției bolii. Atrofia musculară asociată cu reducerea forței este caracteristică pentru copiii cu artrită idiopatică juvenilă. Evaluarea bilanțului muscular se poate face clinic, electromiografic sau cu ajutorul dinamometrului. Din punct de vedere clinic, cea mai utilizată tehnică este sistemul de clasificare al lui Lovett
Artrită idiopatică juvenilă () [Corola-website/Science/331136_a_332465]