10,924 matches
-
vigoare; e) alte unități sanitare care furnizează servicii medicale în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate și care au în structură cabinete medicale de specialitate obstetrică-ginecologie, cabinete de planificare familială sau dețin unități mobile de recoltare a materialului celular cervical. ... f) unități mobile deținute de ONG cu activitate reprezentativă în domeniu. ... 2.1. În vederea includerii în cadrul rețelelor de screening pentru depistarea precoce activă a cancerului de col uterin, structurile prevăzute la litera b) - f) se adresează unității sanitare cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
se realizează în baza contractelor încheiate de unitatea sanitară cu aceste structuri sanitare. 2.3. Centrele de recoltare incluse într-o rețea de screening pentru prevenirea cancerului de col uterin furnizează serviciile medicale de recoltare, etalare și fixare a materialului celular cervical. 3. Laboratorul de analize medicale în domeniul citologiei cervicale este reprezentat prin: a) Laboratorul de anatomie patologică și/sau de analize medicale din structura unității sanitare cu paturi care a organizat rețeaua de screening pentru depistarea precoce activă a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
5c); ... n) comunică unității sanitare cu paturi din rețeaua căreia fac parte orice modificare a condițiilor inițiale care au stat la baza încheierii contractului, în termen de maximum 3 zile lucrătoare de la apariția acestora. ... 3) Centrele de recoltare a materialului celular cervical au următoarele atribuții: ... a) efectuează recoltarea materialul celular din colul uterin, etalarea, fixarea și identificarea frotiului în conformitate cu protocolul și standardele de calitate specifice subprogramului elaborate de Comisie; ... b) își stabilesc programul de lucru distinct al cabinetului medical pentru derularea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
fixarea și identificarea frotiului în conformitate cu protocolul și standardele de calitate specifice subprogramului elaborate de Comisie; ... b) își stabilesc programul de lucru distinct al cabinetului medical pentru derularea subprogramului; ... c) realizează programarea sau, după caz, reprogramarea femeilor eligibile în vederea recoltării materialului celular din colul uterin în cadrul subprogramului; ... d) completează secțiunea 2 a formularului FS1 în 3 exemplare autocopiative și o transmit unității sanitare cu paturi care a organizat rețeaua, împreună cu frotiul realizat și identificat; ... e) participă la activitatea de control al calității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
care au beneficiat de eliberarea unui bilet de trimitere pentru continuarea investigațiilor. 2. Indicatori raportați de centrele de recoltare către unitatea sanitară din rețeaua căreia fac parte: a.2.1. număr de femei la care s-a realizat recoltarea materialului celular cervical 3. Indicatori raportați de laboratorul de analize medicale și/sau laboratorul de anatomopatologie către unitatea sanitară din rețeaua căreia face parte: a.3.1. număr total de frotiuri cervicale prelucrate pe grupe de vârstă*; a.3.2. număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
2. pacienți cu hemopatii maligne aflați pe listele de așteptare pentru transplant de celule stem hematopoietice; b.3. pacienți cu deteriorări osoase și instabilități ligamentare; b.4. marii arși; b.5. pacienții cu leziuni care antrenează deficiențe morfo-funcționale la nivel celular, având urmări invalidante sau ducând la deces, c) Pentru efectuarea consultațiilor posttransplant: ... bolnavii transplantați care necesită evaluare periodică. 1.4. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... a) număr donatori vii testați imunologic și virusologic: 1.468; ... b) număr receptori testați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
frotiului: [] satisfăcător pentru evaluare celule endocervicale/metaplaziate: [] prezente [] absente [] nesatisfăcător [] lamă neindentificată frotiu cu: [] exces de hematii pentru evaluare [] lamă cu fixare [] exces de leucocite deficitară [] alte substanțe [] lamă cu etalare străine defectuoasă [] altele [] altele Descrierea frotiului: [] Infecții [] Trichomonas Modificări celulare [] inflamatorii [] Candida non-neoplazice: [] post - radioterapie/ [] Gardnerella vaginalis chimioterapie [] Actinomyces [] la purtătoare de sterilet [] Virusuri herpes simplex [] celule endometriale [] altele la femei 40 ani [] celule glandulare post-histerectomie [] atrofie [] altele [] Anomalii ale celulelor [] Anomalii ale celulelor epiteliale scuamoase epiteliale glandulare [] ASC-US [] AGC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
bolnavi cu hemopatii maligne aflați pe listele de așteptare pentru transplantul de celule stem hematopoietice; ... d) bolnavi cu deteriorări osoase și instabilități ligamentare; ... e) bolnavi care au suferit arsuri mari; ... f) bolnavi cu leziuni care antrenează deficiențe morfo-funcționale la nivel celular, având urmări invalidante sau ducând la deces; ... g) bolnavi transplantați care necesită administrare în regim ambulatoriu a tratamentului imunosupresor și evaluare periodică a evoluției posttransplant. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr donatori vii testați imunologic și virusologic: 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
efectelor neechivoce ale analizelor in vitro se pot considera ca dovezi susținătoare. Categoria 3 Pentru a încadra o substanță în categoria 3, sunt necesare rezultatele pozitive în analize în vivo care să evidențieze (a) efectele mutagene sau (b) altă interacțiune celulară relevanță pentru aceste efecte, din celulele somatice la mamifere. Această din urmă în special ar fi susținută în mod normal de rezultatele pozitive din analizele in vitro pentru depistarea efectelor mutagene. Pentru efectele din celulele somatice în vivo în prezent
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
emitent ........., CNP .................... Domiciliul stabil: Județul/sectorul .........., orașul/comuna .......... Str. ............. nr. .............................. Bl. ......., sc. ....., et. .........., ap. ......... Telefon (domiciliu) ......., alte telefoane .......... Alte adrese .......................................... Locul de muncă (instituția, adresa, telefon) ...................... ................................................................... Persoane de contact (grad de rudenie, nume, prenume, adresă, telefon) .................................................................... Diagnostic (în detaliu: forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc) ................................................................... ...................................................................; Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171420_a_172749]
-
instituția, adresa, telefon) ...................... ................................................................... Persoane de contact (grad de rudenie, nume, prenume, adresă, telefon) .................................................................... Diagnostic (în detaliu: forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc) ................................................................... ...................................................................; Data diagnosticului ............................. Locul diagnosticului: Instituția ................ Adresa instituției ................ Telefon ......, fax ............... Medic ............................. Elemente de susținere a diagnosticului (forma celulară, forma imunologică, stadiul, grupa de risc). A se preciza locul efectuării examenelor, dacă acesta diferă de locul diagnosticului: - examen clinic: ............................................... ................................................................ ................................................................ - examene hematologice: ........................................ ................................................................ ................................................................ - examene citochimice și/sau imunohistochimice: ................ ................................................................ ................................................................ - examene biochimice (cu valorile normale ale metodei): ........ ................................................................ ................................................................ - examene imunologice (imunoserologice, imunohistochimice): .... ................................................................ ................................................................ - examene citogenice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171420_a_172749]
-
asigurarea măsurilor corespunzătoare; ... c) pregătirea sau încălzirea hranei se face în locuri special amenajate, în afara lanurilor, depozitelor de paie, a ariilor, a punctelor de alimentare cu carburanți; ... d) se asigură dotarea cu instalații de protecție împotriva trăsnetului a silozurilor, depozitelor celulare, uscătoarelor, magaziilor având înălțimi mai mari decât restul clădirilor; ... e) în perioada de recepționare a cerealelor, dar mai cu seamă pe timpul depozitării, este necesară supravegherea permanentă a umidității și temperaturii acestora; ... f) se interzice depozitarea cerealelor cu umiditate ridicată, deoarece
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214431_a_215760]
-
origine biologică 1.4.1. Dacă în procesul de fabricație a produselor medicinale veterinare sunt folosite materiale sursă, cum ar fi microorganismele, țesuturile de origine vegetală sau animală, celulele sau fluidele (inclusiv sângele) de origine umană sau animală sau construcțiile celulare biotehnologice, se furnizează o descriere și o documentație privind originea și istoricul acestor materii prime. 1.4.2. Descrierea materiilor prime include strategia de fabricație, procedurile de purificare/inactivare cu validarea acestora și procedurile de control interfazic prevăzute pentru asigurarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
care se justifică o utilizare diferită. În cazul altor produse medicinale, se utilizează loturile care au conținutul activ minim, cu excepția cazului în care se justifică o utilizare diferită. 2. Dacă este posibil, se specifică și se documentează mecanismul imunitar (mediat celular/umoral, clase locale/generale de imunoglobulină) declanșat după administrarea produsului medicinal veterinar imunologic la animalele țintă, pe calea recomandată de administrare. C. Studiile efectuate pe teren 1. Cu excepția cazului în care se oferă o justificare în sens contrar, rezultatele studiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
Sisteme terapeutice transdermice 1.2.2. Numai certificarea seriei 1.3.│Produse medicinale biologice 1.3.1. Produse medicinale biologice │ │ │ 1.3.1.1. Produse din sânge 1.3.1.2. Produse imunologice 1.3.1.3. Produse pentru terapia celulară │ ��� │ 1.3.1.4. Produse pentru terapia genică 1.3.1.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau animale 1.3.1.7. Alte produse medicinale biologice 1.3.2. Numai certificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
sau animale 1.3.1.7. Alte produse medicinale biologice 1.3.2. Numai certificarea seriei (lista tipurilor de produse) 1.3.2.1. Produse din sânge 1.3.2.2. Produse imunologice 1.3.2.3. Produse pentru terapia celulară │ │ │ 1.3.2.4. Produse pentru terapia genică 1.3.2.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.2.6. Produse extrase din țesuturi umane sau animale 1.3.2.7. Alte produse medicinale biologice 1.4.│Alte produse sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
1.2.2. Numai certificarea seriei 1.3.│Produse medicinale biologice pentru investigație clinică 1.3.1. Produse medicinale biologice │ │ │ 1.3.1.1. Produse din sânge 1.3.1.2. Produse imunologice 1.3.1.3. Produse pentru terapia celulară │ │ │ 1.3.1.4. Produse pentru terapia genică 1.3.1.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.1.6. Produse extrase din țesuturi umane sau animale 1.3.1.7. Alte produse medicinale biologice 1.3.2. Numai certificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
sau animale 1.3.1.7. Alte produse medicinale biologice 1.3.2. Numai certificarea seriei (lista tipurilor de produse) 1.3.2.1. Produse din sânge 1.3.2.2. Produse imunologice 1.3.2.3. Produse pentru terapia celulară │ │ │ 1.3.2.4. Produse pentru terapia genică 1.3.2.5. Produse obținute prin biotehnologie │ │ │ 1.3.2.6. Produse extrase din țesuturi umane sau animale 1.3.2.7. Alte produse medicinale biologice 1.4.1. Fabricație 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
dar cu care pot fi prestate servicii de telecomunicații sub forma transmiterii vocii printr-o rețea de telefonie mobilă. În categoria telefoanelor mobile se includ, de exemplu, telefoane mobile care sunt utilizate în orice rețea de telefonie mobilă fără fir, celulară sau prin satelit, dispozitivele de achiziție de date mobile cu capacitatea de a fi utilizate în orice rețea de telefonie mobilă fără fir. ... (10) În categoria telefoanelor mobile prevăzute la alin. (10) nu se includ dispozitivele utilizate exclusiv pentru transmiterea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270134_a_271463]
-
ori care poate provoca o invaliditate sau o incapacitate a pacientului ori care poate provoca sau prelungi spitalizarea ori morbiditatea; ... o) organ - partea diferențiată în structura unui organism, adaptată la o funcție definită, alcătuită din mai multe țesuturi sau tipuri celulare, prezentând vascularizație și inervație proprii. Constituie organ în înțelesul arătat și o parte a unui organ, daca este destinată utilizării în corpul uman în același scop că organul întreg, menținându-se cerințele legate de structură și vascularizare; ... p) organizație europeană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]
-
înălțime de 1,35 m pe frontul de lucru; în băi și WC suplimentar - faianță pe înălțime de 1,50 m pe contur; în casa scării și circulații comune - zugrăveli. - Tavane - glet de ipsos și zugrăveli. - Tîmplărie de lemn - uși celulare furniruite. - Fațade: terasit, beton aparent tratat și maximum 30% placaj ceramic, mozaic spălat. - Soclu - mozaic, beton aparent tratat. - În cazul cînd din producția internă se poate asigura aprovizionarea cu unele materiale superioare, se pot folosi următoarele: rulouri la ferestre; mochetă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198777_a_200106]
-
să prevină stresul și alte probleme care ar putea afecta sistemele de testare și implicit calitatea datelor. Instalația de testare poate să realizeze studii care necesită o varietate de specii de animale sau plante, precum și sisteme microbiene ori alte sisteme celulare sau subcelulare. Tipul sistemelor de testare care se utilizează determină aspectele referitoare la îngrijire, cazare sau izolare pe care le va urmări inspectorul. 4.2. Inspectorul verifică, în funcție de sistemele de testare, dacă: a) există instalații adecvate pentru sistemele de testare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179410_a_180739]
-
nu deteriorează semnificativ sistemele de testare. ... 6. Inspecția privind sistemele de testare 6.1. Inspecția urmărește să stabilească dacă există proceduri corespunzătoare pentru manipularea și controlul sistemelor de testare necesare pentru realizarea studiilor, cum sunt sistemele de testare chimice, fizice, celulare, microbiologice, vegetale sau animale. 6.2. Inspecția privind sistemele de testare fizice și chimice Inspectorul verifică dacă sunt îndeplinite următoarele condiții: a) a fost determinată stabilitatea substanțelor pentru testare și de referință în cazurile menționate în planul studiului; ... b) au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179410_a_180739]
-
tehnologiile vieții, în special în domeniile sănătății, mediului, agriculturii, agroindustriilor și al produselor cu înaltă valoare adăugată, precum produsele chimice. Ea este îndreptată spre dezvoltarea de tehnologii multidisciplinare, bazate pe exploatarea proprietăților microorganismelor, plantelor și animalelor, cu deosebire la nivel celular și subcelular. Obiectivul este de a înțelege funcționarea celulelor pentru a dezvolta biomolecule și bioprocese de înaltă valoare adăugată, capabile să sporească calitatea vieții și sănătatea, și include: - noi procese și produse inovatoare, în special prin inginerie moleculară (de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239396_a_240725]
-
bacteriene, parazitare) Cuantificarea reziduurilor de sulfamide din produse de origine animală. Testarea unor biomateriale fosfatidice cu potențial antibacterian și stimulator al regenerării țesuturilor Determinări enzimatice (enzime antioxidante, profil enzimatic metabolic) în sânge, lapte, țesuturi animale (normale și patologice) și culturi celulare. Determinări de indici ai stresului oxidativ în țesuturi de origine animală (normale și patologice) Evaluarea capacităților antimicrobiene și imunomodulatoare ale unor extracte vegetale Examene microbiologice în scop de diagnostic și instituire a terapiei adecvate. Examene imunologice pentru diagnostic și caracterizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274567_a_275896]