1,501 matches
-
pentru fiecare din substanțele menționate este redus cu acea parte relativă care reprezintă prezența cumulată a celorlalte substanțe în produsul alimentar respectiv."; (e) în partea 2, se adaugă următorul tabel: "E 304 Palmitat de L-ascorbil 10 mg/l E 331 Citrați de sodiu 2 g/l E 332 Citrați de potasiu Individual sau în combinație și în conformitate cu limitele stabilite în anexa I la Directiva 91/321/CEE E 339 Fosfați de sodiu 1 g/l exprimat în P2O5 E 340 Fosfați
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
acea parte relativă care reprezintă prezența cumulată a celorlalte substanțe în produsul alimentar respectiv."; (e) în partea 2, se adaugă următorul tabel: "E 304 Palmitat de L-ascorbil 10 mg/l E 331 Citrați de sodiu 2 g/l E 332 Citrați de potasiu Individual sau în combinație și în conformitate cu limitele stabilite în anexa I la Directiva 91/321/CEE E 339 Fosfați de sodiu 1 g/l exprimat în P2O5 E 340 Fosfați de potasiu Individual sau în combinație și în conformitate cu
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
la Directiva 91/321/CEE modificată de Directiva 96/4/CE E 473 Esterii zaharozei cu acizi grași 120 mg/l în produsele care conțin proteine hidrolizate, peptide sau aminoacizi" (f) în partea 3, se adaugă următorul tabel: "E 333 Citrați de calciu În produse din fructe cu conținut redus de zahăr quantum satis E 341 Fosfat tricalcic În deserturi din fructe 1g/kg în P2O5 E 1451 Amidon oxidat acetilat Alimente de înțărcare 50 g/kg (*) nota din partea 4 nu
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIAGRA 25 mg , comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat conține sildenafil 25 mg sub formă de citrat de sildenafil . Excipient : lactoză . Pentru lista tuturor excipienților vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate albastre , cu formă romboidală , marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 25 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 . Indicații
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIAGRA 50 mg , comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat conține sildenafil 50 mg sub formă de citrat de sildenafil . Pentru lista tuturor excipienților vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate albastre , cu formă romboidală , marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 50 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice VIAGRA
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VIAGRA 100 mg , comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat conține sildenafil 100 mg sub formă de citrat de sildenafil . Pentru lista tuturor exicipienților vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate albastre , cu formă romboidală , marcate cu “ PFIZER ” pe una dintre fețe și cu “ VGR 100 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice VIAGRA
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 40 A . 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR/ CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viagra comprimate filmate 25 mg sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 25 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8 comprimate filmate 12 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicală . 15 . 16 . VIAGRA 25 mg 43 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR/ CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viagra comprimate filmate 50 mg sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8 comprimate filmate 12 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
mg 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR/ AMBALAJ DE CARTON SIGILAT LA CĂLDURĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viagra comprimate filmate 50 mg sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8 comprimate filmate 12 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
medicală . 15 . 16 . VIAGRA 50 mg 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR/ CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viagra comprimate filmate 100 mg sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 100 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8 comprimate filmate 12 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 25 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce conține ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
SARL , filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate referitoare la VIAGRA sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / / INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR VIAGRA 50 mg comprimate filmate Citrat de sildenafil Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , lac de aluminiu , indigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce conține ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare albastră
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
SARL , filialas Lietuvoje Tel . +3705 2514000 Acest prospect a fost aprobat în Informații detaliate referitoare la VIAGRA sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR VIAGRA 100 mg comprimate filmate Citrat de sildenafil Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sildenafil . Fiecare comprimat filmat conține sildenafil 100 mg ( sub formă de citrat ) . Nucleu : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Film : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză , triacetin , i lac de aluminiu , ndigo carmin ( E132 ) . Cum arată VIAGRA și ce contine ambalajul Comprimatele filmate VIAGRA sunt de culoare
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
30 și 60 mg . Substanța activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține duloxetină 30 sau 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Învelișul capsulei : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) ( numai pentru concentrația de 60 mg ) și cerneală verde comestibilă ( 30 mg ) sau cerneală albă comestibilă ( 60 mg ) . Cerneală verde comestibilă
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
30°C . 6 . Ce conține YENTREVE Substanța activă este duloxetina . Fiecare capsulă conține 20 sau 40 mg de duloxetină ( sub formă de clorhidrat ) . Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Învelișul capsulei : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid roșu de fer și oxid galben de fer , cerneală neagră comestibilă . Cerneala comestibilă : oxid negru de fer- sintetic ( E172 ) , propilenglicol , shellac . Cum arată YENTREVE și
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Xigris la animale . Cu toate acestea , cu privire la acestea din urmă , riscul la om fiind necunoscut , Xigris nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Clorură de sodiu Citrat de sodiu Acid citric Acid clorhidric Hidroxid de sodiu . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Xigris la animale . Cu toate acestea , cu privire la acestea din urmă , riscul la om fiind necunoscut , Xigris nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Clorură de sodiu Citrat de sodiu Acid citric Acid clorhidric Hidroxid de sodiu . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
perfuzabilă drotrecogin alfa ( activat ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . După reconstituire cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . 3 . Excipienți : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă după reconstituire și diluare . 6 . 7 . 8 . EXP { LL
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
drotrecogin alfa ( activat ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg . După reconstituire cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . 3 . Excipienți : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă după reconstituire și diluare . 6 . 7 . 8 . EXP { LL
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
SUPLIMENTARE - Substanța activă este drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg pe flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie recombinantă . - Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 20 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
SUPLIMENTARE - Substanța activă este drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg per flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie recombinantă . - Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 5 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
soluție limpede și fără culoare . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Puregon este indicat pentru tratamentul infertilității la femei în următoarele situații clinice : • Anovulație ( inclusiv boala ovarelor polichistice PCOD ) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu clomifen citrat . • Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [ de exemplu fertilizare in vitro/ transfer de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( GIFT ) și injectarea intracitoplasmatică a spermei ( ICSI ) ] . La bărbați : • Deficit de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
terapia cu Puregon/ hCG . • La bărbat se recomandă analiza lichidului seminal la 4- 6 luni după începerea tratamentului pentru evaluarea răspunsului la tratament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]