1,526 matches
-
4. 9 Supradozaj od 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : citokine , codul ATC : L03AA13 . Factorul de stimulare a creșterii granulocitare uman ( G- CSF ) este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r- metHuG- CSF ) cu o singură moleculă de 20 kd polietilenglicol ( PEG ) . 5 renal redus . Pegfilgrastimul și filgrastimul s- au dovedit a avea moduri de acțiune identice , determinând creșterea marcată a numărului de neutrofile
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
Neupopeg . uș od 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pr Grupa farmacoterapeutică : citokine , codul ATC : L03AA13 . Factorul de stimulare a creșterii granulocitare uman ( G- CSF ) este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r- metHuG- CSF ) cu o singură moleculă de 20 kd polietilenglicol ( PEG ) . Pegfilgrastimul este o formă cu durata de acțiune prelungită a filgrastimului , datorită clearance- ului renal redus . Pegfilgrastimul și filgrastimul s- au dovedit
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
combinate la șobolani femele la 60 mg/ kg și zi ( de 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
combinate la șobolani femele la 60 mg/ kg și zi ( de 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
combinate la șobolani femele la 60 mg/ kg și zi ( de 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
combinate la șobolani femele la 60 mg/ kg și zi ( de 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ASC la doza maximă recomandată la om ) . La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ASC la doza maximă recomandată la om ) . La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ASC la doza maximă recomandată la om ) . La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ASC la doza maximă recomandată la om ) . La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță , un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților ai hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ASC la doza maximă recomandată la om ) . La femelele de șobolan , expunerea nontumorigenă a fost de 7 ori mai mare decât expunerea la om la dozele recomandate . La maimuță un efect suplimentar observat a fost colelitiaza , consecință a precipitării sulfat - conjugaților ai metaboliților hidroxi ai aripiprazolului în bilă după administrarea orală repetată de doze de 25- 125 mg/ kg și zi ( de 1- 3 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza clinică sau de 16- 81 ori doza maximă recomandată la om , calculată în mg/ m ) . Cu toate acestea , la om , , într- un studiu cu durata 39 de săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților ai hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
elimină prin urină . Într- un studiu de farmacocinetică populațională , scăderea cu 47 % a clearance- ului creatininei ajustat pentru masa non - lipidică a corpului a rezultat în scăderea cu 17 % a clearance- ului raloxifenului și scăderea cu 15 % a clearance- ului conjugaților raloxifenului . Insuficiența hepatică - Farmacocinetica unei doze unice de raloxifen la paciente cu ciroză și insuficiență hepatică ușoară ( clasa Child- Pugh A ) a fost comparată cu cea de la persoane sănătoase . Concentrațiile plasmatice ale raloxifenului au fost de aproximativ 2, 5 ori
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
sau pentru care pescuitul este interzis D5 Pescuitul neautorizat într-o anumită zonă și/sau în timpul unei anumite perioade D6 Nerespectarea normelor privind dimensiunile minime D7 Nerespectarea normelor și procedurilor care reglementează transbordările și operațiunile de pescuit care implică acțiunea conjugată a două sau mai multe nave E1 Falsificarea sau neînregisrarea datelor necesare în jurnalele de bord, declarațiile de debarcare, notele de vânzare, declarațiile de preluare și în documentele de transport sau nedeținerea sau neprezentarea acestor documente E2 Ingerența în sistemul
jrc4381as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89546_a_90333]
-
utilizate în statele membre pentru diagnosticul pestei porcine africane, în special prin: * deținerea și livrarea culturilor celulare pentru diagnostic, * specificarea, deținerea și livrarea sușelor virusului pestei porcine africane în vederea testelor serologice și preparării antiserului, * livrarea serurilor de referință, a serurilor conjugate și a altor reactivi de referință laboratoarelor naționale în vederea standardizării testelor și a reactivilor utilizați în statele membre, * realizarea și conservarea unei colecții a virusului pestei porcine africane, * organizarea periodică a testelor comparative comunitare a procedurilor de diagnostic, * colectarea și
jrc5631as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90801_a_91588]
-
în PBS și se lasă la incubat, la o temperatură de 37 ± 4 șC, timp de 30 de minute. Se îndepărtează anticorpul monoclonal și se spală lamele de trei ori cu 0,05 % Tween 20 în PBS. Se adaugă un conjugat anti-IgG de șoarece marcat FITC, diluat în PBS în fiecare cupulă și se incubează la 37 ± 4 șC, timp de 30 de minute. De notat: diluțiile diferitelor loturi de anticorp monoclonal și conjugat FITC se optimizează în fiecare laborator. Se
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
Tween 20 în PBS. Se adaugă un conjugat anti-IgG de șoarece marcat FITC, diluat în PBS în fiecare cupulă și se incubează la 37 ± 4 șC, timp de 30 de minute. De notat: diluțiile diferitelor loturi de anticorp monoclonal și conjugat FITC se optimizează în fiecare laborator. Se îndepărtează anticorpul și se spală lamele de trei ori cu 0,05 % de Tween 20 în PBS. III.6.1.4. Se examinează imediat cupulele la un microscop inversat, echipat pentru fluorescență cu
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]