1,634 matches
-
în vid cu un balon de 250 ml cu fundul rotund. 5.2 Tub de sticlă pentru cromatografie, diametru interior: 25 mm, lungime: 400 mm, cu un capăt deschis cu diametru de 2 mm. 5.3 Tub de sticlă pentru cromatografie, diametru interior: 11 mm, lungime: aproximativ 300 mm, cu un capăt deschis cu diametru de 2 mm. 6. SOLUȚIILE STANDARD Se dizolvă o cantitate cântărită exact de substanță standard (4.8) în metanol (4.4) și se diluează pentru a
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
M11subcod 1 Formaldehidă: prelevare de probe cu HMP; analiză off-line a oxazolidinei prin CG-DAF M12subcod 2 Formaldehidă: prelevare de probe cu bisulfit și acid cromotropic; analiză off-line prin spectrometrie (580 nm). (1) DNPH: dinitrofenilhidrazină; DIF: detectare prin ionizarea flăcării; CG: cromatografie în fază gazoasă; HC: hidrocarburi; HMP: hidroximetilpiperidină; CLPI: cromatografie lichidă la presiune înaltă; SM: spectrometru de masă; HCNM: hidrocarburi nemetanice; DAF: detector de azot și fosfor; UV: ultraviolete; COV: compuși organici volatili. (2) Pentru prelevare cu barbotor: utilizați subcodul "IM
32004D0461-ro () [Corola-website/Law/292422_a_293751]
-
off-line a oxazolidinei prin CG-DAF M12subcod 2 Formaldehidă: prelevare de probe cu bisulfit și acid cromotropic; analiză off-line prin spectrometrie (580 nm). (1) DNPH: dinitrofenilhidrazină; DIF: detectare prin ionizarea flăcării; CG: cromatografie în fază gazoasă; HC: hidrocarburi; HMP: hidroximetilpiperidină; CLPI: cromatografie lichidă la presiune înaltă; SM: spectrometru de masă; HCNM: hidrocarburi nemetanice; DAF: detector de azot și fosfor; UV: ultraviolete; COV: compuși organici volatili. (2) Pentru prelevare cu barbotor: utilizați subcodul "IM"; prelevare de probe pe sorbent activ: subcodul "AS"; prelevare
32004D0461-ro () [Corola-website/Law/292422_a_293751]
-
acetat de etil C. Absorbție infraroșu Spectrul infraroșu al unei dispersii a eșantionului în bromură de potasiu prezintă maxime relative la lungimi de undă asemănătoare cu cele din spectrul de referință obținut folosind un standard de referință al sucralozei D. Cromatografie în strat subțire Pata principală în soluția de test are aceeași valoare Rf ca și pata principală a soluției standard A la care se face referire în testarea altor dizaharide clorurate. Soluția standard se obține prin dizolvarea a 1,0
32004L0046-ro () [Corola-website/Law/292670_a_293999]
-
Număr CAS 080181-31-3 Formula structurală CH3 | CH3 O CH2 O | || | || (-O-CH-CH2-C)m-(O-CH-CH2-C)n unde n/(m + n) este mai mare decât 0 și mai mic sau egal cu 0,25 Greutatea moleculară medie Minimum 150 000 daltoni (măsurați prin cromatografie cu penetrație în gel) Analiză cantitativă După hidroliza unui amestec de acizi 3-D-hidroxibutanoic și 3-D-hidroxipentanoic, se determină minimum 98 % poli(3-D-hidroxibutanoat-co-3-D-hidroxipentanoat). Descriere După izolare, o pudră albă la aproape albă. Caracteristici Teste de identificare: Solubilitate Solubil în hidrocarburi clorurate, de
32004L0019-ro () [Corola-website/Law/292643_a_293972]
-
CAPITOLUL II METODA DE DETECTARE DE ANALIZĂ A TOXINELOR AMNEZIANTE (ASP) Conținutul total de toxine amneziante (amnesic shellfish poison - ASP) al părților comestibile ale moluștelor (corp întreg sau orice parte care poate fi consumată separat) trebuie să fie determinat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) sau prin orice altă metodă recunoscută. În cazul contestării rezultatelor, metoda de referință este metoda CLHP. CAPITOLUL III METODE DE DETECTARE DE ANALIZĂ A TOXINELOR LIPOFILE A. Metode biologice 1. Pentru a detecta toxinele marine
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
ocadaic, dinofisistoxinelor, pectenotoxinelor și azaspiracidelor în proporții superioare limitelor stabilite la anexa III secțiunea VII capitolul V punctul 2 literele (c) și (e) din Regulamentul (CE) nr. 853/2004. B. Alte metode de detectare 1. O serie de metode, precum cromatografia lichidă de înaltă performanță (CLHP) cu detectare fluorimetrică, cromatografia lichidă (CL), spectrometria de masă (SM), imunotestele și testele funcționale, precum testul de inhibare a fosfatazei, pot fi utilizate în locul metodelor biologice sau pot să le completeze, cu condiția ca, singure
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
stabilite la anexa III secțiunea VII capitolul V punctul 2 literele (c) și (e) din Regulamentul (CE) nr. 853/2004. B. Alte metode de detectare 1. O serie de metode, precum cromatografia lichidă de înaltă performanță (CLHP) cu detectare fluorimetrică, cromatografia lichidă (CL), spectrometria de masă (SM), imunotestele și testele funcționale, precum testul de inhibare a fosfatazei, pot fi utilizate în locul metodelor biologice sau pot să le completeze, cu condiția ca, singure sau combinate, acestea să permită detectarea cel puțin a
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
Identificarea și caracterizarea 2.1. Definiții În sensul prezentei anexe, se aplică următoarele definiții: Masă fără solvent: Masa materialului după extragerea solventului care este de obicei apa. Fracție volatilă: Partea de masă fără solvent care este volatilă și analizabilă prin cromatografie în fază gazoasă. Identificarea unui produs primar: Rezultatele unei analize descriptive care identifică substanțele prezente în produsul primar. Caracterizarea unui produs primar: Identificarea fracțiilor fizico-chimice importante și cuantificarea și identificarea componentelor chimice. LC: Limita de cuantificare LD: Limita de detecție
32006R0627-ro () [Corola-website/Law/295239_a_296568]
-
neîncălzit (FID), în funcție de metoda utilizată (a se vedea anexa V punctul 1.3). 3.3.4. Analiza hidrocarburilor nemetanice (NMHC) (numai motoare alimentate cu gaz natural) Hidrocarburile nemetanice se determină prin una din următoarele metode: 3.3.4.1. Metoda cromatografiei în fază gazoasă (GC) Hidrocarburile nemetanice se determină prin extragerea metanului analizat cu un cromatograf cu gaz (GC) condiționat la 423 K (150 °C) din hidrocarburile măsurate în conformitate cu punctul 3.3.3. 3.3.4.2. Metoda separatorului nemetanic (NMC
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
ramificație. V9, V10 Supape cu ac Pentru a regla debitele către analizori. V11, V12 Supapă de reținere (opțional) Pentru a drena substanța condensată de la baia B. 1.3. Analiza NMHC (numai motoare alimentate cu gaz natural) 1.3.1. Metoda cromatografiei în fază gazoasă (GC, figura 9) În cazul în care se folosește metoda GC, o cantitate mică măsurată dintr-un eșantion se injectează într-o coloană de analiză prin care este trecută cu ajutorul unui gaz inert transportor. Coloana separă diferite
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
Pentru determinarea NMHC, concentrația CH4 se scade din totalul concentrației HC (a se vedea anexa III apendicele 2 punctul 4.3.1). Figura 9 indică un cromatograf cu gaz tipic asamblat pentru determinarea de rutină a CH4. Alte metode de cromatografie în fază gazoasă pot fi, de asemenea, utilizate pe baza bunelor practici inginerești. Figura 9 Diagrama debitului pentru analiza metanului (metoda GC) ***[PLEASE INSERT PICTURE FROM ORIGINAL AND INSERT FOLLOWING TRANSLATIONS IN RO LANGUAGE]*** air inlet = intrarea aerului fuel inlet
32005L0055-ro () [Corola-website/Law/293981_a_295310]
-
este folosită pentru a determina conținutul de Δ9-tetrahidrocanabinol (denumit în continuare "THC") al soiurilor de cânepă (Cannabis sativa L.). După caz, metoda se aplică urmând procedura A sau procedura B, descrise în continuare. Metoda se bazează pe determinarea cantitativă prin cromatografie în fază gazoasă (CFG) a conținutului de Δ9-THC după extragerea cu ajutorul unui solvent adecvat. 1.1. Procedura A Procedura A se utilizează pentru controalele producției prevăzute la articolul 52 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 1782/2003 și în articolul
32004R0796-ro () [Corola-website/Law/292962_a_294291]
-
baie cu ultrasunete timp de 20 de minute. După centrifugare, timp de 5 minute, la 3 000 de rotații/minut, se colectează soluția de THC de la suprafață. Soluția colectată se injectează în cromatograf și se efectuează analiza cantitativă. 3.4. Cromatografia în fază gazoasă (a) Instrumente * Cromatograf de fază gazoasă echipat cu un detector cu ionizare în flacără și cu un injector cu sau fără divizare. * Coloană care să permită o bună separare a canabinoidelor, de exemplu o coloană capilară din
32004R0796-ro () [Corola-website/Law/292962_a_294291]
-
2. Pentru acei agenți tensioactivi anionici care nu reacționează la metoda MBAS menționată anterior sau în cazul în care, din motive de eficiență sau precizie, se consideră că sunt mai potrivite, se aplică analizele instrumentale specifice corespunzătoare cum ar fi cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) sau gaz-cromatografia (GC). Producătorul furnizează autorităților competente ale statelor membre, la cerere, probe ale agentului tensioactiv pur respectiv. B. METODE ANALITICE PENTRU AGENȚII TENSIOACTIVI NEIONICI În teste, determinarea agenților tensioactivi neionici se realizează prin metoda
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
3. Pentru acei agenți tensioactivi neionici care nu reacționează la metoda BiAS menționată anterior sau în cazul în care, din motive de eficiență sau precizie, se consideră că sunt mai potrivite, se aplică analizele instrumentale specifice corespunzătoare cum ar fi cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) sau gaz-cromatografia (GC). Producătorul furnizează autorităților competente ale statelor membre, la cerere, probe ale agentului tensioactiv pur respectiv. C. METODE ANALITICE PENTRU AGENȚII TENSIOACTIVI CATIONICI În teste, determinarea agenților tensioactivi cationici se realizează prin metoda
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
nu reacționează la metodele de testare menționate anterior sau în cazul în care, din motive de eficiență sau precizie (acest lucru trebuie să fie justificat), se consideră că sunt mai potrivite, se aplică analizele instrumentale specifice corespunzătoare cum ar fi cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) sau gaz-cromatografia (GC). Producătorul furnizează autorităților competente ale statelor membre, la cerere, probe ale agentului tensioactiv pur respectiv. ANEXA III METODE DE TESTARE A BIODEGRADABILITĂȚII FINALE (MINERALIZĂRII) LA AGENȚII TENSIOACTIVI DIN DETERGENȚI A. Metoda de
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
hidrocarburi aromatice policiclice prevăzute la alin. (1) al art. 36 din lege, se utilizează metoda descrisă în standardul ISO 12884 «Aer înconjurător. Determinarea hidrocarburilor aromatice policiclice totale (fază gazoasă și particule). Prelevare pe adsorbant și filtru urmată de analiză prin cromatografie în fază gazoasă/spectrometrie de masă». Se poate utiliza, de asemenea, orice altă metodă, în măsura în care se poate demonstra că aceasta dă rezultate echivalente cu metoda menționată mai sus. ---------- Pct. 11 de la lit. A din anexa 7 a fost modificat de
LEGE nr. 104 din 15 iunie 2011 (*actualizat��*) privind calitatea aerului înconjurător. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276866_a_278195]
-
2. Se adaugă pct. 6 după cum urmează: "6. CAZ SPECIAL- DETERMINAREA IZOMERILOR TRANS Este posibil să se determine conținutul izomerilor trans în acizii grași cu un numar de atomi de carbon cuprins între 10 și 24 separând esterii metilici prin cromatografia în faza gazoasa cu coloane capilare cu o polaritate specifică. 6.1. O coloană capilară din silice cu un diametru intern cuprins între 0,25 mm și 0,32 mm și o lungime de 50 m, acoperite cu cianopropisilicon, grosimea
jrc1993as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87145_a_87932]
-
Esterii metilici sunt preparați conform procedurii prevăzute în anexa X B. Că măsura de precauție, substanțele grase cu o aciditate liberă mai mare decât 3% trebuie neutralizate în conformitate cu pct. 6.1 din anexă VII. 6.3. Condițiile de operare pentru cromatografia în faza gazoasa totală sunt următoarele: - temperatura coloanei stabilită între 150°C și 230°C (de exemplu 165°C timp de 15 minute, apoi crescând cu câte 5°C pe minut până la 200°C); - temperatura injectorului: 250°C dacă se
jrc1993as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87145_a_87932]
-
familii care au suferit un tratament de maturare enzimatică în saramură pot avea conținuturi mai ridicate de histamină, dar care să nu depășească dublul valorilor indicate mai sus. Examinările trebuie efectuate cu metode fiabile recunoscute științific, cum ar fi metoda cromatografiei în fază lichidă de înaltă performanță (CLIP). B. Contaminanți prezenți în mediul acvatic Fără să aducă atingere reglementărilor comunitare privind protecția și gestionarea apelor, în special în ceea ce privește poluarea mediului acvatic, produsele pescărești nu trebuie să conțină în părțile lor comestibile
jrc1762as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86911_a_87698]
-
elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 29 ianuarie 1993. Pentru Comisie René STEICHEN Membru al Comisiei ANEXĂ 1. În lista de anexe, titlul anexei IV se înlocuiește cu "Determinarea conținutului de ceară prin cromatografie în fază gazoasă-lichidă cu coloană capilară". 2. În sumar, titlul anexei XIII "Atestare de efectuare a rafinării" se înlocuiește cu "Neutralizarea și decolorarea uleiului de măsline în laborator". 3. Primul tabel din anexa I se înlocuiește cu următorul tabel: Tip
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
alcoolice pentru uleiul de măsline virgin 1 = Eicosanol 5 = Pentacosanol 2= Decosanol 6 = Hexacosanol 3 = Tricosanol 7 = Heptacosanol 4 = Tetracosanol 8 = Octacosanol 10. Anexa IV se înlocuiește cu următorul text și următoarea diagramă: "ANEXA IV DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE CEARĂ PRIN CROMATOGRAFIA ÎN FAZĂ GAZOASĂ-LICHIDĂ CU COLOANĂ CAPILARĂ 1. DOMENIU DE APLICARE Această metodă descrie o procedură de determinare a conținutului de ceară al anumitor grăsimi și uleiuri în condiții de testare. Poate fi folosit în special pentru a deosebi uleiul de
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
de testare. Poate fi folosit în special pentru a deosebi uleiul de măsline obținut prin presare de cel obținut prin extracție (ulei din tescovină de măsline). 2. PRINCIPIU Adăugarea unui standard intern adecvat pentru grăsimi și uleiuri, apoi fracționarea prin cromatografie pe o coloană cu silicagel hidratat. Recuperarea fracției eluate prima în condițiile de testare (a cărei polaritate este mai mică decât cea a trigliceridelor), apoi analiza directă prin cromatografie în fază gazoasă-lichidă cu coloană capilară. 3. APARATURĂ DE LABORATOR 3
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
unui standard intern adecvat pentru grăsimi și uleiuri, apoi fracționarea prin cromatografie pe o coloană cu silicagel hidratat. Recuperarea fracției eluate prima în condițiile de testare (a cărei polaritate este mai mică decât cea a trigliceridelor), apoi analiza directă prin cromatografie în fază gazoasă-lichidă cu coloană capilară. 3. APARATURĂ DE LABORATOR 3.1. Balon Erlenmeyer de 25 ml. 3.2. Coloană de sticlă pentru cromatografie, 15 mm diametru interior și 30-40 cm lungime. 3.3. Cromatograf corespunzător pentru fază gazoasă-lichidă cu
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]