1,362 matches
-
diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) , cu cel puțin 6, 1 mm Hg în plus comparativ cu placebo . Asocierea de 300 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere globală a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de până la 13, 6/ 11, 5 mm Hg comparati cu placebo . Date clinice limitate ( 7 din 22 pacienți ) sugerează că pacienții care nu sunt controlați cu asocierea irbesartan/ hidroclorotiazidă în doză de 300 mg/ 12, 5 mg , pot răspunde la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pacienții cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată , administrarea zilnică , în priză unică , de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă a permis o scădere medie comparativ cu placebo de 12, 9/ 6, 9 mm Hg a tensiunii arterilale sistolice/ diastolice înaintea dozei următoare ( după 24 ore de la administrare ) . Efectele maxime apar la 3- 6 ore . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
ambulatorii a tensiunii arteriale , asocierea de 150 mg irbesartan și 12, 5 mg hidroclorotiazidă , administrată o dată pe zi , a produs o scădere semnificativă a tensiunii arteriale pe 24 ore , cu o scădere medie pe 24 ore a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 15, 8/ 10, 0 mm Hg comparativ cu placebo . În determinările efectuate în cadrul monitorizării ambulatorii a tensiunii arteriale , diferența dintre efectul înaintea dozei următoare și efectul maxim al Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg a fost de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
tensiunii arteriale în condiții de siguranță și eficacitate , pe parcursul întregului interval dintre două administrări zilnice . La pacienții care nu sunt suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
monoterapia cu irbesartan . 67 Într- un studiu cu durata de 8 săptămâni multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . La studiu au participat 58 % bărbați . Vârsta medie a pacienților a fost de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută ( 47, 2 % ) dintre pacienții tratați cu terapie combinată au atins o valoare a TAD < 90 mmHg comparativ cu 33, 2 % dintre
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ cu placebo , începând cel mai devreme de la 16 minute după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ cu placebo , începând cel mai devreme de la 16 minute după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ cu placebo , începând cel mai devreme de la 16 minute după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ cu placebo , începând cel mai devreme de la 16 minute după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime de 1, 6 mm Hg , respectiv de 0, 8 mm Hg ) , ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice în ortostatism ( media scăderii maxime de 0, 2 mm Hg , respectiv de 4, 6 mm Hg ) și nici o modificare semnificativă a frecvenței cardiace . Într- un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii , folosirea testului cu 100 nuanțe Farnsworth- Munsell
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Copalia o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 10 Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Copalia a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Copalia a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și < 120 mmHg . În cadrul acestui studiu ( valoarea inițială a tensiunii arteriale 171/ 113 mmHg ) , tratamentul cu Copalia de 5 mg/ 160 mg crescut la 10 mg/ 160 mg a redus tensiunea arterială măsurată când pacientul este așezat
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
sau cu alte evenimente clinice adverse . Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Copalia o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 24 Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Copalia a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune arterială diastolică ≥110 mmHg și
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]