3,400 matches
-
sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente care stimulează eritropoeza ( vezi pct . 4. 8
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 140 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
dl ) 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână timp de 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl sau creșterea Hb ≥ 1 g/ dl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl și creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl : Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV ) la pacienții cu cancer cărora li se administrează medicamente care stimulează eritropoeza ( vezi pct . 4. 8
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
al creatininei > 30 ml/ min și 1, 73 m nu este necesară ajustarea dozei . Nu există date suficiente privitoare la siguranța și eficacitatea administrării ertapenemului la pacienții cu insuficiență renală avansată , pentru a se putea face recomandări privitoare la dozaj . De aceea , ertapenemul nu trebuie administrat acestor pacienți ( Vezi pct . 5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privitoare la copiii și adolescenții care suferă de insuficiență renală . Pacienții hemodializați : Nu există date suficiente privitoare la siguranța și eficacitatea administrării ertapenemului la
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
5. 2 . ) . Nu sunt disponibile date privitoare la copiii și adolescenții care suferă de insuficiență renală . Pacienții hemodializați : Nu există date suficiente privitoare la siguranța și eficacitatea administrării ertapenemului la pacienții hemodializați , pentru a se putea face recomandări privitoare la dozaj . De aceea , ertapenemul nu trebuie administrat acestor pacienți . Insuficiență hepatică : Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu funcție hepatică deteriorată ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipersensibilitate la
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
administrarea unui agonist PPAR- gamma în monoterapie . Acest medicament se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Januvia ? Januvia se administrează în doză de 100 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Nu este necesară modificarea dozajului celorlalte medicamente care se administrează în asociere cu Januvia , decât în cazul în care Januvia se administrează în asociere cu o sulfoniluree . În acest caz , doza de sulfoniluree poate fi micșorată pentru a reduce riscul de hipoglicemie ( niveluri scăzute de
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există antidot specific pentru Inovelon . Se impun măsuri terapeutice de susținere , care pot include hemodializa ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a fost asociat cu semne sau simptome majore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Rufinamida modulează activitatea canalelor de sodiu , prelungind starea acestora de inactivitate . Experiența clinică Într- un studiu clinic
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de absență atipice cât și crize convulsive atone ) . Au fost incluși în studiu pacienți de sex masculin sau feminin ( cu vârste cuprinse între 4 și 30 de ani ) tratați concomitent cu 1 până la 3 medicamente antiepileptice cu regim fix de dozaj . Fiecare pacient a trebuit să prezinte cel puțin 90 de crize convulsive în luna precedentă intrării în studiu . S- a observat o îmbunătățire semnificativă pentru toate cele trei variabile primare : modificarea procentuală a frecvenței totale a convulsiilor timp de 28
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există antidot specific pentru Inovelon . Se impun măsuri terapeutice de susținere , care pot include hemodializa ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a fost asociat cu semne sau simptome majore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Rufinamida modulează activitatea canalelor de sodiu , prelungind starea acestora de inactivitate . Experiența clinică Într- un studiu clinic
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de absență atipice cât și crize convulsive atone ) . Au fost incluși în studiu pacienți de sex masculin sau feminin ( cu vârste cuprinse între 4 și 30 de ani ) tratați concomitent cu 1 până la 3 medicamente antiepileptice cu regim fix de dozaj . Fiecare pacient a trebuit să prezinte cel puțin 90 de crize convulsive în luna precedentă intrării în studiu . S- a observat o îmbunătățire semnificativă pentru toate cele trei variabile primare : modificarea procentuală a frecvenței totale a convulsiilor timp de 28
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
4 . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj acut , stomacul poate fi golit prin lavaj gastric sau prin inducerea emezei . Nu există antidot specific pentru Inovelon . Se impun măsuri terapeutice de susținere , care pot include hemodializa ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozajul multiplu de 7200 mg pe zi nu a fost asociat cu semne sau simptome majore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Rufinamida modulează activitatea canalelor de sodiu , prelungind starea acestora de inactivitate . Experiența clinică Într- un studiu clinic
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
de absență atipice cât și crize convulsive atone ) . Au fost incluși în studiu pacienți de sex masculin sau feminin ( cu vârste cuprinse între 4 și 30 de ani ) tratați concomitent cu 1 până la 3 medicamente antiepileptice cu regim fix de dozaj . Fiecare pacient a trebuit să prezinte cel puțin 90 de crize convulsive în luna precedentă intrării în studiu . S- a observat o îmbunătățire semnificativă pentru toate cele trei variabile primare : modificarea procentuală a frecvenței totale a convulsiilor timp de 28
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
vor scoate sistemul înainte să părăsiți spitalul . Nu încercați să scoateți sistemul sau să- l puneți la loc de unul singur . Nu permiteți ca dispozitivul IONSYS să se ude . S- ar putea să înceteze să funcționeze sau să cedeze . 24 Dozaj Lumina roșie se aprinde când lansați doza . Se menține atât timp cât medicamentul este eliberat . Nu puteți lansa o altă doză în timp ce lumina este aprinsă . Lumina roșie va clipi între doze . Când lumina roșie începe să clipească , puteți lansa altă doză oricând
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
și medicamentele administrate concomitent ( creșterea este indicată prin „ ↑ ” , scăderea prin „ ↓ ” , nicio schimbare prin „ ↔ ” , nedeterminată prin „ ND ” , odată pe zi ca „ q . d . ” , de două ori pe zi ca „ b . i . d . ” , interval de încredere ca „ IÎ ” ) . INTERACȚIUNI ȘI RECOMANDĂRI DE DOZAJ ÎN CAZUL UTILIZĂRII CU ALTE MEDICAMENTE Medicamente clasificate în funcție de ariile terapeutice ANTI- INFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Efectele asupra concentrațiilor de medicament Valoarea medie a raportul celor mai mici pătrate ( 90 % IÎ ; 1, 00 = Niciun efect ) 400 mg q . d . Cmin didanozină
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
eficacitatea pe termen lung a tratamentului cu ISENTRESS 400 mg de 2 ori pe zi , administrat la pacienți tratați anterior pentru o perioadă de până la 48 săptămâni , sunt de asemenea disponibile dintr- un studiu clinic de fază II pentru stabilirea dozajului ( Protocolul 005 ) . În săptămâna 24 , 71 % din pacienții cărora li s- a administrat ISENTRESS 400 mg de 2 ori pe zi au menținut valori ale ARN HIV < 400 copii/ ml , iar 16 % au menținut , de asemenea , valori ale ARN
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de Helixate NexGen per kg la intervale de 2- 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Datele au fost obținute de la 61 de copii cu vârste sub 6 ani . Pacienții cu inhibitori prezenți Pacienții trebuie monitorizați pentru determinarea dezvoltării de inhibitori de factor VIII . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de la 61 de copii cu vârste sub 6 ani . Pacienții cu inhibitori prezenți Pacienții trebuie monitorizați pentru determinarea dezvoltării de inhibitori de factor VIII . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu dozajul corect , trebuie efectuat un test pentru determinarea prezenței inhibitorilor de factor VIII . Dacă nivelul de inhibitori nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
VIII . Dacă nivelul de inhibitori nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu Helixate NexGen eficace din punct de vedere clinic . Cu toate acestea , dozajul necesar în prezența unui inhibitor variază și trebuie ajustat în funcție de răspunsul clinic și de monitorizarea activității factorului VIII plasmatic . La pacienții la care titrul de inhibitori depășește 10 UB sau cu răspuns anamnestic intens , se va lua în considerare utilizarea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de Helixate NexGen per kg la intervale de 2- 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Datele au fost obținute de la 61 de copii cu vârste sub 6 ani . Pacienții cu inhibitori prezenți Pacienții trebuie monitorizați pentru determinarea dezvoltării de inhibitori de factor VIII . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de la 61 de copii cu vârste sub 6 ani . Pacienții cu inhibitori prezenți Pacienții trebuie monitorizați pentru determinarea dezvoltării de inhibitori de factor VIII . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu dozajul corect , trebuie efectuat un test pentru determinarea prezenței inhibitorilor de factor VIII . Dacă nivelul de inhibitori nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
VIII . Dacă nivelul de inhibitori nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu Helixate NexGen eficace din punct de vedere clinic . Cu toate acestea , dozajul necesar în prezența unui inhibitor variază și trebuie ajustat în funcție de răspunsul clinic și de monitorizarea activității factorului VIII plasmatic . La pacienții la care titrul de inhibitori depășește 10 UB sau cu răspuns anamnestic intens , se va lua în considerare utilizarea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
la pacienții cu hemofilie A severă , se vor administra doze de 20 până la 60 UI de Helixate NexGen per kg la intervale de 2- 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri , pot fi necesare intervale de dozaj mai scurte sau doze mai mari . Datele au fost obținute de la 61 de copii cu vârste sub 6 ani . Pacienții cu inhibitori prezenți Pacienții trebuie monitorizați pentru determinarea dezvoltării de inhibitori de factor VIII . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
de la 61 de copii cu vârste sub 6 ani . Pacienții cu inhibitori prezenți Pacienții trebuie monitorizați pentru determinarea dezvoltării de inhibitori de factor VIII . Dacă activitatea factorului VIII plasmatic nu atinge nivelurile anticipate , sau dacă hemoragia nu este controlată cu dozajul corect , trebuie efectuat un test pentru determinarea prezenței inhibitorilor de factor VIII . Dacă nivelul de inhibitori nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
VIII . Dacă nivelul de inhibitori nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu Helixate NexGen eficace din punct de vedere clinic . Cu toate acestea , dozajul necesar în prezența unui inhibitor variază și trebuie ajustat în funcție de răspunsul clinic și de monitorizarea activității factorului VIII plasmatic . La pacienții la care titrul de inhibitori depășește 10 UB sau cu răspuns anamnestic intens , se va lua în considerare utilizarea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]