KorAP: Find »[drukola/base=evaluabil & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...46 47 48 49 >

1,215 matches

Corola-website/Science/291176_a_292505

a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai acei pacienți cu vârsta de 55 ani sau peste . Studii clinice în MDS/ MPD Experiența utilizării Glivec în această indicație

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
studii clinice necontrolate ( AAU02 , ADE04 , AJP01 și AUS01 ) sunt în concordanță cu rezultatele descrise anterior . Imatinibul în asociere cu chimioterapie de inducție ( vezi tabelul 5 ) au condus la o rată de răspuns hematologic complet de 93 % ( 147 din 158 pacienți evaluabili ) și o rată de răspuns citogenetic major de 90 % ( 19 din 21 pacienți evaluabili ) . Rata de răspuns molecular complet a fost de 48 % ( 49 din 102 pacienți evaluabili ) . Supraviețuirea fără boală ( SFB ) și supraviețuirea totală ( ST ) a depășit constant 1

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
anterior . Imatinibul în asociere cu chimioterapie de inducție ( vezi tabelul 5 ) au condus la o rată de răspuns hematologic complet de 93 % ( 147 din 158 pacienți evaluabili ) și o rată de răspuns citogenetic major de 90 % ( 19 din 21 pacienți evaluabili ) . Rata de răspuns molecular complet a fost de 48 % ( 49 din 102 pacienți evaluabili ) . Supraviețuirea fără boală ( SFB ) și supraviețuirea totală ( ST ) a depășit constant 1 an și au fost superioare , în două studii ( AJP01 și AUS01 ) , verificării istorice ( SFB

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
o rată de răspuns hematologic complet de 93 % ( 147 din 158 pacienți evaluabili ) și o rată de răspuns citogenetic major de 90 % ( 19 din 21 pacienți evaluabili ) . Rata de răspuns molecular complet a fost de 48 % ( 49 din 102 pacienți evaluabili ) . Supraviețuirea fără boală ( SFB ) și supraviețuirea totală ( ST ) a depășit constant 1 an și au fost superioare , în două studii ( AJP01 și AUS01 ) , verificării istorice ( SFB p < 0, 001 ; ST p < 0, 0001 ) . Tratamentul chimioterapic utilizat în asociere

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
MTX : metotrexat ; 6- MP : 6- mercaptopurină VM26 : tenipozidă ; VCR : vincristină ; IDA : idarubicină ; i . v . : intravenos LLA Ph+ recidivantă/ refractară : Atunci când imatinibul a fost administrat în monoterapie la pacienții cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară , a condus , la 53 din 411 pacienți evaluabili în ceea ce privește răspunsul , la o rată de răspuns hematologic de 30 % ( 9 % complet ) și la o rată de răspuns citogenetic major de 23 % . ( De remarcat , că din 411 pacienți , 353 au fost tratați într- un program de acces extins , fără a

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai acei pacienți cu vârsta de 55 ani sau peste . Studii clinice în MDS/ MPD Experiența utilizării Glivec în această indicație

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
Corola-website/Science/291116_a_292445

ani ) au fost tratați cu rasburicază în doze de 0, 15 mg/ kg și zi sau 0, 20 mg/ kg și zi , timp de 1 până la 8 zile ( preponderent 5 până la 7 zile ) . Rezultatele privind eficacitatea la 229 de pacienți evaluabili au arătat o rată globală a răspunsului ( normalizarea concentrațiilor plasmatice de acid uric ) de 96, 1 % . Rezultatele privind siguranța la 246 de pacienți au fost concordante cu profilul evenimentelor adverse în populația globală . În studiile pe termen lung privind siguranța

Ro_357 (2009) [Corola-website/Science/291116_a_292445]
Corola-website/Science/291679_a_293008

doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . b Lopinavir/ RTV cu tenofovir/ emtricitabină ( doză fixă 300 mg/ 200 mg , comprimate , o dată pe zi ) . c Analiza intenției de tratament , valorile lipsă fiind considerate eșecuri . d Numărul de pacienți evaluabili . La pacienții tratați anterior cu terapie antiretrovirală Studiul 045 este un studiu randomizat , multicentric care compară administrarea REYATAZ ( 300 mg o dată pe zi ) și ritonavir ( 100 mg o dată pe zi ) cu administrarea REYATAZ ( 400 mg o dată pe zi ) și saquinavir

Ro_920 (2009) [Corola-website/Science/291679_a_293008]
Corola-website/Science/291787_a_293116

opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost de 26, 1 săptămâni . 28 TAXOTERE în asociere cu derivați de platină la pacienții care nu au mai primit chimioterapie Datele despre supraviețuire , timpul median până la progresie și ratele de răspuns pentru două

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1 % [ IÎ 95 % : 0, 7 ; 13, 5 ] * : Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui de performanță Karnofsky . Rezultatele pentru aceste obiective finale au susținut rezultatele pentru obiectivele finale principale . Pentru asocierea docetaxel

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
opioide ( p < 0, 01 ) , analgezice non- opioide ( p < 0, 01 ) , alte medicamente pentru boală ( p = 0, 06 ) și de radioterapie ( p < 0, 01 ) comparativ cu CBTS . Rata de răspuns global a fost de 6, 8 % la pacienții evaluabili , iar durata medie a răspunsului a fost de 26, 1 săptămâni . TAXOTERE în asociere cu derivați de platină la pacienții care nu au mai primit chimioterapie 65 Datele despre supraviețuire , timpul median până la progresie și ratele de răspuns pentru două

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
216 ] Rata de răspuns global ( % ) : 31, 6 24, 5 Diferență de tratament : 7, 1 % [ IÎ 95 % : 0, 7 ; 13, 5 ] * : Corectat pentru comparații multiple și ajustat pentru factorii de stratificare ( stadiul bolii și regiunea tratamentului ) , pe baza populației de pacienți evaluabili . Obiectivele finale secundare au inclus modificarea durerii , evaluarea globală a calității vieții prin EuroQoL- 5D , Scala Simptomelor Cancerului Bronhopulmonar și modificările indicelui de performanță Karnofsky . Rezultatele pentru aceste obiective finale au susținut rezultatele pentru obiectivele finale principale . Pentru asocierea docetaxel

Ro_1028 (2009) [Corola-website/Science/291787_a_293116]
Corola-website/Science/291880_a_293209

calculată cu testul log- rank stratificat ; adaptat pentru factorii de stratificare : β2 - microglobulină , albumină și regiune geografică d Valoarea p pentru Rata de Răspuns ( RC + RP ) din testul chi- pătrat Cochran- Mantel- Haenszel adaptat pentru factori de stratificare e Populația evaluabilă include pacienții care au avut boală măsurabilă în momentul inițial f Criteriu EBMT g Toți pacienții randomizați cu mielom secretor NE : Tabelul 9 : Regimurile de dozaj în studiile de fază II și III Faza / Brațul II 21 ) 8 cicluri la

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]
monoterapie au putut utiliza doze mari de dexametazonă în asociere cu VELCADE ( vezi tabelul 9 ) . Protocolul a permis pacienților să utilizeze dexametazonă dacă au prezentat un răspuns sub cel optim la monoterapia cu VELCADE . Un număr total de 74 pacienți evaluabili au utilizat dexametazonă în asociere cu VELCADE . Optsprezece procente din pacienți au obținut sau au prezentat un răspuns ameliorat ( RM ( 11 % ) sau RP ( 7 % )) la tratamentul asociat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 18 administrări , mediile concentrațiilor serice maxime observate au fost

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]
8 ) 126 ( 4, 1 ) 385 * RĂSPUNS CR + PR ( zile ) a 44 46 41 27 38 * Protocolul a permis pacienților să utilizeze dexametazonă dacă au prezentat un răspuns sub cel optim la monoterapia cu VELCADE . Un număr total de 74 pacienți evaluabili au utilizat dexametazonă în asociere cu VELCADE . Optsprezece procente din pacienți au obținut sau au prezentat un răspuns ameliorat ( RM ( 11 % ) sau RP ( 7 % )) la tratamentul asociat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 38 administrări , mediile concentrațiilor serice maxime observate au fost

Ro_1121 (2009) [Corola-website/Science/291880_a_293209]
Corola-website/Science/290889_a_292218

ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal . c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Rezultate după 48 săptămâni de tratament : Tratamentul a fost întrerupt în cazul în care criteriile de

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal . c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Rezultate după 48 săptămâni de tratament : Tratamentul a fost întrerupt în cazul în care criteriile de

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 67 % * 36 % 90 % * 72 % Normalizarea valorilor ALT( ≤ 1 ori LSVN ) 68 % * 60 % 78 % * 71 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 21 % 18 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) Experiența la pacienții care nu răspund la lamivudină : Într- un studiu randomizat , dublu- orb , la pacienți

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p comparativ cu lamivudina < 0, 05 a 8 % 3 % pacienți cu histologie evaluabilă la momentul inițial ( Scorul necroinflamator Knodell la momentul inițial ≥ 2 ) b a obiectiv principal . c testul Roche Cobas Amplicor PCR ( LLOQ = 300 multiplicări/ ml ) 42 virologică a VHB ( ADN VHB < 0, 7 MEq/ ml la bADN ) și dispariția AgHBe

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]