34,245 matches
-
de transport, mediu, educație, sănătate, tehnologie și industrii competitive. 10 miliarde de euro pentru scheme de ajutor de stat pentru investiții și garanții în industrii de înaltă tehnologie și ajutoare de stat ad-hoc, precum industria auto, industria chimică, industria farmaceutică, industria alimentară, metalurgie, materiale de construcții, apărare și energie. Programe de garanții pentru industria prelucrătoare și IMM-uri, cu accent pe investiții, pe exporturi și pe cele cu valoare adăugată ridicată. Mecanisme de finanțare de „private equity“, orientate spre performanța
HOTĂRÂRE nr. 33 din 23 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292981]
-
cartei europene pentru limbile regionale și minoritare ratificată de România și conform legislației în vigoare. ... – Politica în domeniul medicamentului: scurtarea duratei de introducere în compensare a medicamentelor noi, inovative; o nouă politică de preț a medicamentelor și încurajarea dezvoltării industriei farmaceutice autohtone; ... – Prevenția și programele de sănătate: • Accelerarea derulării programelor naționale de screening, depistare precoce și extinderea acestora cu finanțare de la UE; • Dezvoltarea rețelei județene de centre de prevenire, consiliere și combatere a adicției la droguri, cu prioritate pentru copii
HOTĂRÂRE nr. 33 din 23 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292981]
-
cele mai mari creșteri anuale, la cca. 40 de mii de euro/persoană, iar industria produselor chimice, la cca. 56 de mii de euro/persoană, în pofida masivului deficit comercial al acestui sector. Niveluri ridicate de productivitate se înregistrează și în industria farmaceutică, a produselor din cauciuc și mase plastice, precum și în cea a produselor mineralelor nemetalice. Potențialul acestor sectoare se poate transforma însă într-o vulnerabilitate a economiei sub presiunea obiectivelor de reducere a emisiilor de gaze cu efect de seră
STRATEGIA din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292202]
-
crizei prețurilor la energie din ultimii doi ani. În al doilea rând, s-au dezvoltat câteva sectoare inovatoare, cu valoare adăugată ridicată, printre care industria auto și de componente auto, industria aparatelor electrocasnice, fabricarea de dispozitive și instrumente medicale, industria farmaceutică, industria aeronautică și industria de apărare, al căror potențial trebuie stimulat. România dispune de resurse minerale critice și capacități de procesare materii prime strategice care au mare relevanță în fabricarea echipamentelor și tehnologiilor noi, în special fier, oțel, aluminiu și
STRATEGIA din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292202]
-
1998 Proporția de specializare pe verticală, calculată experimental*19) la nivelul celor 14 ecosisteme industriale, arată că, în special, ecosistemele produselor electronice (calculatoare, produse electronice, optice, mașini și echipamente), cel al energiei și resurselor energetice, al sănătății (îndeosebi prin intermediul industriei farmaceutice), dar și ecosistemul industriei de apărare, adică ecosistemele cu o intensitate tehnologică medie și înaltă, sunt caracterizate de cele mai ridicate niveluri de integrare pe verticală cu economiile altor țări, de peste 40% sau chiar 50%. Cu alte cuvinte, în
STRATEGIA din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292202]
-
primul an pandemiei de COVID-19 îndeosebi în sectoarele produselor electronice, al mașinilor și echipamentelor diverse și al vehiculelor rutiere. Performanțe ridicate s-au înregistrat și în sectoarele textilelor, îmbrăcămintei și produselor din piele, ori în cele ale produselor chimice și farmaceutice și al produselor din cauciuc și mase plastice. Sectorul industriei alimentare, al băuturilor și produselor din tutun are cel mai mic procent de integrare dintre toate sectoarele, maximul de 13,1% fiind atins în anul 2014 (v. Figura 21). Aceste sectoare
STRATEGIA din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292202]
-
cotei impozabile pe profit sau alte tipuri de stimulente. Parlamentul European a evidențiat în anul 2021 obiectivul Uniunii Europene de a favoriza reintrarea lanțurilor valorice în anumite sectoare considerate strategice și de înaltă tehnologie (cum ar fi produsele medicale, produsele farmaceutice, panourile fotovoltaice și semiconductorii), deoarece acestea sunt sectoare de înaltă tehnologie cu o mare capacitate de inovare și, prin urmare, capabile să genereze efecte de propagare pozitive asupra tuturor întreprinderilor din domeniu. Pentru unele economii - în special cele occidentale, cu
STRATEGIA din 21 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292202]
-
privind organizarea și funcționarea cabinetelor medicale, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și Legii societăților nr. 31/1990, republicată, cu modificările și completările ulterioare, precum și a laboratoarelor de analize medicale și de anatomie patologică. Prezenta lege nu se aplică unităților farmaceutice - farmacii și oficine de circuit deschis. “ ... ... 12. Autorul excepției susține că aceste texte de lege sunt contrare prevederilor art. 34 din Constituție privind dreptul la ocrotirea sănătății. ... 13. Examinând excepția de neconstituționalitate, Curtea reține că autorul acesteia, supus măsurii carantinei
DECIZIA nr. 364 din 11 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293519]
-
punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 184 din 3 martie 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. 640 R din 26.02.2025 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor
ORDIN nr. 640 din 26 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295122]
-
de medicamente critice a Uniunii Europene - lista de medicamente critice elaborată de Agenția Europeană pentru Medicamente în colaborare cu agențiile naționale ale medicamentului din Uniunea Europeană, publicată pe website-ul www.ema.europa.eu; ... 4. GTLMPF - grupul tehnic de lucru multidisciplinar pentru politici farmaceutice, constituit prin ordin al ministrului sănătății; ... 5. DAPP - deținătorul autorizației de punere pe piață a unui medicament; ... 6. discontinuitate permanentă - încetarea definitivă a comercializării unui medicament; ... 7. discontinuitate temporară - încetarea comercializării unui medicament pentru o perioadă limitată de timp, cu
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
Avizul cu observații trebuie însoțit de fundamentarea acestora din punctul de vedere al aplicării criteriilor prevăzute la art. 4 . (3) În situația formulării unui aviz cu observații, ANMDMR analizează și preia observațiile sau motivează nepreluarea acestora. (4) ANMDMR transmite Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății Lista în forma finală, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la primirea avizului GTLMPF. Articolul 12 (1) Lista medicamentelor critice a României se aprobă prin ordin al ministrului sănătății și se
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
se consideră atunci când sunt disponibile cel mult două alternative adecvate la nivelul 4 sau 5 al clasificării ATC, aceeași DCI, dacă se află în una din următoarele situații: 1. tratamentul alternativ poate fi realizat doar prin utilizarea unor forme farmaceutice alternative sau a unor căi diferite de administrare, a concentrațiilor alternative sau a regimurilor alternative de dozare; ... 2. tratamentul alternativ este disponibil în cantități limitate și este posibilă apariția unui deficit cauzat de cererea crescută. ... Articolul 18 Nivelul scăzut de
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, luând în considerare: a) impactul negativ asupra asigurării disponibilității tratamentelor necesare pacienților; ... b) frecvența și perioadele în care discontinuitatea unui medicament a avut impact negativ la nivel de pacient; ... c) disponibilitatea echivalentelor farmaceutice comercializate, luând în considerare și locația sursei de aprovizionare. ... (2) Se consideră impact negativ asupra asigurării disponibilității la nivel de pacient, în perioada notificată cu discontinuitate, scăderea stocului unui medicament la nivel național sub rulajul mediu lunar, dacă necesarul nu
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
aprovizionare. ... (2) Se consideră impact negativ asupra asigurării disponibilității la nivel de pacient, în perioada notificată cu discontinuitate, scăderea stocului unui medicament la nivel național sub rulajul mediu lunar, dacă necesarul nu a fost acoperit prin utilizarea unor medicamente echivalente farmaceutic. Rulajul mediu lunar este calculat ca media lunară a rulajului medicamentului respectiv pentru ultimele trei luni înainte de notificarea discontinuității, conform istoricului de consum înregistrat în Sistemul electronic de raportare prevăzut la art. 804^1 din Legea nr. 95/2006, republicată, cu
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
a rulajului medicamentului respectiv pentru ultimele trei luni înainte de notificarea discontinuității, conform istoricului de consum înregistrat în Sistemul electronic de raportare prevăzut la art. 804^1 din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare. (3) Se consideră echivalent farmaceutic medicamentul care îndeplinește cumulativ următoarele condiții: a) conține aceeași (aceleași) substanță(e) activă(e); ... b) conține aceeași cantitate de substanță(e) activă(e) sau, în cazul formelor farmaceutice lichide, aceeași concentrație; ... c) are aceeași formă farmaceutică; ... d) îndeplinește aceleași standarde
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare. (3) Se consideră echivalent farmaceutic medicamentul care îndeplinește cumulativ următoarele condiții: a) conține aceeași (aceleași) substanță(e) activă(e); ... b) conține aceeași cantitate de substanță(e) activă(e) sau, în cazul formelor farmaceutice lichide, aceeași concentrație; ... c) are aceeași formă farmaceutică; ... d) îndeplinește aceleași standarde sau standarde comparabile în privința nevoilor clinice ale pacientului la momentul utilizării produsului. ... Articolul 20 Acordarea punctajului prevăzut la art. 4 alin. (2) se realizează după cum urmează
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
3) Se consideră echivalent farmaceutic medicamentul care îndeplinește cumulativ următoarele condiții: a) conține aceeași (aceleași) substanță(e) activă(e); ... b) conține aceeași cantitate de substanță(e) activă(e) sau, în cazul formelor farmaceutice lichide, aceeași concentrație; ... c) are aceeași formă farmaceutică; ... d) îndeplinește aceleași standarde sau standarde comparabile în privința nevoilor clinice ale pacientului la momentul utilizării produsului. ... Articolul 20 Acordarea punctajului prevăzut la art. 4 alin. (2) se realizează după cum urmează: a) pentru discontinuitatea permanentă sau pentru discontinuitatea temporară
METODOLOGIE din 28 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295220]
-
a timpului liber pentru cetățeni și de ocrotire a sănătății mamelor și copiilor; ... 15. recomandă luarea în considerare a biodiversității în scopul menținerii unei resurse diverse de hrană pentru un regim alimentar sănătos și a unor eventuale utilizări în scop farmaceutic, în acord cu obiectivele Strategiei UE privind biodiversitatea pentru 2030; ... 16. recomandă derularea unui program amplu de informare a cetățenilor cu privire la sprijinul european în materia sănătății, care să fie pe înțelesul maselor largi și să conțină informații concrete
HOTĂRÂRE nr. 14 din 26 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294992]
-
urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 174 din 27 februarie 2025 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 633R din 24.02.2025 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, ținând cont de prevederile art. 3^8 alin. (3) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 77/2011 privind stabilirea unor contribuții pentru finanțarea unor cheltuieli în domeniul sănătății, aprobată prin Legea nr. 184/2015, cu
ORDIN nr. 633 din 24 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/294986]
-
nr. 15, cu următorul cuprins: 15. Laserterapia de joasă și infrajoasă energie (LLLT) în practica clinică Dr. Corneliu-Ion Moldovan Șef lucrări dr. Gabriel Florin Răzvan Mogoș București ... 11. La anexa nr. III „Catalogul național de programe de studii complementare - specialități farmaceutice“, pozițiile nr. 1 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins: Nr. crt. Atestat de pregătire complementară în: Responsabil național Centru de pregătire 1. Apiterapie-fitoterapie-aromaterapie Prof. dr. Cerasela Gârd Prof. dr. Marilena Gîlcă-Vasile București ................... 3. Managementul dezastrelor și al
ORDIN nr. 1.677 din 2 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299025]
-
Chirurgie vasculară Neurochirurgie Obstetrică-ginecologie Oftalmologie Chirurgie și ortopedie pediatrică Ortopedie și traumatologie Otorinolaringologie Urologie Anatomie patologică Epidemiologie Igienă Medicină de laborator Medicină legală Medicină nucleară Radiologie-imagistică medicală Sănătate publică și management Chirurgie dento-alveolară Ortodonție și ortopedie dento-facială Farmacie clinică Laborator farmaceutic Medic medicină generală cu drept de liberă practică Medic dentist cu drept de liberă practică Farmacist cu drept de liberă practică Selectați: • Medic specialist în specialitatea/specialitățile - copie de pe certificatul de confirmare • Medic primar în specialitatea/specialitățile - copie de pe certificatul
ORDIN nr. 1.677 din 2 iunie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299025]
-
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 pentru modificarea și completarea Deciziei Consiliului național al Colegiului Farmaciștilor din România nr. 5/2021 privind aprobarea procedurii de control și evaluare a unităților farmaceutice cu privire la Regulile de bună practică farmaceutică EMITENT COLEGIUL FARMACIȘTILOR DIN ROMÂNIA Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 557 din 17 iunie 2025 În temeiul art. 576 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 pentru modificarea și completarea Deciziei Consiliului național al Colegiului Farmaciștilor din România nr. 5/2021 privind aprobarea procedurii de control și evaluare a unităților farmaceutice cu privire la Regulile de bună practică farmaceutică EMITENT COLEGIUL FARMACIȘTILOR DIN ROMÂNIA Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 557 din 17 iunie 2025 În temeiul art. 576 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, al art. 11 alin. (3), (4
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
5), (6) și art. 31 alin. (3) din Legea farmaciei nr. 266/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, al art. 3 alin. (5) lit. i), art. 23 și art. 42 alin. (2) din Normele privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților farmaceutice, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 444/2019, cu modificările și completările ulterioare, și al art. 3 din Ordinul ministrului sănătății nr. 75/2010 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică, Consiliul național al Colegiului Farmaciștilor din România decide: Articolul I Decizia
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]
-
42 alin. (2) din Normele privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților farmaceutice, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 444/2019, cu modificările și completările ulterioare, și al art. 3 din Ordinul ministrului sănătății nr. 75/2010 pentru aprobarea Regulilor de bună practică farmaceutică, Consiliul național al Colegiului Farmaciștilor din România decide: Articolul I Decizia Consiliului național al Colegiului Farmaciștilor din România nr. 5/2021 privind aprobarea procedurii de control și evaluare a unităților farmaceutice cu privire la Regulile de bună practică farmaceutică, publicată în
DECIZIE nr. 1 din 10 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/299090]