1,748 matches
-
afectează mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) frecvente ( afectează 1 până la 10 din 100 persoane vaccinate ) mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 din 1000 persoane vaccinate ) Foarte frecvente - Stare generală proastă , durere de cap și dureri musculare . - Frisoane și febră ( 38, 0°C sau mai mult ) . Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare • reacții alergice care
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 persoane vaccinate ) necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente - Durere de cap și dureri musculare . 38 Frecvente - Stare generală proastă , febră ( 38, 0°C sau mai mult ) și frisoane . - Furnicături sau amorțeală , durere , pierderea reflexelor , paralizia unui traiect nervos , mâncărime Au fost raportate următoarele reacții adverse în cazul altor vaccinuri antigripale : • reducere trecătoare a numărului unor celule din sânge numite trombocite care poate determina tendința la învinețire sau sângerare
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
Exelon n ( % ) Placebo n ( % ) Total pacienți studiați Total pacienți cu evenimente adverse pre- definite Tremor Cădere Boala Parkinson ( agravare ) Hipersecreție salivară Dischinezie Parkinsonism Hipochinezie Tulburări de mișcare Bradichinezie Distonie Tulburări de mers Rigiditate musculară Tulburări de echilibru Rigiditate musculo- scheletică Frisoane Disfuncție motorie 362 ( 100 ) 99 ( 27, 3 ) 37 ( 10, 2 ) 21 ( 5, 8 ) 12 ( 3, 3 ) 5 ( 1, 4 ) 5 ( 1, 4 ) 8 ( 2, 2 ) 1 ( 0, 3 ) 1 ( 0, 3 ) 9 ( 2, 5 ) 3 ( 0, 8 ) 5 ( 1, 4
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Exelon n ( % ) Placebo n ( % ) Total pacienți studiați Total pacienți cu evenimente adverse pre- definite Tremor Cădere Boala Parkinson ( agravare ) Hipersecreție salivară Dischinezie Parkinsonism Hipochinezie Tulburări de mișcare Bradichinezie Distonie Tulburări de mers Rigiditate musculară Tulburări de echilibru Rigiditate musculo- scheletică Frisoane Disfuncție motorie 362 ( 100 ) 99 ( 27, 3 ) 37 ( 10, 2 ) 21 ( 5, 8 ) 12 ( 3, 3 ) 5 ( 1, 4 ) 5 ( 1, 4 ) 8 ( 2, 2 ) 1 ( 0, 3 ) 1 ( 0, 3 ) 9 ( 2, 5 ) 3 ( 0, 8 ) 5 ( 1, 4
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Exelon n ( % ) Placebo n ( % ) Total pacienți studiați Total pacienți cu evenimente adverse pre- definite Tremor Cădere Boala Parkinson ( agravare ) Hipersecreție salivară Dischinezie Parkinsonism Hipochinezie Tulburări de mișcare Bradichinezie Distonie Tulburări de mers Rigiditate musculară Tulburări de echilibru Rigiditate musculo- scheletică Frisoane Disfuncție motorie 362 ( 100 ) 99 ( 27, 3 ) 37 ( 10, 2 ) 21 ( 5, 8 ) 12 ( 3, 3 ) 5 ( 1, 4 ) 5 ( 1, 4 ) 8 ( 2, 2 ) 1 ( 0, 3 ) 1 ( 0, 3 ) 9 ( 2, 5 ) 3 ( 0, 8 ) 5 ( 1, 4
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Exelon n ( % ) Placebo n ( % ) Total pacienți studiați Total pacienți cu evenimente adverse pre- definite Tremor Cădere Boala Parkinson ( agravare ) Hipersecreție salivară Dischinezie Parkinsonism Hipochinezie Tulburări de mișcare Bradichinezie Distonie Tulburări de mers Rigiditate musculară Tulburări de echilibru Rigiditate musculo- scheletică Frisoane Disfuncție motorie 362 ( 100 ) 99 ( 27, 3 ) 37 ( 10, 2 ) 21 ( 5, 8 ) 12 ( 3, 3 ) 5 ( 1, 4 ) 5 ( 1, 4 ) 8 ( 2, 2 ) 1 ( 0, 3 ) 1 ( 0, 3 ) 9 ( 2, 5 ) 3 ( 0, 8 ) 5 ( 1, 4
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Exelon n ( % ) Placebo n ( % ) Total pacienți studiați Total pacienți cu evenimente adverse pre- definite Tremor Cădere Boala Parkinson ( agravare ) Hipersecreție salivară Dischinezie Parkinsonism Hipochinezie Tulburări de mișcare Bradichinezie Distonie Tulburări de mers Rigiditate musculară Tulburări de echilibru Rigiditate musculo- scheletică Frisoane Disfuncție motorie 362 ( 100 ) 99 ( 27, 3 ) 37 ( 10, 2 ) 21 ( 5, 8 ) 12 ( 3, 3 ) 5 ( 1, 4 ) 5 ( 1, 4 ) 8 ( 2, 2 ) 1 ( 0, 3 ) 1 ( 0, 3 ) 9 ( 2, 5 ) 3 ( 0, 8 ) 5 ( 1, 4
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cardiac rapid , lent sau neregulat ; respirație dificilă , tuse ; sughiț ; nas înfundat ; erupție cutanată ; leșin ; durere musculară ; retenție de lichide ; analize sanguine anormale ; gură uscată ; pierdere în greutate ; urinare mai mult sau mai puțin frecventă decât este normal ; durere de stomac ; frisoane ; durere de spate ; hipertensiune arterială ; concentrație scăzută de zahăr în sânge ; eructații ( eliminarea de gaze pe gură ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
slăbiciune musculară , care nu sunt deteminate de exercițiul fizic ; inflamarea mușchilor ; durere în mâini sau picioare ; inflamarea tendoanelor • anumite tipuri de afecțiuni renale ; litiază renală ; urinare nocturnă ; urinare frecventă • disfuncție erectilă ; creșterea sânilor la bărbați ; simptome specifice menopauzei • disconfort toracic ; frisoane ; umflarea feței ; senzație de căldură ; stare de nervozitate ; febră ; uscăciune sau uscăciune anormală a pielii sau a mucoaselor • scăderea numărului de globule albe ; scăderea numărului de trombocite din sânge ( tip de celule care ajută la coagularea sângelul ) ; valori crescute ale
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
scăderea apetitului , durerea de cap , amețeala , respirația anormală și zgomote în piept , tusea , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , constipația , diareea , erupțiile cutanate , diaforeza ( transpirație excesivă ) , reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) , febra , fatigabilitatea ( oboseala ) , frisoanele și astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu LITAK , a se consulta prospectul . LITAK nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la cladribină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea
Ro_592 () [Corola-website/Science/291351_a_292680]
-
și de a folosi utilaje Nu s- au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ocazional , după administrarea intravenoasă de imunoglobulină umană normală , pot apărea reacții adverse cum ar fi frisoane , cefalee , febră , vărsături , reacții alergice , greață , artralgii , hipotensiune arterială și dureri moderate de spate . La pacienții cu imunodeficiență primară ( IDP ) s- au efectuat două studii clinice cu KIOVIG în Europa și S. U. A . În studiul european , la 22 pacienți cu
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
sau cu boli renale . 4 . Ca toate medicamentele , KIOVIG poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Totuși , posibilele reacții adverse pot fi reduse micșorând viteza de administrare . • Ocazional se pot întâlni reacțiile generale cum ar fi frisoane , febră , dureri de cap , vărsături , reacții alergice , greață , dureri articulare , tensiune arterială scăzută și dureri moderate de spate . • Rareori , s- au observat cazuri de scădere bruscă a tensiunii arteriale și , în cazuri izolate , reacții alergice ( șoc anafilactic ) , chiar și la
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
și la aproximativ 80 % din cei care primiseră tratament anterior . Cele mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : infecții , hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) , greață ( senzație de rău ) , urticarie ( erupție alergică ) , erupții cutanate , febră , frisoane , număr scăzut de celule sanguine ( granulocite , trombocite și hematii ) , anorexie ( lipsa poftei de mâncare ) , dureri de cap , dispnee ( respirație îngreunată ) , vărsături , diaree , prurit ( mâncărime ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) și extenuare ( oboseală ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel Winthrop 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacții adverse foarte
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă simptomatică a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienți care au primit docetaxel plus trastuzumab comparativ cu 0 % pacienți care au primit docetaxel în monoterapie . În brațul cu docetaxel plus trastuzumab , 64 % dintre pacienți primiseră anterior
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel Winthrop 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA pe aparate , sisteme și organe Investigații diagnostice Reacții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei ; Durere toracică ; Frisoane Tulburări cardiace Insuficiența cardiacă simptomatică a fost raportată la 2, 2 % dintre pacienți care au primit docetaxel plus trastuzumab comparativ cu 0 % pacienți care au primit docetaxel în monoterapie . În brațul cu docetaxel plus trastuzumab , 64 % dintre pacienți primiseră anterior
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu Docetaxel Winthrop pot să apară următoarele , iar frecvența poate varia în funcție de asocierea de medicamente primită : Foarte frecvente ( apărute la mai mult de 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu Docetaxel Winthrop pot să apară următoarele , iar frecvența poate varia în funcție de asocierea de medicamente primită : Foarte frecvente ( apărute la mai mult de 1
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
așteptate din cauza supresiei producerii de testosteron , incluzând bufeuri și creștere în greutate ( raportate la 25 % , respectiv , 7 % din pacienții care au beneficiat de tratament timp de un an ) sau evenimente adverse la locul injectării . A fost raportată apariția tranzitorie a frisoanelor , febrei sau a simptomelor asemănătoare stărilor gripale la câteva ore după administrare ( la 3 % , 2 % , respectiv , 1 % din pacienți ) . Reacțiile adverse raportate la locul injectării au fost în principal durere și eritem , raportate la 28 % , respectiv , 17 % din pacienți ; mai
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
așteptate din cauza supresiei producerii de testosteron , incluzând bufeuri și creștere în greutate ( raportate la 25 % , respectiv , 7 % din pacienții care au beneficiat de tratament timp de un an ) , sau evenimente adverse la locul injectării . A fost raportată apariția tranzitorie a frisoanelor , febrei sau a simptomelor asemănătoare stărilor gripale la câteva ore după administrare ( la 3 % , 2 % , respectiv , 1 % din pacienți ) . Reacțiile adverse raportate la locul injectării au fost în principal durere și eritem , raportate la 28 % , respectiv , 17 % din pacienți ; mai
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
10 pacienți din 10000 ) − foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) − necunoscute ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Foarte frecvente Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării Frecvente − umflare la locul injectării , noduli și indurație − frisoane , febră sau simptome asemănătoare gripei după administrarea injecției − tulburări de somn , oboseală , slăbiciune , amețeală , durere de cap − creștere în greutate , greață , nivele serice crescute ale unor enzime hepatice − transpirație excesivă ( inclusiv transpirații nocturne ) Reacțiile adverse la locul injectării sunt mai
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
cu cea mai mare doză . 4 Într- un studiu cu un singur grup de 36 de pacienți cu gliom malign , s- au raportat evenimente adverse datorate medicamentului la 4 pacienți ( un pacient : diaree ușoară , un pacient : hipoestezie moderată , un pacient : frisoane moderate și un pacient : hipotensiune arterială la 30 de minute după administrarea de 5- ALA HCl ) . Toți pacienții au primit o doză de 20 mg/ kg greutate corporală de medicament și au suferit rezecție ghidată prin fluorescență . Timpul de urmărire
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
care au deja probleme cardiace și toți pacienții trebuie monitorizați în timpul tratamentului pentru verificarea funcțiilor inimii . Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : durere abdominală ( de burtă ) , astenie ( slăbiciunea ) , durere în piept , frisoane , febră , dureri de cap , dureri , diaree , greață ( starea de rău ) , vărsături , artralgie ( dureri de articulații ) , mialgie ( dureri musculare ) și erupții cutanate . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Herceptin , a se vedea prospectul . Herceptin nu trebuie administrat
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : eritem la locul de injectare , tumefiere la locul de injectare , indurație la locul de injectare , echimoză la locul de injectare și durere la locul de injectarei , febră , stare generală de rău , oboseală și frisoane De regulă , aceste reacții dispar în 1- 2 zile de la încetarea tratamentului . Studii efectuate după punerea pe piață În urma studiilor cu vaccinuri trivalente interpandemice cu adjuvant efectuate după punerea pe piață , cu o compoziție similară celei din Focetria ( antigen de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]