10,496 matches
-
de metformină se poate administra în continuare nemodificată. Atunci când Lixisenatida este adăugată tratamentului existent cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, poate fi avută în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau de insulină bazală, pentru a reduce riscul de hipoglicemie. Lixisenatida nu trebuie administrată în asociere cu insulină bazală și o sulfoniluree, din cauza riscului crescut de hipoglicemie. Utilizarea Lixisenatida nu necesită monitorizare specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
sau cu o insulină bazală, poate fi avută în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau de insulină bazală, pentru a reduce riscul de hipoglicemie. Lixisenatida nu trebuie administrată în asociere cu insulină bazală și o sulfoniluree, din cauza riscului crescut de hipoglicemie. Utilizarea Lixisenatida nu necesită monitorizare specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
și, prin urmare, nu este recomandată utilizarea lixisenatidei la această grupă de pacienți. 3. Insuficiență renală Nu este recomandată utilizarea la pacienții cu insuficiență renală severă clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) sau cu boală renală în stadiu terminal. 4. Hipoglicemie Pacienții tratați cu Lixisenatida împreună cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală pot prezenta un risc crescut de hipoglicemie. Poate fi avută în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau a celei de insulină bazală, pentru a reduce riscul de hipoglicemie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
utilizarea la pacienții cu insuficiență renală severă clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) sau cu boală renală în stadiu terminal. 4. Hipoglicemie Pacienții tratați cu Lixisenatida împreună cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală pot prezenta un risc crescut de hipoglicemie. Poate fi avută în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau a celei de insulină bazală, pentru a reduce riscul de hipoglicemie Lixisenatida nu trebuie administrată în asociere cu insulină bazală și o sulfoniluree-împreună, din cauza riscului crescut de hipoglicemie. 5. Asocieri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Hipoglicemie Pacienții tratați cu Lixisenatida împreună cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală pot prezenta un risc crescut de hipoglicemie. Poate fi avută în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau a celei de insulină bazală, pentru a reduce riscul de hipoglicemie Lixisenatida nu trebuie administrată în asociere cu insulină bazală și o sulfoniluree-împreună, din cauza riscului crescut de hipoglicemie. 5. Asocieri cu alte medicamente Întârzierea golirii gastrice, determinată de lixisenatidă, poate reduce viteza de absorbție a medicamentelor administrate pe cale orală. Lixisenatidă trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
crescut de hipoglicemie. Poate fi avută în vedere scăderea dozei de sulfoniluree sau a celei de insulină bazală, pentru a reduce riscul de hipoglicemie Lixisenatida nu trebuie administrată în asociere cu insulină bazală și o sulfoniluree-împreună, din cauza riscului crescut de hipoglicemie. 5. Asocieri cu alte medicamente Întârzierea golirii gastrice, determinată de lixisenatidă, poate reduce viteza de absorbție a medicamentelor administrate pe cale orală. Lixisenatidă trebuie utilizat cu precauție la pacienții tratați cu medicamente administrate pe cale orală care necesită o absorbție gastro-intestinală rapidă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
este necesară ajustarea dozajului LIXISENATIDA, deoarece lixisenatida este eliminată în principal pe cale renală; nu se anticipează ca afectarea funcției hepatice să influențeze farmacocinetica lixisenatidei. 10. Copii și adolescenți - Nu există experiență la copii și la adolescenți sub 18 ani. 11. Hipoglicemia VI. Reacții adverse 1. Hipoglicemie 2. Tulburări gastro-intestinale 3. Reacții la nivelul locului de injectare 4. Reacții alergice Cele mai multe dintre aceste reacții adverse raportate (cum sunt reacțiile anafilactice, angioedemul și urticaria) au fost ușoare în severitate. 5. Frecvența cardiacă A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
deoarece lixisenatida este eliminată în principal pe cale renală; nu se anticipează ca afectarea funcției hepatice să influențeze farmacocinetica lixisenatidei. 10. Copii și adolescenți - Nu există experiență la copii și la adolescenți sub 18 ani. 11. Hipoglicemia VI. Reacții adverse 1. Hipoglicemie 2. Tulburări gastro-intestinale 3. Reacții la nivelul locului de injectare 4. Reacții alergice Cele mai multe dintre aceste reacții adverse raportate (cum sunt reacțiile anafilactice, angioedemul și urticaria) au fost ușoare în severitate. 5. Frecvența cardiacă A fost observată o creștere tranzitorie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
3.5 mg BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP A10BB01 GLIBENCLAMIDUM COMPR. 5 mg GLIBENCLAMID 5 mg 5 mg ARENA GROUP SA 803 A10BB03 TOLBUTAMIDUM A10BB03 TOLBUTAMIDUM COMPR. 500 mg TOLBUTAMID 500 mg SINTOFARM SA 804 A10BB07 GLIPIZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 10 mg GLUCOTROL XL 10 mg 10 mg PFIZER EUROPE MA EEIG A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. 5 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
MA EEIG A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. 5 mg GLIPIZID LPH 5 mg 5 mg LABORMED PHARMA SA A10BB07 GLIPIZIDUM COMPR. FILM. ELIB. MODIF. 5 mg GLUCOTROL XL 5 mg 5 mg PFIZER EUROPE MA EEIG 805 A10BB08 GLIQUIDONUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB08 GLIQUIDONUM COMPR. 30 mg GLURENORM 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 806 A10BB09 GLICLAZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
GLIQUIDONUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB08 GLIQUIDONUM COMPR. 30 mg GLURENORM 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INT. GMBH 806 A10BB09 GLICLAZIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. ELIB. MODIF. 30 mg DIAPREL MR 30 mg LES LABORATOIRES SERVIER A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. ELIB. PREL. 30 mg GLICLAZID MR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
R) 80 mg 80 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA GLICLAZID LPH 80 mg LABORMED PHARMA SA GLIDIET 80 mg MEDICAROM GROUP S.R.L. A10BB09 GLICLAZIDUM COMPR. DIVIZ. 80 mg DIAPREL 80 mg LES LABORATOIRES SERVIER 807 A10BB12 GLIMEPIRIDUM Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR. 1 mg AMYX 1 1 mg ZENTIVA A.S. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR. 1 mg AMARYL 1 mg 1 mg AVENTIS PHARMA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
4 mg KRKA D.D. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR. 6 mg MEGLIMID 6 mg 6 mg KRKA D.D. A10BB12 GLIMEPIRIDUM COMPR 4 mg TINERIL 4 mg 4 mg GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A. 808 A10BD02 COMBINAȚII (GLIBENCLAMIDUM+METFORMINUM) Protocol: A027E Sulfonilurea poate cauza hipoglicemie, în mod particular la vârstnici Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. A10BD02 COMBINAȚII COMPR. FILM. 2,5 mg/400 mg (GLIBENCLAMIDUM+METFORMINUM) GLIBOMET(R) 2,5 mg/400 mg LAB. GUIDOTTI SPA A10BD02 COMBINAȚII
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la hipo- sau hiperglicemie. Insuficientă renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților. La acești pacienți se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei și ajustarea dozelor de insulină lispro. Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Hipoglicemia Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile. Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marca trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă. Administrarea insulinei lispro
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
în cazul în care se așteaptă un beneficiu comparativ cu insulină obișnuită. Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Humalog sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Alergia locală este frecvență. Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecvență. Retratament: decizia de întrerupere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile. Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marca trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă. La pacienții care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Nu au fost efectuate studii la copii cu vârsta sub 2 ani. Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează NovoRapid sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
la hipo- sau hiperglicemie. Insuficientă renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților. La acești pacienți se recomandă monitorizarea atentă a glicemiei și ajustarea dozelor de insulină lispro. Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Hipoglicemia Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
pentru utilizare Folosirea unor doze insuficiente sau întreruperea tratamentului, în special în diabetul zaharat insulinodependent, poate determina hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, stări patologice potențial letale. O consecință farmacodinamica a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile. Schimbarea tipului sau mărcii de insulină administrată unui pacient cu un alt tip sau cu o altă marca trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă Reacții adverse Reacțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
sau cu o altă marca trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Humalog sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Alergia locală este frecvență. Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecvență Retratament: decizia de întrerupere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
cină trebuie utilizate valorile glicemiei dinaintea micului dejun, iar pentru evaluarea dozei de dimineață, trebuie utilizate valorile glicemiei dinaintea cinei. *Font 9* Trebuie utilizate cele mai mici nivele pre-prandiale din ultimele trei zile. Doză nu trebuie crescută dacă a survenit hipoglicemia pe parcursul acestor zile. Ajustarea dozei poate fi făcută o dată pe săptămână până când este atinsă valoarea țintă HbA(1c). La pacienții cu diabet zaharat tip 1, necesarul individual de insulină este cuprins obișnuit între 0,5 și 1,0 Unități/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Posologia inadecvată sau întreruperea tratamentului, îndeosebi în diabetul de tip 1 (diabet zaharat insulino-dependent) duce la hiperglicemie și cetoacidoza diabetica, condiții potențial letale. Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv, neplanificat poate duce la hipoglicemie. Comparativ cu insulină umană bifazica, NovoMix 30 poate avea un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei până la 6 ore după injectare. În funcție de pacient, poate fi necesară compensarea acestui fenomen prin adaptarea dozei de insulină și/sau a aportului alimentar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
prin stabilirea treptată a celei mai mici doze necesare atingerii controlului glicemic. Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează NovoMix sunt în principal dependente de doză și sunt datorate efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
specialitate. Creșterea greutății corporale: greutatea pacientului trebuie determinată periodic. Anemia Tratamentul cu TZD este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză. La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului cu TZD, există risc crescut de anemie în timpul administrării medicamentului. Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează TZD în terapie dublă sau triplă cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină există riscul de hipoglicemie în funcție de doză și este necesara reducerea dozei de sulfoniluree sau de insulină. Tulburări osoase: incidența crescută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]