12,661 matches
-
de dorit la pacienții pediatrici de diferite vârste; de asemenea, pot fi necesare diferite concentrații ale medicamentului în aceste forme farmaceutice diverse. ... (3) Trebuie luată în considerare, de asemenea, dezvoltarea sistemelor de cedare alternative. Articolul 18 În cazul formelor farmaceutice injectabile, trebuie dezvoltate concentrații adecvate de medicament care să permită administrarea corectă și în siguranță a dozei; în cazul medicamentelor disponibile sub formă de flacoane de unică folosință, trebuie luat în considerare ambalajul pentru doză unică adecvată. Articolul 19 (1) Toxicitatea
ORDIN nr. 409 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind investigatia clinica a medicamentelor la populaţia pediatrica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
de dorit la pacienții pediatrici de diferite vârste; de asemenea, pot fi necesare diferite concentrații ale medicamentului în aceste forme farmaceutice diverse. ... (3) Trebuie luată în considerare, de asemenea, dezvoltarea sistemelor de cedare alternative. Articolul 18 În cazul formelor farmaceutice injectabile, trebuie dezvoltate concentrații adecvate de medicament care să permită administrarea corectă și în siguranță a dozei; în cazul medicamentelor disponibile sub formă de flacoane de unică folosință, trebuie luat în considerare ambalajul pentru doză unică adecvată. Articolul 19 (1) Toxicitatea
GHID din 19 aprilie 2005 privind investigatia clinica a medicamentelor la populatia pediatrica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168875_a_170204]
-
scară și ascensor. ... Serviciul de sterilizare centrală Articolul 69 În spitale activitățile de sterilizare se centralizează cu precădere în cadrul serviciului de sterilizare centrală, cu următoarele excepții obligatorii: a) sticlăria și materialele de laborator se sterilizează în interiorul laboratorului; ... b) produsele farmaceutice injectabile se sterilizează în cadrul farmaciei; ... c) biberoanele și alt inventar mărunt legat de alimentația sugarului se sterilizează în compartimentul biberonerie al secției de pediatrie. ... Articolul 70 (1) Serviciul central de sterilizare va avea circuit închis pentru persoane, cu acces unic dinspre
NORMĂ din 26 iulie 2006 (*actualizată*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181177_a_182506]
-
plumbată spre camerele de investigație, sau vizionare directă pe monitor TV; ... c) boxe de îmbrăcare-dezbrăcare pentru pacienți, pe fluxul de intrare în camerele de investigare; ... d) spațiul de lucru pentru asistenți medicali (prepararea bariului, prepararea seringilor și substanțelor de control injectabile) cu suprafața de minimum 6 mp, în relație directă cu camerele de investigație; ... e) grup sanitar pentru pacient, în relație cu camera de Rx-scopie. ... Articolul 99 Pentru unitatea de angiografie, în care se efectuează cateterism vascular, nu sunt necesare boxele
NORMĂ din 26 iulie 2006 (*actualizată*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181177_a_182506]
-
dispozitive medicale. ... (4) Medicamentele termolabile se păstrează în frigidere. ... (5) Într-o încăpere distinctă se va asigura depozitarea ambalajelor returnabile și a altor materiale necesare activității tehnice (flacoane, pungi, dopuri, etichete). Articolul 138 Dacă farmacia are secție de produse sterile injectabile, încăperile acesteia vor fi destinate și vor respecta Regulile de bună practică de fabricație în vigoare. Articolul 139 (1) Prepararea formulelor magistrale se face în camera denumită receptură. ... (2) Laboratorul este încăperea destinată preparării produselor oficinale; când spațiul o permite
NORMĂ din 26 iulie 2006 (*actualizată*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181177_a_182506]
-
o singură încăpere. ... (3) Pentru spălarea, uscarea și depozitarea veselei și ustensilelor se prevede o încăpere, accesibilă din receptură și laborator, denumită spălător. ... (4) Oficina este încăperea destinată pregătirii condicilor de prescripții medicale. ... Articolul 140 (1) Secția pentru produse sterile injectabile se proiectează conform normelor în vigoare. Ea se compune dintr-o suită de camere, ordonate tehnologic, ce alcătuiesc un circuit închis față de restul farmaciei. ... (2) Accesul personalului în camera de preparare a soluțiilor sterile se face numai prin filtru, iar
NORMĂ din 26 iulie 2006 (*actualizată*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181177_a_182506]
-
anamneza, examen obiectiv, diagnostic) în caz de boală sau accident. Se acordă asiguratului până la 2 consultații pe lună, cu excepția urgentelor și a controalelor anuale și periodice, care nu se includ în acest număr. 2. Manevre de mică chirurgie și tratament injectabil, după caz. 3. Prescriere de tratament medical și igienico-dietetic. 4. Recomandare de investigații paraclinice pentru stabilirea diagnosticului, prin bilet de trimitere, ca o consecință a actului medical propriu. 5. Eliberare de bilet de trimitere pentru cazurile care depășesc competența medicului
NORMA METODOLOGICA din 2 iunie 2006 (**actualizata**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, prevăzute în anexele nr. 1-39*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179080_a_180409]
-
11. A05B SILIBINUM 12. A07E BUDESONIDUM# 13. A07E MESALAZINUM 14. A11C ALFACALCID0LUM 15. B01A CLOPIDOGRELUM - pentru pacienții cu intoleranță la aspirină* și pentru bolnavii cu accident vascular cerebral ischemic** 16. B01A SULODEXIDUM* 17. B03A COMPLEX DE HIDROXID DE FIER (III) (injectabil) 18. C01B CHINIDINISULFAS 19. C01B MEXILETINUM 20. C01E TRIMETAZIDINUM 21. C02A CLONIDINUM 22. C02A MOXONIDINUM 23. C02C PRAZOSINUM 24. C04A NICERGOLINUM 25. C04A PENTOXIFYLLINUM 26. C04A VINCAMINUM 27. C05C DIOSMINUM - simplu și în combinații 28. C07A BETAXOLOLUM 29. C07A NEBIVOLOLUM
HOTĂRÂRE nr. 706 din 2 iunie 2006 pentru aprobarea Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate şi pentru aprobarea listei cuprinzând denumirile comune internaţionale ale medicamentelor din Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178076_a_179405]
-
ALFUZOSINUM 81. G04C DUTASTERIDUM 82. G04C FINASTERIDUM 83. G04C TAMSULOSINUM 84. G04C TERAZ0SINUM 85. H01A TETRACOSACTIDUM 86. H02A BETAMETHAS0NUM 87. H02A FLUDROCORTISONUM 88. H02A PREDNISOLONUM 89. H03B THIAMAZOLUM 90. H05B CALCITONINUM 91. J01C AMOXICILLINUM + ACIDUMCLAVULANICUM 92. J01C AMPICILLINUM + SULBACTANUM (oral + injectabil) 93. J01D CEFADROXILUM 94. J02A ITRACONAZOLUM 95. J02A FLUCONAZOLUM 96. J05A BRIVUDINUM*# 97. M01A CELECOXIBUM 98. M01A ETORICOXIBUM 99. M01A DEXKETOPROFENUM 100. M01A MELOXICAMUM 101. M01A NIMESULIDUM 102. M03B BACLOFENUM 103. M03B TETRAZEPAMUM 104. M05B ACIDUMALENDRONICUM 105. M05B ACIDUMPAMIDRONICUM # 106
HOTĂRÂRE nr. 706 din 2 iunie 2006 pentru aprobarea Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate şi pentru aprobarea listei cuprinzând denumirile comune internaţionale ale medicamentelor din Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178076_a_179405]
-
internațională/denumirile comune internaționale ale acestora; ... c) formă farmaceutică și conținutul pe masă, pe volum sau pe numărul de doze ale produsului, după caz; ... d) lista excipienților cunoscuți a avea acțiune sau efect proprii; când produsul medicamentos este un preparat injectabil, topic sau oftalmic, trebuie să se declare toți excipienții; ... e) modul și, daca este necesar, calea de administrare; ... f) o atenționare specială referitoare la faptul că produsul medicamentos trebuie păstrat astfel încât copiii să nu poată ajunge la el (de exemplu
REGLEMENTĂRI din 25 martie 2003 (**actualizate**) privind etichetarea şi prospectul produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178128_a_179457]
-
anamneza, examen obiectiv, diagnostic) în caz de boală sau accident. Se acordă asiguratului până la 2 consultații pe lună, cu excepția urgentelor și a controalelor anuale și periodice, care nu se includ în acest număr. 2. Manevre de mică chirurgie și tratament injectabil, după caz. 3. Prescriere de tratament medical și igienico-dietetic. 4. Recomandare de investigații paraclinice pentru stabilirea diagnosticului, prin bilet de trimitere, ca o consecință a actului medical propriu. 5. Eliberare de bilet de trimitere pentru cazurile care depășesc competența medicului
NORME METODOLOGICE din 3 februarie 2005 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174540_a_175869]
-
anamneza, examen obiectiv, diagnostic) în caz de boală sau accident. Se acordă asiguratului până la 2 consultații pe lună, cu excepția urgentelor și a controalelor anuale și periodice, care nu se includ în acest număr. 2. Manevre de mică chirurgie și tratament injectabil, după caz. 3. Prescriere de tratament medical și igienico-dietetic. 4. Recomandare de investigații paraclinice pentru stabilirea diagnosticului, prin bilet de trimitere, ca o consecință a actului medical propriu. 5. Eliberare de bilet de trimitere pentru cazurile care depășesc competența medicului
NORME METODOLOGICE din 3 februarie 2005 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174526_a_175855]
-
anamneza, examen obiectiv, diagnostic) în caz de boală sau accident. Se acordă asiguratului până la 2 consultații pe lună, cu excepția urgentelor și a controalelor anuale și periodice, care nu se includ în acest număr. 2. Manevre de mică chirurgie și tratament injectabil, după caz. 3. Prescriere de tratament medical și igienico-dietetic. 4. Recomandare de investigații paraclinice pentru stabilirea diagnosticului, prin bilet de trimitere, ca o consecință a actului medical propriu. 5. Eliberare de bilet de trimitere pentru cazurile care depășesc competența medicului
NORME METODOLOGICE din 3 februarie 2005 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174524_a_175853]
-
farmaceutică și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
medicamentelor existente trebuie modificate pentru a include concentrația și/sau forma farmaceutică respective. ... (2) Un exemplu ipotetic se referă la două concentrații autorizate pentru comprimate ("ABC 200 mg" și "ABC 300 mg") și autorizarea ca extensie de linie a soluției injectabile ("ABC 50 mg/ml soluție injectabilă"); în acest caz forma farmaceutică trebuie adăugată denumirilor comerciale existente pentru produsele autorizate, care vor deveni: "ABC 200 mg comprimate" și "ABC 300 mg comprimate". ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să
ORDIN nr. 1.452 din 28 decembrie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind denumirea comercială a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173518_a_174847]
-
include concentrația și/sau forma farmaceutică respective. ... (2) Un exemplu ipotetic se referă la două concentrații autorizate pentru comprimate ("ABC 200 mg" și "ABC 300 mg") și autorizarea ca extensie de linie a soluției injectabile ("ABC 50 mg/ml soluție injectabilă"); în acest caz forma farmaceutică trebuie adăugată denumirilor comerciale existente pentru produsele autorizate, care vor deveni: "ABC 200 mg comprimate" și "ABC 300 mg comprimate". ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să depună cerere de variație pentru schimbarea
ORDIN nr. 1.452 din 28 decembrie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind denumirea comercială a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173518_a_174847]
-
medicamentelor existente trebuie modificate pentru a include concentrația și/sau forma farmaceutică respective. ... (2) Un exemplu ipotetic se referă la două concentrații autorizate pentru comprimate ("ABC 200 mg" și "ABC 300 mg") și autorizarea ca extensie de linie a soluției injectabile ("ABC 50 mg/ml soluție injectabilă"); în acest caz forma farmaceutică trebuie adăugată denumirilor comerciale existente pentru produsele autorizate, care vor deveni: "ABC 200 mg comprimate" și "ABC 300 mg comprimate". ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să
GHID din 28 decembrie 2005 privind denumirea comercială a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173519_a_174848]
-
include concentrația și/sau forma farmaceutică respective. ... (2) Un exemplu ipotetic se referă la două concentrații autorizate pentru comprimate ("ABC 200 mg" și "ABC 300 mg") și autorizarea ca extensie de linie a soluției injectabile ("ABC 50 mg/ml soluție injectabilă"); în acest caz forma farmaceutică trebuie adăugată denumirilor comerciale existente pentru produsele autorizate, care vor deveni: "ABC 200 mg comprimate" și "ABC 300 mg comprimate". ... (3) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să depună cerere de variație pentru schimbarea
GHID din 28 decembrie 2005 privind denumirea comercială a medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173519_a_174848]
-
Articolul 1 Următorii termeni se definesc după cum urmează: a) marca de identificare electronică, denumită și tag de identificare electronică - capsula injectabila de mici dimensiuni, constituită din următoarele elemente: ... 1. transponder - microcircuit ce asigură o dublă funcționalitate: (i) stocarea unui cod de identificare unic; (îi) transmiterea codului de identificare atunci când este activat de către un câmp de radiofrecvența corespunzător; 2. antenă miniaturala conectată
NORMA SANITARA VETERINARA din 22 august 2003 (*actualizata*) care stabileste specificatiile tehnice pentru marcile de identificare şi dispozitivele de citire în vederea identificarii cabalinelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172508_a_173837]
-
sau modificat; 5. codul unic de identificare să fie programat numai de către producător în timpul realizării transponderului; 6. unicitatea codului unic de identificare să fie verificată de către producător în timpul realizării transponderului; 7. frecvență de activare - 134,2 kHz; b) caracteristicile capsulei injectabile: ... 1. material - sticlă biocompatibila; 2. să fie tratată antimigrare subcutanata; 3. culoare - transparență; 4. formă - cilindrica; 5. dimensiuni - lungime - 11,5 mm (+/- 4,5%), diametru - 2,12 mm (+/- 4,5%); 6. temperatura de stocare - de la -40°C la +85°C
NORMA SANITARA VETERINARA din 22 august 2003 (*actualizata*) care stabileste specificatiile tehnice pentru marcile de identificare şi dispozitivele de citire în vederea identificarii cabalinelor pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172508_a_173837]
-
sub influența alcoolului, realizată prin sustragerea conducătorului auto de la recoltarea probelor biologice în vederea stabilirii alcoolemiei". De asemenea, prin aceeași decizie Curtea a mai stabilit: "Este adevărat că un segment de populație suferă de un sindrom alergic sever la orice tratament injectabil, care însă se deosebește de simplele fobii sau temeri invocate de autorul excepției. Analizând însă prevederile art. 79 alin. (4) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 195/2002 , se constată că nici măcar acestora nu li se încalcă dreptul la
DECIZIE nr. 493 din 29 septembrie 2005 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 79 alin. (4) din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 195/2002 privind circulaţia pe drumurile publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171290_a_172619]
-
pentru curățarea mecanică; - materiale termoplastice; - materiale pentru coafaj pulpar; - materiale pentru obturații provizorii; - materiale pentru obturații fizionomice; - aliaj de Ag + Hg; - cimenturi dentare diferite; - materiale pentru terapia endodontică; - soluții și pulberi: Walkkoff, clorură de zinc, tricrezol, eugenol, iodoform; - substanțe anestezice injectabile și de contact; - echipament de protecție (halat, mască, mănuși, ochelari). Dermatovenerologie Dotare: - tensiometru și stetoscop; - masă ginecologică; - lampă ultraviolete; - reflector; - electrocauter - dimensiuni medii sau mici; - microscop de laborator; - lupe cu maner și cu bec de diferite dimensiuni; - apăsător limbă; - deschizător
ORDIN nr. 153 din 26 februarie 2003 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea cabinetelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174438_a_175767]
-
termometre; - ciocan reflexe; - instrumentar chirurgical de specialitate; - specul vaginal; - specul anal; - valvă ginecologică; - chiurete Volkmann; - extractor de comedoane; - truse pentru recoltat secreții sau alte produse patologice; - lampă de spirt; - trusă de prim ajutor alergologic (hemisuccinat de hidrocortizon, adrenalină, efedrină, romergan injectabil, feniramin injectabil, soluții perfuzabile, truse de perfuzie); - eprubete; - lame din sticlă, lamele; - setolonă, ață chirurgicală (nr. 5-10). Sală de kinetoterapie Dotare: Condiții de spațiu: - suprafața utilă a sălii va asigura cel puțin 4,5-5 mp pentru fiecare pacient; - sala va
ORDIN nr. 153 din 26 februarie 2003 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea cabinetelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174438_a_175767]
-
reflexe; - instrumentar chirurgical de specialitate; - specul vaginal; - specul anal; - valvă ginecologică; - chiurete Volkmann; - extractor de comedoane; - truse pentru recoltat secreții sau alte produse patologice; - lampă de spirt; - trusă de prim ajutor alergologic (hemisuccinat de hidrocortizon, adrenalină, efedrină, romergan injectabil, feniramin injectabil, soluții perfuzabile, truse de perfuzie); - eprubete; - lame din sticlă, lamele; - setolonă, ață chirurgicală (nr. 5-10). Sală de kinetoterapie Dotare: Condiții de spațiu: - suprafața utilă a sălii va asigura cel puțin 4,5-5 mp pentru fiecare pacient; - sala va avea aerisire
ORDIN nr. 153 din 26 februarie 2003 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea cabinetelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174438_a_175767]
-
c) un tatuaj; ... d) un identificator electronic conținut în bolul ruminal. ... (2) Prin derogare de la prevederile alin. (1), autoritatea competența poate decide că animalele pot fi identificate prin metode electronice de identificare, printr-un identificator electronic sub forma unui transponder injectabil, cu condiția ca animalele identificate în această manieră să nu intre în lanțul alimentar. Articolul 4 Codul de înregistrare specific (1) Autoritatea competența trebuie să aloce un cod de înregistrare specific fiecăruia dintre spații. ... (2) Acel cod va fi înregistrat
ORDIN nr. 7 din 19 ianuarie 2006 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind autorizarea unui sistem special de identificare pentru animalele din specia bovine ţinute pentru scopuri culturale şi istorice în spaţii aprobate, asa cum este prevăzut de Norma sanitară veterinara privind sistemul de identificare şi înregistrare a bovinelor, corelat cu etichetarea carnii de bovine şi a produselor din carne de bovine, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 345/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174511_a_175840]