1,869 matches
-
PegIntron ( 1, 5 µg/ kg ) o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni , au demonstrat o creștere a activității CYP2D6 și CYP2C8/ 9 . Nu au fost observate modificări ale activității CYP1A2 , CYP3A4 sau N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos central sau arterial neobliterat ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Dabigatran etexilat și dabigatran nu sunt metabolizate de sistemul enzimatic al citocromului P450 și nu are efecte in vitro asupra enzimelor citocromului uman P450 . AINS : Când Pradaxa a fost administrat în asociere cu diclofenac , expunerea plasmatică a ambelor medicamente a rămas nemodificată , indicând absența interacțiunii farmacocinetice între
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
sulfinpirazonă și antagoniști ai vitaminei K . Ar trebui menționat că heparina nefracționată poate fi administrată în doze necesare pentru menținerea unui cateter venos central sau arterial neobliterat ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Dabigatran etexilat și dabigatran nu sunt metabolizate de sistemul enzimatic al citocromului P450 și nu are efecte in vitro asupra enzimelor citocromului uman P450 . Când Pradaxa a fost administrat în asociere cu diclofenac , expunerea plasmatică a ambelor medicamente a rămas nemodificată , indicând absența interacțiunii farmacocinetice între dabigatran
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
modificat parametrii farmacocinetici ai digoxinei sau ai teofilinei . 4 Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9 . Aceasta poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale unor medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 2C9 , cum sunt tolbutamida , fenitoina și AINS . Datele din studiul CAPRIE arată că administrarea concomitentă a clopidogrelului cu fenitoina și tolbutamida este bine tolerată . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
a modificat parametrii farmacocinetici ai digoxinei sau ai teofilinei . Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9 . Aceasta poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice ale unor medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 2C9 , cum sunt tolbutamida , fenitoina și AINS . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate studii privind interacțiunile dintre clopidogrel și alte medicamente utilizate în mod curent la pacienții cu boală aterotrombotică
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . 22 Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit ( care este de aproximativ 3 mg/ l după doze orale
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
se cunosc . 4. 9 Supradozaj Este puțin probabil supradozajul în condițiile indicației clinice . Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alți agenți de diagnostic Codul ATC : V04CX . 13 C administrată oral , este metabolizată de urează , În cazul infecției cu H. pylori , ureea marcată cu enzimă produsă de H. pylori . H2N( 13CO) NH2 + H2O → 2NH3 + 13CO2 3 Dioxidul de carbon eliberat trece în circulația sanguină și este transportat ca bicarbonat în plămâni unde este
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune care a cuprins adulți cu deficit de hormon de creștere sugerează că administrarea somatropinei poate crește clearance- ul compușilor cunoscuți a fi metabolizați prin intermediul izoenzimelor citocromului P450 . În special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante și ciclosporină ) poate fi crescut , determinând concentrații mai mici ale acestor componente . Semnificația clinică a acestui fapt nu este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune care a cuprins adulți cu deficit de hormon de creștere , sugerează că administrarea somatropinei poate crește clearance- ul compușilor cunoscuți a fi metabolizați prin intermediul izoenzimelor citocromului P450 . În special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante și ciclosporină ) poate fi crescut , determinând concentrații mai mici ale acestor componente . Semnificația clinică a acstui fapt nu este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune care a cuprins adulți cu deficit de hormon de creștere sugerează că administrarea somatropinei poate crește clearance- ul compușilor cunoscuți a fi metabolizați prin intermediul izoenzimelor citocromului P450 . În special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante și ciclosporină ) poate fi crescut , determinând concentrații mai mici ale acestor componente . Semnificația clinică a acestui fapt nu este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele obținute în urma unui studiu de interacțiune care a cuprins adulți cu deficit de hormon de creștere sugerează că administrarea somatropinei poate crește clearance- ul compușilor cunoscuți a fi metabolizați prin intermediul izoenzimelor citocromului P450 . În special clearance- ul compușilor metabolizați prin intermediul citocromului P 450 3A4 ( de exemplu : steroizi sexuali , corticosteroizi , anticonvulsivante și ciclosporină ) poate fi crescut , determinând concentrații mai mici ale acestor componente . Semnificația clinică a acestui fapt nu este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
5. 2 ) . Ranelatul de stronțiu nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 2 Utilizarea în caz de insuficiență hepatică Deoarece ranelatul de stronțiu nu este metabolizat , nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență hepatică . Utilizarea la copii și adolescenți PROTELOS nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
faptul că , după aproximativ 3 ani de tratament , concentrațiile osoase ale stronțiului ating un platou . Nu sunt disponibile date la pacienți care să demonstreze cinetica eliminării stronțiului din oase după încetarea tratamentului . Biotransformare Fiind un cation bivalent , stronțiul nu este metabolizat . Ranelatul de stronțiu nu inhibă enzimele citocromului P450 . Eliminare Eliminarea stronțiului este independentă de timp și doză . Timpul de înjumătățire efectiv al stronțiului este de aproximativ 60 ore . Vârstnice Datele de farmacocinetică populațională nu au arătat nici o relație între vârstă
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de medicamente care influențează metabolismul repaglinidei . De aceea trebuie luate în considerare de către medic eventualele interacțiuni : Date in vitro au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
om , repaglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( peste 98 % ) . Nu au fost observate diferențe semnificative clinic în farmacocinetica repaglinidei , atunci când a fost administrată cu 0 , 15 sau 30 minute înaintea unei mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de medicamente care influențează metabolismul repaglinidei . De aceea trebuie luate în considerare de către medic eventualele interacțiuni : Date in vitro au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
om , repaglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( peste 98 % ) . Nu au fost observate diferențe semnificative clinic în farmacocinetica repaglinidei , atunci când a fost administrată cu 0 , 15 sau 30 minute înaintea unei mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de medicamente care influențează metabolismul repaglinidei . De aceea trebuie luate în considerare de către medic eventualele interacțiuni : Date in vitro au indicat că repaglinida este metabolizată predominant de CYP2C8 , dar și de CYP3A4 . Datele clinice obținute la voluntari sănătoși sprijină concluzia că CYP2C8 este cea mai importantă enzimă implicată în metabolizarea repaglinidei , pe când CYP3A4 are un rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
om , repaglinida se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( peste 98 % ) . Nu au fost observate diferențe semnificative clinic în farmacocinetica repaglinidei , atunci când a fost administrată cu 0 , 15 sau 30 minute înaintea unei mese sau pe nemâncate . Repaglinida este metabolizată aproape complet și nu a fost identificat nici un metabolit cu efecte de scădere a glicemiei semnificative clinic . Repaglinida și metaboliții săi se elimină în principal prin bilă . Numai o proporție mică din doza administrată ( mai puțin de 8 % ) apare în
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Agenerase nu se administrează pacienților cărora li se administrează sunătoare ( un preparat din această plantă folosit pentru tratamentul depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Agenerase și care sunt nocive la concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , Agenerase amplificat cu ritonavir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , Agenerase amplificat cu ritonavir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care primesc rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca ritonavirul , cum ar fi flecainida și propafenonul ( utilizate pentru a corecta tulburările de ritm cardiac ) . Se recomandă precauție atunci când Agenerase se administrează simultan cu anumite alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . 2/ 3
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
nu au legătură cu creierul sau cu nervii ) . MPZ I este o boală ereditară rară , în care nivelul de activitate al enzimei α- L- iduronidază este mult redus față de normal . Acest lucru înseamnă că anumite substanțe ( glicozaminoglicanii , GAG ) nu sunt metabolizate , astfel încât se acumulează în majoritatea organelor din organism și le distrug . Manifestările non - neurologice ale MPZ I pot fi hepatomegalia , imobilizarea articulațiilor care îngreunează mișcările , reducerea volumului pulmonar , afecțiuni cardiace și afecțiuni oculare . Deoarece numărul persoanelor cu MPZ I este
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
tratament al fiecărui pacient pe baza evaluării individuale a raportului beneficiu/ risc . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice în ceea ce privește interacțiunile acidului zoledronic cu alte medicamente . Acidul zoledronic nu este metabolizat sistemic și nu afectează , in vitro , enzimele citocromului P450 uman ( vezi pct . 5. 2 ) . Acidul zoledronic nu este legat în proporție mare de proteinele plasmatice ( legare de aproximativ 43- 55 % ) , astfel încât este puțin probabil să apară interacțiuni datorită deplasării medicamentelor
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
28 zile , nu s- a înregistrat o acumulare a substanței active în plasmă . Fazele inițiale de distribuție ( α și β , cu valorile t½ de mai sus ) reprezintă probabil captarea rapidă în oase și excreția pe cale renală . Acidul zoledronic nu este metabolizat și se excretă nemodificat pe cale urinară . De la nivelul țesutului osos , această cantitate este eliberată 11 foarte lent înapoi în circulația sistemică și este eliminată pe cale urinară . Clearance- ul total corporal este de 5, 04 ± 2, 5 l/ h , independent de
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]