1,195 matches
-
de câteva luni. 3.5. Soluția standard de gossypol A: Se așează 27,9 mg de acetat de gossypol într-un balon gradat de 250 ml. Se dizolvă și se completează volumul cu solventul A (3.2.). Se pun cu pipeta 50 ml din această soluție într-un balon gradat de 250 ml și se completează volumul cu solventul A. Concentrația de gossypol a acestei soluții este 0,02 mg per ml. Se lasă să stea timp de o oră la
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
trebui făcută la o temperatură a camerei de aproximativ 20ș C. 5.2. Determinarea gossypolului liber Se plasează proba test într-un balon cu gât din sticlă șlefuită de 250 ml, fundul balonului fiind acoperit cu sticlă sfărâmată. Folosind o pipetă, se adaugă 50 ml de solvent A (3.2.), se astupă balonul cu un dop de plută și se amestecă pentru o oră în mixer. Se filtrează printr-un filtru uscat și se colectează filtratul într-un balon mic cu
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
și se amestecă pentru o oră în mixer. Se filtrează printr-un filtru uscat și se colectează filtratul într-un balon mic cu gât din sticlă șlefuită. În timpul filtrării, se acoperă balonul cu o sticlă de ceasornic. Se pun cu pipeta părți alicote identice de filtrat conținând 50 - 100 μg de gossypol în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml (A și B). Dacă este necesar, se completează volumul până la 10 ml cu solvent A (3.2). Apoi se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
10 ml cu solvent A (3.2). Apoi se completează conținutul balonului (A) până la volum cu amestec de 2-propanol hexan (3.1). Această soluție va fi folosită ca soluție de referință față de care se măsoară soluția probă. Se pun cu pipeta 10 ml de solvent A (3.2) în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml (C și D). Se completează conținutul balonului (C) cu amestecul de 2-propanol hexan (3.1). Această soluție va fi folosită ca soluție de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
se completează conținutul fiecărui balon cu volumul de amestec de 2-propanol hexan (3.1). Se omogenizează și se lasă să stea 10-15 minute, apoi se filtrează și se colectează filtratele în baloane cu gât din sticlă șlefuită. Se pun cu pipeta 2 ml de probă filtrată în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml, și 2 ml de filtrat de test neutru în fiecare din alte două baloane de 25 ml. Se completează conținutul unui balon din fiecare serie
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
5.2; p = proba test în g; a = partea alicotă a filtratului în ml. 6.2. Din curba de calibrare 6.2.1. Gossypolul liber Se prepară 2 serii a câte cinci baloane gradate de 25 ml. Se pun cu pipeta părți alicote de 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și 10,0 ml de soluție de gossypol standard A (3.5) în fiecare serie de baloane. Se completează volumele până la 10 ml cu solventul A. Se completează fiecare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2 mm grosime. Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect nivelat de aluminiu sau de plastic, 200 mm diametru și 20 mm înălțime. Se pun cu pipeta în găuri cantități exact măsurate între 0,10 și 0,15 de soluție de antibiotic, în funcție de diametrul găurii. Pentru fiecare probă, se repetă difuzia de cel puțin 4 ori cu exact aceeași concentrație astfel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2 mm grosime. Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect nivelat de aluminiu sau de plastic, 200 mm diametru și 20 mm înălțime. Se pun cu pipeta în găuri cantități exact măsurate între 0,10 și 0,15 de soluție de antibiotic, în funcție de diametrul găurii. Pentru fiecare probă, se repetă difuzia de cel puțin 4 ori cu exact aceeași concentrație astfel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2 mm grosime. Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect nivelat de aluminiu sau de plastic, 200 mm diametru și 20 mm înălțime. Se pun cu pipeta în găuri cantități exact măsurate între 0,10 și 0,15 de soluție de antibiotic, în funcție de diametrul găurii. Pentru fiecare probă, se repetă difuzia de cel puțin 4 ori cu exact aceeași concentrație astfel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2 mm grosime. Testul ar trebui să fie efectuat de preferință pe tăvi care au talere de sticlă netede prevăzute cu un inel perfect nivelat de aluminiu sau de plastic, 200 mm diametru și 20 mm înălțime. Se pun cu pipeta în găuri cantități exact măsurate între 0,10 și 0,15 de soluție de antibiotic, în funcție de diametrul găurii. Pentru fiecare probă, se repetă difuzia de cel puțin 4 ori cu exact aceeași concentrație astfel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Se încălzește timp de 30 minute la 70-80 ˚C sub un condensator de reflux și apoi se lasă să se răcească sub un curent de apă. Se adaugă 50 ml etanol (3.1) și 100 ml 1,2-dicloretan (cu ajutorul unei pipete). Se agită puternic și apoi se decantează lichidul supernatant într-o container de decantare. În acesta se adaugă 150 ml soluție de hidroxid de potasiu (3.5), se agită timp de 30 secunde apoi se lasă să se stabilizeze până când
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
minute pe baia de apă (4.1). Se centrifughează până când faza apoasă se separă de faza de cloroform. Operațiile se efectuează simultan, așa cum sunt descrise în continuare, pe extractele apoase A (etalon intern) și B. 5.2. Oxidarea Cu ajutorul unei pipete, se transferă 40 ml din soluția apoasă supernatantă (ușor tulbure) obținută la 5.1 într-un tub de reacție prevăzut cu dop rodat, se adaugă 0,5-1 ml soluție de 2,6-diclorfenol-indofenol (3.4) și se amestecă. Se dezvoltă o
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
minute. Apoi se adaugă aproximativ 300 mg auxiliar de filtrare (3.5), se agită și se filtrează printr-un filtru plisat uscat. Filtratul nu trebuie neapărat să fie clar. 5.3. Reacția cu 2,4-dinitrofenilhidrazină și extragerea hidrazonei Cu ajutorul unei pipete, se transferă 10 ml din filtratul obținut la 5.2 în tubul de centrifugă (4.2), se adaugă 2 ml soluție 2,4-dinitrofenilhidrazină (3.6) și se amestecă. Se trece rapid prin tub un curent de azot (3.7) sau
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
din 26 februarie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 8 martie 2016. 2. materiale sanitare: seringi cu ac fin pentru puncție aspirativă tiroidiană, lame; 3. soluții fixatoare și coloranți specifici pentru examen citodiagnostic 4. eprubete specifice, vârfuri de pipete, microtuburi pentru stocare, cupe de reacție ---------- Pct. 4 de la lit. F, titlul IV.4., Cap. IV din anexa 5 a fost introdus de pct. 50 al art. I din ORDINUL nr. 219 din 26 februarie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 8 martie 2016. 1.1.4. Natura cheltuielilor eligibile: 1.1.4.1 kituri testare screening fenilcetonurie și hipotiroidism, kituri pentru confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie, carduri de recoltare, materiale sanitare: conuri și pipete; 1.1.4.2. transportul probelor către centrele regionale; 1.1.4.3. alimente cu destinație medicală specială conform tabelului: *Font 8* Substituent proteic PKU 0 - 1 an │ CONȚINUT Substituent proteic PKU 1 - 8 ani │CONȚINUT (la 100 Formula 0
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
cu conținut mercuric sau al becurilor fluorescente), sunt întrebuințate anumite tehnici de îndepărtare al metalului pentru a evita expunerea și captarea acestuia. Procedural, picăturile de mercur trebuie să fie unite pe o suprafață netedă pentru a fi indepartate cu o pipetă sau trebuie direcționat intr-un recipient. Aspiratoarele si măturile cauzeaza dispersarea mercurului într-un grad mai mare, nefiind indicată utilizarea acestora. Ulterior, o pulbere fină de sulf, zinc sau orice alta combinație care formează un amalgam cu mercurul la temperaturi
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
K+) (FIG 1.6.) ia naștere o diferență de potențial de 70-90 mV ce constituie potențialul de membrană sau de repaus. Acest potențial se menține constant atâta vreme cât celula nu este excitată. El a putut fi măsurat cu ajutorul microelectrozilor formați din pipete de sticlă umplute cu o soluție de KCl cu un vârf cu diametrul de 1 µm ceea ce le permite străpungerea membranei fără a distruge celulele. Pornind de la potențialul de repaus atunci când celula este excitată apare o variație de potențial ce
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
contextuale comprehensive, cât și de a face utilizarea uneltelor mai logică și mai ordonată, precum și de a ameliora vizual pe mai departe interfața, introducând teme coloristice, ferestre flotante transparente, un nou și îmbunătățit "object tree overview" și alte mici îmbunătățiri (pipetă de culoare, etc). Cele două moduri primare de lucru sunt "Object mode" și "Edit mode ", între care se alternează cu tasta Tab. Object mode e utilizat pentru a manipula obiectele individuale în general, iar Edit mode e utilizat pentru a
Blender () [Corola-website/Science/302050_a_303379]
-
Culturile de rezervă se cresc în recipiente conice care conțin mediul corespunzător (volum cca. 100 ml). Când algele sunt incubate la 20șC cu iluminare continuă, este necesar un transfer săptămânal. În timpul transferului o cantitate din cultura "veche" se transferă cu pipete sterile într-un recipient cu mediu proaspăt, astfel încât în cazul speciilor cu creștere rapidă concentrația inițială să fie de cca. 100 ori mai mică decât în culturile vechi. Viteza de creștere a speciei se poate determina din curba de creștere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
luni. Culturile mamă se cresc în vase conice care conțin mediul corespunzător (volum cca. 100 ml). Când algele sunt incubate la 20șC cu iluminare continuă, este necesar un transfer săptămânal. În timpul transferului o cantitate din cultura "veche" se transferă cu pipete sterile într-un vas cu mediu proaspăt, astfel încât în cazul speciilor cu creștere rapidă concentrația inițială să fie de cca. 100 ori mai mică decât în culturile vechi. Viteza de creștere a speciei se poate determina din curba de creștere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
în care nu este disponibil, se poate folosi un spectrofotometru cu o sursă cu spectru discontinuu pentru determinări la 334 nm sau la 365 nm. - cuve de sticlă cu lungimea drumului optic de 1 cm sau cuve de unică folosință. - pipete pentru soluțiile testului enzimatic de 0,02 ml, 0,05 ml, 0,1 ml, 0,2 ml. 4. REACTIVI 4.1. soluția 1: soluție-tampon (trietanolamină 0,3M, pH 7,6, 4 10-3 M în Mg2+): se dizolvă 11,2 g
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
încă o dată în cuptorul de calcinare la 525șC timp de 10 minute. Dacă arderea (oxidarea) particulelor nu este completă, se repetă operațiunea de spălare a particulelor, evaporarea apei și arderea. Pentru vinurile cu un conținut mare de zahăr se pot pipeta câteva picături de ulei vegetal pur în extract înainte de prima ardere pentru a preveni spumarea excesivă. Vasul este cântărit după răcirea în exsicator (P1 g). Greutatea cenușii din probă (20 ml) este P = (P1 - P0) g. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
NaCl). După răcire, se completează până la un litru. 2.3.1.5. soluție de iod 0,025 M 2.3.2. Aparatura 2.3.2.1. baloane conice de 50 ml. 2.3.2.2. biuretă. 2.3.2.3. pipete de 1, 2, 5 și 50 ml. 2.3.3. Metoda de lucru 2.3.3.1. Bioxid de sulf liber Se pun într-un balon conic de 500 ml: - 50 ml vin - 5 ml soluție de amidon (punctul 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
căldura degajată de motor. Vas de amestecat acoperit cu plastic (polietilenă sau alt material asemănător). 2.5. Pahare de laborator din plastic cu o capacitate de 30 sau 50 ml și flacoane din plastic (polietilenă sau material echivalent). 2.6. Pipete de precizie (pipete gradate în microlitri sau orice pipete echivalente). 3. REACTIVI 3.1. Adaos de soluție de fluoruri 1 g/l. Se utilizează soluție standard de calitate comercială 1 g/l. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
motor. Vas de amestecat acoperit cu plastic (polietilenă sau alt material asemănător). 2.5. Pahare de laborator din plastic cu o capacitate de 30 sau 50 ml și flacoane din plastic (polietilenă sau material echivalent). 2.6. Pipete de precizie (pipete gradate în microlitri sau orice pipete echivalente). 3. REACTIVI 3.1. Adaos de soluție de fluoruri 1 g/l. Se utilizează soluție standard de calitate comercială 1 g/l. Această soluție poate fi preparată prin dizolvarea a 2,210 g
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]