3,319 matches
-
PLASTURE TRANSDERMIC 100 мg/h FENTANYL SANDOZ 100 мg/h 100 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 мg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 25 мg/h FENTANYL SANDOZ 25 мg/h 25 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 мg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PLASTURE TRANSDERM. 16.8 mg/42.0 cmp DUROGESIC 100 мg/h 16.8 mg/42.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 25 мg/h FENTANYL SANDOZ 25 мg/h 25 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 мg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 мg/h FENTANYL SANDOZ 50 мg/h 50 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PLASTURE TRANSDERMIC 25 мg/h FENTANYL SANDOZ 25 мg/h 25 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 мg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 мg/h FENTANYL SANDOZ 50 мg/h 50 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 75 мg/h FENTANYL SANDOZ 75 мg/h 75 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 8.4 mg/21.0
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PLASTURE TRANSDERM. 4.2 mg/10,5 cmp DUROGESIC 25 мg/h 4.2 mg/10,5 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 мg/h FENTANYL SANDOZ 50 мg/h 50 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 75 мg/h FENTANYL SANDOZ 75 мg/h 75 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 8.4 mg/21.0 cmp DUROGESIC 50 мg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 50 мg/h FENTANYL SANDOZ 50 мg/h 50 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERMIC 75 мg/h FENTANYL SANDOZ 75 мg/h 75 мg/h SANDOZ S.R.L. N02AB03 FENTANYLUM PLASTURE TRANSDERM. 8.4 mg/21.0 cmp DUROGESIC 50 мg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant și apar fluctuații ale efectului terapeutic (fluctuații apărute către sfârșitul intervalului dintre doze sau fluctuații de tip on-off). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 2 mg/24 h NEUPRO 2 mg/24 h 2 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4 mg/24 h NEUPRO 4 mg/24 h 4 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
doze sau fluctuații de tip on-off). Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 2 mg/24 h NEUPRO 2 mg/24 h 2 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4 mg/24 h NEUPRO 4 mg/24 h 4 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 6 mg/24 h NEUPRO 6 mg/24 h 6 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PLASTURE TRANSDERMIC 2 mg/24 h NEUPRO 2 mg/24 h 2 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4 mg/24 h NEUPRO 4 mg/24 h 4 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 6 mg/24 h NEUPRO 6 mg/24 h 6 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 8 mg/24 h NEUPRO 8 mg/24 h 8 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD 468 N04BD01 SELEGILINUM
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PLASTURE TRANSDERMIC 4 mg/24 h NEUPRO 4 mg/24 h 4 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 6 mg/24 h NEUPRO 6 mg/24 h 6 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD N04BC09 ROTIGOTINUM PLASTURE TRANSDERMIC 8 mg/24 h NEUPRO 8 mg/24 h 8 mg/24 h SCHWARZ PHARMA LTD 468 N04BD01 SELEGILINUM Prescriere limitată: Stadiu tardiv al bolii Parkinson ca tratament complementar la pacienții tratați cu levodopa combinat cu inhibitor al decarboxylazei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
1,5 mg 1,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 3 mg EXELON 3 mg 3 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 4.5 mg EXELON 4.5 mg 4.5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4.6 mg/24 h EXELON 4.6 mg/24 h 4.6 mg/24 h NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 6 mg EXELON 6 mg 6 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 9.5 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 4.6 mg/24 h EXELON 4.6 mg/24 h 4.6 mg/24 h NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM CAPS. 6 mg EXELON 6 mg 6 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. N06DA03 RIVASTIGMINUM PLASTURE TRANSDERMIC 9.5 mg/24 h EXELON 9.5 mg/24 h 9.5 mg/24 h NOVARTIS EUROPHARM LTD. 507 N06DA04 GALANTAMINUM *** Protocol: N022G N06DA04 GALANTAMINUM COMPR. FILM. 12 mg REMINYL(R) 12 mg 12 mg JANSSEN-PHARMACEUTICA NV N06DA04
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
S.R.L. 853 G03CA03 ESTRADIOLUM Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenică în doze reduse a demonstrat intoleranța la administrarea orală cu estrogeni. Aceasta limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTA: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25 mg RISELLE 25 mg 25 mg ORGANON NV G03CA03 ESTRADIOLUM PLASTURE TRANSDERM. 50 мg/24ore CLIMARA 50 мg/24ore SCHERING AG 854 G03DC05 TIBOLONUM Protocol: G007N G03DC05 TIBOLONUM COMPR. 2,5 mg LADYBON 2,5 mg ZENTIVA A.S. G03DC05 TIBOLONUM COMPR. 2,5 mg LIVIAL(R) 2,5 mg 2,5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Intrinsa ? Intrinsa este un plasture transdermic ( un plasture care eliberează un medicament prin piele ) . Plasturele eliberează 300 micrograme testosteron substanță activă în 24 ore . Pentru ce se utilizează Intrinsa ? Intrinsa este folosit pentru tratarea femeilor cărora li s- au extirpat uterul și ambele ovare , atunci când
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Intrinsa ? Intrinsa este un plasture transdermic ( un plasture care eliberează un medicament prin piele ) . Plasturele eliberează 300 micrograme testosteron substanță activă în 24 ore . Pentru ce se utilizează Intrinsa ? Intrinsa este folosit pentru tratarea femeilor cărora li s- au extirpat uterul și ambele ovare , atunci când acestea se confruntă
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Intrinsa ? Intrinsa este un plasture transdermic ( un plasture care eliberează un medicament prin piele ) . Plasturele eliberează 300 micrograme testosteron substanță activă în 24 ore . Pentru ce se utilizează Intrinsa ? Intrinsa este folosit pentru tratarea femeilor cărora li s- au extirpat uterul și ambele ovare , atunci când acestea se confruntă cu o dorință sexuală scăzută și cu
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
sexual , fapt care le provoacă disconfort . Este folosit pentru pacientele cărora li se administrează deja estrogen ( un hormon sexual feminin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Intrinsa ? Intrinsa se administrează ca tratament continuu , un plasture de două ori pe săptămână . Plasturele se aplică pe pielea uscată , curată , în zona abdomenului inferior ( pe burtă , sub talie ) . Plasturele rămâne pe piele timp de trei sau patru zile și este apoi schimbat cu un plasture nou , amplasat într-
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
Este folosit pentru pacientele cărora li se administrează deja estrogen ( un hormon sexual feminin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Intrinsa ? Intrinsa se administrează ca tratament continuu , un plasture de două ori pe săptămână . Plasturele se aplică pe pielea uscată , curată , în zona abdomenului inferior ( pe burtă , sub talie ) . Plasturele rămâne pe piele timp de trei sau patru zile și este apoi schimbat cu un plasture nou , amplasat într- un alt loc . Nu trebuie folosit
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Intrinsa ? Intrinsa se administrează ca tratament continuu , un plasture de două ori pe săptămână . Plasturele se aplică pe pielea uscată , curată , în zona abdomenului inferior ( pe burtă , sub talie ) . Plasturele rămâne pe piele timp de trei sau patru zile și este apoi schimbat cu un plasture nou , amplasat într- un alt loc . Nu trebuie folosit același loc pentru amplasarea plasturelui decât după cel puțin șapte zile . Primele îmbunătățiri se pot
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
tratament continuu , un plasture de două ori pe săptămână . Plasturele se aplică pe pielea uscată , curată , în zona abdomenului inferior ( pe burtă , sub talie ) . Plasturele rămâne pe piele timp de trei sau patru zile și este apoi schimbat cu un plasture nou , amplasat într- un alt loc . Nu trebuie folosit același loc pentru amplasarea plasturelui decât după cel puțin șapte zile . Primele îmbunătățiri se pot observa de către pacientă doar după o lună . Dacă pacienta nu observă beneficii nici după trei până la
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
uscată , curată , în zona abdomenului inferior ( pe burtă , sub talie ) . Plasturele rămâne pe piele timp de trei sau patru zile și este apoi schimbat cu un plasture nou , amplasat într- un alt loc . Nu trebuie folosit același loc pentru amplasarea plasturelui decât după cel puțin șapte zile . Primele îmbunătățiri se pot observa de către pacientă doar după o lună . Dacă pacienta nu observă beneficii nici după trei până la șase luni de tratament , trebuie să contacteze medicul curant pentru revizuirea tratamentului . Cum acționează
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
cu Intrinsa ? Cele mai frecvente efecte secundare la administrarea Intrinsa ( observate la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt hirsutismul ( creșterea excesivă a părului , în special pe bărbie și pe buza superioară ) și reacții la locul de aplicare a plasturelui ( înroșire și mâncărimi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Intrinsa , a se consulta prospectul . Deoarece testosteronul este un hormon sexual masculin , femeile care primesc Intrinsa trebuie monitorizate pentru a observa dacă dezvoltă efecte secundare de tip
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
EMEA/ H/ C/ 000634/ 0000/ 001 Intrinsa 300 micrograme/ 24 ore Plasture transdermic plic ( hârtie de uz alimentar/ polietilen / Al/ copolimer etilen - acid metacrilic ) 2 plasturi EMEA/ H/ C/ 000634/ 0000/ 002 Intrinsa 300 micrograme/ 24 ore Plasture transdermic plic ( hârtie de uz alimentar/ polietilen / Al/ copolimer etilen - acid metacrilic ) 8 plasturi
Ro_491 () [Corola-website/Science/291250_a_292579]
-
EMEA/ H/ C/ 000634/ 0000/ 001 Intrinsa 300 micrograme/ 24 ore Plasture transdermic plic ( hârtie de uz alimentar/ polietilen / Al/ copolimer etilen - acid metacrilic ) 2 plasturi EMEA/ H/ C/ 000634/ 0000/ 002 Intrinsa 300 micrograme/ 24 ore Plasture transdermic plic ( hârtie de uz alimentar/ polietilen / Al/ copolimer etilen - acid metacrilic ) 8 plasturi EMEA/ H/ C/ 000634/ 0000/ 003 Intrinsa 300 micrograme/ 24 ore Plasture transdermic plic
Ro_491 () [Corola-website/Science/291250_a_292579]
-
EMEA/ H/ C/ 000634/ 0000/ 001 Intrinsa 300 micrograme/ 24 ore Plasture transdermic plic ( hârtie de uz alimentar/ polietilen / Al/ copolimer etilen - acid metacrilic ) 2 plasturi EMEA/ H/ C/ 000634/ 0000/ 002 Intrinsa 300 micrograme/ 24 ore Plasture transdermic plic ( hârtie de uz alimentar/ polietilen / Al/ copolimer etilen - acid metacrilic ) 8 plasturi EMEA/ H/ C/ 000634/ 0000/ 003 Intrinsa 300 micrograme/ 24 ore Plasture transdermic plic ( hârtie de uz alimentar/ polietilen / Al/ copolimer etilen - acid metacrilic ) 24 plasturi
Ro_491 () [Corola-website/Science/291250_a_292579]