KorAP: Find »[drukola/base=preparat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...46 47 48 ...1395 >

34,857 matches

Corola-llms4eu/Law/265715

de minim 2 g/zi, crescută până la 3 g/zi (în funcție de toleranță); ... – ciclosporina: 3 - 5 mg/kgc/zi oral; ... În funcție de particularitățile cazului tratat și de gradul de activitate a bolii, medicul curant formulează schema de tratament și indică aceste preparate remisive, care se pot utiliza singure sau în asociere. Asocierea trebuie de obicei să includă metotrexat. Evaluarea activității bolii Evaluarea activității bolii este obligatorie pentru alegerea schemei terapeutice și evaluarea gradului de răspuns la tratament, facându-se prin calcularea unui

ANEXĂ din 10 martie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/265715]
nu poate fi satisfăcător controlată prin aplicarea corectă a tratamentului csDMARDs, necesită utilizarea de tratament biologic sau sintetic țintit. Prescrierea acestuia va fi făcută numai la indicația medicului reumatolog, care va ține cont de particularitățile cazului și de caracteristicile fiecărui preparat, așa cum sunt descrise în rezumatul caracteristicilor fiecărui produs, de recomandările ghidurilor terapeutice (EULAR) și a protocoalelor de prescriere aprobate. Complexitatea și riscurile terapiei biologice impun supravegherea permanentă a pacientului de către medicul curant în centre de specialitate reumatologice. În

ANEXĂ din 10 martie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/265715]
cât și ca durată a terapiei), respectiv după utilizarea a cel puțin 2 terapii remisive sintetice, cu durata de minim 12 săptămâni fiecare, dintre care una este de obicei reprezentată de metotrexat (cu excepția cazurilor cu contraindicație majoră la acest preparat sau a cazurilor care nu tolerează acest tratament având documentație medicală); ... – pacienți cu AP cu factori de prognostic nefavorabil nonresponsivi după utilizarea a cel puțin o terapie remisivă sintetică administrată în doză maximă cu durată de minim 12 săptămâni reprezentată

ANEXĂ din 10 martie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/265715]
medicală); ... – pacienți cu AP cu factori de prognostic nefavorabil nonresponsivi după utilizarea a cel puțin o terapie remisivă sintetică administrată în doză maximă cu durată de minim 12 săptămâni reprezentată de metotrexat (cu excepția cazurilor cu contraindicație majoră la acest preparat sau a cazurilor care nu tolerează acest tratament având documentație medicală); ... – pacienți cu AP predominant axială, activă (BASDAI > 6) nonresponsivi după utilizarea a cel puțin la 2 AINS administrate în doză maximă pe o perioadă de 6 săptămâni fiecare, chiar

ANEXĂ din 10 martie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/265715]
prezența unor eventuale contraindicații sau reacții adverse va fi adecvat documentată. Definirea unui caz ca fiind non-responder la csDMARDs se face prin persistența criteriilor de activitate, după 12 săptămâni de tratament continuu, cu doza maximă recomandată uzual și tolerată din preparatul remisiv respectiv, excepție făcând pacienții cu AP predominant axială și pacienții cu AP cu entezită și/sau dactilită activă la care utilizarea de AINS este suficientă în dozele maximale în ultimele 12 săptămâni, deoarece csDMARDS nu și-au dovedit eficacitatea în

ANEXĂ din 10 martie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/265715]
testelor pentru hepatitele virale B și C, avizul medicului gastroenterolog sau infecționist în cazul unui rezultat pozitiv; ... – alte teste de laborator relevante; ... – evaluarea gradului de leziuni osteo-articulare (imagistic: radiologic); ... – justificarea recomandării tratamentului cu agenți biologici (verificarea îndeplinirii criteriilor de protocol); ... – preparatul biologic sau ts-DMARDs recomandat: denumirea comună internațională și denumirea comercială, precizând doza și schema terapeutică; ... – nivelul indicilor compoziți: DAPSA și după caz îndeplinirea criteriilor de remisiune/boală cu activitate scăzută; ... – apariția și evoluția în caz de reacții adverse post-terapeutice, complicații, comorbidități

ANEXĂ din 10 martie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/265715]
pacientul starea evolutivă a bolii, prognosticul și riscurile de complicații, justificând indicația de tratament biologic sau ts-DMARDs. Vor fi detaliate atât beneficiile previzibile, cât și limitele și riscurile potențiale ale acestor terapii, vor fi discutate diversele variante de tratament disponibil (preparate și scheme terapeutice), precum și monitorizarea necesară, astfel încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat, care va include în

ANEXĂ din 10 martie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/265715]
încât pacientul să fie complet informat asupra tuturor aspectelor legate de tratamentul recomandat. Medicul curant va solicita pacientului să semneze o declarație de consimțământ informat privind tratamentul recomandat, care va include în clar denumirea comună internațională și numele comercial al preparatului recomandat și va fi semnată și datată personal de către pacient. Consimțământul este obligatoriu la inițierea tratamentului, precum și pe parcursul acestuia, dacă: se schimbă schema terapeutică (denumirea comună internațională sau preparat comercial, doza sau frecvența de administrare) sau pacientul

ANEXĂ din 10 martie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/265715]
Corola-llms4eu/Law/261666

și se atașează la fișa medicală. Articolul 26 (1) Se înscriu obligatoriu în fișa medicală cazurile noi de îmbolnăvire, incapacitatea temporară de muncă, regimurile alimentare acordate, fiecare prescriere a tratamentului conform prescripțiilor medicale, electronice, cu regim special pentru substanțele și preparatele psihotrope și stupefiante sau orice altă formă de prescripție medicală, modificările apărute în starea de sănătate sau în ceea ce privește capacitatea de muncă, internările în infirmerie și internările în spitale. (2) Codificarea cazurilor de îmbolnăvire se realizează potrivit sistemelor

ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/261666]
medicale din locurile de deținere, respectiv penitenciare-spital. Acesta conține, conform anexei nr. 3 , materiale sanitare și medicamente ce nu se acordă în baza prescripției medicale electronice pentru medicamente cu și fără contribuție personală sau a prescripției cu regim special pentru preparate psihotrope și stupefiante. ... (2) Medicamentele și materialele sanitare din aparatul pentru cazuri de urgență se asigură de către penitenciarul-spital coordonator din veniturile proprii încasate ca urmare a furnizării de servicii medicale de asistență primară, în baza contractului încheiat de penitenciarul-spital

ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 (2022) [Corola-llms4eu/Law/261666]
Corola-llms4eu/Law/272540

CSL BEHRING GMBH FACTOR XIII DE COAGULARE Cutie cu1 flac.din sticla incolora sigilat cu dop din cauciuc bromobutilic,cu capac din Al si disc de plastic care contine pulb. si 1 flac. din sticla incolora care contine 20 ml apa pentru preparate inj. si un dispozitiv de transfer cu filtru 20/20 B02BD07 MDS derivat din sange 5389,94 5473,84 6064,30 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 1369 W62547002 COPAXONE 40 mg/ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 40mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. GLATIRAMER

ANEXĂ din 5 martie 2024 (2024) [Corola-llms4eu/Law/272540]
solv. din sticla (50 ml apa pt. preparate injectabile)+1 dispozitiv de transfer Octajet+1 filtru de particule B02BB01 MDS derivat din sange 1860,57 1909,17 2139,96 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 2212 W65017001 FID-MIBI 1 mg KIT PT. PREPARAT RADIOFARMACEUT IC 1mg FIDELIO FARM SRL RADIOFARMACEUTICE Cutie cu 3 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml V09GA01 MG generic 3462,80 3527,43 3921,50 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 2213 W65017002 FID-MIBI 1 mg KIT PT

ANEXĂ din 5 martie 2024 (2024) [Corola-llms4eu/Law/272540]
RADIOFARMACEUT IC 1mg FIDELIO FARM SRL RADIOFARMACEUTICE Cutie cu 3 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml V09GA01 MG generic 3462,80 3527,43 3921,50 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 2213 W65017002 FID-MIBI 1 mg KIT PT. PREPARAT RADIOFARMACEUT IC 1mg FIDELIO FARM SRL RADIOFARMACEUTICE Cutie cu 6 flac. din sticla incolora, cu capacitatea de 10 ml V09GA01 MG generic 6925,60 7024,85 7771,81 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 2221 W66052008 FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq CAPS. PT

ANEXĂ din 5 martie 2024 (2024) [Corola-llms4eu/Law/272540]
Corola-llms4eu/Law/263875

J06AA03 imunologic ANS medicament tip III 411 W41692001 ANXIAR R 1 mg COMPR. 1 mg LORAZEPAMUM Cutie x 2 blistere Al/PVC x 25 comprimate (1 an) GEDEON RICHTER ROMANIA SA - ROMANIA N05BA06 generic medicament tip II 412 W52972004 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE SOLV. PT. UZ PARENT. FARA CONCENTRATIE DIVERSE CUTIE X 10 FIOLE DIN STICLA INCOLORA X 10 ML SOL. PT. UZ PARENTERAL ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA V07ABN1 generic medicament tip II 413 W53722003 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE SOLV. PT. UZ PARENT

ANEXĂ din 29 decembrie 2022 (2023) [Corola-llms4eu/Law/263875]
II 412 W52972004 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE SOLV. PT. UZ PARENT. FARA CONCENTRATIE DIVERSE CUTIE X 10 FIOLE DIN STICLA INCOLORA X 10 ML SOL. PT. UZ PARENTERAL ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA V07ABN1 generic medicament tip II 413 W53722003 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE SOLV. PT. UZ PARENT. FARA CONCENTRATIE DIVERSE CUTIE X 5 FIOLE DIN STICLA INCOLORA CU INEL DE RUPERE X 10 ML SOLV. PT. UZ. PARENT. ZENTIVA SA - ROMANIA V07ABN1 generic medicament tip II 414 W56815001 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE

ANEXĂ din 29 decembrie 2022 (2023) [Corola-llms4eu/Law/263875]
PENTRU PREPARATE INJECTABILE SOLV. PT. UZ PARENT. FARA CONCENTRATIE DIVERSE CUTIE X 5 FIOLE DIN STICLA INCOLORA CU INEL DE RUPERE X 10 ML SOLV. PT. UZ. PARENT. ZENTIVA SA - ROMANIA V07ABN1 generic medicament tip II 414 W56815001 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE SOLV. PT. UZ PARENT. DIVERSE Cutie x 10 flacoane PE tip PLASCO x 500 ml solvent pentru uz parenteral (3 ani) B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA V07ABN1 generic medicament tip II 415 W60614002 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE B. BRAUN

ANEXĂ din 29 decembrie 2022 (2023) [Corola-llms4eu/Law/263875]
W56815001 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE SOLV. PT. UZ PARENT. DIVERSE Cutie x 10 flacoane PE tip PLASCO x 500 ml solvent pentru uz parenteral (3 ani) B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA V07ABN1 generic medicament tip II 415 W60614002 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE B. BRAUN SOLV. PT. UZ PARENT. FARA CONCENTRATIE DIVERSE CUTIE CU 20 FIOLE DIN PEJD X 10 ML SOLV. PT. UZ PARENTERAL B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA V07AB generic medicament tip III 416 W58335003 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE KABI

ANEXĂ din 29 decembrie 2022 (2023) [Corola-llms4eu/Law/263875]
APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE B. BRAUN SOLV. PT. UZ PARENT. FARA CONCENTRATIE DIVERSE CUTIE CU 20 FIOLE DIN PEJD X 10 ML SOLV. PT. UZ PARENTERAL B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA V07AB generic medicament tip III 416 W58335003 APA PENTRU PREPARATE INJECTABILE KABI SOLV. PT. UZ PARENT. FARA CONCENTRATIE DIVERSE CUTIE CU 20 FIOLE PEJD X 10 ML SOLV. PT. UZ PARENTERAL FRESENIUS KABI ROMANIA SRL - ROMANIA V07AB generic medicament tip III 417 W41740004 APIDRA 100 U/ml SOL. INJ. IN CARTUS

ANEXĂ din 29 decembrie 2022 (2023) [Corola-llms4eu/Law/263875]
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA R03AK14 inovativ medicament tip I 538 W66671001 ATENATIV 50 UI/ml PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF. 50 UI/ml ANTITHROMBINUM III HUMANUM Cutie cu 1 flac. cu pulb. (500 UI) si 1 flac. cu 10 ml apa pentru preparate injectabile (3 ani) OCTAPHARMA (IP) SPRL- BELGIA B01AB02 Se incadreaza in definitiile: medicament inovativ (medicament tip I) si derivat din sange sau plasmă umană conform art. 3 alin. (1), lit. i) și h1) 539 W61516001 ATENOLOL 50 mg COMPR. 50

ANEXĂ din 29 decembrie 2022 (2023) [Corola-llms4eu/Law/263875]
4 seringi preumplute din sticla incolora, prevăzute cu ac pt. injectie si tampon cu alcool a 0.30 ml sol. inj. ( 2 ani) ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA L01BA01 generic medicament tip III 3231 W67761001 NANOHSA-ROTOP 0,5 mg TRUSA (KIT) PT. PREPARATE RADIOFARMACEUTICE 0,5 mg ALBUMINA UMANA NANOCOLOIDALA Ambalaj x 5 flac. (trusa/kit) (24 luni) TORUS PHARMA COMPANY SRL - ROMANIA V09DB01 ANS medicament tip III 3232 W67761001 NANOHSA-ROTOP 0,5 mg TRUSA (KIT) PT. PREPARATE RADIOFARMACEUTICE 0,5 mg ALBUMINA UMANA NANOCOLOIDALA Ambalaj x

ANEXĂ din 29 decembrie 2022 (2023) [Corola-llms4eu/Law/263875]
3231 W67761001 NANOHSA-ROTOP 0,5 mg TRUSA (KIT) PT. PREPARATE RADIOFARMACEUTICE 0,5 mg ALBUMINA UMANA NANOCOLOIDALA Ambalaj x 5 flac. (trusa/kit) (24 luni) TORUS PHARMA COMPANY SRL - ROMANIA V09DB01 ANS medicament tip III 3232 W67761001 NANOHSA-ROTOP 0,5 mg TRUSA (KIT) PT. PREPARATE RADIOFARMACEUTICE 0,5 mg ALBUMINA UMANA NANOCOLOIDALA Ambalaj x 5 flac. cu pulb. pt. susp. inj. (trusa/kit) (24 luni) TORUS PHARMA COMPANY SRL - ROMANIA V09DB01 ANS medicament tip III 3233 W66456002 NAPROXEN AUROBINDO 250 mg COMPR. 250 mg NAPROXENUM Cutie cu

ANEXĂ din 29 decembrie 2022 (2023) [Corola-llms4eu/Law/263875]
Corola-llms4eu/Law/273384

administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de siguranță ... ... IV. CONTRAINDICAȚII 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... 2. Sarcină ... 3. La pacienții tratați cu ibrutinib este contraindicată utilizarea preparatelor pe bază de plante ce conțin sunătoare ... 4. La pacienții cu LLC, este contraindicată utilizarea concomitentă a venetoclax cu inhibitori puternici ai CYP3A în perioada de inițiere a tratamentului și în timpul perioadei de titrare a dozei ... ... V. CRITERII DE

ANEXE din 19 iulie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/273384]
Corola-llms4eu/Law/273303

Cutie x 1flacon din sticla incolora tip I, a 22 ml, prevazut cu dop din cauciuc bromobutilic, sigiliu din Al si capac detasabil din PP care contine pulbere + 1 fiola din sticla incolora tip I care contine solv. (apa pentru preparate inj, 3m) (3 ani) J01XA02 MI inovativ 206,08 314 W64490001 TARGOCID 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. / PERF. SAU SOL. ORALA 400 mg SANOFI ROMANIA SRL - ROMANIA TEICOPLANINUM Cutie x 1 flacon din sticla incolora tip I, care contine

ANEXĂ din 19 iulie 2023 (2023) [Corola-llms4eu/Law/273303]
Corola-journal/Journalistic/60189_a_61514

o vizită oficială în Canada. Mirii vor traversa apoi orașul, într-un automobil hibrid Lexus decapotabil, până la o capelă unde mireasa își va depune buchetul. Seara, dineul oficial va avea loc pe terasele din fața cazinoului din Monaco și va include preparate concepute de renumitul maestru bucătar Alain Ducasse, care va lucra alături de un alt maestru, Franck Cerutti. Legume special plantate pentru acest dineu în grădina principelui vor fi culese joi seară, pentru a fi apoi pregătite pentru cei circa 500 de

Nunta de la Monaco: Prinţul Albert şi Charlene Wittstock s-au căsătorit civil. Charlene a devenit principesă de Monaco - FOTO (2011) [Corola-journal/Journalistic/60189_a_61514]
Corola-website/Law/106320_a_107649

asigure o proporție pe categorii a acestor unități, corespunzătoare structurii veniturilor consumatorilor. Încadrarea unităților de alimentație publică pe categorii se face cu acordul comitetelor executive ale comisiilor populare județene și al municipiului București, după caz. Articolul 58 Pentru meniurile fixe, preparatele și alte produse servite în cadrul cantinelor-restaurant care funcționează pe lînga unitățile de stat, cooperatiste și alte organizații obștești, prețurile se stabilesc potrivit legii. Articolul 59 Modificarea prețurilor cu amănuntul se poate face numai cu respectarea prevederilor de plan privind veniturile

LEGE Nr. 19 din 16 decembrie 1971 *** Republicată cu privire la regimul preţurilor şi tarifelor. In: EUR-Lex (1971) [Corola-website/Law/106320_a_107649]