1,297 matches
-
Azomyr - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic și apă purificată . Azomyr soluție orală este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Toate cutiile , cu excepția flaconului a 150 ml , conțin o linguriță dozatoare , gradată pentru
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , macrogol 400 ( PEG 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 62 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se arunca soluția orală după 15 zile de la prima deschidere a flaconului . 6. 5 Natura
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Celelalte componente sunt propilenglicol , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 108 Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase soluție orală este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240 ml soluție orală . Este o soluție limpede , de culoare galben deschis până la galben , cu aromă de struguri și de mentă . Deținătorul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de sodiu Acid citric anhidru Metil- parahidroxibenzoat ( E218 ) Propil- parahidroxibenzoat ( E216 ) Aromă de portocale ( aromă de salcâm și arome naturale ) Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Acid clorhidric pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu apă , alți solvenți sau alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani După deschidere , soluția poate fi folosită până la data de expirare înscrisă pe flacon . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de soluție orală conține entecavir 0, 05 mg . Celelalte componente sunt : acid citric anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , aromă de portocale ( salcâm și arome naturale ) , citrat de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă purificată . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Soluția orală este limpede , incoloră până la galben deschis . Baraclude 0, 05 mg/ ml soluție orală este disponibilă într- un flacon conținând 210 ml soluție orală . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de dizolvare, diluție, clătire sau spălare menționate în metodele de analiză fără precizarea naturii solventului sau diluantului presupun implicit utilizarea apei. În mod normal apa este demineralizată sau distilată. În anumite cazuri particulare, precizate în metoda de analiză, apa trebuie purificată prin metode speciale. 3. Aparatura de laborator Luând în considerare aparatura curentă din laboratoarele de control, aparatura descrisă în metodele de analiză se limitează la instrumente sau aparate speciale sau care impun exigențe specifice. Echipamentul trebuie utilizat în stare de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
reabsorbției fetale la iepuri ( de 14000 de ori doza clinică ) . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Manitol Trometamol Ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) Acid boric Edetat disodic Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon oval a 2, 5 ml prevăzut
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
soluție conține travoprost 40 micrograme și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol ) 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 2, 5 ml 3 x 2, 5 ml 6 x 2, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Substanțele active sunt travoprost 40 de micrograme/ ml și timolol 5 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . Cum arată DuoTrav și conținutul ambalajului DuoTrav este un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) disponibil într- o cutie conținând un flacon
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Din cauza lipsei sau cantității insuficiente a enzimei iduronat- 2- sulfatază la pacienții cu sindrom Hunter , glicozaminoglicanii se acumulează progresiv în celule , ducând la creșterea în volum a celulelor , organomegalie , distrugerea țesuturilor și disfuncții sistemice de organ . Idursulfaza este o formă purificată a enzimei lizozomale iduronat- 2- sulfatază , obținută dintr- o linie de celule umane , furnizând un profil de glicozilare de tip uman , care este analog enzimei produse pe cale naturală . Idursulfază este secretată ca o glicoproteină formată din 525 aminoacizi și conține
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 5 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml , Trometamol , Clorură de sodiu , Hipromeloză , Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . EMADINE nu trebuie să fie utilizat mai mult de 4 săptămâni după prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
determinată de doza terapeutică recomandată . În studiile efectuate la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trometamol Clorură de sodiu Hipromeloză Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După prima deschidere a foliei protectoare : 7 zile . 6. 5 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
în flacon multidoză Emedastină 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină 3 . Conține : clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml , trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 5 ml 1 x 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Emedastină . 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină . 3 . Conține : trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 0, 35 ml x 30 . 0, 35 ml x 60 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Emedastină 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină . 3 . Conține : trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 0, 35 ml x 5 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este emedastină 0, 5 mg/ ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză ; apă purificată . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu sunt adăugate uneori pentru a se menține nivelul normal de aciditate ( valoarea pH- ului ) . EMADINE este un lichid ( o soluție ) disponibil într- un ambalaj care conține un flacon din plastic
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este emedastină 0, 5 mg/ ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză ; apă purificată . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu sunt adăugate uneori pentru a se menține nivelurile normale de aciditate ( nivelurile pH- ului ) . EMADINE este un lichid ( o soluție ) disponibil în flacoane unidoză din plastic care conțin 0, 35
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
preparată de către farmacist înainte de a fi dată pacientului . 1 . Loviți ușor de câteva ori flaconul închis pentru a dezintegra pulberea . 2 . Măsurați 94 ml apă purificată într- un cilindru gradat . 3 . Introduceți în flacon aproximativ jumătate din cantitatea de apă purificată șiagitați bine flaconul închis timp de aproximativ 1 minut . 4 . Adăugați restul apei și agitați flaconul închis timp de aproximativ 1 minut . 5 . Îndepărtați capacul securizat pentru copii și atașați adaptorul flaconului prin împingere în gâtul acestuia . 6 . Închideți strâns
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
să fie deja originare ex Capitolul 25 Sare; sulf; pământuri și pietre; ipsos, var și ciment; cu următoarele excepții: Fabricare din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la aceeași poziție cu produsul ex 2504 Grafit natural cristalin, îmbogățit cu carbon, purificat și măcinat Îmbogățire a conținutului de carbon, purificare și măcinare a grafitului brut cristalin ex 2515 Marmura, simplu debitată, prin tăiere cu ferăstrăul sau altfel, în blocuri sau în plăci de formă pătrată sau dreptunghiulară, cu o grosime care nu
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . ( structuri care arată ca HPV , astfel încât organismul să le poată recunoaște ușor ) . Vaccinul este realizat cu ajutorul unui „ sistem adjuvant ” care conține MPL , o lipidă purificată ( o substanță asemănătoare grăsimilor ) extrasă din bacterii , care acționează ca imunostimulant : intensifică răspunsul sistemului imunitar ( sistemul care luptă împotriva bolilor ) la vaccin . Vaccinul este „ adsorbit ” , aceasta însemnând că particulele similare proteinei L1 și MPL se fixează pe un compus al
Ro_184 () [Corola-website/Science/290944_a_292273]
-
și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Aerius soluție orală este disponibil
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aerius - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale siropului sunt propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) și colorant portocaliu E110 . Aerius sirop este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 , și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Cutia conține
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Aerius - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic și apă purificată . Aerius soluție orală este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Toate cutiile , cu excepția flaconului a 150 ml , conțin o linguriță dozatoare , gradată pentru
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și categoriile de animale - - - Toate furajele Fără limită de timp Conținut maxim de dioxină: 1 E 551b Silicagel coloidal Toate speciile și categoriile de animale - - - Toate furajele Fără limită de timp Conținut maxim de dioxină: 1 E 551c Kieselgur(diatomit purificat) - Toate speciile și categoriile de animale - - - Toate furajele Fără limită de timp Conținut maxim de dioxină: 1 E 552 Silicat de calciu, sintetic Toate speciile și categoriile de animale - - - Toate furajele Fără limită de timp Conținut maxim de dioxină: 1
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]