1,935 matches
-
Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2011 (*actualizate*) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232741_a_234070]
-
7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2011 (*actualizate*) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232741_a_234070]
-
Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid
NORM METODOLOGICE din 31 mai 2011 (**actualizate**) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233297_a_234626]
-
7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28
NORM METODOLOGICE din 31 mai 2011 (**actualizate**) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/233297_a_234626]
-
Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2011 (*actualizate*) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235928_a_237257]
-
7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2011 (*actualizate*) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235928_a_237257]
-
Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2011 (*actualizate*) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28
NORME METODOLOGICE din 31 mai 2011 (*actualizate*) pentru anul 2011 de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Aplazia medulara 10. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 11. Trombocitemia hemoragica 12. Thalasemia majoră 13. Histiocitozele 14. Telangectazia hemoragica ereditară 15. Purpura trombocitopenică idiopatica 16. Trombocitopatii 17. Purpura trombotică trombocitopenică 18. Boală von Willebrand 19. Coagulopatiile ereditare 20. Tumori cu potențial malign până la elucidarea diagnosticului 21. Boală Wilson 22. Malaria 23. Tuberculoză 24. Mucoviscidoza 25. Boală Addison 26. Diabet insipid 27. Psihoze
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222082_a_223411]
-
8. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 9. Aplazia medulara 10. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 11. Trombocitemia hemoragica 12. Thalasemia majoră 13. Histiocitozele 14. Telangectazia hemoragica ereditară 15. Purpura trombocitopenică idiopatica 16. Trombocitopatii 17. Purpura trombotică trombocitopenică 18. Boală von Willebrand 19. Coagulopatiile ereditare 20. Tumori cu potențial malign până la elucidarea diagnosticului 21. Boală Wilson 22. Malaria 23. Tuberculoză 24. Mucoviscidoza 25. Boală Addison 26. Diabet insipid 27. Psihoze 28. Miastenia gravis 29. Bolnavi cu
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222082_a_223411]
-
porcină africană sau pestă porcină clasică. Alte câteva boli pot provoca leziuni similare. ... (8) Pesta porcină clasică acută, trebuie să fie de asemenea luată în considerație în cazul în care se suspectează rujet, sindromul reproductiv respirator al porcilor, intoxicații cumarinice, purpura hemoragică, sindromul de slăbire multisistemic după înțărcare, sindromul de dermatită porcină și nefroză, infecții cu Salmonella sau Pasteurella sau orice sindroame enterice sau respiratorii cu febră care nu răspund la tratamentul cu un antibiotic. ... (9) Virusul pestei porcine clasice este
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
sistemic 165. Artrita reumatoidă 166. Spondilartropatii 167. Sindromul Sjogren 168. Polimiozita și dermatiomiozita 169. Scleroza sistemică 170. Boala mixtă a țesutului conjunctiv 171. Vasculite sistemice - clasificare imunopatologică și caracteristici clinico-morfologice 172. Granulomatoza Wegener 173. Poliangeita microscopică 174. Poliarterita nodoasă 175. Purpura Henoch-Schonlein 176. Vasculita crioglobulinemică 177. Transplantarea, tipuri de grefe 178. Recunoașterea aloantigenelor 179. Imunocompatibilitatea 180. Mecanisme imunologice ale rejetului grefelor 181. Tipuri de rejet de grefă 182. Teste de histocompatibilitate 183. Teste de citotoxicitate 184. Mecanismele imunomodulării 185. Glucocorticosteroizii sistemici
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Infecții ale articulațiilor native - Infecții ale protezelor osoase și articulare - Osteomielita 27. Infecții cu transmitere sexuală (Chlamydia trachomatis, Candida, Papilomavirusuri, virusuri herpes simplex, sifilis, gonoree, limfogranulomatoză benignă, trichomoniază, vaginite, vaginoze etc.). 28. Infecții streptococice (angină, scarlatină, erizipel, celulite, fasciite necrozante, purpura fulminans, sindrom de șoc toxic streptococic etc.) și complicațiile acestora. 29. Infecții stafilococice. 30. Infecții pneumococice. 31. Infecții cu BGN. 32. Infecții meningococice. 33. Infecții cu anaerobi. 34. Infecții fungice sistemice: candidoze, aspergiloza, criptococoza. 35. Boli eruptive virale: - Rujeola - Rubeola
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Gamapatia monoclonală benignă. 2. Mielomul multiplu. 3. Macroglobulinemia Waldenstrom. 4. Boala lanțurilor grele. 5. Amiloidoza. SINDROAME HEMORAGICE și TROMBOTICE: 1. Telangectazia ereditară. 2. Vasculite dobândite imune și neimune. 3. Trombocitopenii: - imune-Purpura trombocitopenică imunologică, - neimune. 4. Trombocitopatii ereditare și dobândite. 5. Purpura trombotică trombocitopenică. 6. Hemofiliile și afecțiunile înrudite. 7. Boala von Willebrand. 8. Coagularea intravasculară sistemică. 9. Fibrinoliza primară. 10. Trombofiliile. 11. Indicațiile și monitorizarea tratamentului anticoagulant și antitrombotic. GREFA DE CELULE STEM HEMATOPOETICE: 1. Grefa de maduvă osoasă: - alogrefa. - autogrefa
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
cronică. - Boli proliferative limfatice de graniță. - Generalități limfoame. (20). Limfoame non-Hodgkiniene (citogenetică, diagnostic laborator, clasificare). (21). Boala Hodgkin - (fenotipare, clasificare, diagnostic de laborator). (22). Gamapatii monoclonale maligne. (23). Gamapatii monoclonale benigne. (24). Hemostaza (generalități). (25). Exploatarea unui sindrom hemoragipar. (26). Purpura trombocitopenică. (27). Coagulare intravasculară diseminată. (28). Boala tromboembolică și fibrinoliza. (29). Porfirii - clasificare, diagnostic. 1.5.2. Baremul activităților practice 1. Recoltare: 10 2. Colonare: 10 3. V.S.H.; Hematocrit: 10 4. Indici eritrocitari: 10 5. Reticulocite: 20 6. Citochimie - F.A.L.
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
c. Secțiunea III: Urgențele dentale și periodontale i. Durerea odontogenă îi. Abcesele gingivale și periodontale iii. Hemoragia gingivală iv. Traumatismele dentare 55. Dermatologia în Unitatea de Primiri Urgențe a. Examenul dermatologic b. Semnele cutanate ale bolilor sistemice c. Dermatita d. Purpura e. Erupțiile din cauze medicamentoase f. Dermatozele cu pericol vital g. Urticaria h. Infecțiile cutanate i. Erupții veziculobuloase j. Farmacoterapia bolilor dermatologice Partea VI: Urgențele obstetricale și ginecologice 56. Urgențele obstetricale a. Nașterea în condițiile de urgență b. Sarcina ectopică
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Encefalopatia hepatoportală; insuficiența hepatică ... (20) Cancerul colo-rectal ... (21) Astmul bronșic ... (22) Bronhopneumopatia obstructivă cronică ... (23) Cancerul bronhopulmonar ... (24) Insuficiența respiratorie ... (25) Anemia feriprivă ... (26) Anemiile megaloblastice ... (27) Leucemia granulocitară cronică, limfatică cronică, leucemia acută ... (28) Mielomul multiplu ... (29) Porfiriile ... (30) Purpura trombocitopenică ... (31) Diabetul zaharat ... (32) Hiperglicemia tranzitorie ... (33) Hipoglicemiile ... (34) Hiperlipoproteinemiile ... (35) Acidoza lactică ... (36) Cetoacidoze ... (37) Obezitatea ... (38) Colagenoze (Lupus eritematos, Sclerodermie, Dermatomiozite) ... (39) Edemul pulmonar acut cardiogen și non-cardiogen ... (40) Șocul cardiogen ... (41) Farmacologie clinică ... 1.4.1
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
tractului urinar la copil ... - displaziile chistice - refluxul vezico-uretral - anomaliile obstructive ale tractului urinar (61) Anomaliile hidroelectrolitice și ale echilibrului acido-bazic la copil ... (62) Hematuriile copilului ... (63) Proteinuria la copil ... (64) Glomerulonefritele acute ... (65) Glomerulonefritele rapid progresive ... (66) Sindromul hemolitic-uremic și purpura trombocitopenică trombotică ... (67) Sindroamele nefrotice ... (68) Glomerulonefritele persistente și progresive ... (69) Insuficiența renală cronică - Mijloace de epurare extrarenală - dializă. ... (70) Hipertensiunea arterială la copil ... (71) Litiazele urinare la copil ... (72) Sindroame hipotalamice ... (73) Nanismul hipofizar și acromegalia ... (74) Deficitul de
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
reactive și sindromul Reiter Boala lui Whipple 6. Colagenoze: Lupusul eritematos sistemic Sclerodermia Sindromul Sjogren Conectivitele intricate Miopatiile inflamatoare Vasculite: - Poliartrita - Polimialgia reumatică și arterita gigantocelulară - Granulomatoza Wegener - Boala Takayasu - Paniculita - Vasculita cutanată - Boala Behcet - Boala Churg-Strauss - Vasculite la copii (purpura Henoch-Schoenlein, sindromul Kawasaki) 7. Osteopatii metabolice: Osteoporoza Rahitismul și osteomalacia Osteodistrofia renală Suferințe regionale osoase: - Algoneurodistrofia - Osteoartropatia hipertrofică - Boala Paget - Osteonecroza - Boala Legg-Perthes - Tumorile osoase - Bolile ereditare ale țesutului conjunctiv - Displazii osoase și articulare 8. Artrite infecțioase: Leziuni osoase și
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
antifosfolipidic ● Sclerodermia sistemică ● Fenomenul Raynaud ● Miopatiile inflamatoare ● Boala mixtă a țesutului conjunctiv și alte colagenoze intricate ● Fasciita eozinofilică difuză și sindromul mialgie-eozinofilie ● Sindromul Sjogren ● Policondrita recidivantă ● Vasculitele sistemice: poliarterita, boala Takayasu, arterita gigantocelulară și polimialgia reumatică, granulomatoza Wegener, vasculite cutanate (purpura Scholein-Henoch, eritemul nodos, etc.) ● Boala (sindromul) Behcet ● Boala artrozică periferică: gonartroza, coxartroza, artroza digitală ● Boala degenerativă a coloanei vertebrale: cervicalgia cronică, lumbago și lombalgia cronică, sindroamele algice disco-radiculare (nevralgia cervicobrahială, lombosciatica, lombocruralgia, meralgia parestezică), stenoza canalului rahidian ● Periartrita scapuloumerală ● Forme
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
antiCD 40, antiC5a,, antiB 7, LJP394, antiCD 20, anti BLYSS) până în prezent nici unul nu este validat.Cele mai promițătoare rezultate le-au adus studiile cu Belimumab(anti BLYSS) 5.2.6. Plasmafereza este folosită doar în cazuri excepționale: alveolite hemoragice, purpura trombotică trombocitopenică, sindroame de hipervâscozitate, crioglobulinemie. Trebuie obligatoriu asociată cu Ciclofosfamida. 5.2.7. Imunoglobuline iv folosite și ele în cazuri excepționale: trombocitopenie, anemie hemolitică refractară la corticosteroizi și imunosupresie, afectare neurologică refractară la tratamente convenționale, afectare cutanată severă refractară
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
cu Azatioprină sau Ciclofosfamidă. Absența răspunsului la terapie asociată corticosteroizi și imunosupresoare impune splenectomie. Există studii izolate despre beneficii ale tratamentului cu Danazol 600800mg/zi, Imunoglobuline iv 0,4g/kg 5 zile consecutiv, Mycophenolat și Rituximab. - anemia hemolitică microangiopatică din cadrul purpurei trombotice trombocitopenice: formele medii - corticosteroizi doză medie-mare, formele severe - plasmafereză Leucopenia poate avea mecanism imun sau poate fi secundară medicamentelor, hipersplenismului, infecțiilor, disfuncțiilor leucocitare sau medulare. De regulă răspunde la doze medii de cortizon. Formele severe necesită administrare de G-CSF
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
răspunde la doze medii de cortizon. Formele severe necesită administrare de G-CSF pentru a preveni infecțiile. Limfopenia în sine nu necesită tratament, dar dacă numărul de limfocite CD4 Trombocitopenia poate avea mecanism autoimun sau poate fi secundară medicamentelor sau în cadrul purpurei trombotice trombocitopenice. Scăderea numărului de plachete sub 50.000/mmc impune corticoterapie doze mari. În absența răspunsului se pot asocia cu rezultate variabile în funcție de amploarea studiului: Danazol, Azatioprină, Mycophenolat, Rituximab, splenectomie. Purpura trombotică trombocitopenică se tratează cu corticosteroizi în doze
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
autoimun sau poate fi secundară medicamentelor sau în cadrul purpurei trombotice trombocitopenice. Scăderea numărului de plachete sub 50.000/mmc impune corticoterapie doze mari. În absența răspunsului se pot asocia cu rezultate variabile în funcție de amploarea studiului: Danazol, Azatioprină, Mycophenolat, Rituximab, splenectomie. Purpura trombotică trombocitopenică se tratează cu corticosteroizi în doze mari și plasmafereză. F) Afectarea neurologică Ghidurile actuale specifică că manifestările neuropsihice care răspund la corticoterapie și imunosupresie sunt: sindromul cerebral organic, neuropatii craniene și periferice, mielita transvers��, psihoza și convulsiile. Tratamentul
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
răspund la corticoterapie și imunosupresie sunt: sindromul cerebral organic, neuropatii craniene și periferice, mielita transvers��, psihoza și convulsiile. Tratamentul lupusului neuropsihiatric este însă mult mai nuanțat. Accidentele vasculare cerebrale au numeroase cauze: sindrom antifosfolipidic, ateroscleroza, infecții, vasculita, embolii, valvulopatii, tromboze, purpura trombotică trombocitopenică, complicații ale hipertensiunii. Accidentele vasculare cerebrale fără factori de risc identificabili (fibrilație, trombi cardiaci, Ac antifosfolipide, stenoze arteriale) necesită administrare de Aspirină în doze antiagregante. Accidentele vasculare cerebrale din cadrul sindromului antifosfolipidic necesită anticoagulare orală pe termen nelimitat. Accidentele
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]