1,756 matches
-
extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . od INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 3 milioane UI în flacon cu doză unică . disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 325 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon este disponibil sub formă de soluție injectabilă . Soluția limpede și incoloră
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . od INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 5 milioane UI în flacon cu doză unică . disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 334 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon este disponibil sub formă de soluție injectabilă . Soluția limpede și incoloră
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
După extragerea dozei orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . od INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 10 milioane UI în flacon cu doză unică . disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 343 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon este disponibil sub formă de soluție injectabilă . t iza ac pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
trebuie aruncat . me Odată deschis , produsul poate fi păstrat pentru maxim 28 zile la 2șC - 8șC . Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ul 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Ce conține Viraferon Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 18 milioane UI în flacon multidoză disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . - Un ml soluție conține interferon alfa- 2b 6 milioane UI Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului 352 Viraferon se prezintă sub
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
această perioadă de șapte zile trebuie aruncat . ul Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . od Nu utilizați Viraferon dacă observați modificări ale aspectului Viraferon . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 25 milioane UI în flacon multidoză disodiu , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . - Un ml soluție conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului t iza Viraferon se prezintă
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
tampoane suplimentare . Vă rugăm să le aruncați în mod corespunzător și în condiții de siguranță . Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ul 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 18 milioane UI/ pen disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului 372 Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă Soluția limpede și incoloră este conținută în cartuș
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
tampoane suplimentare . Vă rugăm să le aruncați în mod corespunzător și în condiții de siguranță . ul Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . us 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 30 milioane UI/ pen disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 388 Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă Soluția limpede și incoloră este conținută în cartuș
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
tampoane suplimentare . Vă rugăm să le aruncați în mod corespunzător și în condiții de siguranță . Nu utilizați Viraferon după data de expirare înscrisă pe ambalaj . ul 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Ce conține Viraferon Pr - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 60 milioane UI/ pen disodic , clorură de sodiu , m- crezol , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului 404 Viraferon se prezintă sub formă de soluție injectabilă Soluția limpede și incoloră este conținută în cartuș
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
numai prin natura restului C-terminal al lanțului B. La om este treonina, la porc alanina. Insulina de porc din care s-a detașat treonina terminală este practic lipsită de antigenicitate și este folosită în tratamentul diabetului. Prin tehnologia ADN recombinant s-a obținut insulina umană pentru uz terapeutic. Insulina formează cu ionii Zn2+ agregate, dimeri, tetrameri, hexameri. În pancreas insulina se află sub formă de hexameri. Forma activă circulantă este probabil monomerul. Insulina este sintetizată în insulele lui Langerhans, pancreas
Insulină () [Corola-website/Science/307326_a_308655]
-
al doilea experiment în care se utilizează celule în fază staționară. Dacă primul experiment este pozitiv, acesta trebuie confirmat printr-un experiment independent corespunzător. 2. DATE Datele se prezintă sub formă de tabele în care se indică numărul coloniilor, numărul recombinantelor, supraviețuirea și frecvența recombinantelor. Toate rezultatele trebuie confirmate printr-un experiment independent. Datele se evaluează prin metode statistice corespunzătoare. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: ― sușele folosite, ― condițiile experimentale: celule
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
care se utilizează celule în fază staționară. Dacă primul experiment este pozitiv, acesta trebuie confirmat printr-un experiment independent corespunzător. 2. DATE Datele se prezintă sub formă de tabele în care se indică numărul coloniilor, numărul recombinantelor, supraviețuirea și frecvența recombinantelor. Toate rezultatele trebuie confirmate printr-un experiment independent. Datele se evaluează prin metode statistice corespunzătoare. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: ― sușele folosite, ― condițiile experimentale: celule în faza staționară sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
faza de creștere, compoziția mediilor de cultură, temperatura de incubație și durata acesteia, sistemul de activare metabolică, ― condițiile de tratament: concentrațiile de expunere, procedura și durata tratamentului, temperatura la care se realizează tratamentul, martorii pozitivi și negativi, ― numărul coloniilor, numărul recombinantelor, supraviețuirea și frecvența recombinării, relația doză/răspuns (dacă este cazul), evaluarea statistică a datelor, ― discutarea rezultatelor, ― interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B. 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală: partea B. TEST IN VITRO DE MUTAȚIE
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
sau crearea unor soiuri de plante hibride (care s-au dovedit foarte performante în cadrul "Revoluției verzi", începută în agricultură în jurul anului 1945). Biotehnologia, în accepția domeniului modern al ingineriei genetice, ia ființă abia prin anii 1970, o dată cu descoperirea ADN-ului recombinant. La sfârșitul anilor 1960 fuseseră descoperite și descrise "enzimele de restricție"; a urmat descoperirea tehnicii duplicării și apoi a sintezei genelor virale. În 1972, în laboratorul biochimistului american Paul Berg, se creează primele organisme modificate genetic. La scurt timp, alți
Istoria biologiei () [Corola-website/Science/314484_a_315813]
-
analogii de insulină cu acțiune rapidă 1.1. Protocol terapeutic pentru INSULINA LISPRO Insulina lispro este un analog de insulină cu durată scurtă de acțiune. Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulina lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli). I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină lispro Adulți, copii cu vârstă peste 2 ani, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Doza de Insulină lispro
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet, medici desemnați. 1.3. Protocol terapeutic pentru INSULINA GLULIZINA Insulina glulizina este un analog de insulină umană cu acțiune rapidă produs prin tehnologia ADN-ului recombinant utilizând tulpini de Escherichia coli. Fiecare ml conține insulină glulizină 100 Unități (echivalent cu 3,49 mg) I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulina glulizina Adulții și copii peste 6 ani cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
lispro forma premixată 25 este un analog premixat de insulină constituit din soluție de insulină lispro 25% și suspensie de protamină a insulinei lispro 75%. - Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli). Insulina lispro forma premixată 50 este un analog premixat de insulină constituit din soluție de insulină lispro 50% și suspensie de protamină a insulinei lispro 50%. - Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
lispro forma premixată 50 este un analog premixat de insulină constituit din soluție de insulină lispro 50% și suspensie de protamină a insulinei lispro 50%. - Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli). I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină lispro formele premixate Insulina lispro formele premixate 25 și 50 sunt indicate pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei glucozei. Administrarea la copii
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
specialiști cu competența în diabet, medici desemnați. 3. Protocoale terapeutice pentru analogii bazali de insulină 3.1. Protocol terapeutic pentru INSULINA GLARGIN Insulina glargin este un analog de insulină umană cu durată lungă de acțiune produs prin tehnologia ADN-ului recombinant pe tulpini de Escherichia coli Insulina glargin se poate prezenta sub forma insulina glargin 100 unități/ml (echivalent cu 3,64 mg) și insulina glargin 300 unități/ml (echivalent cu 10,91 mg) I. Criterii de includere pentru tratamentul cu
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
pentru INSULINA DETEMIR Insulina detemir este un analog de insulină cu acțiune prelungită utilizat ca insulină bazală. 1 ml soluție conține insulină detemir 100 unități (echivalent la 14,2 mg). Insulina detemir este produsă pe Saccharomyces cerevisiae prin tehnologie ADN recombinant. I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină detemir Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 1 an sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina detemir poate fi
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
alergice/ pseudo- alergice . 2 Administrarea matinală : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a sau a 6- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 120 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației . Pentru indicații de preparare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare analog structural de GnRH , hormoni exogeni
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
hipersensibilitate , consecințele acesteia și necesitatea unei intervenții medicale imediate . Conținutul unui flacon ( 3 mg cetrorelix ) se administrează injectabil în ziua a 7- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 132 până la 144 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante . După prima administrare se recomandă ținerea sub observație a pacientei timp de 30 minute pentru a se asigura că nu apar reacții alergice/ pseudo- alergice . 8 Dacă după administrarea de Cetrotide 3 mg , creșterea foliculară nu permite inducerea ovulației în
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
ore , dimineața sau seara . Administrarea matinală : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a sau a 6- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 120 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine , inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
inclusiv în ziua de inducere a ovulației . Administrarea de seară : Tratamentul cu Cetrotide 0, 25 mg trebuie început în ziua a 5- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 96 până la 108 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante și se continuă pe tot parcursul tratamentului cu gonadotrofine până în seara precedentă zilei de inducere a ovulației . Cale de administrare Cetrotide este indicat pentru utilizare subcutanată , aceasta înseamnă că acul injecției intră numai sub piele . Este pentru utilizare de unică
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
altfel Cetrotide 3 mg nu va avea efectul dorit . Conținutul unui flacon ( 3 mg cetrorelix ) se administrează injectabil în ziua a 7- a a stimulării ovariene ( aproximativ la 132 până la 144 ore după inițierea stimulării ovariene ) cu gonadotrofine urinare sau recombinante . O singură doză de Cetrotide 3 mg are o durată de acțiune de cel puțin 4 zile . Dacă după administrarea de Cetrotide 3 mg , creșterea foliculară nu permite inducerea ovulației în a 5- a zi după injectare , se va administra
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]