1,190 matches
-
reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți; 5. Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice; 6. Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți. ---------- Subtitlul Programul național de oncologie, lit. B din anexă a fost modificat de pct. 35 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 642 din 8 septembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 710 din
HOTĂRÂRE nr. 206 din 25 martie 2015 (*actualizată*) privind aprobarea programelor naţionale de sănătate pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278732_a_280061]
-
paraclinică a pacienților după întreruperea tratamentelor; 10. asigurarea controalelor periodice conform protocoalelor internaționale; 11. asigurarea tratamentului suportiv, al efectelor secundare, al complicațiilor tratamentelor citostatice și radioterapiei; 12. efectuarea cercetărilor clinice și interdisciplinare: neurooncologie (tumori cerebrale, tumori vertebrale și/sau medulare), sarcoame de țesuturi moi și osoase; 13. evaluarea și acordarea asistenței psihologice, a terapiei prin joacă, a asistenței sociale - în colaborare cu psihologi, psihoterapeuți, asistenți sociali și voluntari specializați ai unor asociații de profil. Secția radioterapie I, Secția clinică radioterapie II
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
în genomul anumitor celule, care sunt reactivate din cauza deficitului imunitar. Ele afectează 20 până la 50% dintre pacienți. În afara infecțiilor oportuniste, cea de a doua mare manifestare a SIDA este dezvoltarea anumitor tumori canceroase: tumorile care afectează bolnavii de SIDA sunt sarcomul lui Kaposi și limfoamele maligne. Sarcomul lui Kaposi are o prevalență mai ridicată la pacienții seropozitivi homosexuali comparabil cu alți pacienți, ceea ce sugerează responsabilitatea unui agent transmisibil pe cale sexuală. Forma cutanată, cu leziuni plane, violacee, nedureroase, constituie expresia cea mai
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
reactivate din cauza deficitului imunitar. Ele afectează 20 până la 50% dintre pacienți. În afara infecțiilor oportuniste, cea de a doua mare manifestare a SIDA este dezvoltarea anumitor tumori canceroase: tumorile care afectează bolnavii de SIDA sunt sarcomul lui Kaposi și limfoamele maligne. Sarcomul lui Kaposi are o prevalență mai ridicată la pacienții seropozitivi homosexuali comparabil cu alți pacienți, ceea ce sugerează responsabilitatea unui agent transmisibil pe cale sexuală. Forma cutanată, cu leziuni plane, violacee, nedureroase, constituie expresia cea mai frecventă. Sunt posibile localizările viscerale, mai
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
3,2 și 3,3µmol/l. Activitatea citotoxică a chelidonina, sanguinarina și berberina a fost testată și pe culturi de celule HeLa observându-se o acțiune inhibitoare semnificativă. Efectul antitumoral a fost demonstrate in vivo și pe linii de celule sarcom 180 și carcinom Erlich, observându-se o ușoară activitate inhibitoare. A fost demonstrat faptul că un extract din rostopasca conținând chelidonina are proprietatea de a anula în cazul mai multor linii celulare canceroase, proprietatea celulelor maligne de a-și dezvolta
Rostopască () [Corola-website/Science/308740_a_310069]
-
adultă. DF poate crește cu timpul și la vârsta adultă, în special în oasele spongioase (coaste, centura pelvina, zonele metafizare), nu prin proliferarea tumorii, ci prin transformări chistice și hemoragii tumorale. În timpul sarcinii, DF crește probabil prin hemoragie-hiperemie. Apariția unui sarcom în aria unei DF este rară: aproximativ 1% din cazuri. Transformarea sarcomatoasă este întâlnită atât în DF monostice cât și în cele poliostice și aproape întotdeauna la vârsta adultă, după mulți ani de DF aparent stabilizată și liniștită. Sarcoamele cel
Displazie fibroasă () [Corola-website/Science/308064_a_309393]
-
unui sarcom în aria unei DF este rară: aproximativ 1% din cazuri. Transformarea sarcomatoasă este întâlnită atât în DF monostice cât și în cele poliostice și aproape întotdeauna la vârsta adultă, după mulți ani de DF aparent stabilizată și liniștită. Sarcoamele cel mai frecvent întâlnite sunt osteosarcomul, urmat de fibrosarcom și condrosarcom. Poate fi apreciat cu acuratețe mai mare doar după vârsta de 10-12 ani, pentru că evoluția DF este imprevizibilă în timpul copilăriei. La adult leziunile nu mai progresează, ba chiar tind
Displazie fibroasă () [Corola-website/Science/308064_a_309393]
-
derivate din fibrocit. Nu sunt incluse în această entitate proliferările maligne derivate din alte celule ce acționează ca fibroblaști. ul țesuturilor moi este mai puțin agresiv decât fibrosarcomul osos. Fibrosarcomul este o tumoră puțin frecventă: reprezintă aproximativ 10% dintre toate sarcoamele țesuturilor moi. Progresele din imunohistochimie au permis descoperirea unei mari varietăți de subtipuri de sarcoame care au dus la diminuarea frecvenței diagnosticului de fibrosarcom. Poate fi întâlnit la orice vârstă. Incidența cea mai mare este totuși între 30-70 de ani
Fibrosarcom () [Corola-website/Science/312399_a_313728]
-
ce acționează ca fibroblaști. ul țesuturilor moi este mai puțin agresiv decât fibrosarcomul osos. Fibrosarcomul este o tumoră puțin frecventă: reprezintă aproximativ 10% dintre toate sarcoamele țesuturilor moi. Progresele din imunohistochimie au permis descoperirea unei mari varietăți de subtipuri de sarcoame care au dus la diminuarea frecvenței diagnosticului de fibrosarcom. Poate fi întâlnit la orice vârstă. Incidența cea mai mare este totuși între 30-70 de ani, cu o vârstă medie de 45 de ani. Apare rar la copiii sub 15 ani
Fibrosarcom () [Corola-website/Science/312399_a_313728]
-
frecvenței diagnosticului de fibrosarcom. Poate fi întâlnit la orice vârstă. Incidența cea mai mare este totuși între 30-70 de ani, cu o vârstă medie de 45 de ani. Apare rar la copiii sub 15 ani dar este cel mai frecvent sarcom de părți moi. FS copilului se manifestă particular: este agresiv local, nu metastazează la distanță și este rezistent la chimio- și radioterapie. Există și forme rare de fibrosarcomul congenital. Nu are predilecție pentru vreunul din sexe; apare în mod egal
Fibrosarcom () [Corola-website/Science/312399_a_313728]
-
de celule tumorale gigante, multinucleate. Histiocitomul fibros malign poate avea și arii cu fibre de colagen. 2)" Neurinomul malign" este adesea dureros. Își are originea întotdeauna într-un trunchi nervos. Histologic, celulele sunt dispuse rareori în mănunchiuri paralele distincte. 3)" Sarcomul sinovial monofazic cu celule fuziforme" diagnosticul diferențial este dificil. Pentru sarcomul sinovial pledează localizarea juxtaarticulară și afectarea unui nodul limfatic regional. 4)" Leiomiosarcomul" este luat în considerație atunci când conține arii cu celule fuziforme. 5)" Tumora desmoidă" are aspect histologic asemănător
Fibrosarcom () [Corola-website/Science/312399_a_313728]
-
arii cu fibre de colagen. 2)" Neurinomul malign" este adesea dureros. Își are originea întotdeauna într-un trunchi nervos. Histologic, celulele sunt dispuse rareori în mănunchiuri paralele distincte. 3)" Sarcomul sinovial monofazic cu celule fuziforme" diagnosticul diferențial este dificil. Pentru sarcomul sinovial pledează localizarea juxtaarticulară și afectarea unui nodul limfatic regional. 4)" Leiomiosarcomul" este luat în considerație atunci când conține arii cu celule fuziforme. 5)" Tumora desmoidă" are aspect histologic asemănător cu FS de gradul 1 (bine diferențiat). Pentru tumora desmoidă pledează
Fibrosarcom () [Corola-website/Science/312399_a_313728]
-
stromă angiomatoasă, iar în 1984 a publicat împreună cu profesorul Ioan Moraru primele cazuri de SIDA în România. A efectuat în 1985 primele reacții în imunofluorescența pe țesuturi tumorale, împreună cu dr. Grigore Ghyka, iar în 1987 a cercetat morfologia și imunofluorescența sarcomului Kaposi. În 2001 a introdus în cercetarea medicală romanească și în practica de rutină, identificarea prin PCR (polymerase chain reaction) a secvențelor genomului bacilului Koch din material inclus la parafină. A condus numeroase lucrări de diplomă cu diverse abordări metodologice
Florin Hălălău () [Corola-website/Science/306301_a_307630]
-
pentru Merit” în grad de Comandor, 2000, medalia „Dimitrie Cantemir” a Academiei de Științe din Moldova, 2003. A primit Premiul „Victor Babeș” al Academiei Române în 1994 pentru „Suita de lucrări referitoare la tratamentul intralezional cu interferon și interleukina 2 în sarcomul Kaposi de tip clasic european”. Are biografia publicată în „Who’s Who in the World” USA, „Who’s Who in Europe” (Belgia, România), „Men of Achievement” Cambridge, Enciclopedie Medicală Românească Secolul XX.
Florin Hălălău () [Corola-website/Science/306301_a_307630]
-
ul (abreviat = LS) este o tumoră malignă a țesuturilor moi, ale cărei celule tind să se diferențieze în lipoblasti și lipocite. Frecvență: LS este considerat cel mai frecvent sarcom al țesuturilor moi și al adultului, chiar dacă incidența lui actuala s-a redus datorită clasificării multor LS de altădată că histiocitoame fibroase maligne. Sex: LS afectează aproape în mod egal ambele sexe deși unele studii indică o foarte ușoară predominantă
Liposarcom () [Corola-website/Science/313188_a_314517]
-
cît și lipoblastii sau fibroblastii pot avea aspecte bizare. În LS bine-diferentiat gradul de malignitate este aproape întotdeauna scăzut (gradele 1-2 BRODER). Dar există și cazuri rare de LS bine-diferentiat care are alături de ariile de celule bine-diferentiate și arii de sarcom nediferențiat sau de histiocitom fibros malign (gradele 3 și 4). Astfel de evoluții severe ale malignității au fost observate în recurentele locale și în metastaze. 2) LS mixoid: este cel mai frecvent LS al țesuturilor moi de la nivelul membrelor (30-40
Liposarcom () [Corola-website/Science/313188_a_314517]
-
malignitate (3-4), cu activitate mitotica evidență. Diagnosticul diferențial cuprinde tumori sau pseudotumori care au celule cu vacuole citoplasmatice, aspect ce duce la confuzia cu lipoblastii. Colorația pentru lipide are importanță relativă deoarece există celule ce conțin lipide și în alte sarcoame și carcinoame (ale rinichiului, ficatului și sînului). - leziuni inflamatorii: liponecroza și reacția la implantele de silicon. - lipomul pleomorfic. - mixomul intramuscular - lipoblastomul - la copii - condrosarcomul mixoid - cordomul - histiocitomul fibros malign în varianta să mixoida. Pentru LS mixoid pledează: pleomorfismul celular mai
Liposarcom () [Corola-website/Science/313188_a_314517]
-
pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv , la pacienți cărora li s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja supuși unui transplant de măduvă osoasă sau care nu au indicație de transplant de măduvă osoasă . - În tratamentul sarcomului Kaposi ( SK ) corelat cu SIDA , la pacienții cu un număr mic de limfocite CD4 ( < 200 limfocite CD4/ mm ) și cu afectare mucocutanată sau viscerală extinsă . Caelyx poate fi utilizat în chimioterapia sistemică de primă linie sau în chimioterapia de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Caelyx este utilizat , de asemenea , în asociere cu un alt medicament denumit bortezomib , pentru tratamentul mielomului multiplu , un tip de cancer al sângelui , la pacienți care au primit cel puțin un tratament anterior . De asemenea , Caelyx este utilizat pentru ameliorarea sarcomului Kaposi , inclusiv aplatizarea , decolorarea și chiar micșorarea tumorii . Caelyx conține un medicament capabil să interacționeze cu celulele astfel încât să distrugă selectiv celulele canceroase . Clorhidratul de doxorubicină din Caelyx este inclus în mici sfere , numite lipozomi polietilenglicați , care ajută la transportul
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
clorhidratul de doxorubicină sau la oricare dintre celelalte - dacă urmați orice tratament pentru o boală cardiacă sau hepatică ; - dacă aveți diabet zaharat , deoarece Caelyx conține zahăr și poate fi nevoie de o ajustare a tratamentului pentru diabet zaharat ; - dacă aveți sarcom Kaposi și vi s- a îndepărtat splina . 38 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului - despre orice alte tratamente pentru cancer pe care le urmați sau le- ați urmat , deoarece trebuie să să fiți deosebit de atentă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
oră , în ziua a 4- a de administrare a bortezomib , în regimul de administrare de săptămâni , imediat după perfuzia cu bortezomib . Doza se va repeta atâta timp cât aveți un răspuns satisfăcător și o toleranță bună a tratamentului . Dacă urmați tratament pentru sarcomul Kaposi , Caelyx vi se va administra în doză de 20 mg/ m suprafață corporală ( în funcție de înălțime și greutate ) . Doza se repetă o dată la 2- 3 săptămâni , timp de 2- 3 luni , iar apoi la intervalele de timp necesare pentru menținerea
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ml sau 150 mg paclitaxel în 25 ml sau 300 mg paclitaxel în 50 ml ) . Pentru excipienți , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Paxene este indicat pentru tratamentul pacienților cu : - sarcom Kaposi la pacienți cu SIDA ( SK- SIDA ) , în stadiu avansat , după eșecul tratamentului anterior , cu antraciclină liposomală - carcinom metastatic de sân ( CMS ) la care tratamentul standard cu antraciclină a eșuat sau nu poate fi aplicat - carcinom ovarian avansat ( COA ) sau
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
25 % ( CMS și COM ) pentru curele ulterioare de Paxene . La pacienții ca care a apărut mucozita ( gradul 2 sau mai avansată ) în timpul tratamentului cu Paxene trebuie să se opereze o reducere a dozei cu 25 % pentru curele ulterioare de Paxene . Sarcomul Kaposi la pacienți cu SIDA : Curele de Paxene nu trebuie repetate decât dacă numărul neutrofilelor este de cel puțin 1. 000 celule/ mm iar numărul plachetelor sanguine de cel puțin 75. 000 celule/ mm . La pacienții care suferă neutropenie severă
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
studiu de Fază II de mari dimensiuni și unsprezece studii de Fază III ) care au inclus 4315 pacienți cu NSCLC tratați cu regimuri terapeutice ce includeau paclitaxel și platină , a fost observată o incidență similară a reacțiilor adverse comparativ cu Sarcomul Kaposi la pacienți cu SIDA Reacțiile adverse de mai jos au fost constatate la 107 pacienți cu SK- SIDA , tratați cu Paxene la o doză de 100 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , ca
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Studiile in- vitro au arătat că CYP2C8 și 3A4 sunt implicate în formarea 6 alfa- hidroxipaclitaxelului și , respectiv , a 3 ’ - para - hidroxipaclitaxelului . După o doză intravenoasă de 100 mg/ m , administrată prin perfuzie de 3 ore la 19 pacienți cu sarcom Kaposi pe fond SIDA , valorile maxime ale concentrațiilor s- au situat în intervalul 761 - 2. 860 ng/ ml ( valoarea medie , 1. 530 ) iar valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a fost de 5. 619 ng
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]