3,847 matches
-
și (12). ... (9) Punerea pe piață a produselor de origine animală, altele decât cele menționate la alin. (4), (6), (7) și (8), trebuie să fie supusă condițiilor prevăzute la art. 28, 29, 30 și 39. ... Articolul 54 Supravegherea clinică și serologică în zona de vaccinare - faza 2A (1) Măsurile prevăzute la alin. (2) și (3) sunt aplicate în zona de vaccinare, pe durata perioadei ce începe nu mai devreme de 30 de zile de la data finalizării vaccinării de necesitate și se
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
1) Măsurile prevăzute la alin. (2) și (3) sunt aplicate în zona de vaccinare, pe durata perioadei ce începe nu mai devreme de 30 de zile de la data finalizării vaccinării de necesitate și se încheie cu finalizarea examinării clinice și serologice. ... (2) Trebuie să fie efectuată o supraveghere în scopul identificării efectivelor de animale din specii receptive ce au intrat în contact cu virusul febrei aftoase, fără a prezenta semne clinice evidente ale febrei aftoase. Supravegherea trebuie să includă o inspecție
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
situată în zona de supraveghere sau protecție; ... d) animalele destinate pentru transport fie au fost supuse individual, cu rezultate negative, la teste pentru detectarea anticorpilor împotriva virusului febrei aftoase la sfârșitul perioadei de izolare, fie a fost finalizată o supraveghere serologică în exploatația respectivă, în conformitate cu pct. 2.2 din anexa nr. 3, indiferent de speciile implicate; ... e) animalele nu au fost expuse la nicio sursă de infecție în timpul transportului acestora de la exploatația de origine până la locul de destinație. ... (5) Părăsirea exploatației
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
cel al exploatației de origine; ... b) un abator pentru tăiere imediată; ... c) o exploatație desemnată de către autoritatea competentă, de unde produșii animalelor urmează să fie trimiși direct către abator; ... d) orice exploatație, după ce s-a obținut rezultat negativ la un test serologic pentru detectarea de anticorpi împotriva virusului febrei aftoase efectuat pe o probă de sânge prelevată anterior expedierii din exploatația de origine. ... (6) Carnea proaspătă provenită de la animale nevaccinate din speciile receptive poate fi pusă pe piață în cadrul și în afara zonei
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
următoarele condiții: ... (i) sunt îndeplinite recomandările relevante de la capitolul febrei aftoase al Codului de sănătate animală al OIE, așa cum a fost amendat ultima dată; (îi) au trecut cel puțin 3 luni de la tăierea ultimului animal vaccinat și de la efectuarea supravegherii serologice în conformitate cu liniile directoare stabilite conform art. 67 lit. c); (iii) au trecut cel puțin 6 luni de la ultimul focar de febră aftoasă sau de la finalizarea vaccinării de necesitate, indiferent de evenimentul care a survenit ultimul și, în conformitate cu liniile directoare stabilite
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
lit. c); (iii) au trecut cel puțin 6 luni de la ultimul focar de febră aftoasă sau de la finalizarea vaccinării de necesitate, indiferent de evenimentul care a survenit ultimul și, în conformitate cu liniile directoare stabilite conform art. 67 lit. c), un control serologic bazat pe detectarea anticorpilor împotriva proteinelor nonstructurale ale virusului febrei aftoase a demonstrat absența infecției la animalele vaccinate. (2) Deciziile referitoare la redobândirea statusului liber de infecția cu febra aftoasă se adoptă în conformitate cu procedura comunitară. ... Articolul 60 Modificările măsurilor pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
aftoasă (1) Prin derogare de la art. 58 se poate decide, în conformitate cu procedura comunitară, să se retragă restricțiile aplicate în conformitate cu prezenta normă sanitară veterinară, după ce au fost îndeplinite cerințele prevăzute la art. 34 și 42 și a fost finalizată o supraveghere serologică și clinică și s-a confirmat absența infecției cu virusul febrei aftoase. ... (2) Prin derogare de la art. 59 se poate decide, în conformitate cu procedura comunitară, să se retragă restricțiile aplicate în conformitate cu prezenta normă sanitară veterinară, după ce au fost finalizate supravegherea serologică
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
serologică și clinică și s-a confirmat absența infecției cu virusul febrei aftoase. ... (2) Prin derogare de la art. 59 se poate decide, în conformitate cu procedura comunitară, să se retragă restricțiile aplicate în conformitate cu prezenta normă sanitară veterinară, după ce au fost finalizate supravegherea serologică și clinică prevăzute la art. 54 și măsurile prevăzute la art. 55 și s-a confirmat absența infecției cu virusul febrei aftoase. ... (3) Fără a aduce atingere alin. (1) și (2), se poate decide, în conformitate cu procedura comunitară, ca niciun animal
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
în care astfel de animale: ... a) nu au fost vaccinate și sunt expediate imediat la un abator pentru tăiere imediată; sau ... b) au fost izolate pentru cel puțin 30 de zile imediat anterior încărcării și au fost supuse unui test serologic pentru detectarea anticorpilor împotriva proteinelor structurale ale virusului febrei aftoase, cu rezultate negative, pe probe prelevate în decursul perioadei de 10 zile anterior încărcării. ... (4) Fără a aduce atingere alin. (2), se poate decide în conformitate cu procedura comunitară ca, până la redobândirea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
ale seropozitivității; ... b) a fost detectat și identificat antigen viral sau ARN viral specific unuia sau mai multor serotipuri ale virusului febrei aftoase, în probe prelevate de la unul sau mai multe animale din speciile receptive; ... c) a fost stabilită dovada serologică a infecției active cu virusul febrei aftoase prin detectarea seroconversiei de la negativ la pozitiv pentru anticorpi față de proteinele structurale sau nonstructurale ale virusului febrei aftoase la unul sau mai multe animale din specii receptive, iar vaccinarea precedentă, anticorpii maternali reziduali
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
observații clinice, modificări ale productivității și ale aportului de hrană, achiziționare sau vânzare de animale, vizita persoanelor posibil a fi contaminate și alte informații anamnetice importante. 2. Proceduri de prelevare de probe 2.1. Prevederi generale 2.1.1. Prelevarea serologică va fi efectuată: 2.1.1.1. în conformitate cu recomandările echipei epidemiologice stabilite în cadrul grupului de experți menționat la art. 75 din norma sanitară veterinară; și 2.1.1.2. pentru efectuarea trasabilității și furnizării de dovezi, luând, de asemenea, în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
precum și de alți reagenți necesari pentru un diagnostic rapid. Trebuie să fie în mod constant disponibile culturi de celule corespunzătoare pentru confirmarea unui diagnostic negativ. 4. Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală trebuie să fie dotat și calificat pentru supravegherea serologică pe scară largă. 5. În toate focarele primare suspecte trebuie să fie recoltate probe corespunzătoare și să fie transportate rapid, în conformitate cu un protocol stabilit, către laboratorul național. În anticiparea unei suspiciuni de febră aftoasă, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
urmare, întârzieri în implementarea măsurilor de control de către autoritățile competente. 13. Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală trebuie să coopereze cu alte laboratoare desemnate de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor pentru efectuarea de teste, de exemplu, teste serologice, ce nu implică manipularea de virus viu al febrei aftoase. Aceste laboratoare nu trebuie să efectueze detectarea virusului în probe prelevate de la cazuri suspecte de boli veziculoase. Astfel de laboratoare nu sunt nevoite să respecte standardele de biosecuritate menționate la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
pot fi vizualizate prin colorarea cu albastru de Nil A sau cu negru de Sudan B (vezi secțiunea VI.A.2) a frotiurilor de exsudat bacterian din țesutul infectat, fixate prin flacără pe o lamă de microscop. 2.3. Testul serologic de aglutinare (vezi secțiunea VI.A.3) 2.4. Alte teste Alte teste rapide de detecție sunt testul IF (vezi secțiunea VI.A.5), testul FISH (vezi secțiunea VI.A.7), testele ELISA (vezi secțiunea VI.A.8) și testele
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
colorat la un microscop optic, folosindu-se obiectivul de imersie la o mărire de 1.000. ... g) Se observă granulele de PHB în celulele de Ralstonia solanacearum care se colorează în albastru-negru. Membrana celulară se colorează în roz. ... 3. Teste serologice de aglutinare Aglutinarea celulelor de Ralstonia solanacearum în exudatul bacterian sau în extractele de țesuturi simptomatice se observă cel mai bine folosindu-se anticorpi validați (vezi apendice 3) etichetați cu markeri colorați corespunzători, precum celulele de Staphylococcus aureus roșu sau
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
eșua din cauza concurenței sau antagonismului organismelor saprofite care sunt de multe ori îmbogățite simultan. În consecință, izolarea bacteriei Ralstonia solanacearum pe medii nutritive de cultură îmbogățite poate fi dificilă. De asemenea, întrucât populațiile de saprofite apropiate din punct de vedere serologic se pot înmulți, în cazul utilizării testului ELISA, se recomandă utilizarea de anticorpi monoclonali specifici în locul anticorpilor policlonali. 4.2.1. Îmbogățirea pentru PCR presupune transferul a 100 f2μl de extract de probă în 10 ml de mediu nutritiv lichid
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
de phytobacteriologie, Angers, Franța. Tabelul 1. Tulpini de referință SMT de Ralstonia solanacearum NCPPB 4011 50 CFBP 4617, R288, Hemps 2 China 5 NCPPB 4174 81 IVIA 1844.06 Flavobacterium sp.1),2) 1) Tulpină care poate determina în testele serologice (IF și/sau ELISA) o reacție încrucișată cu antiserurile policlonale. 2) Tulpină din care poate fi amplificat produsul PCR în anumite laboratoare, având dimensiuni asemănătoare celor preconizate la utilizarea primerilor specifici OLI-1 și Y-2 (vezi apendicele 6). 3) Poate determina
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
testelor; - granule liofilizate de extract din 200 tuberculi de cartofi sănătoși conținând 10^3-10^4 și 10^4-10^6 celule de biovar 2 de Ralstonia solanacearum (de exemplu, tulpina NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857) în calitate de control pozitiv pentru testele serologice și testul PCR. Întrucât liofilizarea afectează viabilitatea celulelor, acestea nu pot fi folosite drept control standard pentru testele de izolare sau testele biologice; - suspensii fixate cu formalină de Ralstonia solanacearum biovar 2 (tulpina NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857) de
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
pot fi folosite drept control standard pentru testele de izolare sau testele biologice; - suspensii fixate cu formalină de Ralstonia solanacearum biovar 2 (tulpina NCPPB 4156 = PD 2762 = CFBP 3857) de concentrație 10^6 celule/ml în calitate de control pozitiv pentru testele serologice. B. Pregătirea controalelor pozitive și negative pentru testele rapide de detecție PCR/ F și FISH efectuate pe conuri de cartof Se realizează o cultură de 48 de ore dintr-o tulpină virulentă de Ralstonia solanacearum biovar 2 rasa 3 (de
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
și se indică limita superioară. ... (4) Dacă informația referitoare la injectarea vreodată a oricărei substanțe psihoactive nu poate fi obținută, se încercuiește "necunoscut", adică valoarea 99. ... Articolul 45 (1) Variabila 22 "starea HIV, HB, HC" se referă la cunoașterea statusului serologic referitor la infecția cu HIV, HVB sau HVC la începutul tratamentului actual. (2) Pentru a completa statusul serologic nu este suficient răspunsul pacientului, fiind necesare documente justificative: buletin de analize, diagnostic confirmat de SIDA sau hepatită cu virusurile menționate, istoric
METODOLOGIE din 17 aprilie 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
fi obținută, se încercuiește "necunoscut", adică valoarea 99. ... Articolul 45 (1) Variabila 22 "starea HIV, HB, HC" se referă la cunoașterea statusului serologic referitor la infecția cu HIV, HVB sau HVC la începutul tratamentului actual. (2) Pentru a completa statusul serologic nu este suficient răspunsul pacientului, fiind necesare documente justificative: buletin de analize, diagnostic confirmat de SIDA sau hepatită cu virusurile menționate, istoric de tratament cu antiretrovirale. ... (3) Această variabilă admite maximum 6 valori. În dreptul variantelor de răspuns 1, 2 și
METODOLOGIE din 17 aprilie 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
valori. În dreptul variantelor de răspuns 1, 2 și 9 se notează, după caz, una sau toate valorile de la a) la f). ... (4) Completarea acestei variabile în fișa standard de admitere la tratament nu presupune obligativitatea persoanei de a efectua analizele serologice HIV, HVB sau HVC sub condiția admiterii la tratament. De asemenea, pacientul nu este obligat să declare dacă și-a făcut analizele respective sau care a fost rezultatul acestora, dacă nu dorește. ... Articolul 46 Pentru variabila 23 "patologie somatică asociată
METODOLOGIE din 17 aprilie 2007 de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în rândul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187865_a_189194]
-
și se indică limita superioară. ... (4) Dacă informația referitoare la injectarea vreodată a oricărei substanțe psihoactive nu poate fi obținută, se încercuiește "necunoscut", adică valoarea 99. ... Articolul 45 (1) Variabila 22 "starea HIV, HB, HC" se referă la cunoașterea statusului serologic referitor la infecția cu HIV, HVB sau HVC la începutul tratamentului actual. (2) Pentru a completa statusul serologic nu este suficient răspunsul pacientului, fiind necesare documente justificative: buletin de analize, diagnostic confirmat de SIDA sau hepatită cu virusurile menționate, istoric
ORDIN nr. 192 din 17 aprilie 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în r��ndul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
fi obținută, se încercuiește "necunoscut", adică valoarea 99. ... Articolul 45 (1) Variabila 22 "starea HIV, HB, HC" se referă la cunoașterea statusului serologic referitor la infecția cu HIV, HVB sau HVC la începutul tratamentului actual. (2) Pentru a completa statusul serologic nu este suficient răspunsul pacientului, fiind necesare documente justificative: buletin de analize, diagnostic confirmat de SIDA sau hepatită cu virusurile menționate, istoric de tratament cu antiretrovirale. ... (3) Această variabilă admite maximum 6 valori. În dreptul variantelor de răspuns 1, 2 și
ORDIN nr. 192 din 17 aprilie 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în r��ndul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]
-
valori. În dreptul variantelor de răspuns 1, 2 și 9 se notează, după caz, una sau toate valorile de la a) la f). ... (4) Completarea acestei variabile în fișa standard de admitere la tratament nu presupune obligativitatea persoanei de a efectua analizele serologice HIV, HVB sau HVC sub condiția admiterii la tratament. De asemenea, pacientul nu este obligat să declare dacă și-a făcut analizele respective sau care a fost rezultatul acestora, dacă nu dorește. ... Articolul 46 Pentru variabila 23 "patologie somatică asociată
ORDIN nr. 192 din 17 aprilie 2007 pentru aprobarea Metodologiei de completare a fişelor standard şi de transmitere a datelor prevăzute în foaia individuală de urgenţă pentru consumul de droguri, în foaia individuală de admitere la tratament pentru consumul de droguri, în fişa privind cazurile înregistrate de HVC şi HVB în r��ndul consumatorilor de droguri injectabile şi în fişa standard de prevalenţă a infecţiilor cu HIV, HVB şi HVC în rândul consumatorilor de droguri injectabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187864_a_189193]