2,666 matches
-
furnicături sau durere în brațe și picioare ) hipersensibilitate ( reacții alergice ) astenie ( oboseală sau slăbiciune neobișnuite ) scădere în greutate , creștere în greutate , anorexie ( pierderea poftei de mâncare ) , poftă de mâncare crescută depresie , teamă , tulburări de somn dezorientare , amnezie ( pierderea memoriei ) , amețeală , somnolență ( stare de somn ) , vise neobișnuite sincopă ( leșin ) , hipertensiune arterială ( creșterea presiunii sângelui ) dispnee ( respirație întreruptă ) pancreatită ( inflamația pancreasului ) , gastrită ( inflamația stomacului ) , stomatită aftoasă ( ulcerații în gură și puncte dureroase ) , ageuzie ( insuficiența perceperii senzațiilor de gust ) , flatulență ( vânt ) , gură uscată , distensie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
clinice cu o incidență mai mare decât pentru placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară ischemică , non-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
studiile clinice cu o incidență mai mare decât placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte afecțiuni oculare Frecvență necunoscută Tulburări acustice Neuropatie optică anterioară ischemică , non-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
studiile clinice cu o incidență mai mare decât placebo și reacții adverse cu importanță medicală raportate în cadrul experienței după punerea pe piață Rare Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Frecvență necunoscută Tulburări oculare Cefalee Amețeli Somnolență , hipoestezie Accident vascular cerebral , sincopă Atac ischemic tranzitor , convulsii , recurența convulsiilor Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vizuale , perturbări ale percepției culorilor Afecțiuni conjunctivale , afecțiuni oculare , tulburări de lăcrimare , alte Frecvență necunoscută Tulburări acustice și vestibulare Neuropatie optică anterioară ischemică , non-
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
din 1000 ) includ : vărsături , erupții trecătoare pe piele , sângerări în partea din spate a ochilor , iritația ochilor , înroșirea ochilor/ ochi roșii , dureri de ochi , vedere dublă , senzații anormale în ochi , bătăi neregulate sau rapide ale inimii , dureri musculare , senzație de somnolență , reducerea sensibilității tactile , vertij , zgomote în urechi , greață , senzație de gură uscată , dureri în piept și senzație de oboseală . Reacții adverse rare ( pot să aparăla 1 până la 10 pacienti din 10000 ) includ : hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , leșin , accident vascular cerebral
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
din 1000 ) includ : vărsături , erupții trecătoare pe piele , sângerări în partea din spate a ochilor , iritația ochilor , înroșirea ochilor/ ochi roșii , dureri de ochi , vedere dublă , senzații anormale în ochi , bătăi neregulate sau rapide ale inimii dureri musculare , senzație de somnolență , reducerea sensibilității tactile , vertij , zgomote în urechi , greață , senzație de gură uscată , dureri în piept și senzație de oboseală . Reacții adverse rare ( Pot să apară la 1 până la 10 pacienti din 10000 ) includ : hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , leșin , accident vasculare
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
din 1000 ) includ : vărsături , erupții trecătoare pe piele , sângerări în partea din spate a ochilor , iritația ochilor , înroșirea ochilor/ ochi roșii , dureri de ochi , vedere dublă , senzații anormale în ochi , bătăi neregulate sau rapide ale inimii , , dureri musculare , senzație de somnolență , reducerea sensibilității tactile , vertij , zgomote în urechi , greață , senzație de gură uscată , dureri în piept și senzație de oboseală . Reacții adverse rare ( pot sa apară la 1 până la 10 pacienti din 10000 ) includ : hipertensiune arterială , hipotensiune arterială , leșin , accidente vasculare
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
fibromialgie raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții cu depresie tratați cu XERISTAR au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
100 până la < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 până la < 1/ 100 ) , rare ( ≥1/ 10000 până la 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , necunoscută ( nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte rare Investigații diagnostice Creșterea ( 15, 3 % ) Somnolență ( 10, 9 % ) Amețeli ( 10, 3 % ) Tulburări oculare 8 Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale ( 25, 2 % ) Xerostomie ( 13, 8 % ) Constipație ( 10, 3 % ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Indispoziție Oboseală ( 10, 8 % ) rece Sete
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Trebuie asigurată
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este puțin probabil ca pacienții care nu au manifestat reducerea cu 30 % a durerii în decurs de 60 zile de tratament să atingă acest nivel prin tratament mai
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
raportate spontan și în studiile clinice controlate placebo ( cuprinzând un total de 8239 pacienți , 5075 cu duloxetină și 3164 cu placebo ) . 22 Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții cu depresie tratați cu XERISTAR au fost greața , cefaleea , xerostomia , somnolența , oboseala , insomnia , amețelile și constipația . Totuși , majoritatea reacțiilor adverse frecvente au fost ușoare până la moderate , au apărut de obicei precoce în cursul tratamentului și cele mai multe au tins să se remită chiar dacă tratamentul a continuat . Tabelul 1 : Reacții adverse Estimarea frecvenței
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Trebuie asigurată
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu cel puțin 30 % a raportărilor referitoare la durere . Cifrele corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
corespunzătoare pentru reducerea cu cel puțin 50 % a durerii au fost 50 % și , respectiv , 26 % . Ratele răspunsului clinic ( ameliorarea durerii cu 50 % sau mai mult ) au fost analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
analizate în funcție de apariția somnolenței în cursul tratamentului . La pacienții care nu au prezentat somnolență , răspunsul clinic s- a manifestat la 47 % dintre cei care au primit duloxetină și la 27 % dintre cei tratați cu placebo . La pacienții care au prezentat somnolență , ratele răspunsului clinic au fost 60 % cu duloxetină și 30 % cu placebo . Este puțin probabil ca pacienții care nu au manifestat reducerea cu 30 % a durerii în decurs de 60 zile de tratament să atingă acest nivel prin tratament mai
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
mai luați un IMAO trebuie să așteptați cel puțin 14 zile înainte de a putea să utilizați XERISTAR . De asemenea , după ce încetați să mai luați XERISTAR , trebuie să așteptați cel puțin 5 zile înainte de a utiliza un IMAO . Medicamente care produc somnolență : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicament care vă face să fiți somnolent . Acestea cuprind medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală care includ benzodiazepine , medicamente puternice împotriva durerilor , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice . Sindromul serotoninergic : trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
toate persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 10 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată , somnolență , oboseală , amețeli și constipație . 46 Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate , stare de agitație sau vise neobișnuite . • Tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu mâncărime ) . • Durere musculară , încordare musculară sau spasm muscular . • Căscat frecvent . Lipsa poftei de mâncare , scădere în greutate . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 pacienți tratați ) • Inflamația gâtului . • Senzația de dezorientare , stare de somnolență , lipsă de motivare . • Percepția unui gust diferit de cel obișnuit , tulburări ale atenției , rigiditate , spasme și mișcări involuntare ale mușchilor , fasciculații ( tresăriri ) ale mușchilor , mers anormal . • Somn neodihnitor . Eructații , indigestie , gastroenterită . • Vertij și dureri de urechi . • Inflamație a ficatului , care
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și . tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Trebuie asigurată
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
4800 mg . Unele cazuri letale au fost raportate , în primul rând în supradozajul cu asocieri medicamentoase , dar și cu duloxetină singură , în doză de aproximativ 1000 mg . Semnele și simptomele supradozajului ( duloxetină singură sau asociată cu alte medicamente ) au inclus somnolență , comă , sindrom serotoninergic , crize comițiale , vărsături și . tahicardie . Nu se cunoaște un antidot specific al duloxetinei , dar dacă apare sindrom serotoninergic , se poate lua în considerare tratament specific ( cum ar fi cu ciproheptadină și/ sau control al temperaturii ) . Trebuie asigurată
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată și somnolență . Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Anxietate , vise neobișnuite . • Amețeli , tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Stare de rău ( vărsături ) , senzație de arsură în capul
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
mai mică . • Erupții cutanate ( cu mâncărime ) . • Durere musculară , încordare musculară sau spasme musculare . 46 Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 de pacienți tratați ) • Inflamația gâtului . • Senzație de agitație , senzație de dezorientare , stare de somnolență , somn neodihnitor , lipsă de motivație sau căscat mai des . • Percepția unui gust diferit de cel obișnuit , tulburări ale atenției sau spasme și mișcări involuntare ale mușchilor . • Scădere sau creștere în greutate , eructații , indigestie sau gastroenterită . • Inflamație a ficatului , care poate
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]