1,216 matches
-
anxietatea ) sildenafilul utilizat pentru tratarea impotenței ( tulburare a erecției ) dacă suferiți de o afecțiune pulmonară numită hipertensiune arterială pulmonară care determină dificultate în respirație . Utilizarea altor medicamente ) ; produse care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece poate opri Norvir să acționeze normal . Sunătoarea se întâlnește frecvent în medicamentele pe bază de plante pe care le puteți cumpăra fără prescripție . * Medicul dumneavoastă poate decide dacă puteți lua rifabutină și/ sau voriconazol cu Norvir în doză de potențare ( o doză mai mică ) , dar doza întreagă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de grapefruit : expunerea la ivabradină a fost de 2 ori mai mare în urma asocierii cu suc de grapefruit . În consecință , consumul de grapefruit trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . - Inductori CYP3A4 : inductorii CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , barbiturice , fenitoină , Hypericum perforatum ( sunătoare ) pot scădea expunerea la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de exemplu : rifampicină , barbiturice , fenitoină , Hypericum perforatum ( sunătoare ) pot scădea expunerea la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . 5 Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . 5 Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de grapefruit : expunerea la ivabradină a fost de 2 ori mai mare în urma asocierii cu suc de grapefruit . În consecință , consumul de grapefruit trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . - Inductori CYP3A4 : inductorii CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , barbiturice , fenitoină , Hypericum perforatum ( sunătoare ) pot scădea expunerea la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de exemplu : rifampicină , barbiturice , fenitoină , Hypericum perforatum ( sunătoare ) pot scădea expunerea la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . 15 Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . 15 Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament- medicament nu au demonstrat efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii și farmacodinamiei ivabradinei în cazul asocierii următoarelor medicamente : inhibitori de pompă de protoni ( omeprazol , lansoprazol ) , sildenafil , inhibitori
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
la atazanavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și nici pacienților care prezintă afecțiuni hepatice moderate până la severe . Este interzisă utilizarea Reyataz la pacienții care iau oricare din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată în tratarea tuberculozei ) , • medicamente care conțin sunătoare ( preparate vegetale utilizate în tratamentul depresiei ) , • medicamente care se descompun în același mod ca și Reyataz sau ritonavir și care , dacă ajung la niveluri ridicate în sânge , sunt dăunătoare . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . Sunt
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
fi ușor scăzută de către Rasilez . Datele preliminare sugerează faptul că irbesartanul poate scădea ASC și Cmax ale Rasilez . În experimentele la animale , s- a demonstrat că P- gp este un factor determinant principal al biodisponibilității Rasilez . Astfel , inductorii P- gp ( sunătoare , rifampicină ) pot scădea biodisponibilitatea Rasilez . Interacțiuni cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare , să scadă biodisponibilitatea Rasilez . Deși acest efect nu a fost studiat pentru aliskiren , se cunoaște că P- gp controlează , de asemenea , și preluarea tisulară a unei varietăți de substraturi și inhibitorii P- gp pot crește
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
fi ușor scăzută de către Rasilez . Datele preliminare sugerează faptul că irbesartanul poate scădea ASC și Cmax ale Rasilez . În experimentele la animale , s- a demonstrat că P- gp este un factor determinant principal al biodisponibilității Rasilez . Astfel , inductorii P- gp ( sunătoare , rifampicină ) pot scădea biodisponibilitatea Rasilez . Interacțiuni cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare , să scadă biodisponibilitatea Rasilez . Deși acest efect nu a fost studiat pentru aliskiren , se cunoaște că P- gp controlează , de asemenea , și preluarea tisulară a unei varietăți de substraturi și inhibitorii P- gp pot crește
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
de echilibru ) timp de 6 zile la voluntari sănătoși a determinat o scădere de 63 % a ASC pentru sildenafil . 5 Eficacitatea sildenafilului trebuie monitorizată cu atenție la pacienții care utilizează inductori puternici ai CYP3A4 , cum ar fi carbamazepina , fenitoina , fenobarbitalul , sunătoarea și rifampicina . La starea de echilibru , administrarea asociată de ritonavir ( în doză de 500 mg de două ori pe zi ) , un inhibitor al proteazei HIV , care este și un inhibitor potent al citocromului P450 , cu sildenafil ( în doză unică de
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
intervalul QTc ( vezi și pct . 4. 5 ) . Interacțiuni intermedicamentoase : Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 este de așteptat să ducă la lipsa eficacității . Ranexa nu trebuie utilizat la pacienți tratați cu inductori ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : Funcția renală scade odată cu vârsta și de aceea este important să controlăm funcția renală la intervale regulate în timpul tratamentului cu ranolazină ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 2 ) . 4. 5
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 : Rifampicina ( 600 mg o dată pe zi ) scade concentrația constantă de ranolazină cu aproximativ 95 % . Trebuie evitată inițierea tratamentului cu Ranexa în timpul administrării inductorilor CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 : Ranolazina este metabolizată parțial de către CYP2D6 ; prin urmare , inhibitorii acestei enzime pot crește concentrațiile plasmatice de ranolazină . Inhibitorul potent al CYP2D6 , paroxetina , în doză de 20 mg o dată pe zi , a crescut concentrația
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
intervalul QTc ( vezi și pct . 4. 5 ) . Interacțiuni intermedicamentoase : Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 este de așteptat să ducă la lipsa eficacității . Ranexa nu trebuie utilizat la pacienți tratați cu inductori ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : Funcția renală scade odată cu vârsta și de aceea este important să controlăm funcția renală la intervale regulate în timpul tratamentului cu ranolazină ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 2 ) . 4. 5
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 : Rifampicina ( 600 mg o dată pe zi ) scade concentrația constantă de ranolazină cu aproximativ 95 % . Trebuie evitată inițierea tratamentului cu Ranexa în timpul administrării inductorilor CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 : Ranolazina este metabolizată parțial de către CYP2D6 ; prin urmare , inhibitorii acestei enzime pot crește concentrațiile plasmatice de ranolazină . Inhibitorul potent al CYP2D6 , paroxetina , în doză de 20 mg o dată pe zi , a crescut concentrația
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
intervalul QTc ( vezi și pct . 4. 5 ) . Interacțiuni intermedicamentoase : Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4 este de așteptat să ducă la lipsa eficacității . Ranexa nu trebuie utilizat la pacienți tratați cu inductori ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală : Funcția renală scade odată cu vârsta și de aceea este important să controlăm funcția renală la intervale regulate în timpul tratamentului cu ranolazină ( vezi pct . 4. 2 , 4. 3 , 4. 8 și 5. 2 ) . Lactoză : Acest
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 : Rifampicina ( 600 mg o dată pe zi ) scade concentrația constantă de ranolazină cu aproximativ 95 % . Trebuie evitată inițierea tratamentului cu Ranexa în timpul administrării inductorilor CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 : Ranolazina este metabolizată parțial de către CYP2D6 ; prin urmare , inhibitorii acestei enzime pot crește concentrațiile plasmatice de ranolazină . Inhibitorul potent al CYP2D6 , paroxetina , în doză de 20 mg o dată pe zi , a crescut concentrația
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
să- i spună medicului său dacă : 38 • Are probleme renale • Are probleme hepatice • A avut vreodată o electrocardiogramă ( ECG ) anormală • Ia tratament pentru epilepsie , infecții fungice sau bacteriene , infecție cu HIV , depresie sau tulburări de ritm cardiac • Ia remediul fitoterapeutic sunătoare • Ia medicamente împotriva alergiei • În timpul tratamentului cu Ranexa pacientul trebuie : • Să nu bea suc de grapefruit • Să- și sune medicul dacă i se face greață , este amețit , dacă prezintă vărsături sau orice simptom neașteptat după începerea tratamentului cu Ranexa . Să
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Medicul dumneavoastră poate decide să vă recomande o doză mai mică . - medicamente pentru tratarea epilepsiei sau a altor tulburări neurologice ( de exemplu : fenitoină , carbamazepină sau fenobarbital ) ; dacă luați rifampicină pentru o infecție ( de exemplu , tuberculoză ) ; sau luați remediul din plante , sunătoare , deoarece poate scădea efectul Ranexa . - medicamente care conțin digoxină , dacă medicul dumneavoastră vrea să vă modifice doza în timp - anumite medicamente pentru tratarea alergiilor ( de exemplu : terfenadină , astemizol , mizolastină ) , tulburări ale ritmului cardiac ( de exemplu : disopiramidă , procainamidă ) și depresie ( de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
metforminului sau amlodipinei . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de Riprazo sau a acestor medicamente administrate concomitent . În experimentele la animale , s- a demonstrat că P- gp este un factor determinant principal al biodisponibilității Riprazo . Astfel , inductorii P- gp ( sunătoare , rifampicină ) pot scădea biodisponibilitatea Riprazo . Interacțiuni cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare , să scadă biodisponibilitatea Riprazo . Deși acest efect nu a fost studiat pentru aliskiren , se cunoaște că P- gp controlează , de asemenea , și preluarea tisulară a unei varietăți de substraturi și inhibitorii P- gp pot crește
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
metforminului sau amlodipinei . Prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de Riprazo sau a acestor medicamente administrate concomitent . În experimentele la animale , s- a demonstrat că P- gp este un factor determinant principal al biodisponibilității Riprazo . Astfel , inductorii P- gp ( sunătoare , rifampicină ) pot scădea biodisponibilitatea Riprazo . Interacțiuni cu CYP450 Aliskiren nu inhibă izoenzimele CYP450 ( CYP1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A ) . Aliskiren nu induce CYP3A4 . Prin urmare , nu se anticipează ca aliskiren să afecteze expunerea sistemică a substanțelor care inhibă
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
glicoproteina P , de mai jos ) . Interacțiuni cu glicoproteina P În studiile preclinice s- a descoperit că MDR1/ Mdra/ 1b ( P- gp ) ar fi sistemul principal de eflux implicat în absorbția intestinală și excreția biliară a aliskiren . Inductorii de P- gp ( sunătoare , rifampicină ) ar putea , prin urmare , să scadă biodisponibilitatea Riprazo . Deși acest efect nu a fost studiat pentru aliskiren , se cunoaște că P- gp controlează , de asemenea , și preluarea tisulară a unei varietăți de substraturi și inhibitorii P- gp pot crește
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]