KorAP: Find »[drukola/base=umplut & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...46 47 48 ...72 >

1,800 matches

Corola-website/Science/291402_a_292731

doză ( pulbere ) și o seringă pre- umplută uni- doză , cu un ac neatașat( solvent ) . 10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi pre- umplute uni- doză , cu un ac neatașat ( solvent ) . 20 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 20 seringi pre- umplute uni- doză , cu un ac neatașat ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată ( s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
neomicină , roșu de fenol , bicarbonat de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Un flacon uni- doză ( pulbere ) și o seringă pre- umplută uni- doză , cu două ace neatașate( solvent ) . 10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi pre- umplute uni- doză , cu două ace neatașate ( solvent ) . 20 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 20 seringi pre- umplute uni- doză , cu două ace neatașate

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Un flacon uni- doză ( pulbere ) și o seringă pre- umplută uni- doză , cu două ace neatașate( solvent ) . 10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi pre- umplute uni- doză , cu două ace neatașate ( solvent ) . 20 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 20 seringi pre- umplute uni- doză , cu două ace neatașate ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată ( s . c . A se citi

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
doză ( pulbere ) și o seringă pre- umplută uni- doză , cu două ace neatașate( solvent ) . 10 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 10 seringi pre- umplute uni- doză , cu două ace neatașate ( solvent ) . 20 flacoane uni- doză ( pulbere ) și 20 seringi pre- umplute uni- doză , cu două ace neatașate ( solvent ) . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intramusculară ( i . m . ) sau subcutanată ( s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
Corola-website/Science/291950_a_293279

05/ 319/ 003 EU/ 1/ 05/ 319/ 004 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 27 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă pre- umplută de 0, 5 ml conține 75 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml soluție într- un cilindru de seringă pre- umplută ( sticlă de tip I ) cu ac fix ( din oțel inoxidabil ) , piston cu opritor ( cauciuc fără latex ) ( de tip I ) și o apărătoare de ac ( fără latex ) . Mărimi de ambalaj de 1 , 4 sau 10 . Este posibil ca nu toate mărimile

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 05/ 319/ 00x 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 39 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă pre- umplută de 1 ml conține 150 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml soluție într- un cilindru de seringă pre- umplută ( sticlă de tip I ) cu ac fix ( din oțel inoxidabil ) , piston cu opritor ( cauciuc fără latex ) ( de tip I ) și o apărătoare de ac ( fără latex ) . Mărimi de ambalaj de 1 , 4 sau 10 . Este posibil ca nu toate mărimile

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 0, 5 ml soluție injectabilă conține 75 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL O seringă pre- umplută care conține 0, 5 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza numai conform recomandării medicului . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . Ambalaj colectiv care conține 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . Ambalaj colectiv care conține 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza numai conform recomandării medicului . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 10 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 10 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 0, 5 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza numai conform recomandării medicului . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml soluție injectabilă conține 150 mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL O seringă pre- umplută care conține 1 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza numai conform recomandării medicului . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
mg omalizumab . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . Ambalaj colectiv care conține 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . A

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . Ambalaj colectiv care conține 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza numai conform recomandării medicului . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : L- arginină clorhidrat , L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 10 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 4 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . Componentă a unui ambalaj colectiv care conține 10 ambalaje , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută de 1 ml soluție injectabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza numai conform recomandării medicului . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
L- histidină clorhidrat , L- histidină , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile Cum arată Xolair și conținutul ambalajului Xolair soluție injectabilă este furnizat sub forma unei soluții transparente până la opalescente , de culoare ușor galbenă spre maro , într- o seringă pre- umplută , și este disponibil ca soluție injectabilă de 75 mg și 150 mg . Xolair 75 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
transparente până la opalescente , de culoare ușor galbenă spre maro , într- o seringă pre- umplută , și este disponibil ca soluție injectabilă de 75 mg și 150 mg . Xolair 75 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Xolair 150 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
soluție injectabilă de 75 mg și 150 mg . Xolair 75 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Xolair 150 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Este posibil ca nu toate mărimile de

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Xolair 150 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Xolair 150 mg soluție injectabilă este disponibil în ambalaje care conțin 1 seringă pre- umplută și în ambalaje colective care conțin 4 sau 10 ambalaje intermediare , fiecare a câte 1 seringă pre- umplută . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . Centre de Biotechnologie 8

Ro_1192 (2009) [Corola-website/Science/291950_a_293279]
Corola-website/Science/291804_a_293133

Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . 0, 5 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 002 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 003 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 004 Tevagrastim 30 MUI ( 300

Ro_1045 (2009) [Corola-website/Science/291804_a_293133]
infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 003 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 004 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 005 Tevagrastim 48 MUI ( 480

Ro_1045 (2009) [Corola-website/Science/291804_a_293133]