1,221 matches
-
se datorează inducerii de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul . De aceea nu trebuie asociate cu Telzir cu ritonavir preparate vegetale care conțin sunătoare . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , verificați concentrațiile de amprenavir , de ritonavir și , dacă este posibil , viremia și opriți administrarea de sunătoare . La încetarea administrării de sunătoare , este posibil să apară creșterea concentrațiilor de amprenavir și ritonavir . 31 • Alte asocieri Inhibitori non- nucleozidici ai revers transcriptazei Efavirenz : nu s- a înregistrat nici o interacțiune semnificativă clinic în cazul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fumarat ) sau 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) împreună cu 200 mg emtricitabină au fost evaluate într- un studiu randomizat , dublu- orb ( studiul GS- US- 174- 0106 ) la pacienți Ag HBe pozitiv și Ag HBe negativ care au prezentat viremie persistentă ( valori ale ADN VHB ≥ 1000 copii/ ml ) în timpul tratamentului cu 10 mg adefovir dipivoxil , timp de peste 24 săptămâni . În total , în săptămâna 24 , regimul de tratament cu tenofovir a condus la 77 % ( 46/ 60 ) din pacienți la valori ADN
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
însoțit și de o scădere a procentului de celule CD4+ . Scăderea numărului absolut de celule CD4+ a fost reversibilă în urma reducerii dozelor sau întreruperii tratamentului . Utilizarea PegIntron în asociere cu ribavirina nu a avut un impact negativ observabil asupra controlului viremiei HIV pe perioada tratamentului sau a urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest fapt se datorează inducerii enzimelor de metabolizare a medicamentului de către sunătoare . Preparatele vegetale care conțin sunătoare nu trebuie utilizate concomitent cu APTIVUS . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , încetați administrarea de sunătoare , verificați viremia și , dacă este posibil , concentrațiile de tipranavir . Concentrațiile de tipranavir pot crește la încetarea administrării de sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de APTIVUS . Efectul inductor enzimatin al sunătorii poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului ( vezi
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Baraclude trebuie administrat pe cale orală , o dată pe zi . Pacienți netratați anterior cu nucleozide : doza recomandată este 0, 5 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Pentru pacienții care nu răspund la tratament cu lamivudină ( de exemplu : cu dovezi de viremie în timpul tratamentului cu lamivudină sau cu evidențierea rezistenței la lamivudină [ mutații rLVD ] ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : doza recomandată este de 1 mg în priză unică zilnică , care trebuie administrată pe stomacul gol ( cu mai mult de 2
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Baraclude trebuie administrat pe cale orală , o dată pe zi . Pacienți netratați anterior cu nucleozide : doza recomandată este 0, 5 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Pentru pacienții care nu răspund la tratament cu lamivudină ( de exemplu : cu dovezi de viremie în timpul tratamentului cu lamivudină sau cu evidențierea rezistenței la lamivudină [ mutații rLVD ] ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : doza recomandată este de 1 mg în priză unică zilnică , care trebuie administrată pe stomacul gol ( cu mai mult de 2
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
în tratamentul infecției hepatice cronice de tip B . Pacienți netratați anterior cu nucleozide : doza recomandată este 0, 5 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . Pentru pacienții care nu răspund la tratament cu lamivudină ( de exemplu : cu dovezi de viremie în timpul tratamentului cu lamivudină sau cu evidențierea rezistenței la lamivudină [ mutații rLVD ] ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : doza recomandată este de 1 mg în priză unică zilnică , care trebuie administrată pe stomacul gol ( cu mai mult de 2
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
li se administrează concomitent HAART : studiul 038 a inclus 67 pacienți cu AgHBe pozitiv și 1 pacient cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu HIV . Pacienții au avut o infecție HIV controlată , stabilă ( ARN HIV < 400 multiplicări/ ml ) cu recurența viremiei VHB la administrarea unui regim HAART conținând lamivudină . Terapiile anterioare nu au inclus emtricitabină sau fumarat de tenofovir disoproxil . La momentul inițial , pacienții tratați cu entecavir au avut o valoare mediană a duratei terapiei anterioare cu lamivudină de 4, 8
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de 2 g ) , cardiac sau hepatic cărora li s- a administrat CellCept ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de CMV și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindroam determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinate de CMV și infecție cu Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindroam determinate de CMV a fost de 13, 5 % . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Tipul și frecvența reacțiilor adverse raportate într- un studiu clinic , în care au fost recrutați 92 copii cu vârstă între 2 - 18
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de 2 g ) , cardiac sau hepatic cărora li s- a administrat CellCept ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinat de CMV și infecție de Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinat de CMV a fost de 13, 5 % . Pacienți vârstnici ( ≥ 65ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65ani ) pot avea risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinat de CMV și infecție de Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinat de CMV a fost de 13, 5 % . Pacienți vârstnici ( ≥ 65ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65ani ) pot avea risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li se administrează CellCept în cadrul tratamentului 18 imunosupresor asociat
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de 2 g ) , cardiac sau hepatic cărora li s- a administrat CellCept ( 2 g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinat de CMV și infecție de Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinat de CMV a fost de 13, 5 % . Pacienți vârstnici ( ≥ 65ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65ani ) pot avea risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
g sau 3 g pe zi ) în asociere cu alte imunosupresoare și care au fost urmăriți timp de cel puțin 1 an au fost candidoze cutaneo- mucoase , viremie/ sindrom determinat de CMV și infecție de Herpes simplex . Procentul pacienților cu viremie/ sindrom determinat de CMV a fost de 13, 5 % . Pacienți vârstnici ( ≥ 65ani ) : În general , pacienții vârstnici ( ≥ 65ani ) pot avea risc crescut de apariție a reacțiilor adverse datorate imunosupresiei . Pacienții vârstnici , cărora li se administrează CellCept în cadrul tratamentului imunosupresor asociat pot
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]