11,897 matches
-
din 27 octombrie 2015 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 817 din 3 noiembrie 2015. Articolul 98 Impozitarea câștigului net anual impozabil Câștigul net anual impozabil din transferul titlurilor de valoare, din orice alte operațiuni cu instrumente financiare, inclusiv instrumente financiare derivate, precum și din transferul aurului financiar se impozitează potrivit prevederilor cap. XI din prezentul titlu. Capitolul VI Venituri din pensii Articolul 99 Definirea veniturilor din pensii Veniturile din pensii reprezintă sume primite ca pensii de la fondurile înființate din contribuțiile sociale obligatorii
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
definite la art. 103 alin. (1), pentru care sunt stabilite norme de venit. ... Articolul 119 Stabilirea câștigului net anual impozabil (1) Câștigul net anual impozabil din transferul titlurilor de valoare, din orice alte operațiuni cu instrumente financiare, inclusiv instrumente financiare derivate, precum și din transferul aurului financiar se determină de organul fiscal competent ca diferență între câștigul net anual și pierderile reportate din anii fiscali anteriori rezultate din aceste operațiuni. ... (2) Pierderea netă anuală din operațiuni definite la art. 91 lit. c
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
asigurări sociale de sănătate datorate de persoanele fizice care realizează venituri din investiții (1) Pentru persoanele fizice care realizează venituri din investiții sub forma câștigurilor din transferul titlurilor de valoare și orice alte operațiuni cu instrumente financiare, inclusiv instrumente financiare derivate, precum și din transferul aurului financiar, baza lunară de calcul al contribuției de asigurări sociale de sănătate reprezintă câștigul net anual determinat potrivit prevederilor art. 96, raportat la cele 12 luni ale anului de realizare a veniturilor. ... (2) Pentru persoanele fizice
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
și combustibili pe bază de cărbune 10110000-7 Cărbune 10120000-0 Combustibili pe bază de cărbune 10121000-7 Antracit 10122000-4 Brichete 10123000-1 Combustibili solizi 10124000-8 Combustibili fosili 10125000-5 Combustibili pe bază de lemn 10200000-5 Lignit și turbă 10210000-8 Lignit 10220000-1 Turbă 10300000-6 Produse derivate din cărbune 10310000-9 Ulei de huilă 10320000-2 Produse pe bază de cocs 10321000-9 Cocs 11000000-0 Țiței, gaze naturale, petrol și produse conexe 11100000-1 Țiței 11110000-4 Țiței și produse petroliere 11111000-1 Petrol 11111100-2 Țiței 11112000-8 Produse petroliere 11200000-2 Gaze naturale 11300000-3
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
7608+7609+7805+7906+8006 28864200-8 Tuburi 3917[.3+.4]+6905+7608+7609+7805+7906+8006 28864310-2 Tuburi și racorduri 7402+7907+8007+8501.4 31131000-3 Motoare monofazate 7402+7907+8007 31131200-5 Anozi 81 Alte metale de bază; cimenturi; articole derivate 82 Scule, ustensile, cuțitărie, linguri și furculițe din metale de bază; piese ale acestora din metale de bază 8207+8442.5+8462 22500000-5 Plăci sau cilindri tipografici, alte echipamente de tipografie 8207+8462 22520000-1 Echipamente de gravură uscată 8207+8462
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
amidon din porumb 1,00 1108 13 00 - - amidon din cartofi 1,00 ex 1108 19 - - alte amidonuri: 1108 19 10 - - - amidon din orez 1,00 ex 1108 19 90 - - - alte amidonuri: amidon din orz și ovăz B. URMĂTOARELE PRODUSE DERIVATE DACĂ AU LA BAZĂ PRODUSELE ANTERIOARE 1702 Alte zaharuri, inclusiv lactoză, maltoză, glucoză și fructoză pure din punct de vedere chimic, în formă solidă; siropuri zaharoase neconținând adaosuri de materii aromatizante sau colorante; miere artificială, amestecată sau nu cu miere
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
prezenta". Se renumerotează nota 2 deja existentă, devenind nota 3. Articol 71 Se elimină înregistrările 3000, 3002, 3004 și 3008. Se modifică înregistrarea 3006 care se citește după cum urmează: "3006 pesticid - tiocarbamat, lichid, toxic". Se include după 3026: "3348 pesticid derivat al acidului fenoxiacetic, lichid, toxic, 3352 pesticid piretroid, lichid, toxic". Articol 72 Se elimină înregistrările 2999, 3001, 3003 și 3007. Se modifică înregistrarea 3005 pentru a se citi astfel: "3005 pesticid tiocarbamat, lichid, toxic, inflamabil, temperatura de aprindere nu mai
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
inflamabil, temperatură de aprindere nu mai mică de 23°C". Articol 73 Se elimină înregistrările 2765, 2767, 2769 și 2773. Se modifică înregistrarea 2771 care se citește după cum urmează: "2771 pesticid tiocarbamat, solid, toxic". Se introduc după 3027: "3345 pesticid derivat al acidului fenoxiacetic, solid, toxic, 3349 pesticid piretroid, solid, toxic" Se elimină tabelul "Lista pesticidelor obișnuite cu numerele de identificare corespunzătoare" și notele corespunzătoare. 602 (3) Se modifică astfel: "(3) Conform prevederilor din marginalele 600(3) și 1511(2) sau
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari . Dacă tratamentul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari . Dacă tratamentul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari . Dacă tratamentul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari . Dacă tratamentul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5. 2 ) . Pacienții cu insuficiență hepatică severă nu au fost studiați ( vezi punctul 4. 3 ) Copii Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii . 4. 3 Contraindicații Utilizarea acestui medicament este contraindicată la pacienții cu : - hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați - insuficiență hepatică severă , întrucât nu s- a studiat în cadrul acestei populații . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari . Dacă tratamentul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari , în special la modificări ale dozei . Dacă tratamentul este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Copii și adolescenți ( cu vârsta mai mică de 18 ani ) : Rivastigmina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , alți derivați carbamați sau la oricare dintre excipienții utilizați în procesul de fabricare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În general , incidența și severitatea reacțiilor adverse crește la doze mai mari , în special la modificări ale dozei . Dacă tratamentul este
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Prometax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prometax , a se consulta prospectul . Prometax nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivastigmină , alți derivați carbamați sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Prometax ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Prometax are o eficacitate
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
la nivelul citocromului P450 și , ulterior , prin glucuronoconjugare . Studii in vitro , pe preparate hepatice umane , au demonstrat că 1A2 este principala izoenzimă a citocromului P450 implicată în metabolizarea riluzolului . În urină , sunt identificați ca metaboliți trei derivați fenolici , un ureo- derivat , precum și riluzol nemodificat . Numai 2 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de riluzol nemodificat . Pacienți cu insuficiență renală : după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 50 mg riluzol , nu s- au observat diferențe semnificative între
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
alfa este o glicoproteină cu 1438 de aminoacizi , care prezintă o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
alfa este o glicoproteină cu 1438 de aminoacizi , care prezintă o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
alfa este o glicoproteină cu 1438 de aminoacizi , care prezintă o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
alfa este o glicoproteină cu 1438 de aminoacizi , care prezintă o secvență comparabilă cu forma de 90 + 80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
80 kDa a factorului VIII ( mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]