13,525 matches
-
15 cm, 15 x 20 cm, 20 x 30): 180 lei; ... e) cost mediu/bolnav la care s-a utilizat plasa sintetică specială pentru cura laparoscopică a eventrației (15 x 15 cm, 15 x 20 cm) și a dispozitivelor de fixare: 4.000 lei ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) reducerea duratei de spitalizare cu min. 2 zile în cazul herniilor prin folosirea PS pe cale deschisă și laparoscopică; ... b) reducerea recidivelor după hernie inghinală pe cale clasică de 4 ori; ... c) reducerea duratei
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. Natura cheltuielilor programului: - cheltuieli pentru medicamente specifice - materiale sanitare pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă (pansamente neaderent atraumatice, bandaje de prindere, fixare a compreselor: autoadezive, elastice, bandaje ajutătoare tubulare, perforate). Unități care derulează subprogramul: 1) boli neurologice degenerative/inflamator-imune, forme cronice: ... Secții/compartimente de specialitate neurologie din: a) Institutul Național de Neurologie și Boli Neurovasculare București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
spate cauzată de un disc deteriorat , dar nu au suferit o intervenție chirurgicală . • intervențiile chirurgicale pentru vindecarea fracturilor ( ruperilor ) de tibie ( fluierul piciorului ) . InductOs este utilizat în plus față de tratamentul și asistența medicală standard . Se utilizează numai atunci când cuiul pentru fixarea osului nu necesită „ frezare ” ( găurire pentru a face loc pentru cui ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează InductOs ? InductOs trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Înainte de utilizare , InductOs se prepară
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
cu asistența medicală standard . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care , în anul care a urmat intervenției chirurgicale , nu au mai avut nevoie de tratamente suplimentare pentru tibia fracturată ( precum grefa osoasă sau modificările tijei utilizate pentru fixarea oaselor ) . Ce beneficii a prezentat InductOs în timpul studiilor ? În cazul artrodezei vertebrale , InductOs s- a dovedit la fel de eficient ca și grefele osoase . După doi ani , 57 % din pacienții tratați cu InductOs ( 69 din 122 ) răspunseseră la tratament , comparativ cu 59
Ro_459 () [Corola-website/Science/291218_a_292547]
-
fi amestecate într- un pahar cu apă . Inovelon ar trebui folosit cu prudență de pacienții care suferă de afecțiuni de ficat . Pentru informații suplimentare , consultați prospectul . Cum acționează Inovelon ? Substanța activă a Inovelonului , rufinamid , este un medicament antiepileptic . Acționează prin fixarea pe canale speciale de pe suprafața celulelor cerebrale ( canale de sodiu ) , care controlează activitatea electrică a acestor celule . Prin fixarea pe canale , rufinamidul împiedică trecerea acestora de la o stare 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_469 () [Corola-website/Science/291228_a_292557]
-
de ficat . Pentru informații suplimentare , consultați prospectul . Cum acționează Inovelon ? Substanța activă a Inovelonului , rufinamid , este un medicament antiepileptic . Acționează prin fixarea pe canale speciale de pe suprafața celulelor cerebrale ( canale de sodiu ) , care controlează activitatea electrică a acestor celule . Prin fixarea pe canale , rufinamidul împiedică trecerea acestora de la o stare 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www
Ro_469 () [Corola-website/Science/291228_a_292557]
-
discopatie degenerativă care au urmat deja cel puțin 6 luni de tratament nechirurgical pentru această boală . InductOs este indicat pentru tratamentul fracturilor acute de tibie la adulți , ca adjuvant la măsurile standard de îngrijire reprezentate de reducerea fracturii deschise și fixarea cu tijă intramedulară , fără alezarea canalului medular . Vezi pct . 5. 1 . 4. 2 Doze și mod de administrare InductOs trebuie să fie utilizat de un chirurg cu calificare corespunzătoare . Prepararea InductOs se face chiar înainte de utilizare , folosind un kit ce
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
în condiții de vizibilitate adecvată și cu o deosebită precauție ( vezi pct . 4. 2 ) . Informațiile referitoare la eficacitate în tratamentul fracturilor de tibie sunt disponibile numai din studiile clinice controlate în care fracturile tibiale deschise au fost tratate prin utilizarea fixării cu tije intramedulare ( vezi pct . 5. 1 ) . În cadrul unui studiu clinic în care canalul medular a fost alezat până la corticală , s- a constatat o incidență crescută a infecțiilor în grupul tratat cu InductOs față de grupul de control , căruia i s-
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
pentru durere și invaliditate și 90, 3 % pentru starea neurologică . Date farmacodinamice specifice pentru studiile referitoare la fracturile acute de tibie Paciențiilor li s- au efectuat ( într- un raport de 1: 1: 1 ) proceduri standard ( grupul de control ) constând în fixarea unei tije intramedulare ( IM ) și abordul de rutină al țesuturilor moi , proceduri standard plus InductOs 0, 75 mg/ ml , sau proceduri standard plus InductOs 1, 5 mg/ ml . Pacienții au fost urmăriți timp de 12 luni după închiderea țesuturilor moi
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
mai mare , la vizita de la 6 săptămâni după încheierea tratamentului , în grupul tratat cu InductOs 1, 5 mg/ ml față de grupul care a beneficiat de abordare standard ( 83 % față de 65 % ; p=0, 0010 ) . Proporția pacienților cu deteriorare a materialului de fixare ( îndoire sau rupere a șuruburilor de fixare ) a fost semnificativ mai mică în grupul tratat cu InductOs 1, 5 mg/ ml față de grupul care a beneficiat de abordare standard ( 11 % față de 22 % ; p=0, 0174 ) . 11 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
după încheierea tratamentului , în grupul tratat cu InductOs 1, 5 mg/ ml față de grupul care a beneficiat de abordare standard ( 83 % față de 65 % ; p=0, 0010 ) . Proporția pacienților cu deteriorare a materialului de fixare ( îndoire sau rupere a șuruburilor de fixare ) a fost semnificativ mai mică în grupul tratat cu InductOs 1, 5 mg/ ml față de grupul care a beneficiat de abordare standard ( 11 % față de 22 % ; p=0, 0174 ) . 11 5. 2 Proprietăți farmacocinetice InductOs este activ la locul de implantare
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
de ore sau după ce au fost eliberate 80 de doze . Medicul sau asistenta medicală vor îndepărta sistemul IONSYS înainte să părăsiți spitalul . După ce sistemul IONSYS a fost îndepărtat , acesta poate lăsa un mic semn roșiatic pe piele , la locul de fixare . Acest lucru este obișnuit și nu trebuie să vă faceți griji . Întotdeauna trebuie să folosiți sistemul IONSYS așa cum v- a instruit medicul . Dacă sunteți nesigur , discutați cu medicul sau asistenta medicală . Dacă folosiți mai mult decât trebuie din IONSYS Dispozitivul
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
authorised provided the source is acknowledged În LLC se produc prea multe limfocite . Alemtuzumabul a fost proiectat să se fixeze de o glicoproteină ( o proteină acoperită cu molecule de zahăr , numită CD52 ) care este prezentă la suprafața limfocitelor . În urma acestei fixări limfocitele mor , ceea ce ține sub control LLC . Cum a fost studiat MabCampath ? MabCampath a fost testat în patru studii principale care au implicat în total 446 de pacienți cu LLC . Unul dintre studii a inclus 297 de pacienți care nu
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
așa cum ați fost instruit de către personalul medical . 1 Scoateți capacul alb 2 Capacul mare al acului Atașați un ac nou Împingeți drept acul către cartușul ce conține medicamentul . Scoateți capacul mare al acului și păstrați- l . 25 Linie 3 roșie Fixarea Capac dozei mic de protecție a acului Trageți capacul mic de de injectare până când acesta se oprește . Dacă nu puteți trage butonul de injectare citiți Rezolvarea problemei , problema E . 4 Injectarea dozei Apucați ușor un pliu al pielii de pe coapsă
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . D C Fixarea dozei • Puneți la loc capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 203 • Țineți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . După aceea scoateți capacul și fixați- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixați din nou doza . Rețineți că doza maximă este 78 unități . • După fixarea dozei , îndepărtați capacul pentru a injecta insulina . Injectarea insulinei • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați butonul de injectare s- ar putea să auziți un clic . Nu vă bazați pe acest “ clic ” pentru fixarea sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Îndepărtarea acului • Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . D C Fixarea dozei • Puneți la loc capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 212 • Țineți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . După aceea scoateți capacul și fixați- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixați din nou doza . Rețineți că doza maximă este 78 unități . • După fixarea dozei , îndepărtați capacul pentru a injecta insulina . • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul injectării . • Țineți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați butonul de injectare s- ar putea să auziți un clic . Nu vă bazați pe acest “ clic ” pentru fixarea sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Îndepărtarea acului • Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . D C Fixarea dozei • Puneți la loc capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 221 • Țineți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . După aceea scoateți capacul și fixați- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixați din nou doza . Rețineți că doza maximă este 78 unități . • După fixarea dozei , îndepărtați capacul pentru a injecta insulina . • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul injectării . • Țineți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați butonul de injectare s- ar putea să auziți un clic . Nu vă bazați pe acest “ clic ” pentru fixarea sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]