13,224 matches
-
a temperaturii în timp la punctele critice desemnate, în regim de înregistrare continuu ............. 13. Echipamente de măsurare și monitorizare a presiunii în timp la punctele critice desemnate, în regim de înregistrare continuu ...................... 14. Sistem de securitate adecvat pentru prevenirea încălzirii insuficiente ....................................................................... 15. Separarea clară între zona de descărcare/preluare a materiilor prime și zonele de prelucrare și depozitare a produsului prelucrat pentru prevenirea recontaminarii produselor procesate de materia primă ...................... 16. Echipamente pentru curățarea și dezinfectarea containerelor sau a recipientelor în care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
A. UNITĂȚI DE BIOGAZ 5. Instalație de pasteurizare/igienizare prevăzută cu: a) instalații de control al temperaturii în timp real .................... ... b) aparate pentru înregistrarea continuă a rezultatului măsurătorilor de control a temperaturii ....................................................... ... c) Sistem de securitate adecvat pentru prevenirea încălzirii insuficiente .............................................................................. ... 6. Echipamente adecvate pentru curățarea și dezinfectarea vehiculelor și containerelor la ieșirea din unitatea de biogaz .............................. 7.Laboratorul propriu autorizat sanitar-veterinar/Laborator extern autorizat sanitar-veterinar....... B. UNITĂȚI DE COMPOSTARE 8. Reactor de compostare etanș, indispensabil, echipat cu: a) instalații de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
UNITĂȚI DE COMPOSTARE 8. Reactor de compostare etanș, indispensabil, echipat cu: a) instalații de control al temperaturii în timp real .................... ... b) aparate pentru înregistrarea continuă a rezultatului măsurătorilor de control a temperaturii ....................................................... ... c) Sistem de securitate adecvat pentru prevenirea încălzirii insuficiente .............................................................................. ... 9. Alte sisteme de compostare în care au fost respectate următoarele cerințe: a) echipamente de control al dăunătorilor și prezenta unui program validat de control al dăunătorilor ................................................... ... b) materia primă tratată de sistem îndeplinește parametrii de timp și temperatură, inclusiv
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241259_a_242588]
-
să stea la baza elaborării unui proiect unic european dedicat acestei minorități, și nu doar un cadru pentru strategiile naționale de integrare a romilor, cum există în prezent. 17. Camera Deputaților consideră că eforturile pentru a depăși diferendele bilaterale sunt insuficiente și observă că, în pofida statutului său de pacificator, Uniunea Europeană a subestimat gravitatea și sursele de alimentare a diferendelor bilaterale, precum și riscurile pentru procesul de extindere; această abordare se perpetuează și în documentul analizat, prin faptul că nu se prevede formalizarea
HOTĂRÂRE nr. 7 din 11 martie 2014 privind aprobarea opiniei referitoare la Comunicarea Comisiei către Parlamentul European şi Consiliu - Strategia de extindere şi principalele provocări pentru perioada 2013-2014 COM (2013) 700. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259738_a_261067]
-
avut o tendință de scădere la pacienții cărora li s- a administrat adefovir dipivoxil . Nu există date disponibile cu privire la siguranța pe termen lung sau rezistența pe termen lung în cazul administrării de adefovir dipivoxil la copii . Datele clinice disponibile sunt insuficiente pentru stabilirea unor concluzii definitive cu privire la raportul beneficiu/ risc în cazul tratamentului cu adefovir dipivoxil la copiii cu hepatită B cronică ( vezi pct . 4. 2 ) . Rezistența clinică la pacienții tratați cu adefovir dipivoxil în monoterapie și în asociere cu lamivudină
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
regiunea gluteală ( fese ) sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Glucoza ( zahărul ) din sângele pacientului trebuie testată periodic pentru a descoperi cea mai mică doză eficace . Cum acționează Insulatard ? Diabetul este o boală caracterizată prin producerea de către organism a unei cantități de insulină insuficiente pentru controlul glicemiei ( glucozei din sânge ) . Insulatard este o insulină de substituție , identică insulinei produse de pancreas . Substanța activă din Insulatard , insulina umană ( rADN ) , este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ” : insulina este obținută dintr- o
Ro_472 () [Corola-website/Science/291231_a_292560]
-
nu au fost finalizate . În orice caz , într- o analiză populațională a farmacocineticii , vârsta și insuficiența renală nu au afectat distribuția trastuzumab . Utilizare la copii Herceptin nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită datelor insuficiente privind eficacitatea și siguranța . 4. 3 Contraindicații Pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la trastuzumab , proteine murine sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu dispnee severă de repaus datorată complicațiilor afecțiunii maligne avansate sau care necesită terapie suplimentară cu oxigen . 4 4
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
după administrarea Herceptin . Medicul dumneavoastră va supraveghea îndeaproape terapia cu Herceptin . Tratamentul cu Herceptin vă poate afecta inima . De aceea , funcțiile inimii vă vor fi controlate înainte și în timpul tratamentului cu Herceptin . Dacă apar orice semne de insuficiență cardiacă ( pompare insuficientă a sângelui de către inimă ) , s- ar putea să fie necesar să întrerupeți tratamentul cu Herceptin . Eliminarea Herceptin din organism poate dura până la 6 luni . De aceea , dacă începeți un nou tratament în primele 6 luni după întreruperea terapiei cu Herceptin
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Gardasil la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Gardasil la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare tulburări
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
nu au evidențiat efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionale/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele privind administrarea Gardasil în timpul sarcinii nu au evidențiat niciun motiv de îngrijorare . Cu toate acestea , aceste date sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea Gardasil în timpul sarcinii . De aceea , vaccinarea trebuie amânată până la sfârșitul sarcinii . La femeile care alăptează și cărora li s- a administrat Gardasil sau placebo în timpul perioadei de vaccinare din cadrul studiilor clinice , frecvențele apariției reacțiilor adverse
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
nu asigură protecție împotriva fiecărui tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Gardasil la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
tip de HPV sau împotriva infecțiilor cu HPV existente , examenul medical periodic cervical de rutină este important și trebuie urmate recomandările locale . Nu sunt disponibile date privind administrarea de Gardasil la subiecți cu răspuns imun insuficient . Persoanele cu răspuns imun insuficient , din cauza unei terapii imunosupresoare puternice , a unui defect genetic , a infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , sau din alte cauze , pot să nu prezinte răspuns la vaccin . Vaccinul trebuie administrat cu prudență la persoanele cu trombocitopenie sau cu oricare tulburări
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
nu au evidențiat efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionale/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele privind administrarea Gardasil în timpul sarcinii nu au evidențiat niciun motiv de îngrijorare . Cu toate acestea , aceste date sunt insuficiente pentru a putea recomanda utilizarea Gardasil în timpul sarcinii . De aceea , vaccinarea trebuie amânată până la sfârșitul sarcinii . La femeile care alăptează și cărora li s- a administrat Gardasil sau placebo în timpul perioadei de vaccinare din cadrul studiilor clinice , frecvențele apariției reacțiilor adverse
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
72 81 90 0, 3 ml 0, 4 ml 0, 5 ml 0, 6 ml 0, 7 ml 0, 8 ml 0, 9 ml 1, 0 ml Fuzeon nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 6 ani datorită datelor insuficiente despre siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală , inclusiv cei care primesc dializă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică : Nu sunt disponibile date pentru stabilirea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
72 81 90 0, 3 ml 0, 4 ml 0, 5 ml 0, 6 ml 0, 7 ml 0, 8 ml 0, 9 ml 1, 0 ml Fuzeon nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 6 ani datorită datelor insuficiente despre siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală , inclusiv cei care primesc dializă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică : Nu sunt disponibile date pentru stabilirea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
riscul raportat de evenimente tromboembolice . Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată ( hemoglobină ( Hb ) 10 - 13 g/ dl [ 6, 2 - 8, 1 mmol/ l ] , fără deficit de fier ) , dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente , când este programată o intervenție chirurgicală electivă , majoră , care necesită o cantitate mare de sânge ( 4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați ) . Binocrit poate fi utilizat pentru reducerea expunerii la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]