12,524 matches
-
voriconazol , posaconazol , inhibitori ai proteazei HIV , claritromicină , telitromicină , nefazodonă ) • Antiaritmice din clasa IA ( de exemplu , chinidină ) sau din clasa III ( de exemplu : dofetilidă , sotalol ) , altele decât amiodarona . • Poate fi necesară o reducere a dozei de Ranexa în asociere cu : • Inhibitori moderați ai CYP3A4 ( de exemplu : diltiazem , eritromicină , fluconazol ) • Inhibitori ai gp- P ( de exemplu : ciclosporină , chinidină , verapamil ) • Sunt necesare precauții când se prescrie Ranexa pacienților : • care iau anumite alte medicamente menționate în informațiile privind produsul • cu alți factori de risc cunoscuți
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
gât și partea superioară a abdomenului , mai frecvent în timpul exercițiului fizic sau a efortului prelungit . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI RANEXA Nu luați Ranexa Ranexa enumerate la pct . 6 al acestui prospect . - dacă aveți probleme renale severe . - dacă aveți probleme hepatice moderate sau severe . - dacă utilizați anumite medicamente pentru tratarea infecțiilor bacteriene ( claritromicină , telitromicină ) , infecții fungice ( itraconazol , ketoconazol , voriconazol , posaconazol ) , infecția cu HIV ( inhibitori ai proteazei ) , depresie ( nefazodonă ) sau tulburări ale ritmului cardiac ( de exemplu : chinidină , dofetilidă sau sotalol ) . Aveți grijă deosebită
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
voriconazol , posaconazol ) , infecția cu HIV ( inhibitori ai proteazei ) , depresie ( nefazodonă ) sau tulburări ale ritmului cardiac ( de exemplu : chinidină , dofetilidă sau sotalol ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Ranexa Vorbiți cu medicul înainte de a lua Ranexa : - dacă aveți probleme renale ușoare sau moderate . - dacă aveți probleme hepatice ușoare . - dacă sunteți vârstnici . - dacă sunteți slab ( 60 kg sau mai puțin ) . - dacă aveți insuficiență cardiacă . Medicul dumneavoastră va decide dacă vă va prescrie o doză mai mică sau dacă va lua alte precauții dacă acestea
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
în care este timpul să luați doza următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Ranexa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În mod obișnuit acestea sunt ușoare sau moderate . Trebuie să încetați să luați Ranexa și să vă prezentați imediat la medic dacă prezentați următoarele simptome de edem angioneurotic , o afecțiune rară , dar care poate fi severă : • Față , limbă sau gât tumefiat • Dificultăți la înghițire • Urticarie sau respirație dificilă
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
nu trebuie să depășească două săptămâni . Sonata se ia imediat înainte de culcare sau după ce pacientul s- a culcat și nu poate adormi . Doza recomandată este de 10 mg , cu excepția persoanelor în vârstă sau a pacienților cu afecțiuni hepatice ușoare sau moderate , care trebuie să ia 5 mg . Doza maximă totală zilnică de Sonata este de 10 mg . Pacienții nu trebuie să ia o a doua doză în cursul unei singure nopți . Nu trebuie consumate alimente în timp ce se ia Sonata sau la
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
care conțin 200 mg levodopa și 50 mg carbidopa , pentru care doza maximă zilnică este de șapte comprimate . Comprimatele de Stalevo trebuie luate întregi , cu sau fără alimente . Ele trebuie folosite cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare spre moderate sau afecțiuni renale severe . Nu trebuie folosite la pacienții cu afecțiuni hepatice severe . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
din starea de deprimare medulară este rapidă după întreruperea tratamentului . Tratamentul cu Siklos poate fi reluat apoi cu o doză ușor scăzută ( vezi pct . 4. 2 ) . Siklos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 2 ) . Siklos trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu ulcer al membrului inferior . Ulcerele membrelor inferioare reprezintă o complicație frecventă a drepanocitozei , dar au fost raportate și la pacienții tratați cu hidroxicarbamidă . La pacienții cu tulburări mieloproliferative
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
asupra parametrilor farmacocinetici ai hidroxicarbamidei a fost evaluată în cadrul unui studiu deschis , cu doză unică , la pacienți adulți cu drepanocitoză . Pacienți cu funcție renală normală ( clearance- ul creatininei ClCr > 80 ml/ min ) , insuficiență renală ușoară ( ClCr - 80 ml/ min ) , moderată ( ClCr - < 60 ml/ min ) sau severă ( < 30 ml/ min ) au primit hidroxicarbamidă sub forma unei doze unice de 15 mg/ kg , utilizând capsule de 200 mg , 300 mg sau 400 mg . La pacienții cu ClCrmai mic de 60
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
sau insuficiență hepatică , deoarece siguranța RoActemra la acești pacienți nu a fost studiată suficient ( vezi pct . 4. 2 ) . Creșteri ale valorilor transaminazelor hepatice În studiile clinice , în timpul tratamentului cu RoActemra au fost raportate frecvent creșteri tranzitorii sau intermitente , ușoare și moderate ale valorilor transaminazelor hepatice , fără a evolua către o afectare hepatică ( vezi pct . 4. 8 ) . Creșterea frecvenței acestor măriri a fost observată atunci când RoActemra , a fost administrat în asociere cu medicamente potențial hepatotoxice ( cum este MTX ) . Se va acorda o
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Riprazo . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Riprazo la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de aliskiren 300 mg cu ketoconazol 200 mg a condus la o creștere cu 76 % a ASC a aliskiren , dar se așteaptă ca inhibitorii glicoproteinei P , cum este ketoconazolul , să determine o creștere mai mare
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
a ASC a aliskiren , dar se așteaptă ca inhibitorii glicoproteinei P , cum este ketoconazolul , să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu inhibitori moderați ai glicoproteinei P , cum este ketoconazolul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riprazo nu are interacțiuni cunoscute , relevante din punct de vedere clinic , cu medicamente utilizate în mod frecvent pentru tratarea
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg ) au crescut cu 50 % . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de ketoconazol ( 200 mg ) cu aliskiren ( 300 mg ) a condus la o creștere cu 80 % a concentrațiilor plasmatice ale aliskiren ( ASC și Cmax ) . Studiile preclinice indică faptul că administrarea concomitentă de aliskiren și ketoconazol mărește
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Inhibitori potenți ai P- gp Un studiu de interacțiune medicamentoasă cu doză unică realizat la subiecți sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Riprazo . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Riprazo la pacienții cu stenoză unilaterală sau bilaterală de arteră renală sau stenoză pe rinichi unic . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de aliskiren 300 mg cu ketoconazol 200 mg a condus la o creștere cu 76 % a ASC a aliskiren , dar se așteaptă ca inhibitorii glicoproteinei P , cum este ketoconazolul , să determine o creștere mai mare
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
a ASC a aliskiren , dar se așteaptă ca inhibitorii glicoproteinei P , cum este ketoconazolul , să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu inhibitori moderați ai glicoproteinei P , cum este ketoconazolul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Riprazo nu are interacțiuni cunoscute , relevante din punct de vedere clinic , cu medicamente utilizate în mod frecvent pentru tratarea
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
P- gp sau inhibitori slabi Nu s- au observat interacțiuni relevante cu atenolol , digoxină , amlodipină sau cimetidină . În cazul administrării împreună cu atorvastatină ( 80 mg ) , la starea de echilibru , ASC și Cmax ale aliskiren ( 300 mg ) au crescut cu 50 % . Inhibitori moderați ai P- gp Administrarea concomitentă de ketoconazol ( 200 mg ) cu aliskiren ( 300 mg ) a condus la o creștere cu 80 % a concentrațiilor plasmatice ale aliskiren ( ASC și Cmax ) . Studiile preclinice indică faptul că administrarea concomitentă de aliskiren și ketoconazol mărește
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
studii clinice controlate . Dar , se așteaptă ca inhibitorii P- gp să determine o creștere mai mare a concentrațiilor tisulare decât a concentrațiilor plasmatice . De aceea , se recomandă prudență atunci când aliskiren este administrat în asociere cu ketoconazol sau cu alți inhibitori moderați ai P- gp ( itraconazol , claritromicină , telitromicină , eritromicină , amiodaronă ) . Inhibitori potenți ai P- gp Un studiu de interacțiune medicamentoasă cu doză unică realizat la subiecți sănătoși a demonstrat că ciclosporina ( 200 și 600 mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de concentrație . Metabolizare și eliminare Timpul de înjumătățire mediu este de aproximativ 40 ore ( interval de 34- 41 ore ) . Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
8 săptămâni . Readministrarea în cazul psoriazisului Experiența limitată privind retratamentul cu o doză unică de Remicade în caz de psoriazis , după un interval de 20 săptămâni , sugerează o eficacitate scăzută și o incidență crescută a reacțiilor la perfuzie ușoare până la moderate , comparativ cu regimul inițial de inducție ( vezi pct . 5. 1 ) . Boala Crohn ( vârsta între 6 și 17 ani ) Doza recomandată este de 5 mg/ kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă , timp de 2 ore , urmată de două perfuzii suplimentare
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
mg/ kg , la intervale de 2 și 6 săptămâni după prima perfuzie , apoi la fiecare 8 săptămâni . Datele disponibile nu susțin continuarea administrării de infliximab copiilor care nu au răspuns la tratament în primele 10 săptămâni . Pacienți cu insuficiență cardiacă moderată sau severă ( clasa III/ IV NYHA ) ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Reacții legate de perfuzie și hipersensibilitatea Administrarea de infliximab s- a asociat cu apariția unor reacții adverse acute legate
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
după punerea pe piață raportări rare de apariție a insuficienței cardiace , inclusiv insuficiență cardiacă la pacienții fără boli cardiovasculare preexistente cunoscute . Unii dintre acești pacienți aveau sub 50 ani . Evenimente hepatobiliare : În studiile clinice s- au observat creșteri ușoare până la moderate ale valorilor ALT/ AST - la pacienții care au utilizat Remicade , fără progresie la boală hepatică severă . Au fost observate creșteri ale ALT ≥ 5 x LSN ( vezi tabelul 2 ) . Când Remicade a fost utilizat în monoterapie și când a fost utilizat
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cât și o reducere semnificativă a utilizării corticosteroizilor , față de momentul începerii studiului . Colita ulcerativă Siguranța și eficacitatea Remicade au fost stabilite în două studii randomizate , dublu- orb , placebo controlate ( ACT 1 și ACT 2 ) la pacienții adulți cu colită ulcerativă moderată sau severă ( scor Mayo 6 până la 12 ; subscor Endoscopic ≥ 2 ) cu răspuns inadecvat la terapia convențională [ corticosteroizi orali , aminosalicilați și/ sau imunomodulatoare ( 6- MP , AZA ) ] . Au fost permise doze stabile concomitente de aminosalicilați oral , corticosteroizi și/ sau imunomodulatoare . Pacienții au
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
6 ( 7, 8 % ) 274 ( 91, 0 % ) 242 ( 82, 9 % ) ab Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 3 ( 3, 9 % ) 275 ( 94, 2 % ) ab cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 24 14 ( 18, 2 % ) N 276 161 ( 58, 3 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 227 ( 82, 2 % ) a ameliorare ≥ 75 % 3 ( 3, 9 % ) ameliorare ≥ 50 % 5 ( 6, 5 % ) 248 ( 89, 9 % ) 203 ( 73, 6 % ) a Scor PGA
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
5 ( 6, 5 % ) 248 ( 89, 9 % ) 203 ( 73, 6 % ) a Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6 % ) 246 ( 89, 1 % ) a cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 50 15 ( 19, 5 % ) 281 ameliorare ≥ 90 % ameliorare ≥ 75 % ameliorare ≥ 50 % Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 34 ( 50, 0 % ) 52 ( 76, 5
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]