12,784 matches
-
sau în straturile subcutanate ( țesuturile moi ) , • endocardită infecțioasă dreaptă ( infecție a endocardului valvular de la nivelul părții drepte a cordului ) cauzată de bacteria numită Staphylococcus aureus . Decizia de a trata acest tip de infecție folosind Cubicin trebuie să se bazeze pe probabilitatea ca medicamentul să acționeze împotriva acestei infecții și pe sfatul unui expert , • bacteriemie ( infecție la nivel sanguin ) cauzată de Staphylococcus aureus , asociată cu oricare din cele două infecții amintite mai sus . Cei care prescriu acest medicament trebuie să ia în
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
identificați repede și pot să comunice cu pasagerii în caz de avarie, luând în considerație o combinație corespunzătoare și adecvată de oricare din următorii factori. (a) limba sau limbile corespunzătoare principalelor naționalități de pasageri transportați pe o anumită rută; (b) probabilitatea ca o abilitate în folosirea vocabularului elementar al limbii engleze pentru instrucțiunile de bază să poată oferi un mijloc de comunicare cu un pasager care are nevoie de ajutor, indiferent dacă pasagerul și membrii echipajului folosesc o limbă comună sau
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
schimbări semnificative. Articolul 4 Evaluarea riscurilor de explozii 1. În vederea îndeplinirii obligațiilor prevăzute în art. 6 alin. (3) și art. 9 alin. (1) din Directiva 89/391/CEE, angajatorul evaluează riscurile specifice din mediile explozive, luând în considerare cel puțin: - probabilitatea producerii și menținerii mediilor explozive; - probabilitatea existenței surselor de aprindere, inclusiv a descărcărilor electrostatice, a activării acestora și a declanșării incendiului; - instalațiile, substanțele folosite, procesele și posibilele lor interacțiuni, - dimensiunile efectelor anticipate. Riscurile de explozii sunt evaluate în mod global
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
de explozii 1. În vederea îndeplinirii obligațiilor prevăzute în art. 6 alin. (3) și art. 9 alin. (1) din Directiva 89/391/CEE, angajatorul evaluează riscurile specifice din mediile explozive, luând în considerare cel puțin: - probabilitatea producerii și menținerii mediilor explozive; - probabilitatea existenței surselor de aprindere, inclusiv a descărcărilor electrostatice, a activării acestora și a declanșării incendiului; - instalațiile, substanțele folosite, procesele și posibilele lor interacțiuni, - dimensiunile efectelor anticipate. Riscurile de explozii sunt evaluate în mod global. 2. La evaluarea riscurilor de explozii
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
prevederi, specimenele de diagnosticare sunt împărțite în următoarele grupe: (a) Cele despre care se știe sau se bănuiește din motive obiective că ar conține microbi patogeni din grupele de risc 2, 3 și 4 și cele pentru care există o probabilitate relativ scăzută că sunt prezenți microbi patogeni din grupa de risc 4. Astfel de substanțe sunt clasificate în această clasă sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz. Specimenele transportate în scopul testării inițiale sau de confirmare privind prezența
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
Astfel de substanțe sunt clasificate în această clasă sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz. Specimenele transportate în scopul testării inițiale sau de confirmare privind prezența microbilor patogeni intră în această grupă. (b) Cele pentru care există o probabilitate relativ scăzută că sunt prezenți microbi patogeni din grupele de risc 2 și 3. Astfel de substanțe trebuie să fie clasificate în această clasă sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz, cu excepția cazului când sunt aplicate condițiile marginalului
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
cu grupul placebo/ dexametazonă . Nu a fost observată o diferență între acești pacienți și pacienții mai tineri , în ceea ce privește siguranța și eficacitatea tratamentului , dar nu se poate exclude o predispoziție mai mare la pacienții mai vârstnici . Deoarece pacienții vârstnici prezintă o probabilitate mai mare de a avea o funcție renală scăzută , alegerea dozei trebuie făcută cu prudență și se recomandă monitorizarea funcției renale . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Lenalidomida este excretată într- o proporție semnificativă pe cale renală ; de aceea , alegerea dozei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu grupul placebo/ dexametazonă . Nu a fost observată o diferență între acești pacienți și pacienții mai tineri , în ceea ce privește siguranța și eficacitatea tratamentului , dar nu se poate exclude o predispoziție mai mare la pacienții mai vârstnici . Deoarece pacienții vârstnici prezintă o probabilitate mai mare de a avea o funcție renală scăzută , alegerea dozei trebuie făcută cu prudență și se recomandă monitorizarea funcției renale . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Lenalidomida este excretată într- o proporție semnificativă pe cale renală ; de aceea , alegerea dozei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu grupul placebo/ dexametazonă . Nu a fost observată o diferență între acești pacienți și pacienții mai tineri , în ceea ce privește siguranța și eficacitatea tratamentului , dar nu se poate exclude o predispoziție mai mare la pacienții mai vârstnici . Deoarece pacienții vârstnici prezintă o probabilitate mai mare de a avea o funcție renală scăzută , alegerea dozei trebuie făcută cu prudență și se recomandă monitorizarea funcției renale . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Lenalidomida este excretată într- o proporție semnificativă pe cale renală ; de aceea , alegerea dozei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu grupul placebo/ dexametazonă . Nu a fost observată o diferență între acești pacienți și pacienții mai tineri , în ceea ce privește siguranța și eficacitatea tratamentului , dar nu se poate exclude o predispoziție mai mare la pacienții mai vârstnici . Deoarece pacienții vârstnici prezintă o probabilitate mai mare de a avea o funcție renală scăzută , alegerea dozei trebuie făcută cu prudență și se recomandă monitorizarea funcției renale . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Lenalidomida este excretată într- o proporție semnificativă pe cale renală ; de aceea , alegerea dozei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
înainte de a înceta să luați tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Thelin poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • cefalee Reacții adverse frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 100 pacienți ) : • umflarea mâinilor și a picioarelor • insomnie • nas înfundat și sângerări nazale • sângerare a gingiilor
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Thelin poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • cefalee Reacții adverse frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 100 pacienți ) : • umflarea mâinilor și a picioarelor • insomnie • nas înfundat și sângerări nazale • sângerare a gingiilor • stare de rău sau de vomă , constipație , dureri de stomac , indigestie și diaree • înroșirea feței • crampe
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
crampe ale mușchilor • amețeală • senzație de oboseală • sângele dumneavoastră necesită mai mult timp pentru a se coagula . • îngălbenirea pielii sau a ochilor ( icter ) și greață persistentă și / sau vărsături care pot indica modificări în funcției hepatice Reacții adverse rare ( cu probabilitate de a afecta mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : • Leziuni ale ficatului Pentru mai multe detalii referitoare la afectarea ficatului , consultați „ Investigații pentru afecțiuni hepatice ” din secțiunea 2 . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
renală sau probleme cu rinichii . - Dacă ați avut în trecut probleme cu ficatul . - Dacă sunteți copil sau adolescent cu vârsta mai mică de 18 ani , medicul dumneavoastră va - Dacă aveți vârsta peste 65 de ani , este posibil să prezentați o probabilitate mai mare de a avea anumite reacții adverse , incluzând umflarea feței și pneumonia . - Dacă aveți tumori pe creier sau măduva spinării sau dacă luați medicamente care împiedică TORISEL poate , de asemenea : administrării de insulină și/ sau medicamente antidiabetice orale . Spuneți
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Eșecul tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban ( n=48, 14, 2 % ) , decât al celor tratate cu β- agonist ( n=20 , 5, 8 % ) . În studiile CAP- 001 probabilitatea menținerii sarcinii fără necesitatea administrării altor tocolitice în decurs de 7 zile după inițierea tratamentului , a fost similară pentru femeile cu vârsta gestațională de 24- 28 de săptămâni tratate cu atosiban și beta- mimetice . Totuși , aceste observații au fost făcute
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Eșecul tratamentului datorat eficacității slabe a prezentat o frecvență semnificativ ( p=0, 0003 ) mai mare în cazul femeilor tratate cu atosiban ( n=48, 14, 2 % ) , decât al celor tratate cu β- agonist ( n=20 , 5, 8 % ) . În studiile CAP- 001 probabilitatea menținerii sarcinii fără necesitatea administrării altor tocolitice în decurs de 7 zile după inițierea tratamentului , a fost similară pentru femeile cu vârsta gestațională de 24- 28 de săptămâni tratate cu atosiban și beta- mimetice . Totuși , aceste observații au fost făcute
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
mediană generală 8, 5 8, 2 0, 36 - 2, 43- 2, 96 0, 93 0, 65- 1, 35 0, 713 mediană generală 10, 7 10, 5 0, 19 - 2, 43- 2, 69 Supraviețuirea Generală - Toți Pacienții 1. 0 0. 9 Probabilitatea supraviețuirii 0. 8 RR = 0. 82 0. 7 ( 95 % IÎ : 0. 69 , 0. 98 ) , p = 0. 028 0. 6 0. 5 0. 4 Tarceva + gemcitabine ( n = 261 ) 0. 3 0. 2 0. 1 0. 0 Placebo + gemcitabine ( n = 260 ) OS
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
3 0. 2 0. 1 0. 0 Placebo + gemcitabine ( n = 260 ) OS mediană = 6. 0 luni OS mediană = 6. 4 luni 6 12 18 24 36 Supraviețuirea ( luni ) 13 Supraviețuirea Generală - Pacienți cu Metastaze la Distanță 1. 0 0. 9 Probabilitatea supraviețuirii 0. 8 RR = 0. 80 0. 7 ( 95 % IÎ : 0. 66 , 0. 98 ) , p = 0. 029 0. 6 0. 5 0. 4 Tarceva + gemcitabine ( n = 200 ) 0. 3 0. 2 0. 1 gemcitabine ( n = 197 ) OS mediană = 5. 06
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
mediană generală 8, 5 8, 2 0, 36 - 2, 43- 2, 96 0, 93 0, 65- 1, 35 0, 713 mediană generală 10, 7 10, 5 0, 19 - 2, 43- 2, 69 Supraviețuirea Generală - Toți Pacienții 1. 0 0. 9 Probabilitatea supraviețuirii 0. 8 RR = 0. 82 0. 7 ( 95 % IÎ : 0. 69 , 0. 98 ) , p = 0. 028 0. 6 0. 5 0. 4 Tarceva + gemcitabine ( n = 261 ) 0. 3 0. 2 0. 1 0. 0 Placebo + gemcitabine ( n = 260 ) OS
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
3 0. 2 0. 1 0. 0 Placebo + gemcitabine ( n = 260 ) OS mediană = 6. 0 luni OS mediană = 6. 4 luni 6 12 18 24 36 Supraviețuirea ( luni ) 29 Supraviețuirea Generală - Pacienți cu Metastaze la Distanță 1. 0 0. 9 Probabilitatea supraviețuirii 0. 8 RR = 0. 80 0. 7 ( 95 % IÎ : 0. 66 , 0. 98 ) , p = 0. 029 0. 6 0. 5 0. 4 Tarceva + gemcitabine ( n = 200 ) 0. 3 0. 2 0. 1 gemcitabine ( n = 197 ) OS mediană = 5. 06
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
mediană generală 8, 5 8, 2 0, 36 - 2, 43- 2, 96 0, 93 0, 65- 1, 35 0, 713 mediană generală 10, 7 10, 5 0, 19 - 2, 43- 2, 69 Supraviețuirea Generală - Toți Pacienții 1. 0 0. 9 Probabilitatea supraviețuirii 0. 8 RR = 0. 82 0. 7 ( 95 % IÎ : 0. 69 , 0. 98 ) , p = 0. 028 0. 6 0. 5 0. 4 Tarceva + gemcitabine ( n = 261 ) 0. 3 0. 2 0. 1 0. 0 Placebo + gemcitabine ( n = 260 ) OS
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
3 0. 2 0. 1 0. 0 Placebo + gemcitabine ( n = 260 ) OS mediană = 6. 0 luni OS mediană = 6. 4 luni 6 12 18 24 36 Supraviețuirea ( luni ) 45 Supraviețuirea Generală - Pacienți cu Metastaze la Distanță 1. 0 0. 9 Probabilitatea supraviețuirii 0. 8 RR = 0. 80 0. 7 ( 95 % IÎ : 0. 66 , 0. 98 ) , p = 0. 029 0. 6 0. 5 0. 4 Tarceva + gemcitabine ( n = 200 ) 0. 3 0. 2 0. 1 gemcitabine ( n = 197 ) OS mediană = 5. 06
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
a folosi utilaje . Sedarea , amnezia , deficitul de concentrare și afectarea funcției musculare pot influența în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . În cazul în care se suprapune o durată insuficientă de somn , poate crește probabilitatea ca starea de veghe să fie afectată ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul pacienților care desfășoară activități de finețe . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse raportate la medicament sunt amnezie , parestezie , somnolență și
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
a folosi utilaje . Sedarea , amnezia , deficitul de concentrare și afectarea funcției musculare pot influența în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . În cazul în care se suprapune o durată insuficientă de somn , poate crește probabilitatea ca starea de veghe să fie afectată ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul pacienților care desfășoară activități de finețe . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse raportate la medicament sunt amnezie , parestezie , somnolență și
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La pacienții care au mai primit medicamente din aceeași clasă ca și Telzir ( inhibitori de protează ) , medicii trebuie să prescrie Telzir doar după ce au evaluat medicamentele antivirale pe care pacientul le primise anterior și după evaluarea probabilității ca virusul să răspundă la medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Telzir ? Tratamentul cu Telzir trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Doza recomandată de Telzir pentru adulții și
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]