13,516 matches
-
În general , cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) includ greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în faza de creștere a dozei de Exelon . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Exelon , a se consulta prospectul . Exelon nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivastigmină , alți derivați carbamați sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
cu Exforge ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Exforge , a se consulta prospectul . Exforge nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 8 1260 mg , fără evenimente letale .. Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 20 1260 mg , fără evenimente letale .. Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 32 1260 mg , fără evenimente letale .. Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 44 1260 mg , fără evenimente letale .. Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 1260 mg , fără evenimente letale . Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol ( în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 1260 mg , fără evenimente letale . Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol ( în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 1260 mg , fără evenimente letale . Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol ( în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 92 1260 mg , fără evenimente letale .. Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
creșterea valorii fosfatazei alcaline Tulburări ale aparatului genital și sânului : Tulburări psihice : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice și experiența post- autorizare , supradozajul după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 1260 mg , fără evenimente letale .. Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol ( în
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
secundare foarte frecvente asociate cu Extavia ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt simptome asemănătoare gripei , febră , frisoane și reacții la locul de injecție ( inflamație și durere la locul injecției ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Extavia , a se consulta prospectul . Extavia nu se administrează persoanelor care prezintă antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , albumină umană , sau oricare alt ingredient al acestui medicament . Tratamentul cu Extavia nu trebuie început în timpul
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
nivel care să fie relevant pentru paciente . Care sunt riscurile asociate cu Fablyn ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Fablyn ( observat la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt crampele musculare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fablyn , a se vedea prospectul . Fablyn un trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lasofoxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea lui la pacientele care au avut probleme de tromboembolie
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
efecte secundare des întâlnite sunt cefaleea , parestezia ( senzații anormale , precum înțepăturile ) , greața ( senzația de rău ) , vărsăturile , înroșirea și senzația de frig . Efectele secundare raportate la copii sunt asemănătoare cu cele ale pacienților adulți . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fabrazyme , a se consulta prospectul . Pacienții care primesc Fabrazyme pot produce anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Fabrazyme și pot afecta tratamentul ) . Fabrazyme nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agalsidază beta sau
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
cărora li s- a administrat tamoxifen . Care sunt riscurile asociate cu Fareston ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Fareston ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt bufeurile și transpirația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fareston , a se consulta prospectul . Fareston nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la toremifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului pe termen lung la pacientele cu hiperplazie endometrială ( îngroșarea
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
simptome de cancer endometrial , deoarece siguranța tratamentului la acest grup de paciente nu a fost studiată adecvat . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Raloxifenul se asociază cu un risc crescut de evenimente tromboembolice venoase , care este similar riscului raportat asociat cu tratamentele actuale de substituție hormonală . La pacientele cu risc pentru evenimente tromboembolice venoase de orice etiologie trebuie luat în considerare rapotrul risc - beneficiu . EVISTA trebuie întreruptă în eventualitatea unei boli sau condiții care impune o perioadă prelungită de
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
simptome de tip crampe ale membrelor inferioare sau amețeala au fost raportate la pacienți care au luat mai mult de 120 mg într- o singură administrare . În supradozări accidentale la copii cu vârsta mai mică de 2 ani , doza maximă raportată a fost de 180 mg . Cea mai mare supradoză a fost de aproximativ 1, 5 grame . Nu există un antidot specific al clorhidratului de raloxifen . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ca modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) , raloxifenul are
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
ovariană ( de exemplu , senzația de rău , creșterea în greutate și diareea ) . Sindromul de hiperstimulare ovariană apare atunci când există un răspuns exagerat al ovarelor la tratament . Doctorii și pacienții trebuie informații în legătură cu această posibilitate . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Fertavid , a se consulta prospectul . Fertavid nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la folitropină beta sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea Fertavid la pacienții cu tumori ale ovarului , sânului , uterului
Ro_363 () [Corola-website/Science/291122_a_292451]
-
care prezintă aceste reacții adverse nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . În cazul Emselex , aceste reacții adverse au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . 4. 8 Reacții adverse Conform profilului farmacologic , reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost xerostomie ( 20, 2 % și 35 % pentru doza de 7, 5 mg și , respectiv 15 mg , 18, 7 % după o ajustare flexibilă a dozei și 8 % - 9 % pentru placebo ) și constipația ( 14, 8 % și 21 % pentru doza de 7
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de tratament de până la 6 luni . Experiența după punerea pe piață În experiența după punerea pe piață la nivel mondial au fost raportate următoarele evenimente în asociere cu utilizarea darifenacin : reacții de hipersensibilitate generalizată , inclusiv edem angioneurotic . Deoarece aceste evenimente raportate spontan provin din experiența după punerea pe piață la nivel mondial , frecvența evenimentelor nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile . 4. 9 Supradozaj În studii clinice Emselex a fost administrat în doze de până la 75 mg ( de cinci ori
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
care prezintă aceste reacții adverse nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . În cazul Emselex , aceste reacții adverse au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . 4. 8 Reacții adverse Conform profilului farmacologic , reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost xerostomie ( 20, 2 % și 35 % pentru doza de 7, 5 mg și , respectiv 15 mg , 18, 7 % după o ajustare flexibilă a dozei și 8 % - 9 % pentru placebo ) și constipația ( 14, 8 % și 21 % pentru doza de 7
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de tratament de până la 6 luni . Experiența după punerea pe piață În experiența după punerea pe piață la nivel mondial au fost raportate următoarele evenimente în asociere cu utilizarea darifenacin : reacții de hipersensibilitate generalizată inclusiv edem angioneurotic . Deoarece aceste evenimente raportate spontan provin din experiența după punerea pe piață la nivel mondial , frecvența evenimentelor nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile . 4. 9 Supradozaj În studii clinice Emselex a fost administrat în doze de până la 75 mg ( de cinci ori
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere de mușchi și de oase ) . Alte efecte secundare pot fi observate la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim Hexal . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim Hexal , a se consulta prospectul . Filgrastim Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Filgrastim Hexal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
sunt riscurile asociate cu Firazyr ? Cele mai frecvente secundare asociate cu Firazyr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt eritem ( roșeață ) , edeme , o senzație de căldură , arsuri , prurit și durere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Firazyr , a se consulta prospectul . Firazyr nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la icatibant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Firazyr ? Comitetul produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim ratiopharm . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim ratiopharm , a se consulta prospectul . Filgrastim ratiopharm nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Filgrastim ratiopharm ? Comitetul pentru produse medicamentoase de
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]