12,072 matches
-
Articolul 2 (1) Consiliul, hotărând la propunerea unui stat membru sau a Comisiei, adoptă modificări la listele conținute în anexa I și anexa II, în cazul în care evoluția situației politice din Moldova justifică acest lucru. (2) Anexa II se revizuiește până cel târziu la 1 decembrie 2004 pentru a stabili dacă școlile moldovenești cu grafie latină din regiunea Transnistria a Republicii Moldova s-au redeschis de la 1 septembrie 2004 și dacă profesorii, părinții și elevii acestor școli nu au mai fost
32004E0622-ro () [Corola-website/Law/292613_a_293942]
-
întreaga capacitatea de tipul IPU (unitate integrată de poliție) sau doar o parte a acesteia în vederea îndeplinirii unor sarcini de sprijinire a statului de drept, inclusiv de sprijinire a Agenției Naționale pentru Protecție și Informare (SIPA). În acest caz, se revizuiește alcătuirea misiunilor militare și de poliție. (2) Consiliul evaluează continuarea operațiunii până la 31 decembrie 2005. Articolul 17 Intrarea în vigoare și încheierea (1) Prezenta acțiune comună intră în vigoare la data adoptării. (2) Operațiunea militară a UE se încheie la
32004E0570-ro () [Corola-website/Law/292612_a_293941]
-
strangulărilor traficului pe coridoarele de transport internaționale. Pentru a asigura mobilitatea internațională a mărfurilor și călătorilor, este prin urmare necesară optimizarea capacității rețelei transeuropene de transport. (3) Consiliul European de la Göteborg a invitat în 2001 instituțiile comunitare să adopte orientări revizuite pentru rețeaua transeuropeană de transport, astfel încât să se acorde prioritate, după caz, investițiilor de infrastructură pentru căile ferate, căilor navigabile interioare, navigației maritimă pe distanțe scurte, operațiunilor intermodale și interconexiunilor eficiente. În acest context, contribuția porturilor pentru navigația interioară și
32004D0884-ro () [Corola-website/Law/292580_a_293909]
-
responsabile pentru această întârziere, Comisia examinează din nou proiectul, în conformitate cu procedura menționată la alineatul (4), în vederea retragerii clasificării acestuia ca proiect declarat de interes european, prin revizuirea procedurii de reexaminare prevăzute la articolul 18 alineatul (3). În orice caz, Comisia revizuiește proiectul la sfârșitul unei perioade de cincisprezece ani după ce acesta a fost declarat a fi de interes european în sensul prezentei decizii. (6) La cinci ani de la finalizarea proiectului declarat de interes european sau a unuia dintre tronsoanele acestuia, statele
32004D0884-ro () [Corola-website/Law/292580_a_293909]
-
cu privire la eventualele riscuri pentru sugari, grupul de consumatori în cazul căruia eventuala expunere la SEM în raport cu greutatea corporală poate atinge nivelul cel mai ridicat. În cursul evaluării posibilelor consecințe ale prezenței SEM în alimentele pentru copii, grupul de experți a revizuit aspectele toxicologice, împreună cu cele microbiologice și nutriționale. (6) La 9 octombrie 2003, aceștia au comunicat că, ținând seama de informațiile disponibile în prezent cu privire la nivelurile de SEM din alimente, consumul și toxicologia, riscul pentru sugarii și adulții care consumă alimente
32004L0001-ro () [Corola-website/Law/292625_a_293954]
-
unor schimbări semnificative care afectează punerea în aplicare a programului anual, care implică un transfer de fonduri între acțiuni depășind 10 % din suma totală acordată unui stat membru pentru anul în cauză, statul membru prezintă aprobării Comisiei un program anual revizuit până la data prezentării raportului privind starea de avansare, prevăzut la articolul 23 alineatul (3). Articolul 17 Repartizarea anuală a resurselor pentru acțiunile prevăzute la articolele 5, 6 și 7, puse în aplicare în statele membre (1) Fiecare stat membru primește
32004D0904-ro () [Corola-website/Law/292588_a_293917]
-
utilizările conduc la prezența unor reziduuri în și pe produsele alimentare ce pot fi puse în circulație pe piața comunitară nu au fost susținute de datele necesare. (3) În ceea ce privește substanța fenamifos, un stat membru a notificat Comisiei că dorește să revizuiască CMR naționale în conformitate cu articolul 8 din Directiva 90/642/CEE, în lumina preocupărilor privind expunerea consumatorilor. Comisiei i s-a prezentat o propunere de revizuire a CMR comunitare. (4) Expunerea consumatorilor pe parcursul întregii lor vieți sau pe o scurtă perioadă
32004L0002-ro () [Corola-website/Law/292626_a_293955]
-
stat membru raportor. Țările de Jos au prezentat Comisiei raportul de evaluare și recomandările corespunzătoare la data de 30 aprilie 1996, în conformitate cu articolul 7 alineatul (1) litera (c) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92. (3) Raportul de evaluare a fost revizuit de către statele membre și de Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală. (4) Revizuirea a fost finalizată la data de 28 noiembrie 2003 sub forma raportului de revizuire al Comisiei pentru clorprofam. (5) Revizuirea pentru clorprofam nu
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
vor rezulta din includere. (8) După includere, statelor membre ar trebui să li se acorde un termen rezonabil în cursul căruia să pună în aplicare dispozițiile Directivei 91/414/ CEE în ceea ce privește produsele fitosanitare care conțin clorprofam și, în special, să revizuiască autorizările existente pentru a se asigura de îndeplinirea condițiilor cu privire la substanțele active prevăzute în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Ar trebui prevăzut un termen mai lung pentru depunerea și evaluarea dosarului complet pentru fiecare produs fitosanitar în conformitate cu principiile
32004L0020-ro () [Corola-website/Law/292644_a_293973]
-
suficiente între obiectivele naționale de valorificare și de reciclare. (4) Statele membre încurajează, după caz, în ceea ce privește producerea ambalajelor și a altor produse, utilizarea materialelor care provin din deșeuri de ambalaje reciclate, (a) îmbunătățind condițiile de pe piață pentru aceste materiale; (b) revizuind reglementările existente care împiedică utilizarea acestor materiale. (5) Până la 31 decembrie 2007, Parlamentul European și Consiliul, hotărând cu majoritate calificată la propunerea Comisiei, stabilesc obiectivele pentru al treilea cincinal 2009-2014, pe baza experienței practice acumulate de statele membre în îndeplinirea
32004L0012-ro () [Corola-website/Law/292636_a_293965]
-
nu li s- a administrat acest tratament ( p=0, 01 ) . Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Histamina se absoarbe rapid după injectarea subcutanata . Concentrația plasmatica maximă este atinsă la aproximativ 10 minute după sfârșitul administrării
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
3XX , Marea Britanie Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar .. Informații detaliate referitoare la acest produs sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http // : www . emea . europa . eu . INSTRUCȚIUNI PENTRU
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
fost autorizat în „ condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că nu se cunoaște tulpina de virus gripal care poate provoca o pandemie , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete despre viitorul vaccin pandemic . Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest rezumat va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ce informații se așteaptă în continuare despre Daronrix ? Dacă pandemia este declarată oficial și compania care produce Daronrix decide comercializarea vaccinului , compania va
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
laborator) și, respectiv, II (Directive privind desfășurarea controlului la instalațiile de testare și a verificării studiilor) la decizia - recomandare a Consiliului OECD privind conformarea cu principiile bunelor practici de laborator [C(89)87] din 2 octombrie 1989, așa cum au fost revizuite prin decizia Consiliului OECD care modifică anexele la decizia-recomandare a Consiliului privind respectarea principiilor bunelor practici de laborator [C(95)8 (Final)] din 9 martie 1995. PARTEA A GHIDURI REVIZUITE PENTRU SISTEMELE DE VERIFICARE A RESPECTĂRII BUNELOR PRACTICI DE LABORATOR
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
său de vedere în ceea ce privește concluziile unui control al instalației de testare sau verificări a studiului în vederea verificării conformității cu BPL, și/sau măsurile pe care autoritatea de verificare în materie de BPL își propune să le ia. PARTEA B DIRECTIVE REVIZUITE PENTRU EFECTUAREA CONTROALELOR INSTALAȚIILOR DE TESTARE ȘI VERIFICĂRILOR STUDIILOR Introducere Obiectivul acestei părți din anexă este enunțarea directivelor reciproc acceptabile de către țările membre ale OECD pentru efectuarea controalelor instalațiilor de testare și verificărilor studiilor. Ea tratează în principal controalele instalațiilor
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
cu o concentrație de sulf mai mare decât cea menționată la alin. (1) nu funcționează fără permis emis de autoritatea competentă în care se precizează valorile limită pentru emisie. 4. Dispozițiile alin. (3) se reexaminează și, dacă este cazul, se revizuiesc în vederea reviziilor viitoare ale Directivei 88/609/CEE. 5. Dacă un stat membru recurge la posibilitățile menționate la alin. (2), trebuie să informeze Comisia și publicul cu privire la aceasta cu cel puțin 12 luni în avans. Comisia trebuie să primească suficiente
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
69, 84 și respectiv 112, se prevede ca pe o perioadă de patru ani începând de la 1 ianuarie 1995 unele prevederi ale anexei I la Directiva 76/769/CEE să nu se aplice Austriei, Finlandei și Suediei și să se revizuiască în conformitate cu procedurile stabilite în Tratatul CE; (2) întrucât unii compuși organostanici, în special tributilstaniul (TBS), folosiți împotriva depunerilor organice acvatice prezintă încă un risc pentru mediul acvatic și sănătatea umană, inclusiv de posibile tulburări endocrine; întrucât Organizația Maritimă Internațională (OMI
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
25 ianuarie 1988 necesită o strategie generală pentru combaterea poluării mediului cu cadmiu, inclusiv măsuri pentru limitarea utilizării cadmiului și stimularea dezvoltării înlocuitorilor; întrucât riscurile prezentate de cadmiu sunt evaluate conform Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 793/934 iar Comisia va revizui restricțiile pentru cadmiu ținând cont de rezultate; întrucât ca măsură interimară, Suedia și Austria care aplică restricții mult mai complexe, le pot menține pe acestea; (6) întrucât Comitetul științific pentru toxicitate, ecotoxicitate și mediu a elaborat avize privind compușii organostanici
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
folosite în fermele piscicole sau conchilicole A se folosi doar de către utilizatorii profesioniști". 3. Dispozițiile prevăzute la pct. 2 lit. (a) și dispozițiile speciale de etichetare de la pct. 2 se aplică Suediei și Austriei de la 1 ianuarie 2003 și sunt revizuite de către Comisie în cooperare cu statele membre și părțile interesate înainte de această dată. 4. Nu pot fi utilizate ca substanțe și constituenți de preparate destinate tratării apelor industriale." 2. Pct. 23 se înlocuiește cu următorul text: "23. Pentaclorfenolul (CAS nr.
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
cadmiu) de la pct. 3, se adaugă următorul punct: "4. Austria și Suedia, care deja aplică restricții pentru cadmiu mai severe decât cele prevăzute la pct. 1, 2 și 3 pot continua să aplice aceste restricții până la 31 decembrie 2002. Comisia revizuiește dispozițiile privind cadmiul din anexa I la Directiva 76/769/CEE înainte de această dată, având în vedere rezultatele evaluării riscurilor prezentate de cadmiu și progresul cunoștințelor și tehnicilor referitoare la înlocuitorii cadmiului." 1 JO L 262, 27.09.1976, p.
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
98/56/CE, Comisia poate, în anumite condiții, să stabilească un program pentru un anumit gen sau o anumită specie, stabilind condițiile suplimentare privind calitatea pe care trebuie să le îndeplinească materialul de înmulțire comercializat; întrucât, în acest sens, Comisia revizuiește în prezent Directiva 93/49/CEE aplicând criteriile stabilite prin dispozițiile menționate anterior; întrucât, în prezent, este oportună eliminarea dispozițiilor caduce ale Directivei 93/49/CEE; (4) întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru
jrc4123as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89286_a_90073]
-
sisteme de informații care să-l sprijine în dirijarea în siguranță a curselor și utilizează comanda de navigație și sistemele de informații stabilite de către statele membre; 2. sunt respectate dispozițiile relevante de la alineatele 2-6 din MSC / Circulara 699, privind orientările revizuite pentru instrucțiunile de securitate a pasagerilor; 3. este plasat, într-un loc ușor accesibil, un tabel cu programul de lucru la bordul navei, care conține: (a) programul de serviciu pe mare și serviciu în port și (b) numărul maxim de
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
categoriile de vehicule se stabilesc de către statele membre respective la o valoare care să nu fie mai mare decât tarifele maxime stabilite în Anexa II. La 1 iulie 2002 și la fiecare doi ani după aceea, aceste niveluri maxime se revizuiesc. Dacă este necesar, Comisia face propuneri pentru adaptările corespunzătoare, iar Parlamentul European și Consiliul hotărăsc asupra lor, în conformitate cu condițiile stabilite în Tratat. Statele membre care aplică o taxă de utilizare trebuie să aplice, până la doi ani de la intrarea în vigoare
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
diafragmele utilizate pentru electroliză în instalațiile existente, deoarece riscul de expunere este extrem de scăzut și este nevoie de o perioadă mai îndelungată pentru dezvoltarea unor alternative corespunzătoare în ceea ce privește această aplicație critică din punctul de vedere al siguranței; întrucât Comisia va revizui această derogare până la data de 1 ianuarie 2008, după consultarea Comitetului științific pentru toxicitate, ecotoxicitate și mediu; (12) întrucât prezenta directivă nu aduce atingere prevederilor Directivei Consiliului 89/391/CEE de stabilire a normelor de protecție a lucrătorilor 7, nici
jrc4130as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89293_a_90080]
-
statele membre pot prevedea derogări pentru diafragmele utilizate în instalațiile de electroliză, până când acestea își încheie ciclul de viață sau până când se obțin înlocuitori adecvați fără conținut de azbest, indiferent care dintre cele două opțiuni se materializează prima. Comisia va revizui derogarea în cauză până la 1 ianuarie 2008. Utilizarea produselor care conțin fibre de azbest descrise la pct. 6.1 și 6.2 și care erau deja instalate și/sau funcționale înainte de data punerii în aplicare a Directivei 1999/77/ CE
jrc4130as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89293_a_90080]