13,154 matches
-
Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Livensa la copii și adolescenți . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări , înainte de a lua orice medicament . Livensa este indicat numai pentru femeile aflate la menopauză , menopauză instalată în urma îndepărtării ovarelor și a uterului . Nu utilizați Livensa dacă sunteți sau bănuiți că sunteți gravidă sau dacă puteți rămâne gravidă , deoarece acest medicament poate dăuna copilului nenăscut . Nu utilizați Livensa în cazul în care alăptați , deoarece poate dăuna copilului . Conducerea vehiculelor
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
crește riscul de apariție a unei iritații pe piele . Purtați numai un singur plasture odată . Dacă utilizați și plasturi cu estrogen , asigurați- vă că plasturele Livensa și plasturele cu estrogen nu se suprapun . Timp de cel puțin o săptămână după îndepărtarea unui plasture , nu trebuie să aplicați unul nou în aceeași zonă . Cum să aplicați plasturele Pasul 1 Rupeți plicul pentru a- l deschide . Nu utilizați foarfece , pentru a nu deteriora , din greșeală , plasturele . Scoateți plasturele . Aplicați plasturele imediat după ce l-
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
plasturele începe să se desprindă , îl puteți lipi la loc apăsându- l cu fermitate . Dacă nu puteți lipi plasturele , înlăturați- l și utilizați unul nou . Continuați să utilizați aceeași schemă de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l- ați purtat mai puțin de 3- 4 zile . Dacă utilizați mai mulți plasturi decât trebuie Dacă ați aplicat mai mult de un plasture odată Îndepărtați toți plasturii aplicați pe piele și discutați cu medicul sau farmacistul
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
mult de un plasture odată Îndepărtați toți plasturii aplicați pe piele și discutați cu medicul sau farmacistul ; ei vă vor recomanda cum să continuați tratamentul cu Livensa . Supradozajul cu Livensa este puțin probabil , în condițiile utilizării conform recomandărilor , deoarece , după îndepărtarea plasturelui , testosteronul este înlăturat rapid de către organism . Dacă uitați să utilizați un plasture Dacă uitați să schimbați un plasture Schimbați plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
îndepărtarea plasturelui , testosteronul este înlăturat rapid de către organism . Dacă uitați să utilizați un plasture Dacă uitați să schimbați un plasture Schimbați plasturele imediat ce vă amintiți , apoi continuați cu schema normală de schimbare a plasturilor în zilele alese , chiar dacă va determina îndepărtarea unui plasture după ce l- ați purtat timp de mai puțin de 3- 4 zile . Păstrând schema normală de schimbare a plasturilor , vă va fi mai ușor să vă reamintiți când trebuie să vă schimbați plasturele . Dacă aveți orice întrebări suplimentare
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
reduce hipercalcemia ( niveluri ridicate de calciu în sânge ) la pacienții care suferă de carcinom paratiroidian ( cancer al glandelor paratiroide ) sau la pacienții cu hiperparatiroidism primar la care nu pot fi îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora medicul consideră că îndepărtarea glandelor paratiroide nu este adecvată . Prin „ primar ” se înțelege că hiperparatiroidismul nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mimpara ? În hiperparatiroidismul secundar , doza inițială recomandată pentru adulți este
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
studiat într- un studiu care a implicat 46 de pacienți cu hipercalcemie , din care 29 de pacienți cu carcinom paratiroid și 17 pacienți cu hiperparatiroidism primar , la care nu puteau fi îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora procedura de îndepărtare a chirurgicală a glandelor paratiroide nu a fost eficientă . Principala măsură a eficacității fost dată de numărul de pacienți al căror nivel de calciu din sânge a scăzut cu mai mult de 1 mg per decilitru până în momentul stabilirii dozei
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
Ziagen sau Trizivir ) , pentru că în decurs de câteva ore poate apărea o scădere a tensiunii arteriale care poate pune în pericol viața sau poate produce deces . Dacă aveți hipersensibilitate la abacavir , trebuie să înapoiați toate comprimatele nefolosite de Kivexa pentru îndepărtare . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Kivexa și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Kivexa 3 . Cum să luați Kivexa 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Kivexa 6 . 1
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 9 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Janumet asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 25 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Janumet asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
și păstrați Levemir InnoLet fără a avea acul atașat . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorectă . Personalul medical , rudele și alt personal de îngrijire trebuie să respecte măsurile generale de precauție în legătură cu îndepărtarea și aruncarea acelor , pentru a elimina riscul unor înțepături neintenționate . Îndepărtați cu atenție Levemir InnoLet pe care l- ați folosit fără a avea acul atașat . E Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
EPAR ) . Ce este NEVANAC ? NEVANAC este o suspensie , picături oftalmice , de culoare galbenă , care conține substanța activă nepafenac . Pentru ce se utilizează NEVANAC ? NEVANAC este utilizat pentru prevenirea și tratarea durerilor și inflamațiilor care pot apărea după o operație de îndepărtare a cataractei . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NEVANAC ? Doza este o picătură de NEVANAC în ochiul / ochii afectat/ afectați de trei ori pe zi , începând cu o zi înainte de operația de cataractă . Este necesară
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 076/ 011- 013 , EU/ 1/ 98/ 076/ 024 9 . DATA PRIMEI
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 076/ 018- 020 , EU/ 1/ 98/ 076/ 022 9 . DATA PRIMEI
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
a avut loc un raport sexual , trebuie avută în vedere posibilitatea unei sarcini . Când se face trecerea de la o metodă contraceptivă care folosește numai progestogeni Femeia poate înlocui administrarea mini- pilulei în orice zi ( în cazul unui implant , în ziua îndepărtării acestuia ; în cazul unei forme injectabile , în momentul în care ar fi trebuit administrată următoarea injecție ) , dar trebuie folosită în plus o metodă contraceptivă “ de barieră ” pentru primele 7 zile . 3 După întrerupere de sarcină sau avort spontan După o
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
norelgestrominului se produce în ficat și metaboliții rezultați sunt norgestrelul , care este legat în mare măsură de SHGB , precum și diferiți metaboliți hidroxilați și conjugați . Etinilestradiolul este de asemenea metabolizat la diferiți compuși hidroxilați și la metaboliți glucurono - și sulfoconjugați . După îndepărtarea unui plasture transdermic , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a norelgestrominului și etinilestradiolului au fost de aproximativ 28 ore , respectiv de 17 ore . Contraceptive transdermice față de contraceptive orale Profilul farmacocinetic al contraceptivelor hormonale combinate diferă pentru cele transdermice față de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
EVRA după data de expirare înscrisă pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Plasturii transdermici utilizați mai conțin cantități de hormoni activi . Pentru a proteja mediul înconjurător , plasturii transdermici trebuie eliminați cu atenție . Pentru îndepărtarea plasturilor transdermici utilizați trebuie să : • Dezlipiți eticheta- container care se găsește pe partea exterioară a plicului • Puneți plasturele transdermic folosit în interiorul etichetei- container , astfel încât suprafața sa adezivă să acopere zona închisă la culoare • Închideți eticheta- container sigilând plasturele transdermic folosit
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sunt norelgestromin 6 mg și etinilestradiol 600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii cu 3 , 9 sau 18 plasturi transdermici în plicuri individuale , ambalate câte trei într- un film de plastic transparent perforat . Turnhoutseweg , 30 , B - 2340 Beerse , Belgia . Producător : Janssen Pharmaceutica NV , Turnhoutseweg 30 , B-
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 9 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efficib asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . În cazul supradozajului , este rezonabilă aplicarea măsurilor obișnuite de susținere , de exemplu îndepărtarea substanței neabsorbite din tractul gastro- intestinal , monitorizare clinică ( inclusiv efectuarea unei electrocardiograme ) și , dacă este necesar , instituirea tratamentului de susținere a funcțiilor vitale . 25 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efficib asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanisme de acțiune complementare , pentru
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
Frecvența de apariție a reacțiilor la nivelul locului de administrare scade de obicei cu timpul . Leziunile pielii și distrugerile tisulare la locul injectării pot duce la formarea de cicatrice . Dacă aceasta este severă , poate fi necesar ca medicul să efectueze îndepărtarea corpilor străini și a țesutului mort ( debridare ) și , mai puțin frecvent poate fi necesară grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Pentru a reduce riscul de reacții la nivelul locului de injectare , trebuie să : − utilizați o tehnică sterilă
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Gliolan ? Pentru ce se utilizează Gliolan ? Gliolan se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care prezintă gliom malign ( un tip de tumoră cerebrală ) . Gliolan ajută chirurgii să vizualizeze mai bine tumora în timpul intervenției chirurgicale de îndepărtare a acesteia de la nivel cerebral . Deoarece numărul persoanelor cu gliom malign este scăzut , boala este considerată rară , și Gliolan a fost desemnat drept „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la data de 13 noiembrie 2002 . Medicamentul se
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
o substanță naturală care a mai fost deja folosită și în alte afecțiuni . Gliolan a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 415 pacienți cu gliom malign care urmau să sufere o intervenție chirurgicală la nivel cerebral pentru îndepărtarea tumorii . Rezultatul intervenției chirurgicale la pacienții cărora li s- a administrat Gliolan ( operați sub lumină albastră ) a fost comparat cu cel al pacienților care nu au primit nici un medicament în scopul îmbunătățirii vizualizării tumorale ( operați sub lumină normală ) . Măsurile principale
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
fie similare în esență cu cele ale fentanilului cu administrare pe cale intravenoasă și al altor opioide , și reprezintă o extindere a acțiunilor sale farmacologice , reacția adversă semnificativă cea mai gravă fiind deprimarea respiratorie . Tratamentul imediat al supradozei de opioid include îndepărtarea comprimatului bucal Effentora , dacă acesta mai există în cavitatea bucală , asigurarea permeabilității căilor respiratorii , stimularea fizică și verbală a pacientului , evaluarea nivelului de conștiență , a stării respiratorii și circulatorii și ventilația asistată ( ventilația pulmonară artificială ) , dacă este necesar . Pentru tratarea
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
fie similare în esență cu cele ale fentanilului cu administrare pe cale intravenoasă și al altor opioide , și reprezintă o extindere a acțiunilor sale farmacologice , reacția adversă semnificativă cea mai gravă fiind deprimarea respiratorie . Tratamentul imediat al supradozei de opioid include îndepărtarea comprimatului bucal de Effentora , dacă acesta mai există în cavitatea bucală , asigurarea permeabilității căilor respiratorii , stimularea fizică și verbală a pacientului , evaluarea nivelului de conștiență , a stării respiratorii și circulatorii , și ventilația asistată ( ventilația pulmonară artificială ) dacă este necesară . Pentru
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]