13,525 matches
-
sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Îndepărtarea acului • Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . D C Fixarea dozei • Puneți la loc capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 230 • Țineți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . 231 După aceea scoateți capacul și fixați- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixați din nou doza . Rețineți că doza maximă este 78 unități . • După fixarea dozei , îndepărtați capacul pentru a injecta insulina . • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul injectării . • Țineți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați butonul de injectare s- ar putea să auziți un clic . Nu vă bazați pe acest “ clic ” pentru fixarea sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Îndepărtarea acului • Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . D C Fixarea dozei • Puneți la loc capacul astfel încât cifra 0 să fie în dreptul indicatorului de dozaj ( figura E ) . Verificați dacă butonul de injectare este împins până la capăt . Dacă nu este , răsuciți capacul până când butonul de injectare este apăsat până la capăt . 239 • Țineți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
maximum , până când butonul de injectare revine la poziția normală și simțiți rezistență . După aceea scoateți capacul și fixați- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixați din nou doza . Rețineți că doza maximă este 78 unități . • După fixarea dozei , îndepărtați capacul pentru a injecta insulina . • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt . Fiți atent să apăsați butonul de injectare numai în momentul injectării . • Țineți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
caz contrar , răsuciți capacul până când butonul de injectare revine la poziția normală , după care urmați instrucțiunile descrise la pct . Pregătirea dispozitivului . • Când apăsați butonul de injectare s- ar putea să auziți un clic . Nu vă bazați pe acest “ clic ” pentru fixarea sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect . Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș . • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Îndepărtarea acului • Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după fiecare injectare și păstrați NovoLet fără a avea acul atașat . În
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La vârful acului trebuie să apară o picătură de insulină . Dacă nu , schimbați acul și repetați operațiunile , dar nu mai mult de 6 ori . 248 Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . 1C Fixarea dozei • Verificați întotdeauna ca butonul de injectare să fie apăsat complet iar selectorul dozei să fie fixat la zero . • Fixați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura 2 ) . Nu utilizați scala reziduală pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
vascularizație inadecvate la nivelul fracturii neconsolidate ; necesită utilizare pentru fracturi vertebrale ; au o tumoră în vecinătatea fracturii neconsolidate ; 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Osigraft nu asigură o întărire de tip biomecanic și trebuie utilizat împreună cu mecanisme de fixare internă sau externă în cazul în care este necesar ca inițial să se realizeze o stabilizare mecanică . Cu toate acestea , este posibil ca mecanismele de fixare externă să nu furnizeze un grad suficient de imobilizare . Mișcările apărute la locul fracturii
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
Osigraft nu asigură o întărire de tip biomecanic și trebuie utilizat împreună cu mecanisme de fixare internă sau externă în cazul în care este necesar ca inițial să se realizeze o stabilizare mecanică . Cu toate acestea , este posibil ca mecanismele de fixare externă să nu furnizeze un grad suficient de imobilizare . Mișcările apărute la locul fracturii neconsolidate pot întrerupe procesul de vindecare a fracturii . Experiența din studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii tibiale neconsolidate prin aplicarea concomitentă a tijelor intramedulare
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
radioterapie sau terapie imunosupresoare . Aveți grijă deosebită când utilizați Osigraft Următoarele precauții de utilizare a Osigraft trebuie discutate cu medicul dumneavoastră . Osigraft nu participă la susținerea greutății și nici la stabilizarea fracturii . Prin urmare , acesta trebuie utilizat împreună cu dispozitive de fixare osoasă internă sau externă . Mișcările apărute la locul 18 fracturii neconsolidate pot împiedica procesul de vindecare a fracturii . Experiența obținută prin studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii tibiale ( fractură de gambă ) neconsolidate prin aplicarea de tije intramedulare ( dispozitive
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
internă sau externă . Mișcările apărute la locul 18 fracturii neconsolidate pot împiedica procesul de vindecare a fracturii . Experiența obținută prin studii clinice controlate este limitată la stabilizarea fracturii tibiale ( fractură de gambă ) neconsolidate prin aplicarea de tije intramedulare ( dispozitive de fixare internă ) . Utilizarea Osigraft nu garantează succesul procesului reparator ; pot fi necesare intervenții chirurgicale ulterioare . Orice cantitate de material dislocată din zona fracturii neconsolidate poate determina formarea de țesut osos în țesuturile înconjurătoare , cu posibile complicații ulterioare ( osificare ectopică ) . Prin urmare
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
necesară o doză mai mare de 40 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . Scală insulinei reziduale de pe rezervorul transparent de insulină arată cu aproximație câtă insulină rămâne în OptiSet . Aceasta scală nu trebuie utilizată pentru fixarea dozei de insulină . Dacă pistonul negru este situat la începutul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 40 de unități de insulină . Dacă pistonul negru este situat la sfarsitul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 20 de unități de insulină . Butonul selector al
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
o doză mai mare de 40 de unități , aceasta trebuie administrată în două sau mai multe injecții . A . Scală insulinei reziduale de pe rezervorul transparent de insulină arată cu aproximație câtă insulină rămâne în OptiSet . Aceasta scală nu trebuie utilizată pentru fixarea dozei de insulină . Dacă pistonul negru este situat la începutul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 40 de unități de insulină . Dacă pistonul negru este situat la sfarsitul barei colorate , sunt disponibile aproximativ 20 de unități de insulină . B . Pasul 5
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cârpă umedă . OptiSet este conceput să funcționeze cu precizie și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Evitați situațiile în care OptiSet s- ar putea defectă . Dacă sunteți îngrijorat că OptiSet ar putea fi defect , aruncați- l și utilizați unul nou . • Fixare greșită a dozei . Urmați instrucțiunile de la Pasul 4 pentru selectarea dozei corecte . 1 . Atașați un ac nou . Doză a fost fixată , butonul 2 . Apăsați complet butonul injector și eliminați insulină . injector a fost tras în afara 3 . Efectuați testul de siguranță
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
substanță a fost proiectată să se fixeze de o proteină specifică de la suprafața celulelor micotice , numită proteina de șoc termic 90 ( hsp ) . Această proteină este implicată în formarea și repararea peretelui celular și este esențială pentru existența celulelor micotice . Prin fixarea la hsp , efungumabul blochează activitatea normală a proteinei . Acest lucru slăbește peretele celular , celulele micotice devin friabile și nu se mai pot dezvolta . Efungumabul este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ADN ” . Acest lucru înseamnă că
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
normal i sim i i rezisten . Dup aceea scoate i capacul i fixă i- l din nou cu valoarea 0 în dreptul indicatorului de dozaj . Fixă i din nou doză . Re ine i c doză maxim este 78 unit i . • Dup fixarea dozei , îndep rta i capacul pentru a injecta insulină . Introduce i acul în piele . Folosi i tehnică de injectare recomandat de medicul dumneavoastr . Injecta i doză prin ap sarea butonului de administrare pan la cap ț . Fi i atent s
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
fie corect . Nu pute i alege o doz mai mare decât num rul de unit i r mase în cârțu . • Indicatorul de pe cârțu v ajut s estima i cantitatea de insulin r mas , dar nu folosi i acest indicator pentru fixarea dozei . Pune i înapoi capacul mare exterior al acului i de uruba i acul . Utiliza i un ac nou la fiecare injectare . Îndep rta i acul dup fiecare injectare i p stră i NovoLet f r a avea acul ață
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
B și T normale și maligne din sângele periferic . Alemtuzumab a fost produs prin introducerea a șase secvențe care determină complementaritatea dintr- un anticorp monoclonal de șobolan IgG2a într- o moleculă de imunoglobulină umană IgG1 . Alemtuzumab determină liza limfocitelor prin fixarea pe CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate mediată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Alemtuzumab determină liza limfocitelor prin fixarea pe CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate mediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem hematopoietice sau celulelor precursoare . Pacienți cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
B și T normale și maligne din sângele periferic . Alemtuzumab a fost produs prin introducerea a șase secvențe care determină complementaritatea dintr- un anticorp monoclonal de șobolan IgG2a într- o moleculă de imunoglobulină umană IgG1 . Alemtuzumab determină liza limfocitelor prin fixarea pe CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate intermediată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Alemtuzumab determină liza limfocitelor prin fixarea pe CD52 , un antigen nemodulant bine exprimat , prezent în principal pe suprafața tuturor celulelor limfocitare B și T ca și pe cea a monocitelor , timocitelor și macrofagelor . Anticorpul mediază liza limfocitelor prin reacția de fixare a complementului și citotoxicitate intermediată celular dependentă de anticorp . Antigenul a fost găsit în cantități mici ( < 5 % ) în granulocite , dar nu pe eritrocite sau trombocite . Se pare că alemtuzumab nu dăunează celulelor stem hematopoietice sau celulelor precursoare . Pacienți cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
să fie din material impermeabil, neinflamabil. Aceasta trebuie să fie bine întinsă astfel încât să acopere vehiculul pe toate laturile, cu o suprapunere de nu mai puțin de 20 cm peste marginile vehiculului, și să fie fixată cu un dispozitiv de fixare. Compartimentul care transportă încărcătura din vehiculele închise nu trebuie să aibă ferestre, și toate deschizăturile trebuie să aibă dispozitive de închidere, uși ermetice (strâns închise) sau învelitori. c) Dacă unitatea de transport include o remorcă, aceasta trebuie să aibă un
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]