13,216 matches
-
dozarea alfa-glucozidazei în leucocite (sau: fibroblaști, țesut muscular). Valoarea acesteia la pacienții cu forma infantilă este practic nulă; la cei cu debut tardiv, se situează de obicei sub 20% din valoarea martorilor; - molecular: analiza ADN pentru decelarea mutațiilor la nivelul genei alfa-glucozidazei (localizată pe 17 q; 20 exoni). Criteriul molecular nu este obligatoriu pentru diagnostic. III. Tratamentul specific al bolii Pompe, recent disponibil, este un tratament de substituție enzimatică cu aglucosidasum alfa (preparat comercial Myozyme). Posologia recomandată este de 20 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
conform protocolului de substituție profilactică continuă). În cazul inducerii toleranței imune pentru pacienții cu hemofilie B cu inhibitori, există un risc crescut de apariție a unor reacții anafilactice sau a sindromului nefrotic în timpul ITI, în special datorită delețiilor mari din gene. De aceea, tratamentul acestor pacienți se va face în continuare doar cu rFVIIa, evitându-se expunerea la antigenul FIX regăsit în anumite produse. Atenție! Tratamentul de inducere a toleranței imune (ITI) nu trebuie întrerupt nici măcar pentru o administrare Monitorizarea cuprinde
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
adolescenți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph+), asociat cu chimioterapie. - TERAPIE DE PRIMĂ LINIE ● Pacienți adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară, în monoterapie ● Pacienți adulți cu boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit (FCDP-R). ● Pacienți adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat (SHE) și/sau leucemie eozinofilică cronică (LEC) cu recombinare a FIP1L1-FCDP-Rα. II. DOZE 1. LMC faza cronică - Imatinib 400 mg/zi 2. LMC faza accelerată și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
financiar; În cazul inițierii tratamentului cu medicamente generice la pacienții nou diagnosticați, switch-ul terapeutic cu un alt medicament generic nu se va realiza mai devreme de 3 luni de tratament cu medicamentul inițial; Boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit (FCDP-R) Pentru pacienții nou diagnosticați tratamentul se inițiază cu oricare dintre medicamentele corespunzătoare DCI Imatinibum care au această indicație, medicul prezentând pacientului cea mai bună opțiune atât din punct de vedere medical, cât
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
linie în asociere cu FOLFOX sau FOLFIRI. Stadializarea Neoplasmului colorectal - stadiul IV (metastatic) conform clasificării TNM Criterii de includere: A. diagnostic histopatologic sau citologic de adenocarcinom la nivelul colonului sau/și rectului B. stadiul metastatic, conform clasificării TNM C. prezența genei RAS de tip sălbatic (non mutantă) D. vârstă 18 ani E. probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: - numărul absolut de neutrofile ≥ 1.5 x 10^9/L - numărul de trombocite ≥ 100 x 10^9/L
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pierdere a sarcinii sau riscului potențial asupra fătului Contraindicații: b. hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți c. pneumonită interstițială sau fibroză pulmonară d. pacienți cu neoplasm colorectal metastatic și gena RAS mutantă sau la care status-ul genei RAS este necunoscut. Tratament Doza recomandată și mod de administrare: Doza recomandată de panitumumab este de 6 mg/kg administrată o dată la fiecare două săptămâni. Combinația acceptată a aduce un impact bugetar negativ conform raportului de evaluare a tehnologiilor medicale
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
instabilă, aritmii ventriculare necontrolate, în ultimele 3 luni sau alte afecțiuni cardiace necontrolate 12. administrarea de medicamente antiepileptice 13. administrarea de medicamente CYP3A4 14. sarcină, alăptarea Atenționări: 1. Înainte de inițierea tratamentului cu olaparib, trebuie să existe o confirmare a mutației genei răspunzătoare pentru susceptibilitatea la neoplasmul mamar (BRCA) (testare germinală sau tumorală). Statusul mutației BRCA trebuie determinat de un laborator cu experiență, care utilizează o metodă validată de testare. Există date limitate pentru pacienții cu tumori cu mutații BRCA somatice. 2
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
90 00 - din alte materiale .......................................... 4,7 - 6703 00 00 Păr uman pieptănat, subțiat, albit sau altfel prelucrat ; lână, păr de animale și alte materiale textile, preparate pentru fabricarea perucilor și a articolelor similare .................... 1,7 - 6704 Peruci, bărbi, sprâncene, gene, meșe și articole similare din păr uman, din păr de animale sau din materiale textile; articole din păr uman nedenumite și necuprinse în altă parte: - - din materiale textile sintetice: - 6704 11 00 - - peruci complete ............................................. 2,2 - 6704 19 00 - - altele
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
din alte materiale elastice similare: 9603 10 00 - Mături și măturici din nuiele sau alte materiale vegetale legate în mănunchi, cu mânere sau fără mânere ........................ 3,7 p/st - Perii de dinți, perii și pensule pentru bărbierit, pentru păr, pentru gene sau pentru unghii și alte perii pentru toaleta personală, inclusiv cele care constituie părți de aparate: 9603 21 00 - - Perii de dinți, inclusiv periile pentru proteze dentare ......................................... 3,7 p/st 9603 29 - - altele: 9603 29 30 - - - Perii pentru păr
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
p-fenilendiaminelor (1) Agenți coloranți prin oxidare pentru vopsirea părului (a) uz general (b) uz profesional 6 % calculat ca bază liberă (a) Poate produce reacție alergică. Se recomandă test de sensibilitate înainte de utilizare. Conține fenilendiamină. A nu se folosi pentru vopsirea genelor și sprâncenelor. (b) Numai pentru uz profesional. Conține fenilendiamină. Poate produce reacții alergice. Se recomandă test de sensibilitate înainte de utilizare. (1) Aceste substanțe pot fi utilizate individual sau în combinații, cu condiția ca suma rapoartelor nivelurilor fiecăreia dintre ele în
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
lor (1) Agenți coloranți prin oxidare pentru vopsirea părului (a) uz general (b) uz profesional 10 % calculat ca bază liberă a) Poate produce reacții alergice. Se recomandă test de sensibilitate înainte de utilizare. Conține fenilendiamină. A nu se folosi pentru vopsirea genelor și sprâncenelor. (b) Numai pentru uz profesional. Conține fenilendiamină. Poate produce reacții alergice. Se recomandă test de sensibilitate înainte de utilizare. (1) Aceste substanțe pot fi utilizate singure sau în combinații, cu condiția ca suma rapoartelor nivelurilor fiecăreia dintre ele în
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
Diaminofenoli (1) Agenți coloranți prin oxidare pentru vopsirea părului (a) uz general (b) uz profesional 10 % calculat ca bază liberă a) Poate produce reacții alergice. Se recomandă test de sensibilitate înainte de utilizare. Conține diaminofenoli. A nu se folosi pentru vopsirea genelor și sprâncenelor. (b) Numai pentru uz profesional. Conține diaminofenoli. Poate produce reacții alergice. Se recomandă test de sensibilitate înainte de utilizare. 11 Diclorofen (*) Utilizat altfel decât drept conservant 0,5 % Conține diclorofen 12 Apă oxigenată Produse pentru îngrijirea părului 12% H2O2
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
pentru întărirea unghiilor 5 % calculat ca formaldehidă Protejați cuticulele cu grăsime sau ulei. Conține formaldehidă (2) 14 Hidrochinonă (1) Agent coloranți prin oxidare pentru vopsirea părului (a) uz general (b) uz profesional 2% (a) A nu se folosi pentru vopsirea genelor sau sprâncenelor. Clătiți imediat dacă produsul vine în contact cu ochii. Conține hidrochinonă. (b) Numai pentru uz profesional. Conține hidrochinonă. Clătiți imediat dacă produsul vine în contact cu ochii. (1) Aceste substanțe pot fi utilizate singure sau în combinații, cu
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
hidroxid de sodiu. 19 Fenol și sărurile sale alcaline Săpunuri și șampoane 1 % calculat ca fenol Conține fenol 20 Pirogalol (1) Agent colorant pentru vopsirea părului (a) uz general (b) uz profesional 5 % (a)A nu se folosi la vopsirea genelor și sprâncenelor. Clătiți imediat dacă produsul intră în contact cu ochii. Conține pirogalol. (b) Numai pentru uz profesional. Conține pirogalol. Clătiți imediat dacă produsul intră în contact cu ochii. 21 Chinină și sărurile sale (a) Șampoane (b) Loțiuni pentru păr
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
a) Agent colorant prin oxidare pentru vopsirea părului 1. uz general 2. uz profesional (b) Loțiuni și șampoane pentru păr (a) 5 % (b) 0,5 % (a) 1.Conține rezorcinol Clătiți bine părul după aplicare. A nu se utiliza la vopsirea genelor și sprâncenelor. Clătiți imediat dacă produsul intră în contact cu ochii. 2. Numai pentru uz profesional. Conține rezorcinol. Clătiți imediat dacă produsul intră în contact cu ochii. (b) Conține rezorcinol. 23 (a) Sulfuri ale metalelor alcaline (b) Sulfuri ale metalelor
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
pielii și în preparate pentru întărirea unghiilor, hidrichinonă ca agent pentru decolorarea localizată a pielii și fluorhidrat de nicometanol (fluorură de 3-hidroximetilpiridinin) în preparatele pentru igiena cavității bucale; întrucât azotatul de argint poate fi admis în mod definitiv pentru colorarea genelor și a sprâncenelor; întrucât 4-aminobenzoatul de 1-gliceril este un filtru UV menționat la numărul 4 în partea 2 a anexei VII, și, prin urmare, poate fi eliminat de la nr. 2 din partea 1 a anexei IV la Directiva 76/768/CEE
jrc900as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86039_a_86826]
-
dacă produsul intră în contact cu ochii 14 Hidrochinonă Hidrochinonă (a) Agent oxidant colorant pentru vopsirea părului 1. Uz general 2. Uz profesional (b) Agenți pentru calmarea locală a pielii 2 % 2 % (a) 1. A nu se utiliza pentru vopsirea genelor sau sprâncenelor. Clătiți imediat dacă produsul intră în contact cu ochii. Conține hidrochinonă. 2. Utilizabil numai de către personalul calificat. Conține hidrochinonă. Clătiți imediat dacă produsul intră în contact cu ochii. (b) - Conține hidrochinonă - Evitați contactul cu ochii - Se aplică pe
jrc900as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86039_a_86826]
-
bucale 0.15% calculat ca F În cazul amestecurilor cu alți compuși cu fluor permiși conform prezentei anexe, concentrația totală a F nu trebuie să depășească 0,15% Conține nicometanol fluorhidrat 48 Azotat de argint Numai pentru produse destinate colorării genelor și sprâncenelor 4 % - Conține azotat de argint - Clătiți imediat dacă produsul intră în contact cu ochii. 3. Numerele curente 2 și 6 se elimină din anexa IV partea 1. 4. Numărul curent 11 se elimină din anexa V. 5. Se
jrc900as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86039_a_86826]
-
Croccolone Poelsnip Becațina mare 53. Tringa glareola Tinksmed Bruchwasserläufer Wood-sandpiper Chevalier sylvain Piro-piro boschereccio Bosruiter Fluierarul de mlaștină 54. Phalaropus lobatus Odinshane Odinshuhnchen Red-necked phalarope Phalarope à bec étroit Falarope becco sottile Grauwe franjepoot Notatița cu cioc subțire 55. Larus genei Tyndnæbbet måge Duennschnabelmöwe Slender-billed gull Goéland railleur Gabbiano roseo Dunbekmeeuw Pescărușul cu cioc subțire 56. Larus audouinii Adouinsmåge Korallenmöwe Audouin's gull Goéland d'Audouin Gabbiano corso Audouins meeuw Pescărușul ardouin 57. Gelochelidon nilotica Sandterne Lachseeschwalbe Gull-billed tern Sterne hansel
jrc526as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85664_a_86451]
-
Derivați N substituiți ai p - fenilendiaminelor (1) Agenți de colorare prin oxidare pentru vopsirea părului 6 % calculat ca baza liberă Poate provoca reacție alergică. A se testa sensibilitatea la produs înainte de folosire. Conține fenilendiamine. A nu se folosi la vopsirea genelor și sprâncenelor. 10 Metilfenilendiamine, derivații lor N-substituiți și sărurile lor (1) Agenți de colorare prin oxidare pentru vopsirea părului 10 % calculat ca baza liberă Poate provoca reacție alergică. A se testa sensibilitatea la produs înainte de folosire. Conține fenilendiamine. A
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
lor N-substituiți și sărurile lor (1) Agenți de colorare prin oxidare pentru vopsirea părului 10 % calculat ca baza liberă Poate provoca reacție alergică. A se testa sensibilitatea la produs înainte de folosire. Conține fenilendiamine. A nu se folosi la vopsirea genelor și sprâncenelor. 11 Diaminofenoli (2) Agenți de colorare prin oxidare pentru vopsirea părului 10 % calculat ca baza liberă Poate provoca reacție alergică. A se testa sensibilitatea la produs înainte de folosire. Conține diaminofenoli. A nu se folosi la vopsirea genelor și
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
vopsirea genelor și sprâncenelor. 11 Diaminofenoli (2) Agenți de colorare prin oxidare pentru vopsirea părului 10 % calculat ca baza liberă Poate provoca reacție alergică. A se testa sensibilitatea la produs înainte de folosire. Conține diaminofenoli. A nu se folosi la vopsirea genelor și sprâncenelor. 12 Diclorofen 0,5 % maximum Conține diclorofen* 13 Apă oxigenată Agenți de colorare prin oxidare pentru vopsirea părului 40 % volume, adică 12 % H2O2 Conține x % apă oxigenată 14 Formaldehidă (a) Întăritor de unghii (b) Folosit drept conservant (c
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
b) Conține formaldehidă 15 Hexaclorofen* Conservant 0,1 % A nu se folosi în produse pentru copii sau în produse pentru igiena personală A nu se folosi pentru sugari. Conține hexaclorofen. 16 Hidrochinonă (3) 2 % A nu se folosi la vopsirea genelor și sprâncenelor. Spălați ochii imediat dacă produsul intră în contact cu ei. Conține hidrochinonă. 17 Hidroxid de sodiu sau potasiu (a) Dizolvant pentru pielițele unghiilor (b) Pentru întinderea părului (c) Alte utilizări ca neutralizator (a) 5 % greutate (4) (b) 2
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
ca inhibitor de coroziune 0,3 % 22 Fenol Săpunuri și șampoane 1 % Conține fenol 23 Acid picric Numai ca inhibitor de coroziune 1 % Conține acid picric 24 Pirogalol (5) Numai pentru vopsirea părului 5 % A nu se utiliza la vopsirea genelor și sprâncenelor. Spălați ochii imediat dacă produsul vine în contact cu ei. Conține pirogalol 25 Chinină și sărurile sale (a) Șampoane (b) Loțiuni pentru păr (a) 0,5 % calculat ca bază chinină (b) 0,2 % calculat ca bază chinină 26
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
chinină 26 Rezorcinol (6) (a) Vopsele de păr (b) Loțiuni pentru păr (c) Șampoane (a) 5 % (b) 0,5 % (c) 0,5 % (a) Poate provoca reacție alergică. Conține rezorcinol. Clătiți bine părul după aplicare. A nu se utiliza la vopsirea genelor și sprâncenelor. Spălați ochii imediat dacă produsul vine în contact cu ei. (b) Poate provoca reacții alergice. Conține rezorcinol. (c) Poate provoca reacții alergice. Conține rezorcinol. Clătiți bine părul după aplicare. 27 Sulfuri de amoniu, sulfuri ale metalelor alcaline și
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]